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        高效氯氟氰菊酯乳油在芹菜中的殘留量檢測及其消解動態(tài)

        2023-08-07 03:05:10蔣麗君董暉陸萍仇婷婷石國忠顧心悅張晨何濤
        上海農業(yè)科技 2023年4期
        關鍵詞:氯氟氰間隔期菊酯

        蔣麗君 董暉 陸萍 仇婷婷 石國忠 顧心悅 張晨 何濤

        (上海市松江區(qū)農產品質量安全中心,上海 201611)

        高效氯氟氰菊酯可用于防治鱗翅目、鞘翅目、半翅目等多種害蟲[1-2],然而頻繁過量使用高效氯氟氰菊酯會增加非靶標生物的環(huán)境污染風險。目前,我國要求芹菜中的氯氟氰菊酯的最大殘留限量為0.5 mg/kg[3]。在此背景下,為探明芹菜中高效氯氟氰菊酯的殘留量及其消解動態(tài),筆者采用氣相色譜分析法[4-8],對芹菜田中施用25 g/L 高效氯氟氰菊酯乳油的材料進行相關檢測?,F將相關檢測結果報道如下。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料與儀器

        試驗所用材料為芹菜。試驗藥劑為25 g/L高效氯氟氰菊酯乳油、1 000 mg/L 氯氟氰菊酯標準品、乙腈(色譜級)、正己烷(色譜級)、丙酮(分析純)、氯化鈉(分析純)。試驗儀器包括安捷倫6890 氣相色譜儀、電子天平、離心機、超聲波儀等。

        1.2 測定步驟

        1.2.1 樣品處理

        先稱取10.0 g 芹菜樣品,放入50 mL 塑料離心管中,并加入20.0 mL 乙腈、2 g 氯化鈉,劇烈震蕩1 min,超聲10 min,再以4 000 r/min 離心5 min,使乙腈相和水相分層,然后移取5 mL上清液,在50 ℃水浴中氮吹至近干,加入2.0 mL正己烷,再倒入經正己烷預活化的弗羅里矽柱中,用丙酮+正己烷(1∶9,體積比)分3 次沖洗燒杯,凈化液在50 ℃水浴中氮吹濃縮至2.5 mL 后,過0.22 μm 尼龍濾膜,供氣相色譜測定用。

        1.2.2 標液配制

        配制10 mg/L 高效氯氟氰菊酯儲備液:吸取100 μL 氯氟氰菊酯標準品,完全轉移至10 mL 容量瓶中,用丙酮定容。

        配制1 mg/L 高效氯氟氰菊酯中間液:吸取1 mL 濃度為10 mg/L 氯氟氰菊酯儲備液,用丙酮定容至10 mL,并采用逐級稀釋法,配制0.01 mg/L、0.05 mg/L、0.10 mg/L、0.50 mg/L 系列標準曲線工作液,用丙酮定容。

        1.2.3 色譜條件

        HP-5 柱,進樣口溫度為280 ℃,檢測器溫度為280 ℃;柱溫箱程序升溫,90 ℃平衡1 min,以35 ℃/min 升溫至205 ℃,然后以20 ℃/min升溫至225 ℃,再以40 ℃/min 升溫至250 ℃,最后在250 ℃平衡13 min;載氣和輔助氣為N2,純度≥99.9%,載氣流速為1 mL/min。

        1.2.4 精密度試驗

        在空白芹菜樣品中,分別按照0.02、0.05、0.10、1.00 mg/kg 水平,添加高效氯氟氰菊酯標準溶液,每個濃度重復3次,按照1.2.1進行樣品處理,按照1.2.3色譜條件進行檢測,測定高效氯氟氰菊酯的添加回收率及相對標準偏差,重復測定2 次。

        1.3 田間試驗設計

        1.3.1 消解動態(tài)試驗

        每667 m2施用25 g/L 高效氯氟氰菊酯乳油60 mL防治芹菜小菜蛾,噴施1次,安全間隔期為14 d。施藥后2 h、1 d、3 d、7 d、14 d、21 d、28 d,分別進行采樣測定,每次樣品采集量不少于2.0 kg。采用四分法,每份樣品500 g,用食品粉碎機粉碎后,存放于-18 ℃冰箱中,待測。

        1.3.2 最終殘留試驗

        試驗設置3 個處理:(1)低劑量區(qū),每667 m2施用25 g/L 高效氯氟氰菊酯乳油30 mL,噴施2次;(2)高劑量區(qū),每667 m2施用25 g/L 高效氯氟氰菊酯乳油60 mL,噴施2 次;(3)空白對照區(qū)。每處理重復3 次,每小區(qū)面積為15 m2,小區(qū)間設置隔離帶,施藥間隔期為7 d。在第2次施藥后3 d、7 d、14 d、21 d、28 d 進行采樣測定。樣品采集和保存方法同1.3.1。

        2 結果與分析

        2.1 標準曲線與靈敏度

        由圖1可知,在本試驗設計的色譜條件下,高效氯氟氰菊酯的保留時間為9.110 min。高效氯氟氰菊酯標準的線性方程為y=257 243x-1 177.2,R2=0.999 2,其中y為峰面積,x為標準曲線濃度。

        圖1 高效氯氟氰菊酯的色譜圖

        由圖2 可知,0.01~0.50 mg/L 高效氯氟氰菊酯標準曲線與工作液峰面積呈良好的線性關系。其中,0.01 mg/L 標準溶液測得的信噪比(S/N)為90.79,該方法測定高效氯氟氰菊酯的最小檢出量為0.02 ng。

        2.2 精密度與準確性

        由表1可知,高效氯氟氰菊酯添加濃度為0.02、0.05、0.10、1.00 mg/kg 的回收率為83.0%~94.3%,相對標準偏差(RSD)為1.5%~3.9%,說明該檢測方法具有良好的精密度和準確性,且該檢測方法的重現性良好。雖然添加濃度為0.02 mg/kg 的相對標準偏差(RSD)為3.9%,高于其他添加濃度,但是小于10%,故0.02 mg/kg 添加濃度可作為該檢測方法的定量限。

        表1 高效氯氟氰菊酯在芹菜中的精密度試驗

        2.3 消解動態(tài)

        由圖3 可知,25 g/L 高效氯氟氰菊酯在芹菜中的降解動態(tài)符合一級動力學方程,動力學方程為C=0.425 5e-0.118t,相關系數r=0.974 6,式中,t為降解時間,C為t時高效氯氟氰菊酯的殘留量。高效氯氟氰菊酯的原始沉積量為0.49 mg/kg,半衰期為5.9 d,說明高效氯氟氰菊酯的半衰期可以滿足農藥安全間隔期7 d 的要求。

        圖3 25 g/L 高效氯氟氰菊酯乳油在芹菜上的消解動態(tài)

        2.4 最終殘留量

        由表2 可知,施藥后7 d,低劑量區(qū)、高劑量區(qū)的25 g/L高效氯氟氰菊酯乳油的殘留量分別為0.140、0.280 mg/kg,均小于0.5 mg/kg,符合我國對氯氟氰菊酯在芹菜中的最大殘留限量的需求。

        3 結論與討論

        采用氣相色譜法測定芹菜中高效氯氟氰菊酯殘留量的結果表明,高效氯氟氰菊酯在芹菜中的添加回收率為83.0%~94.3%,相對標準偏差(RSD)為1.5%~3.9%,最小檢出量為0.02 ng,該方法定量限為0.02 mg/kg。該方法重現性較好,準確度、精密度、檢出量均可滿足高效氯氟氰菊酯殘留分析的要求。高效氯氟氰菊酯在芹菜中的殘留消解符合一級動力學方程,25 g/L 高效氯氟氰菊酯乳油在芹菜中的半衰期為5.9 d。在每667 m2施用25 g/L 高效氯氟氰菊酯乳油60 mL、噴施2 次的情況下,按照安全間隔期7 d 采樣,其殘留量為0.280 mg/kg,符合我國對氯氟氰菊酯在芹菜中的最大殘留限量的要求。因此,在芹菜生產中,施用25 g/L 高效氯氟氰菊酯乳油的安全間隔期遵守標簽規(guī)定的7 d 即可。

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