亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        中國(guó)藥品專利糾紛早期解決機(jī)制的建立與實(shí)踐

        2024-01-08 08:56:12余歡
        中國(guó)食品藥品監(jiān)管 2023年11期
        關(guān)鍵詞:專利權(quán)人專利權(quán)聲明

        余歡

        國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)管理司

        藍(lán)恭濤

        國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)管理司

        楊云云

        國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)管理司

        楊勝*

        國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)管理司

        藥品專利糾紛早期解決機(jī)制是將仿制藥上市審評(píng)審批程序與相關(guān)藥品專利糾紛解決程序相銜接的制度,在藥品審評(píng)審批環(huán)節(jié)同步由相關(guān)職能部門解決專利糾紛,其目的是保護(hù)藥品專利權(quán)人合法權(quán)益,降低仿制藥上市后專利侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)。黨中央、國(guó)務(wù)院高度重視藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù),2017 年10 月和2019 年11 月,中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳先后印發(fā)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》和《關(guān)于強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的意見》,均提出“探索建立藥品專利鏈接制度”[1-2]。2020 年10 月,新修正《專利法》對(duì)藥品專利糾紛早期解決作出了有關(guān)規(guī)定,賦予專利權(quán)人等就申請(qǐng)注冊(cè)的藥品相關(guān)的專利權(quán)糾紛提起訴訟或者請(qǐng)求行政裁決的權(quán)利。2021 年7 月4 日,國(guó)家藥監(jiān)局會(huì)同國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局聯(lián)合發(fā)布《藥品專利糾紛早期解決機(jī)制實(shí)施辦法(試行)》(以下簡(jiǎn)稱《實(shí)施辦法》),進(jìn)一步明確了具體的實(shí)施方式。2021 年7 月5 日,最高人民法院和國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局分別發(fā)布的《關(guān)于審理申請(qǐng)注冊(cè)的藥品相關(guān)的專利權(quán)糾紛民事案件適用法律若干問(wèn)題的規(guī)定》(以下簡(jiǎn)稱《司法解釋》)及《藥品專利糾紛早期解決機(jī)制行政裁決辦法》,標(biāo)志著制度正式建立并開始實(shí)施。目前,該制度已運(yùn)行實(shí)施逾兩年,相關(guān)部門也積累了一定的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),整體來(lái)看,我國(guó)藥品專利糾紛早期解決機(jī)制立足中國(guó)國(guó)情,同時(shí)借鑒國(guó)際有益經(jīng)驗(yàn),在具體實(shí)踐中發(fā)揮出了我國(guó)獨(dú)有的優(yōu)勢(shì)。

        一、我國(guó)藥品專利糾紛早期解決機(jī)制的特點(diǎn)

        1.早期解決專利糾紛的“中國(guó)方案”

        藥品專利糾紛早期解決機(jī)制本質(zhì)上是專利糾紛的“早期解決”,提供了在仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)階段解決相關(guān)專利糾紛的路徑。由于多數(shù)國(guó)家和地區(qū)立法中均規(guī)定了Bolar 例外原則(為提供行政審批所需要的信息,制造、使用、進(jìn)口專利藥品,不視為侵犯專利權(quán)),專利權(quán)人通常只能待仿制藥上市后針對(duì)其制造、銷售、使用等行為提起訴訟,仿制藥申請(qǐng)人的上市注冊(cè)申請(qǐng)行為不屬于傳統(tǒng)專利侵權(quán)行為。為了早期解決專利糾紛,美國(guó)《專利法》規(guī)定,將提起第4 類專利聲明的仿制藥簡(jiǎn)略新藥申請(qǐng)(Abbreviated New Drug Application,ANDA)“視為專利侵權(quán)”,將其作為專利權(quán)人提起訴訟的訴由,也稱“擬制侵權(quán)”,其裁判的是“是否侵權(quán)”,是一種侵權(quán)之訴。

        我國(guó)未有“擬制侵權(quán)”的規(guī)定,注冊(cè)研制仍不視為侵權(quán)。為了早期解決專利糾紛,2020 年10月,新修正《專利法》第七十六條提出了具有我國(guó)特色的“專利鏈接”的制度設(shè)計(jì):藥品上市審評(píng)審批過(guò)程中,“因申請(qǐng)注冊(cè)的藥品相關(guān)的專利權(quán)產(chǎn)生糾紛的,相關(guān)當(dāng)事人可以向人民法院起訴,請(qǐng)求就申請(qǐng)注冊(cè)的藥品相關(guān)技術(shù)方案是否落入他人藥品專利權(quán)保護(hù)范圍作出判決”,也可以“向國(guó)務(wù)院專利行政部門請(qǐng)求行政裁決”[3]。該制度設(shè)計(jì)在未設(shè)定“擬制侵權(quán)”的情況下,巧妙地解決了藥品注冊(cè)審批階段專利糾紛的訴權(quán)問(wèn)題。該判決或行政裁決,判斷的是“是否落入保護(hù)范圍”,實(shí)質(zhì)上是一種確認(rèn)之訴,而非侵權(quán)之訴。

        雖然沒有直接判斷侵權(quán),但該早期“是否落入保護(hù)范圍”的訴訟判決具有“既判力”的效果,可以直接用于仿制藥上市后的侵權(quán)糾紛判斷?!端痉ń忉尅返谑粭l明確:“在針對(duì)同一專利權(quán)和申請(qǐng)注冊(cè)藥品的侵害專利權(quán)或者確認(rèn)不侵害專利權(quán)訴訟中,當(dāng)事人主張依據(jù)專利法第七十六條所稱訴訟的生效判決認(rèn)定涉案藥品技術(shù)方案是否落入相關(guān)專利權(quán)保護(hù)范圍的,人民法院一般予以支持。”[4]因此,我國(guó)的專利法律雖未規(guī)定“擬制侵權(quán)”,但仍然通過(guò)慎重穩(wěn)妥的制度設(shè)計(jì),為早期解決藥品專利糾紛發(fā)揮了重要作用。

        2.藥品專利糾紛解決的“中國(guó)速度”

        在美國(guó)的藥品專利鏈接制度設(shè)計(jì)中,如果專利權(quán)人對(duì)ANDA 申請(qǐng)人提起專利侵權(quán)訴訟,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)將設(shè)置30 個(gè)月的遏制期讓雙方解決訴訟糾紛,在30 個(gè)月內(nèi)不會(huì)批準(zhǔn)ANDA 申請(qǐng)。在實(shí)際案例中,不乏濫用遏制期,推遲仿制藥上市的例子。

        我國(guó)藥品專利糾紛早期解決機(jī)制的制度設(shè)計(jì),采用了行政裁決和司法判決雙軌制解決專利糾紛。經(jīng)了解,在目前的實(shí)際工作中,行政裁決約6 個(gè)月完成,而司法判決的審理時(shí)限約為一審6 個(gè)月、二審3 個(gè)月。據(jù)此,我國(guó)藥品專利糾紛早期解決機(jī)制對(duì)仿制藥設(shè)置9 個(gè)月等待期,用于解決專利糾紛。由于等待期較短,與仿制藥的審評(píng)時(shí)限接近,一般不會(huì)造成等待期的濫用。我國(guó)高效的專利糾紛解決,助力了藥品專利糾紛早期解決機(jī)制的完善。

        以我國(guó)首例藥品專利糾紛早期解決機(jī)制訴訟為例,2021 年8 月16 日,浙江溫州海鶴藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱海鶴藥業(yè))向國(guó)家藥監(jiān)局提交了艾地骨化醇軟膠囊仿制藥上市申請(qǐng),同時(shí)作出4.2 類聲明,即聲明其仿制藥未落入原研藥專利權(quán)保護(hù)范圍。針對(duì)上述專利聲明,原研藥企業(yè)中外制藥株式會(huì)社于2021 年11 月8 日向北京知識(shí)產(chǎn)權(quán)法院提起訴訟,請(qǐng)求確認(rèn)海鶴藥業(yè)申請(qǐng)注冊(cè)的仿制藥技術(shù)方案落入其專利權(quán)保護(hù)范圍。2022 年4 月15 日,北京知識(shí)產(chǎn)權(quán)法院經(jīng)審理認(rèn)為,該仿制藥技術(shù)方案未落入涉案專利權(quán)利要求的保護(hù)范圍。中外制藥株式會(huì)社不服一審判決,提起上訴。2022 年8 月5日,最高人民法院做出二審判決,駁回中外制藥株式會(huì)社上訴,維持原判。該案自受理至終審判決,歷時(shí)9 個(gè)月,是我國(guó)藥品專利糾紛早期解決機(jī)制推進(jìn)實(shí)施的里程碑。2023 年2 月21 日,該仿制藥經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市。該案是藥品專利糾紛早期解決機(jī)制訴訟第一案,已入選《最高人民法院知識(shí)產(chǎn)權(quán)法庭典型案例(2022)》,仿制藥企業(yè)通過(guò)技術(shù)研究規(guī)避原研專利壁壘,司法機(jī)關(guān)通過(guò)9 個(gè)月的審理即作出終審判決,仿制藥在完成審評(píng)后順利獲批上市,并同步厘清了專利糾紛。另外,截至2023 年9 月30 日,根據(jù)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局的行政裁決書和法院的生效判決書結(jié)論,已在審評(píng)期間明確17 件仿制藥落入專利權(quán)保護(hù)范圍,待專利權(quán)期限屆滿后方可完成審批。上述工作,體現(xiàn)了鼓勵(lì)仿制藥高質(zhì)量發(fā)展、保護(hù)專利權(quán)人合法權(quán)益的“中國(guó)速度”。

        3.同步給予中藥、生物制品專利糾紛早期解決路徑

        根據(jù)藥品監(jiān)管部門的制度設(shè)計(jì),對(duì)生物制品和中藥同步給予注冊(cè)階段專利糾紛早期解決路徑,與化學(xué)藥品的區(qū)別在于,藥品上市審批時(shí)是否考慮專利糾紛的判決結(jié)果。

        對(duì)于化學(xué)藥品,仿制藥申請(qǐng)人提交四類專利聲明后,如專利權(quán)人(利害關(guān)系人)對(duì)專利聲明有異議、提起訴訟或行政裁決的,對(duì)仿制藥設(shè)置9 個(gè)月等待期,并根據(jù)裁決(判決)結(jié)果及審評(píng)意見作出相應(yīng)處理:對(duì)于確認(rèn)落入保護(hù)范圍的,待專利權(quán)期限屆滿后批準(zhǔn)上市。

        對(duì)于生物類似藥和中藥同名同方藥,申請(qǐng)人提交四類專利聲明后,如專利權(quán)人(利害關(guān)系人)對(duì)專利聲明有異議的,亦可提起訴訟或行政裁決,但對(duì)相關(guān)注冊(cè)申請(qǐng)不設(shè)置等待期,注冊(cè)審批不受訴訟或裁決結(jié)果影響。對(duì)于該類藥品,雖然未實(shí)現(xiàn)專利糾紛解決與藥品注冊(cè)審批的最終鏈接,但是解決了早期訴權(quán)問(wèn)題,提供了藥品注冊(cè)期間的專利糾紛解決路徑,且其早期“是否落入保護(hù)范圍”的訴訟判決具有“既判力”的效果,仍然能夠?qū)崿F(xiàn)專利糾紛早期解決的目的。

        4.相對(duì)嚴(yán)格的獨(dú)占期制度

        藥品專利鏈接中,在對(duì)原研藥給予專利保護(hù)的同時(shí),也對(duì)仿制藥給予一定的市場(chǎng)獨(dú)占期,這一制度設(shè)計(jì)有利于平衡創(chuàng)新與仿制之間的關(guān)系,有利于兩者的共同健康發(fā)展?!秾?shí)施辦法》第十一條要求,給予仿制藥市場(chǎng)獨(dú)占期有兩個(gè)要素:一是為同品種首個(gè)獲批上市的仿制藥;二是仿制藥申請(qǐng)人將原研藥在平臺(tái)登記的專利權(quán)宣告無(wú)效,從而使仿制藥可獲批上市,獨(dú)占期時(shí)間自仿制藥獲批之日起算。我國(guó)在設(shè)計(jì)該項(xiàng)制度時(shí),既充分借鑒FDA 的成熟做法,又結(jié)合我國(guó)的產(chǎn)業(yè)發(fā)展?fàn)顩r,進(jìn)行了差異化設(shè)計(jì):一是我國(guó)要求將專利權(quán)無(wú)效方可獲得獨(dú)占期,美國(guó)要求將專利權(quán)無(wú)效(僅無(wú)效掉一項(xiàng)專利即可)、聲明不侵權(quán)(即規(guī)避專利)均可獲得獨(dú)占期;二是我國(guó)首仿藥獨(dú)占期為自仿制藥批準(zhǔn)之日起12 個(gè)月,美國(guó)首仿藥獨(dú)占期為自仿制藥上市銷售起180天??傮w來(lái)看,F(xiàn)DA 因其制度已較為成熟,側(cè)重激勵(lì)專利挑戰(zhàn),對(duì)首仿藥給予獨(dú)占期較為寬松,但長(zhǎng)期實(shí)施以來(lái),也有一定的負(fù)面效果,首仿藥濫用獨(dú)占權(quán)、推遲觸發(fā)獨(dú)占期啟動(dòng),導(dǎo)致“獨(dú)占權(quán)空占”等,阻礙了后續(xù)其他仿制藥的上市。有關(guān)信息顯示,F(xiàn)DA 亦有考慮對(duì)其制度設(shè)計(jì)進(jìn)行調(diào)整。在我國(guó),藥品專利糾紛早期解決機(jī)制尚處于試行階段,為使制度平穩(wěn)落地實(shí)施、維護(hù)藥品注冊(cè)的平穩(wěn)秩序,對(duì)仿制藥給予獨(dú)占期則相對(duì)謹(jǐn)慎??紤]到我國(guó)首仿藥給予市場(chǎng)獨(dú)占期的要求較為嚴(yán)格,我國(guó)在獨(dú)占期的時(shí)間設(shè)計(jì)上也予以了適度延長(zhǎng),規(guī)定市場(chǎng)獨(dú)占期為12 個(gè)月,遠(yuǎn)長(zhǎng)于美國(guó)的180 天。整體而言,相對(duì)嚴(yán)格的獨(dú)占期制度,有利于我國(guó)藥品專利糾紛早期解決機(jī)制實(shí)施初期的平穩(wěn)過(guò)渡。

        后續(xù),根據(jù)市場(chǎng)獨(dú)占期的實(shí)施情況,可適時(shí)進(jìn)行政策效果的評(píng)估。如經(jīng)充分研究論證認(rèn)為有必要進(jìn)行調(diào)整優(yōu)化,可按程序?qū)φ呶募M(jìn)行修改。

        二、制度成效

        《實(shí)施辦法》實(shí)施至今已逾兩年,整體運(yùn)行順暢,有效提升了我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)水平。截至2023 年9 月30 日,在中國(guó)上市藥品專利信息登記平臺(tái)上,已有381 個(gè)上市許可持有人登記并公示專利信息1799 條,共涉及藥品 1241 個(gè)(按批準(zhǔn)文號(hào)計(jì));已有1402 個(gè)上市許可持有人6040件(按受理號(hào)計(jì))藥品注冊(cè)申請(qǐng)作出專利聲明,包括一類聲明5238 個(gè)、二類聲明688 個(gè)、三類聲明 912 個(gè)、四類聲明547 個(gè)(一個(gè)專利聲明中可包含不同類型的聲明)。

        國(guó)家藥監(jiān)局嚴(yán)格按照有關(guān)制度文件要求開展藥品注冊(cè)審批工作。截至2023 年9 月30 日,藥審中心已收到多個(gè)對(duì)仿制藥設(shè)置等待期的申請(qǐng),涉及仿制藥100 件(按受理號(hào)計(jì)),包括國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局受理的63 件、法院立案的47 件(同時(shí)向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局以及法院提出的10 件)。藥審中心對(duì)80 件仿制藥設(shè)置等待期(包括國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局受理的49 件、法院立案的31 件),根據(jù)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局的行政裁決書和法院的生效判決書結(jié)論,共計(jì)17 件仿制藥落入專利權(quán)保護(hù)范圍(包括國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局行政裁決的13 件、法院判決的 4 件)。對(duì)于確認(rèn)落入專利權(quán)保護(hù)范圍的品種,藥審中心在審評(píng)系統(tǒng)中標(biāo)記專利屆滿日期,并與專利權(quán)人和仿制藥申請(qǐng)人進(jìn)行溝通,告知處理結(jié)果,待專利權(quán)期限屆滿后完成審批。

        三、下一步工作建議

        1.繼續(xù)完善制度設(shè)計(jì)

        美國(guó)建立藥品專利鏈接制度較早,在其幾十年的實(shí)踐中也曾遇到 “30 個(gè)月遏制期”的濫用等問(wèn)題,通過(guò)長(zhǎng)期的反復(fù)修訂調(diào)整法規(guī)政策,最終平衡了創(chuàng)新與仿制。藥品專利糾紛早期解決機(jī)制在我國(guó)是一項(xiàng)新制度,在學(xué)習(xí)借鑒美國(guó)的制度設(shè)計(jì)基礎(chǔ)上,針對(duì)中國(guó)的產(chǎn)業(yè)發(fā)展情況進(jìn)行了差異化的設(shè)計(jì),有自己的特點(diǎn)。在制度出臺(tái)兩年中,產(chǎn)業(yè)界也在實(shí)踐中不斷探索仿制藥上市申報(bào)與專利挑戰(zhàn)之間的關(guān)系。監(jiān)管部門經(jīng)審慎考慮,將《實(shí)施辦法》定位為“試行”,為將來(lái)適時(shí)進(jìn)行政策優(yōu)化完善預(yù)留了空間。后續(xù),將研究出臺(tái)相關(guān)政策解讀,向業(yè)界明確等待期的設(shè)置原則等具體要求,并根據(jù)政策實(shí)施效果開展政策評(píng)估,如經(jīng)研究論證認(rèn)為需要調(diào)整的,將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整完善。

        2.多部門協(xié)作,共同做好知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)

        目前藥品審評(píng)審批、專利糾紛司法判決、專利糾紛行政裁決等各環(huán)節(jié)有序銜接,運(yùn)行良好。后續(xù)仍需相關(guān)職能部門密切加強(qiáng)合作,共同維護(hù)市場(chǎng)秩序。2023 年8 月,國(guó)務(wù)院印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化外商投資環(huán)境加大吸引外商投資力度的意見》,要求更好統(tǒng)籌國(guó)內(nèi)國(guó)際兩個(gè)大局,營(yíng)造市場(chǎng)化、法治化、國(guó)際化一流營(yíng)商環(huán)境;要求強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)行政保護(hù),“加強(qiáng)藥品和醫(yī)用耗材采購(gòu)領(lǐng)域知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù),企業(yè)參加采購(gòu)活動(dòng)須自主承諾不存在違反專利法等法律法規(guī)的情形”“對(duì)經(jīng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)部門行政裁決或人民法院生效判決認(rèn)定為專利侵權(quán)的產(chǎn)品,及時(shí)采取不予采購(gòu)、取消中選資格等措施”。在多部門通力協(xié)作下,相信市場(chǎng)秩序會(huì)越來(lái)越規(guī)范。

        3.藥品專利糾紛早期解決機(jī)制的健康有序運(yùn)行,離不開企業(yè)的誠(chéng)信參與

        藥品專利糾紛盡可能在早期階段解決,對(duì)于原研藥和仿制藥而言都是有利的,只有各相關(guān)企業(yè)按要求誠(chéng)信參與,才能保護(hù)自己的切身利益。對(duì)于原研藥持有人,應(yīng)在中國(guó)上市藥品專利信息登記平臺(tái)如實(shí)登記相關(guān)專利,不得登記無(wú)關(guān)和無(wú)效專利,否則將造成司法或行政資源浪費(fèi),對(duì)于原研藥持有人本身亦需付出時(shí)間和經(jīng)濟(jì)成本應(yīng)付繁雜的訴訟糾紛。對(duì)于仿制藥申請(qǐng)人,應(yīng)如實(shí)作出專利聲明,對(duì)于聲明在專利權(quán)期限屆滿后方上市銷售的,更應(yīng)嚴(yán)格信守承諾,嚴(yán)格遵守《實(shí)施辦法》有關(guān)要求;對(duì)于提交不實(shí)聲明等弄虛作假的,故意登記無(wú)關(guān)專利、給他人造成損失的,依法承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

        4.知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)是一個(gè)長(zhǎng)期命題,貫穿藥品生產(chǎn)、銷售的全生命周期

        藥品專利糾紛早期解決機(jī)制只在規(guī)定時(shí)間、條件下盡可能早期化解矛盾,并不能解決所有專利糾紛問(wèn)題。目前《專利法》及相關(guān)配套文件已建立了較完善的藥品專利保護(hù)法規(guī)體系,對(duì)于未在藥品注冊(cè)階段解決的問(wèn)題,仍可按照《專利法》有關(guān)規(guī)定解決專利糾紛。因此,企業(yè)可以抓住早期解決的窗口期,盡可能去化解糾紛;對(duì)未能早期解決專利糾紛的,相關(guān)藥品獲批上市后,仍需嚴(yán)格遵守《專利法》有關(guān)規(guī)定,相關(guān)當(dāng)事人可依據(jù)《專利法》等法律法規(guī)的規(guī)定繼續(xù)提起訴訟。

        總體而言,我國(guó)藥品專利糾紛早期解決機(jī)制的實(shí)施,是藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)歷程中的重要里程碑,實(shí)施中盡可能充分發(fā)揮我國(guó)制度優(yōu)勢(shì),既解決糾紛、保護(hù)專利權(quán)人權(quán)益,又不延誤仿制藥合法上市。在實(shí)踐中,也會(huì)不斷發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、研究問(wèn)題,不斷優(yōu)化完善制度設(shè)計(jì),充分發(fā)揮其保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)、降低侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)的作用,繼續(xù)鼓勵(lì)創(chuàng)新,促進(jìn)仿制藥高質(zhì)量發(fā)展。

        猜你喜歡
        專利權(quán)人專利權(quán)聲明
        基于動(dòng)態(tài)博弈的企業(yè)專利訴訟研究:動(dòng)機(jī)與訴訟收益
        本刊聲明
        本刊聲明
        本刊聲明
        本刊聲明
        論實(shí)用新型專利權(quán)終止對(duì)同日申請(qǐng)的發(fā)明專利授權(quán)的影響
        ——兼評(píng)專利法第九條
        對(duì)標(biāo)準(zhǔn)必要專利權(quán)人拒絕許可行為的反壟斷規(guī)制
        論FRAND原則對(duì)標(biāo)準(zhǔn)必要專利權(quán)行使的限制
        論專利權(quán)無(wú)效判定的基礎(chǔ)
        專利權(quán)與生命權(quán)如何平衡?——白血病患者陸勇案引發(fā)思考
        北岛玲日韩精品一区二区三区| 97午夜理论片影院在线播放| 欧洲人妻丰满av无码久久不卡| 曰韩精品无码一区二区三区| 精品一区二区亚洲一二三区| 日韩人妻精品中文字幕专区| 在线 | 一区二区三区四区| 亚洲成av人最新无码| 在线观看极品裸体淫片av| 国产女同舌吻1区2区| 色噜噜久久综合伊人一本| 另类免费视频在线视频二区| 亚洲av伊人久久综合性色| 国产一区二区三区在线大屁股 | 日韩成人无码| 国产成人美女AV| 91久久国产露脸国语对白| 亚洲综合欧美色五月俺也去 | 欧美激情一区二区三区成人| 欧美疯狂性xxxxxbbbbb| 久久国产精品免费一区六九堂| 91精品国产综合久久精品密臀| 波多野结衣爽到高潮大喷| 中文无码成人免费视频在线观看 | 最新国产不卡在线视频| 曰本大码熟中文字幕| 成人xx免费无码| 国产精品第一区亚洲精品| 男女18禁啪啪无遮挡激烈网站 | 欧美四房播播| 久草视频福利| 中文字幕一区二区三区精品在线| 久久无码潮喷a片无码高潮| 国产美女露脸口爆吞精| 国产丝袜精品丝袜一区二区 | 精品国产乱码久久久久久口爆网站| 欧美一级视频在线| av中国av一区二区三区av | 人妻少妇久久精品一区二区| 国产婷婷色一区二区三区深爱网| 无码精品日韩中文字幕|