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        經(jīng)鼻持續(xù)正壓通氣聯(lián)合LISA 方法早期使用PS治療新生兒呼吸窘迫綜合征的療效分析

        2023-12-16 09:35:18張佳磊于金枝
        系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2023年17期
        關(guān)鍵詞:方法

        張佳磊,于金枝

        棗莊市婦幼保健院新生兒科,山東棗莊 277102

        新生兒呼吸窘迫綜合征(neonatal respiratory distress syndrome, NRDS)是臨床產(chǎn)科常見病癥,以早產(chǎn)兒居多,患兒出生后,容易出現(xiàn)呼吸窘迫癥狀,且呈加重趨勢(shì)[1]。若不及時(shí)采取科學(xué)的治療措施,能夠引發(fā)患兒因嚴(yán)重缺氧、呼吸衰竭而死亡。通過分析NRDS 的發(fā)病機(jī)制,主要是患兒因早期肺表面活性物質(zhì)(pulmonary surfactant, PS)分泌不足有關(guān),因此,臨床治療NRDS 時(shí),普遍使用PS 進(jìn)行治療。分析傳統(tǒng)治療方法,其中,氣管插管-注入PS-拔管-經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣(intubation-surfactantextubation, INSURE)是常見方案,該方案具備一定的救治成功率,同時(shí)還能改善預(yù)后[2]。但隨著該技術(shù)的廣發(fā)使用,發(fā)現(xiàn)對(duì)患兒使用該技術(shù)時(shí),容易引發(fā)肺組織損傷,增加支氣管肺發(fā)育不良等風(fēng)險(xiǎn)。近年來,隨著微創(chuàng)表面活性物質(zhì)給藥技術(shù)(less invasive surfactant administration, LISA)的應(yīng)用,逐漸成為臨床治療NRDS 的熱點(diǎn)技術(shù),研究發(fā)現(xiàn),LISA 技術(shù)在治療NRDS 時(shí)的安全性和有效性高,為尋求安全、可靠的治療方法,有效分析經(jīng)鼻持續(xù)正壓通氣(continuous positive airway pressure through the nares,NCPAP)聯(lián)合LISA 方法早期使用PS 治療NRDS 的應(yīng)用價(jià)值。因此,本研究選取2022 年1 月—2023 年1 月在棗莊市婦幼保健院治療的97 例呼吸窘迫綜合征新生兒作為研究對(duì)象,分析NCPAP 聯(lián)合LISA方法早期使用PS 治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取在本院治療的97 例呼吸窘迫綜合征新生兒為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組(49 例)和觀察組(48 例)。對(duì)照組中男30 例,女19 例;胎齡30~33 周,平均(31.58±1.39)周;出生體質(zhì)量3~4 kg,平均(3.61±0.28)kg;順產(chǎn)35 例,剖宮產(chǎn)14 例。觀察組中男28 例,女20 例;胎齡30~33 周,平均(31.92±1.58)周;出生體質(zhì)量3~4 kg,平均(3.68±0.21)kg;順產(chǎn)36 例,剖宮產(chǎn)12 例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究取得本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):①出生12 h 之內(nèi),未對(duì)胎齡<37 周的早產(chǎn)兒采用氣管插管;②出生后經(jīng)臨床診斷為呼吸窘迫綜合征;③研究取得患兒家屬知情同意。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①先天性肺炎患兒;②先天性呼吸道畸形、膈疝、肺部發(fā)育不良和氣管食管瘺等疾病類型患兒;③其他先天性畸形疾病患兒。

        1.3 方法

        用藥指征:持續(xù)正壓通氣(continuous postive airway pressure, CPAP)≥6 cmH2O,且吸入氧濃度(fraction of inspiration O2, FiO2)≥40%,需要保證兩組患兒的動(dòng)脈血?dú)夥治觯╬ressure of Oxygen, PO2)<50 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),或者脈搏血氧飽和度(pulse oximeters, SpO2)<88%。肺泡表面活性物質(zhì)選用豬肺磷脂注射液(批準(zhǔn)文號(hào)H20030598;規(guī)格:1.5 mL:0.12 g),劑量為200 mg/kg。臨床醫(yī)師治療患兒時(shí),除了需要具備豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)外,還需具備扎實(shí)的插管技術(shù),但臨床醫(yī)師開展操作的過程中,需要觀察患兒的心率水平,若>100 次/min、SpO2<85%,需要及時(shí)停止操作。

        對(duì)照組患兒采用氣管插管-肺表面活性物質(zhì)-拔管,將氣管插入后,需將PS 導(dǎo)入插管內(nèi),隨后執(zhí)行人工正壓通氣,但需要控制通氣時(shí)間,3 min 后需要及時(shí)拔管,再實(shí)施NCPAP 通氣治療。

        觀察組需要持續(xù)NCPAP 治療。在抽取PS 的過程中,所用抽取設(shè)備為5 mL 注射器,但抽取環(huán)節(jié)還需預(yù)留2 mL 空氣。在持續(xù)NCPAP 輔助通氣下,應(yīng)用喉鏡經(jīng)口將LISA 管插入氣管內(nèi),插入深度(體質(zhì)量為1~1.5 kg,插入2 cm;1.5~2.5 kg,插入2.5 cm),注射器接口處和注射器密閉連接,3~5 min 內(nèi)勻速注入PS,整個(gè)過程維持經(jīng)皮血氧飽和度9%~94%,注入過程中間斷回抽胃管,觀察有無PS 反流。對(duì)患兒治療的過程中,PS 相關(guān)指標(biāo)和上述標(biāo)準(zhǔn)有相似性,兩組患兒接受治療后,若產(chǎn)生治療失敗,需要有效采用機(jī)械通氣,主要指征:①FiO≥60%,但無法維持SpO2≥88%;②糾正代謝性酸中毒,pH<7.2 或者PCO2>65 mmHg,屬呼吸性酸中毒;③若患兒在短期內(nèi)反復(fù)出現(xiàn)呼吸暫停,經(jīng)復(fù)蘇囊正壓通氣治療。兩組療程均為一周。

        1.4 觀察指標(biāo)

        ①比較兩組治療前后血氧參數(shù)水平。主要觀察指標(biāo)涉及動(dòng)脈二氧化碳分壓(arterial carbon dioxide tension, PaCO2)、動(dòng)脈血氧分壓(partial pressure of oxygen, PaO2)、SpO2。

        ②比較兩組并發(fā)癥。統(tǒng)計(jì)氣漏綜合征、支氣管肺發(fā)育不良、壞死性小腸結(jié)腸炎、應(yīng)激性高血糖、視網(wǎng)膜病、消化道出血、顱內(nèi)出血癥狀等并發(fā)癥發(fā)生情況。

        1.5 統(tǒng)計(jì)方法

        本研究所涉及數(shù)據(jù)資料均利用SPSS 21.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以()表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(n)和率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患兒治療前后血氧參數(shù)水平比較

        治療前,兩組PaCO2、PaO2、SpO2比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者PaCO2水平均降低,觀察組低于對(duì)照組,PaO2、SpO2水平均升高,觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組患兒治療前后血氧參數(shù)水平比較()

        表1 兩組患兒治療前后血氧參數(shù)水平比較()

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        2.2 兩組患兒并發(fā)癥發(fā)生率比較

        觀察組并發(fā)癥發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組患兒并發(fā)癥發(fā)生情況比較

        3 討論

        新生兒呼吸窘迫綜合征又稱肺透明膜病,該病容易發(fā)生于早產(chǎn)兒,早產(chǎn)兒因在較短時(shí)間內(nèi)肺泡功能發(fā)育不成熟,導(dǎo)致PS 的缺乏所致。分析肺透明膜病的臨床特征,主要以呼氣時(shí)呻吟、呼吸困難、呼吸急促、吸氣性三凹征等為主,若患兒的呼吸困難加重,容易導(dǎo)致患兒死亡。

        PS 作為主要治療藥物,給藥后能夠降低肺泡的表面張力,同時(shí)還能增強(qiáng)順應(yīng)性,進(jìn)而有效提高早產(chǎn)兒的存活率。在傳統(tǒng)給藥中,需要在氣管插管下完成PS 給藥,同時(shí)還會(huì)使用INSURE 技術(shù),這兩種操作都需要?dú)夤懿迦牒驼龎和猓ㄟ^臨床實(shí)踐,發(fā)現(xiàn)這種給藥方法存在一些缺陷[3]。比如,容易增加喉頭水腫、支氣管損傷、疼痛刺激等,或者在氣管插管的過程中,容易使細(xì)菌侵入氣管黏膜,進(jìn)而引發(fā)感染。此外,在INSURE 技術(shù)之前,需要應(yīng)用肌松劑和鎮(zhèn)靜劑等相關(guān)藥物,而這些藥物的應(yīng)用可能會(huì)引起呼吸抑制和延遲拔管[4]。通過對(duì)LISA 技術(shù)進(jìn)行分析,近年來,該技術(shù)在臨床研究中比較熱門,患兒在自主呼吸狀態(tài)下,可有效利用細(xì)管注入PS,規(guī)避使用機(jī)械通氣,一定程度上也能避免因插管使用而產(chǎn)生插管損傷[5]。在應(yīng)用LISA 方法早期使用PS 治療新生兒呼吸窘迫綜合征時(shí),給藥前無需使用肌松劑和鎮(zhèn)靜劑,注入PS之后,可以快速拔管,和正壓通氣給藥相比之下,能夠滿足藥物在肺內(nèi)均勻分布的需求,對(duì)改善患兒的肺順應(yīng)性比較有利[6]。本研究結(jié)果表明,對(duì)呼吸窘迫綜合征患兒采用NCPAP 聯(lián)合LISA 方法向氣管內(nèi)注入PS 治療后,兩組患者PaCO2水平均降低,觀察組(40.23±5.02)mmHg 低于對(duì)照組,PaO2(70.31±6.77)mmHg、SpO2(97.39±5.38)%水平均升高,觀察組高于對(duì)照組(P<0.05);與肖貝如等[7]研究中研究組患者PaCO2水平由(50.13±5.18)mmHg下降至(37.12±2.45)mmHg,PaO2水平由(41.56±5.46)mmHg 升高至(71.89±8.79)mmHg 的結(jié)果具有一致性,該方法具有一定可行性。LISA 技術(shù)可以減少機(jī)械通氣比例的機(jī)制尚當(dāng)前并不明確,但可能與該技術(shù)能夠降低氣管內(nèi)該藥的操作難度有關(guān),有效規(guī)避了因氣管插管和機(jī)械通氣等操作引發(fā)的氣道損傷[8];觀察組并發(fā)癥發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05),其中,觀察組氣漏綜合征的發(fā)生率低于對(duì)照組,分析原因,可能與在LISA 技術(shù)下無需使用復(fù)蘇囊正壓通氣有關(guān)[9]。支氣管肺發(fā)育不良是早產(chǎn)兒常見的呼吸系統(tǒng)疾病,該疾病容易導(dǎo)致患兒死亡,該并發(fā)癥的發(fā)生和多種因素相關(guān),但和機(jī)械通氣和氧療的關(guān)系比較密切,觀察組支氣管肺發(fā)育不良患兒人數(shù)少于對(duì)照組,可能與觀察組減少使用機(jī)械通氣治療有關(guān)[10]。臨床在使用LISA技術(shù)時(shí),不需要對(duì)患兒使用阿托品、鎮(zhèn)靜藥等,在經(jīng)鼻持續(xù)正壓通氣下對(duì)患兒持續(xù)給藥,和正壓通氣相比之下,這種給藥方式有助于PS 在肺內(nèi)均勻分布,對(duì)改善肺的順應(yīng)性具有重要作用[8]。臨床研究表明,臨床應(yīng)用LISA 技術(shù)的過程中,技術(shù)安全性和有效性高,可減少INSURE 技術(shù)所引發(fā)的并發(fā)癥[11]。陳俊豪等[12]研究結(jié)果顯示,研究組并發(fā)癥發(fā)生率為5.33%,明顯低于對(duì)照組的17.33%(P<0.05),與本研究結(jié)果一致。借助LISA 技術(shù)對(duì)患兒進(jìn)行給藥,借助該技術(shù)進(jìn)行給藥時(shí),可以避免產(chǎn)生不必要的間歇正壓通氣。

        綜上所述,臨床治療呼吸窘迫綜合征患兒的過程中,可采用NCPAP 聯(lián)合LISA 方法早期使用PS 治療方法,這種方法能夠改善臨床指標(biāo),降低并發(fā)癥發(fā)生率,方案的安全性和可行性較高。

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