王明雄,楊海清,鄧夏艷,廖小云,劉保珍,陳燕
1.茂名市慢性病防治中心結(jié)核病科,廣東茂名 525000;2.茂名市慢性病防治中心呼吸內(nèi)科,廣東茂名 525000
肺結(jié)核是由結(jié)核分枝桿菌所致的一種慢性傳染性疾病,初治敏感性肺結(jié)核患者需要至少規(guī)范治療6 個月方可獲得較好的療效,其中以一線抗結(jié)核藥物為主要治療方案。一線治療方案中,以利福平作為廣譜抗生素,需要全程、規(guī)律、足量使用,同時還需要結(jié)合乙胺丁醇、異煙肼、吡嗪酰胺作為窄譜抗生素聯(lián)合使用,使用周期較長[1-2]。此治療方案雖然能取得一定的治療效果,但是由于治療周期較長,必然會對患者的微生物群體群產(chǎn)生影響,最為顯著的是腸道微生物群。“腸-肝軸”理論的提出,為臨床上采用益生菌改善肝功能提供了理論依據(jù)[3]。也有研究指出,在肺結(jié)核強化治療患者中,若是及時給予微生態(tài)制劑治療,能夠有效改善患者的肝功能損害,進一步提升治療效果[4]。既往學(xué)者的研究證實了微生態(tài)制劑對肺結(jié)核強化治療患者的有效性,但是對于不同劑量的治療效果仍有爭議[5]。基于此,本研究選取2021 年2 月—2023 年2 月茂名市慢性病防治中心收治的90 例肺結(jié)核強化治療患者,探討不同劑量微生態(tài)制劑對肺結(jié)核強化治療患者肝功能的影響,現(xiàn)報道如下。
選取本院收治的90 例肺結(jié)核強化治療患者為研究對象,采用隨機數(shù)表分組的方式,將90 例患者分為對照組、低劑量益生菌治療組(低劑量組)、高劑量益生菌治療組(高劑量組),每組30例。對照組中男14 例,女16 例;年齡34~67 歲,平均(46.18±2.32)歲;體質(zhì)指數(shù)(body mass index,BMI)18.4~25.2 kg/m2,平均(20.48±0.43)kg/m2。低劑量組患者中男15 例,女15 例;年齡32~68 歲,平均(46.75±2.31)歲;BMI 18.1~25.8 kg/m2,平均(20.18±0.65)kg/m2。高劑量組患者中男13 例,女17 例;年齡33~67 歲,平均(46.17±2.21)歲;BMI 18.2~25.5 kg/m2,平均(20.78±0.61)kg/m2。3 組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)過醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡>18 歲,無性別限制;②符合肺結(jié)核臨床診斷[6],能夠提供影像學(xué)診斷報告以及痰涂片陽性或氣管鏡肺泡灌洗液陽性診斷報告;③自愿參與并簽署知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):①肺外結(jié)核者;②伴有嚴(yán)重的心腦血管、肝腎功能以及胃腸道疾病者;③惡性腫瘤者;④認(rèn)知障礙或精神疾病者;⑤近2 個月內(nèi)已經(jīng)服用過益生菌治療或者抗生素治療者;⑥處于妊娠期或哺乳期女性。
所有患者均接受肺結(jié)核強化治療。異煙肼(國藥準(zhǔn)字H34023146;規(guī)格:50 mg)400 mg,1 次/d,口服2個月;利福平(國藥準(zhǔn)字H51023075;規(guī)格:0.15 g)450 mg,1 次/d,口服2 個月;吡嗪酰胺(國藥準(zhǔn)字H51022127;規(guī)格:0.5 g)0.5 g,3 次/d,口服2 個月。治療期間,予以其他常規(guī)治療,如肝功能損害谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alanine transaminase, ALT)超過正常值者,給予相應(yīng)護肝藥物治療,超過正常值高限2 倍者,則停用抗結(jié)核藥物。對照組無活性L.casei 補充。低劑量組:L.casei 發(fā)酵乳(批號20204231),1 瓶/d。高劑量組:L.casei 發(fā)酵乳,2 瓶/d。每瓶L.casei 發(fā)酵乳中,L.casei 活菌數(shù)高達1×1010CFU。每次服用益生菌需與抗結(jié)核藥物間隔至少1 h。3 組患者均接受為期2 個月的治療。
1.4.1 肝功能指標(biāo)異常率 在治療2 個月后抽取患者空腹靜脈血5 mL,采用生化分析儀進行檢測患者的肝功能指標(biāo),包括ALT、谷草轉(zhuǎn)氨酶(aspartate aminotransferase, AST)、堿性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(glutamyl transpeptidase, GGT)、總膽紅素(total bilirubin, TBil)、間接膽紅素(indirect bilirubin, IBiL)、直接膽紅素(direct bilirubin, DBiL)。
1.4.2 腸道通透性 在治療前、治療2 個月后檢測3組患者的腸道通透性,采用化學(xué)比濁法檢測脂多糖(lipopolysaccharides, LPS)、閉鎖連接蛋白-1(zonula occludens-1, ZO-1)、人腸脂肪酸結(jié)合蛋白(intestinal fatty acid binding protein, IFABP)指標(biāo)。
1.4.3 炎癥因子水平 在治療前、治療2 個月后檢測3 組患者的炎癥指標(biāo),采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor alpha, TNFα)、白介素-2(interleukin-2, IL-2)、白介素-6(interleukin-6, IL-6)指標(biāo)。
采用SPSS 20.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料符合正態(tài)分布表示為(),組間差異行t檢驗;計數(shù)資料表示為例數(shù)(n)和率(%),組間差異行χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療后,高劑量組肝功能指標(biāo)異常升高率為10.00%,低于低劑量組的16.67%、對照組的36.67%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 3 組患者肝功能指標(biāo)異常升高率對比
治療前,3 組腸道通透性對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,高劑量組LPS、ZO-1、IFABP低于低劑量組和對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 3 組患者腸道通透性對比[(),%]
表2 3 組患者腸道通透性對比[(),%]
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治療前,3 組炎癥因子水平對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,高劑量組TNF-α、IL-2、IL-6 水平低于低劑量組和對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 3 組患者炎癥因子水平對比[(),ng/mL]
表3 3 組患者炎癥因子水平對比[(),ng/mL]
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肺結(jié)核的強化治療通常需要進行2 個月,雖然能夠有效殺滅結(jié)核分枝桿菌,但是,長期用藥也會導(dǎo)致患者的肝功能出現(xiàn)損害,臨床上針對強化治療所致的肝損害,通常基于保肝藥或者其他對癥藥物進行治療,但是其療效欠佳[7]。有研究表明,作為一種活性微生物,已有研究支持補充益生菌可以改善腸道功能的同時改善肝損傷[8-9]。目前越來越多的研究表明,在肺結(jié)核患者中,其腸道菌群發(fā)生了變化[10-11]。大部分研究提示,在強化治療的肺結(jié)核患者中,大多數(shù)均存在腸道菌群失衡,且腸道菌群失衡會貫穿治療的全過程,少數(shù)患者甚至?xí)娱L至停藥后的數(shù)月至1 年[12]。益生菌可分為3 類,主要是乳桿菌屬、雙歧桿菌屬、兼性厭氧球菌,近年來,益生菌的功效已經(jīng)在多個研究中被證實,隨著研究的深入,不同類型的基本中使用益生菌均獲得了較好的療效,值得注意的是,不同劑量的益生菌以及不同種類的益生菌產(chǎn)生的療效也存在差異。
本研究中,治療2 個月后,高劑量組肝功能指標(biāo)異常升高率為10.00%,低于低劑量組的16.67%、對照組的36.67%(P<0.05)。與劉欣等[13]的研究中,益生菌治療組的患者,肝功能指標(biāo)異常升高為17.44%,而未采用益生菌治療的對照組,肝功能指標(biāo)異常升高為63.12%,與本研究結(jié)果一致。本研究中,治療前,3 組腸道通透性對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,高劑量組LPS、ZO-1、IFABP 低于低劑量組和對照組(P<0.05)。潘燕珊等[2]的研究中,觀察組患者的LPS(67.23±4.33)%、ZO-1(89.47±5.34)%、IFABP(1.23±0.34)%顯著低于對照組的(85.81±5.34)%、(94.18±5.34)%、(2.33±0.23)%,與本研究結(jié)果一致。治療前,3 組炎癥因子水平對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,高劑量組TNF-α、IL-2、IL-6 水平低于低劑量組和對照組(P<0.05)。王起等[14]的研究中,觀察組患者的TNF-α(5.43±0.43)ng/mL、IL-2(6.53±0.54)ng/mL、IL-6(6.81±0.54)ng/mL,顯著低于對照組(10.54±2.66)、(10.55±2.43)、(11.56±3.43)ng/mL(P<0.05),與本研究結(jié)果一致。
綜上所述,肺結(jié)核強化治療患者采用微生態(tài)制劑補充治療,能夠有效的改善患者的腸道通透性,改善肝功能,降低炎癥因子水平,與低劑量益生菌治療相比,高劑量治療效果更為顯著。