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        瑞芬太尼復合異丙酚靶控輸注273例脊柱結核手術患者的麻醉效果及對其血流動力學的影響研究

        2023-10-24 06:47:54楊發(fā)桂魏勝泰李玉業(yè)青海省第四人民醫(yī)院青海西寧810000
        首都食品與醫(yī)藥 2023年20期
        關鍵詞:手術

        楊發(fā)桂,魏勝泰,李玉業(yè) (青海省第四人民醫(yī)院,青海 西寧 810000)

        結核病是一種由結核桿菌引起的慢性傳染性疾病。有數據顯示,亞洲每年約有180萬人死于結核病[1]。脊柱結核為繼發(fā)性疾病,常繼發(fā)于肺結核、消化道結核或淋巴結核等,經血循環(huán)途徑引起[2]。臨床中,脊柱結核患者以疼痛、低熱、疲倦、消瘦、盜汗、食欲不振與貧血等為主要表現,疾病進展可能導致患者出現脊柱畸形,嚴重影響患者生活質量[3]。

        近年來,隨著抗結核藥物耐藥性的不斷增加,脊柱結核發(fā)病率呈上升趨勢[4]。一般情況下,脊柱結核早期,臨床上可給予抗結核等藥物保守治療,但預后效果并不理想;隨著疾病的不斷進展,臨床多建議以手術治療[5]。脊柱結核手術治療多采用全麻方式進行手術,具體麻醉方式以靶控輸注、靜脈復合麻醉等為主[6]。麻醉在整個手術過程中尤為重要,恰當有效的麻醉可以避免患者在術中出現較大血流波動,降低應激反應,從而保證手術順利開展[7]。此外,手術患者機體免疫力低下,對麻醉的要求更高。選取我院于2017年7月-2023年5月收治的脊柱結核手術患者273例為研究對象,采用不同麻醉方式進行麻醉,旨在為此類患者的臨床麻醉治療提供科學理論依據,現報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2017年7月-2023年5月于我院手術的273例脊柱結核患者作為觀察對象,所有患者采用隨機數字表法按1∶1比例隨機分為觀察組(n=137)與對照組(n=136)。觀察組,男86例,女51例;年齡28-81歲,平均(47.93±4.28)歲;美國麻醉醫(yī)師協會(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級:Ⅰ級79例、Ⅱ級58例;結核類型:胸椎結核46例、腰椎結核61例、胸腰椎多段結核30例。對照組,男80例,女56例;年齡30-79歲,平均(48.05±4.33)歲;ASA分級:Ⅰ級81例、Ⅱ級55例;結核類型:胸椎結核49例、腰椎結核64例、胸腰椎多段結核23例。兩組患者性別、年齡、ASA分級和結核類型均無統計學差異,具有可比性(P>0.05)。

        1.2 納入與排除標準 納入標準:①符合脊柱結核的相關診斷標準[8],并經CT確診;②臨床表現為脊柱活動不同程度的受限,脊柱存在不同程度的壓痛或叩擊痛;③擇期行脊柱結核手術,ASA分級為Ⅰ級或Ⅱ級;④本研究獲得我院倫理委員會批準,所有患者簽署知情同意書。排除標準:①伴有其他結核疾病者;②對本研究藥物過敏者;③有嚴重腦、肺、肝、腎等重要器官功能障礙或伴有血液系統疾病、免疫系統疾病者;④精神功能異常者;⑤妊娠期或哺乳期者。

        1.3 手術麻醉方法 所有患者入院后行常規(guī)檢查,擇期手術。入室前禁食禁水6h,入室后生命體征常規(guī)監(jiān)測,建立靜脈通路。觀察組給予瑞芬太尼復合異丙酚靶控輸注麻醉:采用TCL-Ⅰ型靶控輸注泵,瑞芬太尼(規(guī)格:1mg)初始血漿靶濃度2ng/ml:2min后給予異丙酚(規(guī)格:20ml:200mg),初始血漿靶濃度2ug/ml;隨后逐漸將瑞芬太尼、異丙酚濃度分別提高至4-5ng/ml、4-6ug/ml,患者完全麻醉,給予0.15mg/kg苯磺酸順阿曲庫銨注射液(規(guī)格:5ml:10mg)靜脈注射,2min后單腔氣管插管。對照組給予瑞芬太尼復合異丙酚靜脈麻醉:異丙酚2-2.4mg/kg,瑞芬太尼2-3ug/kg靜脈注射;患者完全麻醉,行氣管插管同觀察組。若患者麻醉過程中出現心率下降,給予0.5mg阿托品(規(guī)格:1ml:0.5mg)靜脈注射;若患者出現血壓下降,給予5mg鹽酸麻黃堿注射液(規(guī)格:1ml:30mg)靜脈注射。

        1.4 觀察指標及療效評定標準 (1)比較兩組患者臨床麻醉效果[9],①顯效:患者肌肉完全放松狀態(tài),手術牽拉無任何疼痛或不適,手術順利進行;②有效:患者肌肉放松狀態(tài)良好,手術牽拉偶有疼痛或不適,但不影響手術順利進行;③無效:患者肌肉放松狀態(tài)欠佳,手術牽拉疼痛或不適,影響手術順利進行。總有效率=(顯效+有效)例數/總例數×100%。(2)記錄兩組患者圍術期指標,包括睫毛反射時間、睜眼時間、自主呼吸恢復時間、指令動作恢復時間、拔管時間及術后2h視覺模擬評分(Visual Analogue Scale,VAS)[10]。VAS得分與疼痛程度成正相關。(3)血流動力學指標比較:分別于術前、術畢、拔管及拔管后5min四個時間點,記錄并比較兩組患者心率(heart rate,HR)、呼吸(Respiration、R)及平均動脈壓(mean arterial pressure,MAP)水平變化。(4)比較兩組患者惡心嘔吐、呼吸抑制、低血壓及心動過緩等麻醉不良反應發(fā)生情況。

        1.5 統計學處理 采用SPSS23.0對數據進行統計學處理。計量資料采用()表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗或方差分析;計數資料采用頻數(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,等級資料比較采用Mann-Whitney Test檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組麻醉效果比較 觀察組顯效55例(40.15%)、有效73例(53.28%)、無效9例(6.57%),整體麻醉效果優(yōu)于對照組,兩組差異有統計學意義(Z=-6.835,P=0.000)。觀察組麻醉有效率為93.43%,明顯高于對照組的80.15%,兩組差異有統計學意義(χ2=10.520,P=0.001)(見表1)。

        表1 兩組麻醉效果比較[n(%)]

        2.2 兩組圍術期指標比較 觀察組睜眼時間(4.72±0.33)min、自主呼吸恢復時間(6.11±0.48)min、指令動作恢復時間(9.05±0.84)min、睫毛反射時間(4.02±0.31)min、拔管時間(15.69±1.23)min,各項圍術期時間指標均優(yōu)于對照組,差異有統計學意義(t=-43.931,P=0.000;t=-19.681,P=0.000;t=-23.334,P=0.000;t=-30.487,P=0.000;t=-20.166,P=0.000);且觀察組2h VAS評分(3.05±0.28)分,低于對照組的(4.24±0.36)分,差異具有統計學意義(t=-30.471,P=0.000)(見表2)。

        表2 兩組圍術期指標比較()

        自主呼吸恢復時間(min)組別n睜眼時間(min)指令動作恢復時間(min)睫毛反射時間(min)拔管時間(min)2h VAS(分)觀察組1374.72±0.336.11±0.489.05±0.844.02±0.3115.69±1.233.05±0.28對照組1366.85±0.467.34±0.5511.69±1.025.28±0.3718.83±1.344.24±0.36 t-43.931-19.681-23.334-30.487-20.166-30.471 P 0.0000.0000.0000.0000.0000.000

        2.3 兩組血流動力學指標比較 術前,兩組患者HR、R及MAP水平比較,無統計學差異(P>0.05),術畢,兩組患者各項血流動力學指標水平顯著下降(P<0.05)。且術畢、拔管及拔管后5min三個時間點,兩組患者HR、R及MAP水平逐漸增高,兩兩比較,差異具有統計學意義(P<0.05);且觀察組各項血流動力學指標水平均顯著優(yōu)于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)(見表3)。

        表3 兩組血流動力學指標水平比較()

        表3 兩組血流動力學指標水平比較()

        注:經獨立樣本t檢驗,與術前比較aP<0.05;與術畢比較bP<0.05;與拔管比較cP<0.05;與對照組比較dP<0.05。

        觀察指標組別n術前術畢拔管拔管后5min HR(次/min)觀察組13723.14±2.3514.15±1.72ad18.63±1.94abd22.63±2.17abcd對照組13623.46±2.3613.26±1.67a15.82±1.85ab18.29±2.04abc MAP(mmHg)觀察組13779.45±6.3868.93±6.42ad73.12±6.69abd77.18±7.23abcd對照組13678.59±6.2463.88±6.15a68.15±6.36ab73.34±7.05abc R(次/min)觀察組13794.18±8.2585.11±7.93ad88.90±8.05abd93.62±8.14abcd對照組13694.69±8.3479.03±7.26a83.89±7.82ab88.47±7.96abc

        2.4 兩組不良反應比較 觀察組惡心嘔吐、呼吸抑制等不良反應發(fā)生率為9.49%,對照組發(fā)生率為11.03%,兩組比較差異無統計學意義(χ2=0.176,P=0.675)(見表4)。

        表4 兩組不良反應比較[n(%)]

        3 討論

        脊柱結核(spinal tuberculosis)是臨床骨科常見疾病,占全身骨關節(jié)結核的首位,比例高達50%-70%[11]。脊柱結核常累及多個節(jié)段,且呈跳躍式分布,患者脊柱穩(wěn)定性下降,臨床中應給予及時干預治療,以減少病灶瘺及感染等并發(fā)癥的發(fā)生風險[12]。脊柱結核患者手術復雜,且多數患者免疫力較低、心肺功能較弱,而手術操作對患者血流動力學的穩(wěn)定性影響較大,且患者機體會出現較大應激反應。因此,這對手術麻醉提出了更高要求,要求在保證手術順利進行的前提之下,最大限度地維持血流動力學穩(wěn)定狀態(tài),減少機體應激反應。

        本研究采用的麻醉藥物為瑞芬太尼復合異丙酚。異丙酚是臨床常用短效的靜脈全麻藥物,具有鎮(zhèn)靜作用好、起效快、蓄積少等優(yōu)點,一般5-10min即可產生麻醉鎮(zhèn)靜效果,多用于全麻患者在蘇醒期出現躁動等不良反應時[13]。異丙酚可通過氨基丁酸使氯離子通道增加,細胞維持超激化狀態(tài),進而抑制神經系統,但異丙酚單獨使用的鎮(zhèn)痛效果較差[14]。瑞芬太尼為臨床中人工合成的短效阿片類麻醉鎮(zhèn)痛藥物及u受體激動劑,鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛效果好、見效快,且半衰期短,可被一種非特異性酯酶代謝水解,在體內被快速清除,主要以肝外代謝為主[15]。臨床研究發(fā)現,瑞芬太尼可對機體神經-內分泌系統應激反應產生有效抑制,維持機體血-腦平衡及血流動力學穩(wěn)定狀態(tài)[16]。兩種藥物協同作用,藥代動力學模式互補,可以更好地發(fā)揮鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛效果,提高患者蘇醒質量。

        就麻醉方式而言,不同的麻醉方式可能會影響患者手術期炎癥因子等的表達,進而影響患者術后恢復。傳統靜吸復合麻醉方式,需要對麻醉程度進行精準控制;若麻醉過淺,患者機體血流動力學指標波動可能會增大;若麻醉過量,藥物積累所導致的呼吸抑制也會進一步增加手術風險[17]。本研究采用靶控輸注模式給藥,以血漿藥物濃度作為指標,并對藥物輸注速率等進行控制,精確度高、可控性好,且操作簡單。靶控輸注模式是近年來被廣泛關注與應用的一種新型靜脈麻醉方式,通過計算機來控制臨床給藥速度[18]。根據瑞芬太尼的藥理學特點,該藥物適合進行靶控持續(xù)輸注給藥。本研究觀察組麻醉有效率高于對照組,各項圍術期時間指標及術后2h VAS均優(yōu)于對照組,進一步證實了靶控輸注的有效性,它能靈活調節(jié)藥物濃度,給藥精準可控,減少機體藥物殘留,促進患者快速恢復。

        研究數據顯示,本研究兩種麻醉方式均會使手術患者血流波動,但觀察組各項血流動力學指標水平均顯著優(yōu)于對照組;靶控輸注麻醉的理論基礎為藥代-藥物動力學,使麻醉與藥物代謝的結合更為客觀、合理,進而使患者血漿濃度維持在一個相對穩(wěn)定的狀態(tài),以達到血流動力學穩(wěn)定,有效發(fā)揮鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛效果[19]。兩組麻醉不良反應未見差異,提示該麻醉方式安全可靠。

        綜上所述,瑞芬太尼復合異丙酚靶控輸注脊柱結核手術患者的麻醉效果顯著,可有效縮短患者睫毛反射及自主呼吸恢復時間等蘇醒指標,提高蘇醒質量,維持機體血流動力學穩(wěn)定狀態(tài),安全性高,值得應用推廣。

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