美國(guó)FDA批準(zhǔn)Veozah（fezolinetant）用于治療圍絕經(jīng)期女性血管舒縮癥狀（潮熱）
2023-08-25 15:24:59夏訓(xùn)明
廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年3期
美國(guó)FDA于2023年5月12日批準(zhǔn)Veozah（fezolinetant）用于治療圍絕經(jīng)期女性中重度血管舒縮癥狀（潮熱）。
Veozah（CAS 登記號(hào)1629229-37-3，分子式C16H15FN6OS）是一種NK3（神經(jīng)激肽3/neurokinin 3）受體拮抗劑，NK3 受體在人腦調(diào)節(jié)體溫過(guò)程中起著重要的作用。Veozah 是FDA 批準(zhǔn)的首款用于治療圍絕經(jīng)期女性潮熱的NK3受體拮抗劑類藥物。
圍絕經(jīng)期女性潮熱的常規(guī)治療方法是激素療法，但有些女性因?yàn)樽陨淼母鞣N原因不適合采用激素療法。Veozah不是激素，而是一種神經(jīng)活動(dòng)靶向藥物，為此類患者提供了新的選擇。Veozah為口服藥，1日1次45 mg，可餐服也可不餐服，但需每日定時(shí)服藥。如果患者哪天忘記服藥或者未按時(shí)服藥，發(fā)現(xiàn)后應(yīng)盡快補(bǔ)服藥物并后續(xù)回到常規(guī)時(shí)間服藥。
Veozah最常見(jiàn)的毒副作用有腹痛、腹瀉、失眠、背痛、肝轉(zhuǎn)氨酶升高（肝損傷）?；颊唛_始用藥前應(yīng)進(jìn)行肝功能檢查，并在用藥的前9個(gè)月內(nèi)每3個(gè)月進(jìn)行一次肝功能檢查。Veozah不可與CYP1A2抑制劑類藥物同時(shí)服用。其他禁忌癥包括肝石化、嚴(yán)重腎損傷、晚期腎病等。
Veozah 由美國(guó)安斯泰來(lái)制藥公司（Astellas Pharma US，Inc.）研發(fā)。FDA 在審批Veozah 時(shí)采用了優(yōu)先評(píng)審審批程序（Priority Review designation）。
（來(lái)源：美國(guó)FDA政府公告，2023-05-12 夏訓(xùn)明編譯）
猜你喜歡
中國(guó)民族民間醫(yī)藥(2024年2期)2024-03-12 23:30:19
中國(guó)民間療法(2020年22期)2021-01-07 07:39:34
實(shí)用醫(yī)院臨床雜志(2020年3期)2020-09-23 04:41:12
家庭醫(yī)學(xué)(下半月)(2020年4期)2020-05-30 12:42:50
中國(guó)病理生理雜志(2018年9期)2018-09-27 12:01:14
中成藥(2018年1期)2018-02-02 07:20:33
海南醫(yī)學(xué)(2016年8期)2016-06-08 05:43:00
中國(guó)社區(qū)醫(yī)師(2015年14期)2015-12-24 00:37:31
生殖醫(yī)學(xué)雜志(2015年11期)2015-02-28 16:32:16
中華皮膚科雜志(2014年4期)2014-12-19 12:55:43
廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào)2023年3期
- 廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào)的其它文章
- 針刺調(diào)節(jié)腫瘤免疫應(yīng)答的研究進(jìn)展
- 美國(guó)FDA批準(zhǔn)首種納洛酮鼻腔噴劑非處方藥
- 美國(guó)FDA補(bǔ)充批準(zhǔn)Rexulti（brexpiprazole/依匹哌唑）用于治療阿爾茨海默病癡呆患者的激越癥狀
- 美國(guó)FDA正式“下架”輝瑞與莫德納單價(jià)新冠疫苗
- 抑制VEGF與NRP2結(jié)合，增強(qiáng)三陰性乳腺癌的化療敏感性并抑制轉(zhuǎn)移
- 美國(guó)FDA撤銷對(duì)預(yù)防早產(chǎn)藥物Makena的批準(zhǔn)