蘭琨熠，張 清*，沈悅好

1.天津醫(yī)科大學(xué)護(hù)理學(xué)院，天津 300070；2.天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院

目前，慢性病已成為我國(guó)居民的頭號(hào)健康威脅。《中國(guó)自我保健藍(lán)皮書(shū)》顯示，慢性病位于我國(guó)人群疾病譜和死因譜的首位，慢性病死亡占我國(guó)居民總死亡的85%以上，慢性病病人總?cè)藬?shù)已達(dá)3 億人，并且呈現(xiàn)年輕化且快速發(fā)展趨勢(shì)[1]。慢性病具有病程發(fā)展難以估計(jì)、多數(shù)不可治愈等臨床特點(diǎn)，決定了大部分慢性病病人需要長(zhǎng)期甚至終身服藥。研究表明至少有30%的慢性病病人存在用藥依從性不佳的問(wèn)題[2]。用藥依從性是指病人用藥行為與醫(yī)囑相一致的程度，依從性不佳的行為包括不按處方要求買(mǎi)藥及續(xù)藥、自行增減藥量、不按時(shí)服藥或漏服忘服藥物、擅自停藥等。有研究報(bào)道，慢性病病人用藥依從性不佳，會(huì)導(dǎo)致治療效果無(wú)法達(dá)到預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)，繼而促使病程加速，增加并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，影響病人預(yù)后，縮短病人健康壽命和降低生活質(zhì)量，進(jìn)一步加重病人家庭和社會(huì)的醫(yī)療照護(hù)及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[3]。因此，早期、準(zhǔn)確評(píng)估慢性病病人的用藥依從性并對(duì)依從性不佳的行為予以干預(yù)，對(duì)促進(jìn)藥物治療效果、改善病人預(yù)后具有重要意義。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外學(xué)者已發(fā)展出多種慢性病用藥依從性評(píng)估工具，但尚無(wú)公認(rèn)的用藥依從性評(píng)估“金標(biāo)準(zhǔn)”[3]。本研究旨在對(duì)目前國(guó)際上廣泛應(yīng)用的3種慢性病用藥依從性評(píng)估工具——普適性藥物依從性量表(GMAS)、Morisky 服藥依從性測(cè)量量表（MMAS-8）和合理用藥自我效能量表(SEAMS)在慢性病病人用藥依從性評(píng)價(jià)中的一致性和準(zhǔn)確性進(jìn)行比較，以期為臨床上選擇合適的慢性病病人用藥依從性評(píng)價(jià)工具提供參考，為依從性不佳的風(fēng)險(xiǎn)因素預(yù)測(cè)提供借鑒，進(jìn)而早期對(duì)慢性病病人用藥依從性進(jìn)行全面的評(píng)估和干預(yù)，提高病人用藥依從性，改善治療效果和臨床結(jié)局。

1 對(duì)象與方法

1.1 研究對(duì)象

2021 年10 月—2022 年2 月選取在天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院和天津市和平區(qū)南營(yíng)門(mén)街社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、新興街社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心2 家社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心就診的270 例成年慢性病病人進(jìn)行調(diào)查。納入標(biāo)準(zhǔn)：1)年齡≥18 歲，已確診至少有1 種慢性病并接受藥物治療的病人；2)對(duì)本次調(diào)查知情同意，愿意積極配合者。排除標(biāo)準(zhǔn)：1)處于疾病急危重癥期和（或）終末期；2)伴有嚴(yán)重心理、認(rèn)知障礙或精神疾病者；3)無(wú)法進(jìn)行有效溝通交流者。選用診斷（篩查）試驗(yàn)樣本量的計(jì)算公式，查閱相關(guān)文獻(xiàn)，α=0.05,μ0.05=1.96，容許誤差δ=0.08，試驗(yàn)陽(yáng)性發(fā)生率P=0.60，靈敏度估計(jì)值P1=0.90，特異度估計(jì)值P2=0.40，取最大值作為結(jié)果，計(jì)算可得樣本量至少為240，考慮到無(wú)應(yīng)答偏倚等情況，增加10%的樣本量，并綜合研究經(jīng)費(fèi)、人員精力等多方面因素，最終確定樣本量為270例。

1.2 研究工具

1.2.1 一般資料及臨床資料問(wèn)卷

由研究者查閱國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)后自行設(shè)計(jì)，內(nèi)容包括病人年齡、性別、婚姻狀況、文化程度、醫(yī)保情況、慢性病患病情況及用藥情況等。

1.2.2 藥物依從性問(wèn)卷（MAQ）

量表由Morisky 等[4]于1986 年研制而成。該問(wèn)卷共有4 個(gè)條目：1）你是否曾忘記服藥；2）你是否有時(shí)不注意服藥；3）當(dāng)你自覺(jué)癥狀改善時(shí)，你是否曾停止服藥；4）當(dāng)你服藥后自覺(jué)癥狀更糟時(shí)，你是否曾停止服藥。答案分“是”“否”兩種，回答“是”計(jì)1 分，回答“否”計(jì)0 分。得分越高，表示病人用藥依從性越差。經(jīng)許衛(wèi)華等[5]漢化后該問(wèn)卷的Cronbach's α 系數(shù)為0.74。根據(jù)丁笑笑等[6]的研究，在量表包含的4 個(gè)問(wèn)題中只要病人有1 個(gè)或1 個(gè)以上的回答為“是”，即表明用藥依從性差，反之為良好。本研究以MAQ 量表作為效度評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)用藥依從性進(jìn)行快速判斷。

1.2.3 GMAS

量表由Naqvi 等[7]于2018 年研制，該量表包含3 個(gè)維度和11 個(gè)條目，分別為病人行為相關(guān)的依從性(5 個(gè)條目)、附加疾病和藥物負(fù)擔(dān)(4 個(gè)條目)和成本相關(guān)的依從性(2 個(gè)條目)。每項(xiàng)按照“總是”“大部分”“有時(shí)”“從不”依次計(jì)0 分、1 分、2 分、3 分，總分為0～33 分；30～33 分表示病人依從性高，27～29 分表示依從性良好，17～26 分表示依從性一般，11～16 分表示依從性低，0～10 分 表 示 依 從 性 差。2021 年，Wang 等[8]將 英 文 版GMAS 量表譯成中文版，量表總Cronbach's α 系數(shù)為0.781，重測(cè)信度系數(shù)為0.883，具有良好的信度和效度。

1.2.4 MMAS-8

量表由Morisky 等[9]于2008 年在4 條目MAQ 基礎(chǔ)上重新修訂，產(chǎn)生MMAS-8 量表，共包含8 個(gè)條目。條目1～條目4、條目6、條目7 回答“有”計(jì)0 分，回答“沒(méi)有”計(jì)1 分，條目5 反向計(jì)分，條目8 采用Likert 5 級(jí)評(píng)分法計(jì)分，“總是”“有時(shí)”“經(jīng)常”“很少”“從不”分別計(jì)0 分、0.25 分、0.50 分、0.75 分、1.00 分。各個(gè)條目計(jì)分之和為總分，總分越高，代表用藥依從性越好。得分＜6 分表明依從性低，6 分或7 分表明依從性中等，8 分表明依從性高。中文版MMAS-8 的Cronbach's α 系數(shù)為0.60。

1.2.5 SEAMS

量表由Risser 等[10]開(kāi)發(fā)，共包含不確定情況下和困難情況下的服藥情況2 個(gè)維度、13 個(gè)條目，每個(gè)條目有3 個(gè)選項(xiàng)，“沒(méi)有信心”“有點(diǎn)信心”“非常有信心”分別計(jì)1 分、2 分、3 分，各條目得分之和為量表總分，范圍為13～39 分，得分越高，表示用藥依從性越好。漢化后中文版SEAMS 具有良好的信效度，量表總Cronbach's α系數(shù)0.934，各個(gè)維度的Cronbach's α 系數(shù)均大于0.80。

1.3 資料收集方法

調(diào)查前征得調(diào)查醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人的同意和配合，由研究者本人在研究資料收集地點(diǎn)完成問(wèn)卷調(diào)查。在科室責(zé)任護(hù)士或社區(qū)護(hù)士引導(dǎo)下，向病人和其家屬解釋調(diào)查的內(nèi)容、目的和注意事項(xiàng)，確保其知情同意。調(diào)查過(guò)程中由研究者使用同一指導(dǎo)語(yǔ)，向病人一對(duì)一講解填寫(xiě)方法并發(fā)放紙質(zhì)版問(wèn)卷，對(duì)于有識(shí)讀困難、書(shū)寫(xiě)不便等情況的病人，由研究者根據(jù)其選擇代其完成問(wèn)卷填寫(xiě)。資料收集后，研究者對(duì)研究對(duì)象填寫(xiě)的內(nèi)容再次核對(duì)，確認(rèn)無(wú)誤后當(dāng)場(chǎng)收回。如果病人記憶模糊，允許家屬對(duì)資料進(jìn)行補(bǔ)充，保證資料的準(zhǔn)確、完整。本研究共發(fā)放問(wèn)卷270 份，回收有效問(wèn)卷270 份，回收率為100%。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用Excel 建立數(shù)據(jù)庫(kù)，對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行雙錄入并準(zhǔn)確核對(duì)，運(yùn)用SPSS23.0、Medcalc20.106 軟件對(duì)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。定性資料采用頻數(shù)、百分比（%）進(jìn)行描述。以MAQ 為效度評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，采用受試者工作特 征（receiver operating characteristic, ROC）曲 線(xiàn)、ROC 曲線(xiàn)下面積（area under the ROC,AUC）、靈敏度、特異度、約登指數(shù)（Youden Index）、最佳臨界值（cut-off value）、Bayes判別分析和陽(yáng)性似然比（positive likelihood ratio,+LR）、Kappa 一致性檢驗(yàn)分析GMAS、MMAS-8和SEAMS在慢性病病人中的應(yīng)用價(jià)值。約登指數(shù)為靈敏度＋特異度-1，以約登指數(shù)最大時(shí)對(duì)應(yīng)的3種量表得分為用藥依從性不佳的最佳臨界值[11]。以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 病人一般資料與臨床資料

本研究共調(diào)查病人270 例，男152 例（56.3%），女118 例（43.7%）。根據(jù)MAQ 評(píng)估結(jié)果，研究對(duì)象中用藥依從性好者148 例（54.8%），用藥依從性差者122 例（45.2%）。病人一般資料與臨床資料見(jiàn)表1。

表1 調(diào)查對(duì)象的一般資料與臨床資料（n=270）

2.2 GMAS、MMAS-8 和SEAMS 評(píng) 估 慢 性 病 病 人用藥依從性的ROC 曲線(xiàn)分析

根據(jù)本研究收集的數(shù)據(jù)，繪制GMAS、MMAS-8和SEAMS 的ROC 曲線(xiàn)，將約登指數(shù)最大時(shí)對(duì)應(yīng)的3種量表得分分別作為劃分用藥依從性好壞的最佳臨界值。結(jié)果顯示，GMAS 評(píng)分的AUC 為0.981，最佳臨界值為26.500 分，此時(shí)的靈敏度為0.987，特異度為0.926，約登指數(shù)為0.913（P＜0.001）；MMAS-8 評(píng)分的AUC 為0.984，最佳臨界值為3.750 分，此時(shí)的靈敏度為0.993，特 異 度 為0.943，約 登 指 數(shù) 為0.936（P＜0.001）；SEAMS 評(píng)分的AUC 為0.917，最佳臨界值為27.500 分，此時(shí)的靈敏度為0.676，特異度為0.951，約登 指 數(shù) 為0.627（P＜0.001）。MMAS-8 和GMAS、GMAS 和SEAMS、MMAS-8 和SEAMS 的ROC 曲線(xiàn)下面積之差分別為0.003（Z=0.372，P=0.710），0.064（Z=4.051，P＜0.001），0.067（Z=4.736，P＜0.001）。

GMAS、MMAS-8 和SEAMS 的 陽(yáng) 性 預(yù) 測(cè) 值 分 別 為0.942，0.955，0.943，陰性預(yù)測(cè)值分別為0.983，0.991，0.707。見(jiàn)圖1、表2。

表2 GMAS、MMAS-8 和SEAMS 評(píng)估慢性病病人用藥依從性的ROC 曲線(xiàn)分析

2.3 GMAS、MMAS-8 和SEAMS 評(píng) 估 慢 性 病 病 人用藥依從性的Bayes判別分析

以MAQ 對(duì)病人用藥依從性的評(píng)估結(jié)果為因變量（依從性好=1，依從性差=0），分別以3 種量表的總分為自變量，進(jìn)行Bayes 判別分析，結(jié)果顯示，GMAS、MMAS-8和SEAMS 評(píng)估慢性病病人用藥依從性的交叉檢驗(yàn)準(zhǔn)確率分別為89.6%、97.0%和80.7%，見(jiàn)表3。

表3 GMAS、MMAS-8 和SEAMS 評(píng)估慢性病病人用藥依從性的 Bayes 判別分析

2.4 GMAS、MMAS-8 和SEAMS 最 佳 臨 界 值 下 評(píng)估慢性病病人用藥依從性的一致性和準(zhǔn)確性比較

分 別 以26.500 分、3.750 分 和27.500 分 作 為GMAS、MMAS-8 和SEAMS 的 最 佳 臨 界 值，將GMAS 得分≥26.500 分的慢性病病人劃分到有依從性不佳風(fēng)險(xiǎn)組1，將得分＜26.500 分的慢性病病人劃分到無(wú)依從性不佳風(fēng)險(xiǎn)組1；同樣，將MMAS-8 得分≥3.750 分、＜3.750 分的病人分別劃分到有依從性不佳風(fēng)險(xiǎn)組2、無(wú)依從性不佳風(fēng)險(xiǎn)組2，將SEAMS 得分≥27.500 分、＜27.500 分的病人分別劃分到有依從性不佳風(fēng)險(xiǎn)組3、無(wú)依從性不佳風(fēng)險(xiǎn)組3，采用加權(quán)卡方檢驗(yàn)，分別與效標(biāo)判斷的用藥依從性結(jié)果進(jìn)行比較，結(jié)果均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.001）。Kappa 一致性檢驗(yàn)顯示，GMAS、MMAS-8、SEAMS 與MAQ 評(píng)估結(jié)果的Kappa 值分別為0.917，0.940 和0.608（P＜0.001）。見(jiàn)表4。進(jìn)一步計(jì)算得出GMAS、MMAS-8 和SEAMS的陽(yáng)性似然比分別為13.367，17.303 和13.734。

表4 GMAS、MMAS-8 和SEAMS 最佳臨界值下評(píng)估慢性病病人用藥依從性的一致性和準(zhǔn)確性比較

3 討論

3.1 GMAS、MMAS-8 和SEAMS 評(píng) 估 慢 性 病 病 人用藥依從性的ROC 曲線(xiàn)分析

通過(guò)既往研究可知，ROC曲線(xiàn)下面積在0.5～0.7、＞0.7～0.9 和＞0.9 時(shí)分別代表量表具有低、中、高的預(yù)測(cè)能力[12]。本研究ROC 曲線(xiàn)分析結(jié)果顯示，3 種量表的AUC 均在0.9 以上，提示診斷能力高，說(shuō)明3 種量表在評(píng)估慢性病病人是否存在用藥依從性不佳的風(fēng)險(xiǎn)時(shí)均有較高價(jià)值。通過(guò)對(duì)AUC 進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn)，AUC 值由高到低依次是MMAS-8、GMAS 和SEAMS，MMAS-8和GMAS 的AUC 值明顯高于SEAM，同時(shí)MMAS-8和GMAS 兩者的AUC 差值無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，說(shuō)明MMAS-8 和GMAS 評(píng)價(jià)慢性病病人用藥依從性情況時(shí)的評(píng)估能力相似且參考價(jià)值更大。SEAMS 量表的研制以自我效能理論為框架，即認(rèn)為病人合理用藥的自我效能感很大程度上影響病人用藥依從性的行為[10]。由于SEAMS 量表在評(píng)價(jià)時(shí)需要病人報(bào)告自己在13 種情景下堅(jiān)持用藥的信心，基于病人本人對(duì)自己能否做到用藥依從的主觀評(píng)估，病人的自我效能感與實(shí)際中用藥依從性行為的選擇和存續(xù)仍有一定差異，可能不能全面反映病人用藥依從性。同時(shí)，在病人本人填寫(xiě)時(shí)，更傾向于選擇更加理想的選項(xiàng)，一定程度上影響了對(duì)用藥依從性的準(zhǔn)確評(píng)估，這可能是SEAMS診斷效能較低的原因。

3.2 GMAS、MMAS-8 和SEAMS 評(píng) 估 慢 性 病 病 人用藥依從性的靈敏度、特異度、約登指數(shù)、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值及最佳臨界值分析

通過(guò)ROC 曲線(xiàn)發(fā)現(xiàn)，本研究中GMAS 的最佳臨界值為26.500 分，此時(shí)的靈敏度、特異度、約登指數(shù)分別為0.987，0.926，0.913，評(píng)估價(jià)值高；MMAS-8 的最佳臨界值為3.750 分，此時(shí)的靈敏度、特異度、約登指數(shù)分別為0.993，0.943，0.936，評(píng)估價(jià)值也處于較高水平；SEAMS 的最佳臨界值為27.500 分，此時(shí)的靈敏度、特異度、約登指數(shù)分別為0.676、0.951、0.627，評(píng)估價(jià)值中等。GMAS、MMAS-8 和SEAMS 的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值分別為0.942，0.955，0.943，陰性預(yù)測(cè)值分別為0.983，0.991，0.707。其中GMAS 的最佳臨界值與該最初開(kāi)發(fā)時(shí)所設(shè)定的用藥依從性良好分組值一致；MMAS-8 的最佳臨界值低于原定推薦分組值6 分，該最佳臨界值有利于醫(yī)護(hù)人員早期發(fā)現(xiàn)有依從性不佳風(fēng)險(xiǎn)的慢性病病人，降低漏診率[13]；SEAMS 開(kāi)發(fā)時(shí)未設(shè)定分組值，仍待在后續(xù)研究中進(jìn)一步驗(yàn)證其臨界值以增強(qiáng)檢驗(yàn)效能。靈敏度所反映的是確實(shí)患病的個(gè)體，通過(guò)診斷試驗(yàn)方法發(fā)現(xiàn)疾病的能力[14]，在本研究中是指通過(guò)量表可判斷慢性病病人用藥依從性不佳的能力。特異度所反映的是未患病的個(gè)體，通過(guò)診斷試驗(yàn)方法排除疾病的能力，在本研究中指通過(guò)量表可排除用藥依從性良好個(gè)體的能力。靈敏度和特異度為0～1，越接近1 說(shuō)明診斷價(jià)值越大[11]。較高的靈敏度和特異度意味著更多有用藥依從性不佳風(fēng)險(xiǎn)的慢性病病人被識(shí)別，更多用藥依從性良好的病人被排除。約登指數(shù)是能夠綜合反映靈敏度和特異度兩方面診斷能力的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)，反映評(píng)估方法發(fā)現(xiàn)真正的用藥依從性良好和依從性不佳病人的總能力，數(shù)值越高說(shuō)明評(píng)估效果越好，真實(shí)性越強(qiáng)[15]。由于陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值受檢出患病（發(fā)生）率的影響，一定程度上降低了其評(píng)價(jià)效能，但研究表明評(píng)估價(jià)值高的量表應(yīng)有較高的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值[16]，故本研究將其列入評(píng)價(jià)指標(biāo)之一。結(jié)果顯示，MMAS-8 的靈敏度最高，SEAMS 的靈敏度最低；SEAMS 的特異度最高，GMAS 的特異度最低；約登指數(shù)最高的是MMAS-8，其次為GMAS，最低是SEAMS；MMAS-8 的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值均最高。綜合上述指標(biāo)，提示MMAS-8 靈敏度和特異度表現(xiàn)最為平衡，對(duì)慢性病病人用藥依從性的評(píng)估價(jià)值最高，GMAS 次之，最后是SEAMS。分析原因可能如下：1）評(píng)分條目數(shù)量因素，MMAS-8 條目數(shù)為三者最少，條目數(shù)量上的優(yōu)勢(shì)使得評(píng)估在三者中最為簡(jiǎn)易、快速，且MMAS-8 回答多是二分類(lèi)，可以迅速判斷病人的態(tài)度和意見(jiàn)，一定程度上提高病人回答的積極性和配合程度。而GMAS 和SEAMS 的條目數(shù)分別為11和13，且回答為多分類(lèi)，一定程度上較MMAS-8 的評(píng)估更為復(fù)雜。2）評(píng)分條目維度因素，GMAS 共包含病人行為相關(guān)的依從性、附加疾病和藥物負(fù)擔(dān)和成本相關(guān)的依從性3 個(gè)維度，而在MMAS-8 和SEAMS 中均未納入藥物成本對(duì)病人依從性的影響；在3 種量表中，相同評(píng)分項(xiàng)目包括副作用或不良反應(yīng)發(fā)生、自感癥狀緩解（加重）、病人日常行為、不同服藥方案等情境下的用藥依從性。研究表明，經(jīng)濟(jì)學(xué)變量是影響病人用藥依從性的重要因素[1]，可見(jiàn)GMAS 對(duì)于病人用藥依從性的評(píng)估更加全面，能區(qū)分病人對(duì)各題項(xiàng)態(tài)度的差別，使調(diào)查者對(duì)病人的用藥情況及依從性不佳的原因了解得更加深入。

3 種量表評(píng)估結(jié)果的差異也可能由量表理論框架、編制策略及中文版漢化方法不同造成[17]。MMAS-8由原始的4 條目量表改進(jìn)而成，通過(guò)有無(wú)忘記服藥、記藥困難等用藥行為或情境設(shè)問(wèn)。8 個(gè)條目的回答中前7 個(gè)為“是”或“否”的二分類(lèi)選項(xiàng)，最后一個(gè)條目采用Likert 5 級(jí)評(píng)分法計(jì)分，并在設(shè)計(jì)時(shí)避免了“肯定回答偏倚”，即回答為“是”代表用藥不依從行為，防止出現(xiàn)提問(wèn)時(shí)因病人更傾向于給予調(diào)查者正向答復(fù)而造成偏倚[9]。GMAS 以Vrijens 等[18-19]的研究為理論框架，納入了病人行為相關(guān)的依從性、附加疾病和藥物負(fù)擔(dān)和經(jīng)濟(jì)成本相關(guān)的依從性3 個(gè)維度、11 個(gè)條目，每個(gè)條目有4 個(gè)選項(xiàng)。SEAMS 基于自我效能理論進(jìn)行設(shè)計(jì)，旨在針對(duì)患有不同慢性疾病及讀寫(xiě)水平不同的病人開(kāi)發(fā)出一種普適性的自我報(bào)告工具[10]。

3.3 GMAS、MMAS-8 和SEAMS 評(píng) 估 慢 性 病 病 人用藥依從性的一致性和準(zhǔn)確性分析

本研究通過(guò)Bayes 判別分析比較了3 種量表評(píng)估慢性病病人用藥依從性的準(zhǔn)確性。Bayes 判別分析是在考慮先驗(yàn)概率的基礎(chǔ)上，建立線(xiàn)性函數(shù)推斷后驗(yàn)概率，核心評(píng)價(jià)指標(biāo)是評(píng)判準(zhǔn)確率[20]。本研究分析結(jié)果顯 示，GMAS、MMAS-8 和SEAMS 對(duì) 判 斷 慢 性 病 病人用藥依從性情況的交叉檢驗(yàn)準(zhǔn)確率分別為89.6%、97.0%和80.7%，說(shuō)明3 種量表均具有良好的判別效果，且MMAS-8 判別效果最佳，GMAS 次之，最后是SEAMS。最 佳 臨 界 值 下，GMAS、MMAS - 8 和SEAMS 在用藥依從性好壞兩組評(píng)分上的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，表明三者均可提示病人用藥依從性不佳發(fā)生 風(fēng) 險(xiǎn)。Kappa 值 在0.00～0.40、＞0.40～0.75、＞0.75～1.00 時(shí)分別代表一致性較弱、中等、較強(qiáng)[21]，GMAS、MMAS-8、SEAMS 與MAQ 評(píng)估結(jié)果的Kappa值分別為0.917，0.940，0.608，提示GMAS、MMAS-8與MAQ 判定的結(jié)果均具有較強(qiáng)一致性，SEAMS 結(jié)果一致性中等。此外，陽(yáng)性似然比為診斷試驗(yàn)的真陽(yáng)性率與假陽(yáng)性率之比，表示正確判斷依從性情況的可能性是錯(cuò)誤判斷的可能性的倍數(shù)，比值越大說(shuō)明正確判斷病人是否存在用藥依從性不佳風(fēng)險(xiǎn)的概率越大，陽(yáng)性似然比大于10 說(shuō)明此工具具有很強(qiáng)的臨床診斷意義[22]。結(jié)果表明，GMAS、MMAS-8 和SEAMS 的陽(yáng)性似然比分別為13.367，17.303 和13.734，再次證明了MMAS-8 的臨床評(píng)估效果最佳。MMAS-8 作為當(dāng)前使用范圍廣泛的一種用藥依從性評(píng)價(jià)量表，有較好的信效度，在我國(guó)已被應(yīng)用于高血壓[23]、糖尿病[24]等多個(gè)慢性病病種的用藥依從性評(píng)估，本研究同樣證明MMAS-8 對(duì)于用藥依從性具有較高的評(píng)估價(jià)值。

4 小結(jié)

本研究通過(guò)比較GMAS、MMAS-8、SEAMS 在慢性病病人中的應(yīng)用效果，發(fā)現(xiàn)3 種量表的AUC 均在0.9以上，說(shuō)明3種量表在評(píng)估慢性病病人是否存在用藥依從性不佳的風(fēng)險(xiǎn)時(shí)均有較高價(jià)值。其中，MMAS-8對(duì)慢性病病人用藥依從性的評(píng)估價(jià)值最高，GMAS 次之，最后是SEAMS。MMAS-8 的靈敏度和特異度表現(xiàn)最為平衡，評(píng)估價(jià)值最高，但是GMAS 的評(píng)價(jià)維度設(shè)置更為全面，SEAMS 的特異性最高，即量表排除無(wú)用藥依從性不佳風(fēng)險(xiǎn)的病人的能力最強(qiáng)。提示研究人員應(yīng)根據(jù)研究對(duì)象個(gè)性化特點(diǎn)和研究目的不同針對(duì)性地選擇評(píng)估工具，有助于有效識(shí)別用藥依從性不佳的慢性病病人并早期開(kāi)展干預(yù)。

同時(shí)，本研究也存在一定的局限性。僅在天津市選取了1 所綜合性醫(yī)院和2 所社區(qū)醫(yī)院作為研究地點(diǎn)，樣本量和地域受限，一定程度上限制了研究結(jié)果的推廣。在研究中，采取病人自行填寫(xiě)量表的方式，病人在回答主觀性較強(qiáng)的問(wèn)題時(shí)會(huì)傾向于選擇期望自身行為所能達(dá)到的正性選項(xiàng)，導(dǎo)致評(píng)估結(jié)果優(yōu)于自身真實(shí)水平。今后,可擴(kuò)大樣本量和研究范圍，驗(yàn)證量表比較結(jié)果和最佳臨界值在慢性病病人中的應(yīng)用價(jià)值，開(kāi)展縱向研究進(jìn)一步評(píng)價(jià)用藥依從性評(píng)估工具在慢性病病人中的預(yù)測(cè)價(jià)值，從而更好地指導(dǎo)臨床工作。