賀瀟瑾, 龍云鑄, 周 娟, 李 丹, 周 青, 袁 婷, 卿 玲, 黃 莎, 陳芝慧, 譚英征

中南大學湘雅醫(yī)學院附屬株洲醫(yī)院 感染內科,湖南 株洲 412006

抗乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)治療是慢性HBV感染者治療的關鍵,實現(xiàn)乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B surface antigens,HBsAg)清除或HBsAg血清學轉換是抗病毒治療的理想終點[1]。目前,臨床使用的抗病毒治療藥物主要是核苷(酸)類似物[nucleos(t)ide analogues,NAs]和聚乙二醇化干擾素α(pegylated-interferon-alpha,PEG-IFNα),二者均可有效控制病毒復制,但NAs對肝內HBV共價閉合環(huán)狀DNA(covalently closed circular deoxyribonucleic acid,cccDNA)無直接清除作用,因此,很難達到治療的理想終點。PEG-IFNα可通過抗病毒、抗增殖和免疫調節(jié)多重作用來實現(xiàn)抗病毒效應,抗原清除率和持續(xù)應答率較高,應答者療效穩(wěn)定,但治療過程中不良反應較NAs多,因此,限制了部分患者的選用。多項國內外研究發(fā)現(xiàn),NAs單藥治療基礎上聯(lián)合或序貫PEG-IFNα治療,較單用NAs或干擾素對部分優(yōu)勢人群顯示出更好的療效[2-3]。血清HBV RNA是近年發(fā)展起來的HBV病毒學指標,HBV前基因組RNA(pregenomic RNA,pgRNA)是其在血清中的主要存在形式。HBV pgRNA是由cccDNA為模板生成的HBV外殼蛋白基因,能直接反映肝內cccDNA水平[4]。目前研究結果普遍認為,血清HBV RNA有可能成為CHB患者抗病毒治療療效預測及停藥管理的新的臨床監(jiān)測標志物[5-6]。本研究通過對NAs經治低病毒載量CHB患者聯(lián)合PEG-IFNα治療與繼續(xù)NAs單藥治療進行比較,分析HBsAg清除情況與相關因素,同時,探討應用HBV RNA預測NAs經治低病毒載量CHB患者抗病毒療效的價值,為臨床進一步優(yōu)化抗病毒方案及評估療效提供一定的經驗依據(jù)。現(xiàn)報道如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象 本研究為單中心、前瞻性、觀察性研究。選取自2020年4月至2022年4月年株洲市中心醫(yī)院收治及住院的76例CHB患者為研究對象,符合《慢性乙型肝炎防治指南(2019年)》診斷標準,其中,男性64例,女性12例;年齡26～58歲,平均年齡(41.0±8.1)歲。納入標準:(1)年齡18～65歲;(2)經NAs 抗病毒治療時間>1年(NAs種類、方案不限),獲得乙型肝炎e抗原(hepatitis Be antigen,HBeAg)陰性(抗-HBe陽性或陰性),HBVDNA<1 000 IU/ml,HBsAg<1 500 IU/ml;(3)無干擾素使用禁忌證。排除標準:(1)伴其他嗜肝病毒感染和(或)人類免疫缺陷病毒感染;(2)合并酒精性肝病、自身免疫性肝病、肝功能失代償(Child-Pugh評分>7分)、肝硬化、肝癌及其他任何肝疾病;(3)合并嚴重心、腦、肺、腎、血液系統(tǒng)等原發(fā)疾病或腫瘤病史;(4)存在干擾素治療禁忌證或過敏。在被充分告知聚乙二醇干擾素α-2b(pegylated interferon alpha-2B,Peg-IFNα-2b)治療的益處和風險后,患者按自愿選擇是否接受治療分為聯(lián)合治療組(n=42)與原方案治療組(n=34)。本研究經醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。所有研究對象均簽署知情同意書。

1.2 血清HBV RNA檢測 抽取患者空腹外周靜脈血5 ml,1 h內離心分離血清,儲存于-80℃冰箱,避免反復凍融。采用熱景生物HBV pgRNA測定試劑盒[聚合酶鏈反應(polymerase chain reaction,PCR)-熒光探針法]在熒光定量PCR儀上檢測血清HBV pgRNA,操作嚴格遵照試劑說明書進行,檢測下限為100 copies/ml,標準曲線滿足R2>0.98認定檢驗結果有效。

1.3 治療方案 原方案治療組是延續(xù)原NAs方案繼續(xù)單藥治療,聯(lián)合治療組是在原NAs方案基礎上聯(lián)合Peg-IFNα-2b注射液180 μg、每周1次進行治療。治療時間為48周,若治療期間,患者的中性粒細胞計數(shù)≤0.75×109個/L或血小板計數(shù)<50×109個/L,則將Peg-IFNα-2b的劑量調整為180 μg、每2周1次,2周后復查;如恢復則增加至原劑量。中性粒細胞計數(shù)≤0.50×10個9/L、血小板計數(shù)<25×109個/L或發(fā)生嚴重不良事件,則停Peg-IFNα-2b。

1.4 觀察指標與療效判斷 所有納入患者在基線、每隔4周檢測血常規(guī)、生化學指標。在基線、每隔12周加測HBV pgRNA、HBVDNA、HBsAg、抗-HBs、甲狀腺功能,其中,HBVDNA檢測下限為20.00 IU/ml,HBsAg檢測下限為0.05 IU/ml,抗-HBs檢測下限為10.00 mIU/ml。將在基線、每隔24周加測甲胎蛋白、腹部超聲及Fibroscan。同時觀察治療期間發(fā)生的不良反應及出現(xiàn)異常的實驗室指標。主要終點為治療結束時的HBsAg清除率,治療48周達到HBsAg清除(HBsAg<0.05 IU/ml)為應答,HBsAg未清除(HBsAg≥0.05 IU/ml)則為未應答。

2 結果

2.1 兩組一般資料比較 兩組患者的性別、年齡、HBsAg、HBVDNA、HBV pgRNA、血常規(guī)及肝功能等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 兩組一般資料比較

2.2 兩組抗病毒治療療效比較 治療24周時,聯(lián)合治療組的HBsAg清除率、HBVDNA陰轉率,以及HBV pgRNA下降>1.0 lg copies/ml百分比均明顯高于原方案治療組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療48周時,聯(lián)合治療組的HBsAg清除率、HBsAg血清學轉換率均高于原方案治療組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.001)。見表2。

表2 兩組抗病毒治療療效比較/例(百分率/%)

2.3 聯(lián)合干擾素治療前后HBV pgRNA、HBVDNA、HBsAg表達水平比較 治療24周和治療48周時,HBV pgRNA、HBVDNA、HBsAg均低于基線水平,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療48周時,HBV pgRNA、HBVDNA、HBsAg均低于治療24周時,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

2.4 聯(lián)合治療組血清HBV pgRNA與HBsAg、HBVDNA的相關性分析 在聯(lián)合治療組中,采用Spearman秩相關分析進行兩變量之間的相關性分析,結果顯示,治療前,患者的HBV pgRNA水平與HBsAg、HBVDNA水平呈中強度正相關(r=0.472,P=0.017;r=0.519,P=0.043)。但隨治療時間的延長,兩者相關系數(shù)逐漸減弱,治療24周、治療48周時,HBV pgRNA水平與HBsAg水平呈弱正相關(r=0.264,P=0.045;r=0.148,P=0.039); HBV pgRNA水平與HBVDNA水平無相關性(r=0.376,P=0.059;r=0.325,P=0.078)。

2.5 聯(lián)合治療組HBsAg清除預測因素的單因素及多因素Logistic回歸分析 48周療程結束,僅聯(lián)合治療組出現(xiàn)應答患者,其中,16例HBsAg清除者納入應答組,26例未出現(xiàn)應答者納入未應答組。以性別、年齡、基線HBsAg、基線HBVDNA水平及治療24周HBV pgRNA下降>1.0 lg IU/ml為自變量,以治療48周時是否達到HBsAg清除作為因變量(應答=1,未應答=0),進行Logistic回歸分析,結果顯示,基線HBsAg≤2.0 lg IU/ml(比值比=2.69,95%可信區(qū)間1.46～5.24,P=0.028)、治療24周HBV pgRNA下降 >1.0 lg copies/ml(比值比=4.51,95%可信區(qū)間2.41～7.23,P=0.047)與治療第48周時HBsAg清除顯著相關,是HBsAg清除的獨立預測因素。見表4、5。

表4 治療48周時HBsAg清除影響的單因素分析/例(百分率/%)

表5 治療48周時HBsAg清除影響的多因素Logistic回歸分析

2.6 獨立預測HBsAg清除因素的ROC曲線分析 ROC曲線分析結果顯示,基線HBsAg水平治療、24周HBV pgRNA下降程度與聯(lián)合治療組結束治療時HBsAg清除具有相關性。較低的基線HBsAg水平、治療中期較快的HBV pgRNA下降對于HBsAg的清除均有較好的預測價值。見表6。

表6 HBsAg清除影響因素ROC分析

2.7 不良反應監(jiān)測 聯(lián)合治療組治療48周內,22例(52.4%)在治療初期出現(xiàn)發(fā)熱,乏力,適當休息后癥狀自行緩解;19例(45.2%)出現(xiàn)不同程度外周血白細胞、血紅蛋白和血小板下降,給與調整干擾素劑量和(或)加用升白細胞及血小板藥物后回升;15例(35.7%)出現(xiàn)丙氨酸氨基轉移酶升高,均未超過2倍正常值上限;4例(9.5%)訴體質量下降,未下降超過基礎體質量的10%;3例(7.1%)出現(xiàn)脫發(fā)。上述治療期間所有不良反應均隨對癥治療和(或)調整藥物劑量而改善,未影響治療進行。所有患者均未出現(xiàn)甲狀腺功能異常、自身免疫性疾病、精神異常等不良反應。

3 討論

早診斷、早治療是延緩CHB患者進展至終末期肝病的關鍵,盡可能追求臨床治愈是目前國內外指南推薦的理想治療方法[7]。有研究報道,對于適合的優(yōu)勢人群可以通過優(yōu)化治療方案實現(xiàn)早期功能性治愈[8]。OSST研究及NEW SWITCH研究結果顯示,長期NAs治療后,基線HBeAg清除且HBsAg<1 500 IU/ml的患者序貫PEG-IFNα-2a,治療48周時HBsAg清除率較高(22.2%～26.5%),并且治療第12周或24周時HBsAg<200 IU/ml的患者最有可能獲得HBsAg陰轉(48.9%～77.8%)[9-10]。另一項研究采用序貫Peg-IFNα-2a作為NAs停藥的策略,結果表明,20%基線 HBsAg<1 500 IU/ml的患者可實現(xiàn)HBsAg清除,且基線HBsAg<500 IU/ml是預測HBsAg陰轉的最佳指標[11]。本研究納入NAs經治后獲得HBeAg陰轉,HBVDNA<1 000 IU/ml且HBsAg<1 500 IU/ml的CHB患者76例,在治療結束時,聯(lián)合Peg-IFNα-2b治療組的HBsAg清除率約38.1%,HBsAg血清學轉換率約33.3%,顯著高于繼續(xù)NAs單藥治療組(0)。與以上研究比較,本研究HBsAg清除率更高,分析原因考慮與真實世界研究存在一定的選擇偏倚相關。本研究納入的患者為NAs經治后HBeAg陰性,且為HBVDNA及HBsAg均更低的患者,此類人群機體免疫耐受降低,清除HBV的T淋巴細胞免疫功能易被激活,在此基礎上聯(lián)用干擾素治療,可以在抗病毒的同時增強免疫,進一步促進HBsAg清除及血清學轉化。

cccDNA是HBV持續(xù)復制的原始模板,檢測肝組織內cccDNA是判斷HBV感染徹底治愈的理想指標。HBV pgRNA攜帶有全部cccDNA 轉錄信息,NAs藥物不影響pgRNA的生成,對于NAs治療的患者,其血清HBV pgRNA在外周血中存在的時間相較于HBVDNA更長,可能適用于長期特異性監(jiān)測cccDNA轉錄水平[12]。本研究結果顯示,在基線水平HBVpgRNA與HBVDNA、HBsAg呈中等強度相關,聯(lián)合治療24周后,HBVpgRNA與HBVDNA相關性消失,與HBsAg的相關性隨治療時間的延長而下降,考慮與聯(lián)合治療后HBV pgRNA、HBsAg與HBVDNA下降快慢不同相關。因為無論NAs還是干擾素均可直接導致HBVDNA的生成障礙,但不能直接抑制HBV pgRNA、HBsAg生成,HBVpgRNA及HBsAg的下降是由于HBVDNA的減少,cccDNA池的補充減少,從而cccDNA轉錄為HBVpgRNA、HBsAg減少。這提示,在干擾素治療后期,HBVDNA陰轉后,可依據(jù)HBVpgRNA及HBsAg的變化判斷治療效果及指導停藥。國外有研究發(fā)現(xiàn),NAs聯(lián)合Peg-IFN治療的CHB患者,其血清HBVRNA水平的下降幅度顯著高于NAs單藥治療的患者,并且血清HBVRNA水平的動態(tài)變化可預測病毒學應答的發(fā)生情況[13]。本研究結果顯示,基線HBsAg水平<2.0 lg IU/ml、治療24周HBV pgRNA下降>1.0 lg copies/ml與治療48周HBsAg清除顯著相關,ROC曲線評估二者對HBsAg清除的預測價值也有類似發(fā)現(xiàn),這提示,在臨床工作中,基線HBsAg水平較低(HBsAg<1.98 lg IU/ml)、治療24周HBV pgRNA下降>1.24 lg copies/ml可以較好地預測HBsAg清除,與李淑等[14]研究報道一致。

本研究聯(lián)用Peg-IFNα-2b的不良反應與其他文獻報道一致[3,15-16],大多數(shù)患者出現(xiàn)發(fā)熱、乏力,部分患者出現(xiàn)外周血細胞減少,極少數(shù)患者出現(xiàn)脫發(fā)、體質量下降,但癥狀均較輕,經對癥處理后可恢復正常,未出現(xiàn)嚴重不良事件發(fā)生,提示了與普通干擾素比較,聚乙二醇化干擾素安全性尚可,但仍然需要密切監(jiān)測。

本研究也存在一定局限性,對于影響HBsAg清除的因素,未將HBV基因型納入本研究深入分析。對于干擾素的作用,較多研究發(fā)現(xiàn)不僅限于治療期間,還存在持久的后續(xù)效應[8]。此外,HBV pgRNA除了評估抗病毒治療療效,對停藥后復發(fā)風險也有預測價值[17]。因此,本研究也將繼續(xù)隨訪,同時擴大樣本量進行觀察,以獲取聯(lián)合治療有關長期預后的更多數(shù)據(jù)。

綜上所述,聯(lián)合Peg-IFNα-2b治療可以提高NAs經治低病毒載量CHB患者的HBsAg清除率,基線HBsAg≤2.0 lg IU/ml、治療第24周HBV pgRNA下降>1.0 lg copies/ml可以預測治療第48周的HBsAg清除。