韓云偉 ,王 青,李富程,郭亞琳,鄭玉婷
(1.太原學(xué)院文化與旅游系,山西 太原 237016;2.西南科技大學(xué)環(huán)境與資源學(xué)院,四川 綿陽(yáng) 621010)
【研究意義】土壤團(tuán)聚體組成和穩(wěn)定性是土壤肥力的物質(zhì)基礎(chǔ),是反映土壤結(jié)構(gòu)優(yōu)劣的重要指標(biāo)[1],直接影響土壤水氣體交換、土壤有機(jī)質(zhì)和養(yǎng)分循環(huán)以及土壤微生物多樣性和活性[2-4]。土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性和有機(jī)碳分布一直是生態(tài)修復(fù)研究的重點(diǎn)?!厩叭搜芯窟M(jìn)展】土壤有機(jī)碳可以通過(guò)膠結(jié)、包裹、菌絲和植物根系纏繞、填充等作用參與土壤團(tuán)聚體的形成,提高土壤結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性[5];而土壤團(tuán)聚體的形成過(guò)程又促進(jìn)土壤有機(jī)碳在其內(nèi)部的轉(zhuǎn)化與固持[6]。不同用地類型和管理方式能夠顯著影響土壤團(tuán)聚體粒徑組成和有機(jī)碳分布:林地轉(zhuǎn)化為耕地通常引起土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性降低和有機(jī)碳損失,而退耕還林則會(huì)增加土壤大團(tuán)聚比例和有機(jī)碳含量[7]。Liu等[8]研究發(fā)現(xiàn),免耕葡萄園的土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性及有機(jī)碳含量顯著高于馬尾松林、刺槐林、水稻及草地。Zhang等[9]研究表明,耕地轉(zhuǎn)變?yōu)榱值?、草地、灌叢地和梯田后,水穩(wěn)性大團(tuán)聚體含量分別增加71%、66%、46%和35%。Zhao 等[10]研究顯示,水稻田、次生林、玉米地、油菜地、大豆地及甘薯地的土壤大團(tuán)聚體含量和土壤有機(jī)碳含量差異顯著??梢?jiàn),土地類型是影響土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性及其有機(jī)碳分布的重要因素[11]。
【本研究切入點(diǎn)】岷江上游干旱河谷是長(zhǎng)江上游典型的生態(tài)環(huán)境脆弱區(qū)和經(jīng)濟(jì)貧困區(qū)[12]。1999 年該區(qū)域?qū)嵤┩烁€林政策,大量坡耕地陸續(xù)轉(zhuǎn)變?yōu)楣麍@與生態(tài)林,有效緩解了土地退化和經(jīng)濟(jì)落后等問(wèn)題。目前,關(guān)于岷江上游干旱河谷退耕還林對(duì)土壤有機(jī)碳的研究較多,王曉君等[13]發(fā)現(xiàn)不同土地利用類型土壤有機(jī)碳含量差異顯著;Liu 等[14]研究表明,退耕還林有利于增加土壤有機(jī)碳含量,且土壤有機(jī)碳含量與海拔呈線性正相關(guān);Chen 等[15]研究顯示,農(nóng)田轉(zhuǎn)變?yōu)榛ń妨趾?,土壤有機(jī)碳含量隨著種植年限的增長(zhǎng)而增加,認(rèn)為人工造林是土壤碳封存的最佳措施。然而,關(guān)于岷江上游退耕還林類型對(duì)土壤團(tuán)聚體粒徑組成及穩(wěn)定性影響的研究卻很少。【擬解決的關(guān)鍵問(wèn)題】本研究通過(guò)比較岷江上游干旱河谷原生林、生態(tài)林和果園(櫻桃、脆李、蘋(píng)果)的土壤團(tuán)聚體粒徑組成、穩(wěn)定性及有機(jī)碳分布的差異,闡明林地類型、海拔梯度、土壤深度及礫石含量對(duì)土壤團(tuán)聚體及有機(jī)碳動(dòng)態(tài)的貢獻(xiàn)度,為干旱河谷區(qū)生態(tài)治理與生態(tài)農(nóng)業(yè)發(fā)展提供數(shù)據(jù)支撐。
研究區(qū)位于四川省理縣佳山村(31°32'32''N、103°26'57''E),屬亞熱帶山地季風(fēng)干旱氣候,年降水量500~600 mm,年蒸發(fā)量1 300~1 900 mm,年均氣溫10~11℃。海拔2 000 m 以下的干旱河谷的土壤為旱生灌木草叢植被下發(fā)育的山地燥褐土;海拔2 000~2 400 m 為山地落葉闊葉林下發(fā)育的黃棕壤。土層淺薄,礫石含量較高。植被的海拔垂直分布差異明顯,原生林分布在海拔2 300~2 800 m處,主要物種有川滇高山櫟(Quercus aquifolioides)、冬瓜楊(Populus purdomii)等;生態(tài)林主要分布在海拔2 200~2 500 m 處,主要物種為刺槐(Robinia pseudoacaciaLinn)。果園分布在海拔1 500~2 200 m 處,包括櫻桃(Cerasus pseudocerasusLindl.)、脆李(Prunus cerasiferaEhrh.)、蘋(píng)果(Malus pumilaMill)等。
2020 年11 月,在研究區(qū)海拔1 500~2 500 m處,選取原生林、生態(tài)林、果園(櫻桃、脆李及蘋(píng)果)3 類林地,共35 個(gè)樣地。在每個(gè)樣地中央劃出1 塊10 m×10 m 樣方,每個(gè)樣方內(nèi)設(shè)5 個(gè)采樣點(diǎn)。考慮到不同林地類型人類活動(dòng)的最大影響深度,將采集深度設(shè)置為60 cm,每15 cm 進(jìn)行分層;另外,為凸顯生態(tài)林和原生林土壤表層(0~5 cm)枯枝落葉層的影響,將表層0~15 cm 進(jìn)一步劃分為0~5、5~15 cm。每個(gè)樣方的5 次重復(fù)采樣構(gòu)成混合樣品,剔除礫石和植物根后自然風(fēng)干,用于土壤有機(jī)碳含量的測(cè)定。土壤表層團(tuán)聚體易受外界干擾發(fā)生變化,同時(shí)也是生態(tài)恢復(fù)最快的,因此,挖取0~5、5~15 cm 原狀土,用于土壤團(tuán)聚體測(cè)定。
稱取3 份50 g 風(fēng)干土樣,使用 TTF-100 型土壤團(tuán)聚體濕篩分析儀,30 r/min 轉(zhuǎn)速下進(jìn)行5 min濕篩分選[16],獲得5~10 mm、2~5 mm、0.25~2 mm、0.053~0.25 mm、<0.053 mm 粒級(jí)的水穩(wěn)性團(tuán)聚體。土壤有機(jī)碳含量采用重鉻酸鉀外加熱法測(cè)定。
土壤平均重量直徑(MWD)、幾何平均直徑(GMD)反映土壤團(tuán)聚體大小分布狀況,其數(shù)值越大,表示土壤團(tuán)聚體的團(tuán)聚性和穩(wěn)定性越強(qiáng)[17]。
式中,Xi為第i級(jí)團(tuán)聚體平均直徑,Wi為Xi相應(yīng)的粒級(jí)團(tuán)聚體占總重的百分比含量。
土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量(SOCS)的計(jì)算公式為:
式中,SOCS為土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量(t/hm2),Ci為第i土層的有機(jī)碳含量(g/kg),Ti為第i土層厚度(cm),Di為第i土層容重(g/cm3),Ri為第i土層礫石含量(%)。
在SPSS 26 中,利用單因素方差分析對(duì)不同林地類型土壤團(tuán)聚體分布、穩(wěn)定性和有機(jī)碳儲(chǔ)量進(jìn)行比較。在RStudio 4.2.1 中,利用廣義線性混合效應(yīng)計(jì)算林地類型、土層深度、海拔梯度及礫石含量對(duì)土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性及有機(jī)碳含量的貢獻(xiàn)度。
2.1.1 土壤團(tuán)聚體組成 從表1 可以看出,對(duì)于表層(0~5 cm)土壤,原生林土壤團(tuán)聚體含量從高到低依次為5~10 mm>2~5 mm>0.25~2 mm>0.053~0.25 mm >0~0.053 mm,即土壤團(tuán)聚體粒級(jí)越大,占比越高,大團(tuán)聚體(>0.25 mm)占比達(dá)到96.90%。與原生林相似,生態(tài)林土壤團(tuán)聚體各粒級(jí)含量也隨粒級(jí)減小而降低,而5~10、2~5 mm 粒級(jí)團(tuán)聚體含量明顯小于原生林,0.25~2、0.053~0.25、0~0.053 mm 粒級(jí)土壤團(tuán)聚體含量明顯高于原生林。與生態(tài)林和原生林不同,果園土壤團(tuán)聚體各粒級(jí)含量從高到低依次為0.25~2 mm>2~5 mm >5~10 mm>0.053~0.25 mm>0~0.053 mm,不同果園間各粒級(jí)團(tuán)聚體含量差異不顯著。果園大團(tuán)聚體占比明顯低于生態(tài)林,而微團(tuán)聚體含量明顯高于生態(tài)林??梢?jiàn),耕地退耕為生態(tài)林更有助于表層土壤(0~5 cm)大團(tuán)聚體的形成,但要在20 年內(nèi)恢復(fù)到原生林水平是非常困難的。
表1 不同林地類型土壤團(tuán)聚體組成Table 1 Composition of soil aggregates in different forest types
對(duì)于5~15 cm 土層,生態(tài)林與原生林土壤各粒級(jí)團(tuán)聚體的分布特征與表層(0~5 cm)基本一致。5~10、2~5 mm 粒級(jí)團(tuán)聚體含量明顯減小,0.25~2、0.053~0.25、0~0.053 mm 粒級(jí)團(tuán)聚體含量明顯增大。果園土壤各粒級(jí)團(tuán)聚體的分布特征與表層(0~5 cm)基本一致,不同的是櫻桃與脆李、蘋(píng)果園的團(tuán)聚體粒級(jí)組成有一定差異,櫻桃園5~10、2~5 mm 粒級(jí)的團(tuán)聚體含量顯著高于脆李園和蘋(píng)果園,而櫻桃園0.053~0.25 mm 和0~0.053 mm 粒級(jí)的團(tuán)聚體含量顯著低于蘋(píng)果園。生態(tài)林大團(tuán)聚體比重高于果園,而微團(tuán)聚體(<0.25 mm)含量則低于果園。表明生態(tài)林在0~5 cm 和5~15 cm 深度的土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性高于果園。
2.1.2 土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性 由圖1 可知,不同林地類型土壤水穩(wěn)性團(tuán)聚體的平均重量直徑(MWD)和幾何平均直徑(GMD)差異顯著。對(duì)于土壤表層(0~5 mm),土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性表現(xiàn)為原生林>生態(tài)林>櫻桃園>脆李園和蘋(píng)果園,脆李園和蘋(píng)果園之間無(wú)顯著差異。在5~15 mm 土層,生態(tài)林土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性明顯高于果園,二者土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性顯著小于原生林。隨著土層深度增加,生態(tài)林土壤團(tuán)聚體MWD和GMD從0~5 mm 土層到5~15 mm 土層顯著降低,而果園土壤團(tuán)聚體MWD和GMD在土壤上下層之間無(wú)顯著差異。土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性總體表現(xiàn)為原生林最大,生態(tài)林次之,果園最低。
圖1 不同林地類型土壤團(tuán)聚體的穩(wěn)定性Fig.1 Stability of soil aggregates in different forest types
從圖2 可以看出,在0~5、5~15 cm 土層,土壤有機(jī)碳含量(SOCC)表現(xiàn)為原生林>生態(tài)林>櫻桃園>脆李園和蘋(píng)果園;在15~30 cm 土層表現(xiàn)為原生林>生態(tài)林和櫻桃園>脆李園和蘋(píng)果園;在30~45、45~60 cm 土層表現(xiàn)為櫻桃和生態(tài)林>脆李園和蘋(píng)果園。不同林地類型土壤有機(jī)碳含量隨著土層深度增加而降低,原生林降幅最大,生態(tài)林次之,果園(櫻桃、脆李、蘋(píng)果)降幅最小。土壤總有機(jī)碳儲(chǔ)量表現(xiàn)為櫻桃園>生態(tài)林>脆李園>蘋(píng)果園>原生林。對(duì)于0~30 cm 土層,生態(tài)林土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量最高(63.1 t/hm2),櫻桃園(56.1 t/hm2)、蘋(píng)果園(52.5 t/hm2)、脆李園(51.3 t/hm2)次之,原生林最低(47.3 t/hm2);對(duì)于30~60 cm 土層,櫻桃園土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量最高(40.3 t/hm2),脆李園(32.9 t/hm2)和蘋(píng)果園(29.3 t/hm2)次之,生態(tài)林最低(24.7 t/hm2)。土壤有機(jī)碳的分布特征:原生林為高含量低儲(chǔ)量,生態(tài)林為高含量高儲(chǔ)量,果園為低含量高儲(chǔ)量。
圖2 不同林地類型的土壤有機(jī)碳分布Fig.2 Distribution of SOC in different forest types
2.3.1 土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性與有機(jī)碳分布關(guān)系 土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性指標(biāo)與有機(jī)碳含量、有機(jī)碳儲(chǔ)量的相關(guān)性分析如表2 所示。土壤有機(jī)碳含量與大團(tuán)聚體占比、平均重量直徑、幾何平均直徑呈顯著正相關(guān)性,土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量與有機(jī)碳含量、大團(tuán)聚體占比、平均重量直徑、幾何平均直徑無(wú)顯著相關(guān)性。大團(tuán)聚體占比與平均重量直徑、幾何平均直徑呈顯著正相關(guān)性。土壤團(tuán)聚體平均重量直徑與幾何平均直徑呈顯著正相關(guān)性。
表2 土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性與有機(jī)碳分布的相關(guān)性Table 2 Correlation between stability and SOC of soil aggregates
2.3.2 土壤礫石含量與有機(jī)碳分布關(guān)系 從圖3可以看出,原生林、生態(tài)林、櫻桃園、脆李園、蘋(píng)果園的土壤礫石含量分別為49.63%、40.01%、28.00%、28.72%、26.87%,原生林和生態(tài)林的土壤礫石含量顯著高于管理密集的櫻桃園、脆李園、蘋(píng)果園。不同林地類型土壤有機(jī)碳含量與礫石含量均呈顯著正相關(guān)。原生林和生態(tài)林土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量與土壤中的礫石含量呈負(fù)相關(guān),而果園土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量與礫石含量呈正相關(guān)。
圖3 土壤礫石含量與有機(jī)碳含量、有機(jī)碳儲(chǔ)量的相關(guān)性Fig.3 Correlation between GC of soil and SOCC/SOCS
2.3.3 不同影響因子的貢獻(xiàn)度 各因子對(duì)土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性指標(biāo)(MWD、GMD)和有機(jī)碳均有顯著影響(表3)。林地類型、海拔梯度、土層深度、礫石含量及海拔梯度×林地類型對(duì)MWD的貢獻(xiàn)度分別為41.95%、36.29%、2.00%、2.21%、13.43%;對(duì)GMD的貢獻(xiàn)度分別為45.24%、32.30%、2.99%、2.29%、13.59%;對(duì)土壤有機(jī)碳含量的貢獻(xiàn)度分別為44.34%、31.32%、7.69%、4.00%、6.01%??梢?jiàn),對(duì)土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性和有機(jī)碳含量貢獻(xiàn)度最大的因子為林地類型,對(duì)土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量貢獻(xiàn)度最大的因子為土層深度(76.15%),其他因子及交互作用對(duì)土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量的影響無(wú)顯著性影響。表明土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性(MWD、GMD)及土壤有機(jī)碳含量的主控因素為林地類型,土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量的主控因素為土層深度。
表3 各影響因素子土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性和有機(jī)碳動(dòng)態(tài)的貢獻(xiàn)度Table 3 Contribution of various influencing factors to stability of soil agglomerats and SOC
本研究中,土壤水穩(wěn)性大團(tuán)聚體含量、團(tuán)聚體穩(wěn)定性(MWD、GMD)均表現(xiàn)為原生林>生態(tài)林>果園(櫻桃、脆李和蘋(píng)果)。這與胡小潔等[18]在長(zhǎng)白山不同海拔高度的觀測(cè)結(jié)果類似,但原因有所不同。首先,研究區(qū)內(nèi)的原生林和生態(tài)林分布在海拔2 200 m 以上,土壤水分、植被生物量和凋落物量較高,為土壤提供更多有機(jī)膠結(jié)物[19];其次,原生林和生態(tài)林土壤地表植被覆蓋率較高,削弱了降水和地表徑流對(duì)土壤的侵蝕力[20],利于土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性的提高[21];第三,原生林和生態(tài)林土壤受人類擾動(dòng)較小,有利于植物根系、菌絲、有機(jī)碳對(duì)土壤微團(tuán)聚體的固結(jié)并向大團(tuán)聚體轉(zhuǎn)化[22],從而增強(qiáng)了土壤團(tuán)聚體的穩(wěn)定性。果園分布在海拔2 200 m 以下,頻繁的田間管理(如耕作、施肥、除草、去石)致使土壤強(qiáng)烈擾動(dòng),在一定程度上加速了土壤有機(jī)碳分解,破壞了土壤大團(tuán)聚體結(jié)構(gòu)[23];同時(shí),稀疏的地表植被致使水土流失較為嚴(yán)重,不利于土壤大團(tuán)聚體的形成與保持,導(dǎo)致土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性變差。但李娟等[24]研究發(fā)現(xiàn),在貴州省干熱河谷,火龍果園>2 mm 的土壤團(tuán)聚體含量比天然喬木林提高10.59%,提出合理的土地管理是火龍果園土壤大團(tuán)聚體含量較高的重要原因。綜上所述,林地類型、海拔高度和管理方式是影響土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性的重要因素。
林地類型和管理方式對(duì)土壤有機(jī)碳分布起重要作用[25]。本研究中,土壤有機(jī)碳分布特征表現(xiàn)為原生林高含量低儲(chǔ)量,生態(tài)林高含量高儲(chǔ)量,果園低含量高儲(chǔ)量。這與Liu 等[14]研究結(jié)果相似,他們發(fā)現(xiàn)岷江上游干旱河谷土壤有機(jī)碳含量表現(xiàn)為生態(tài)林>(花椒林和梨園)。干旱河谷的原生林和生態(tài)林分布區(qū)海拔(>2 200 m)較高,水分條件較好,豐富的生物量和凋落物為土壤提供較充足的碳源[26-27];溫度較低,土壤有機(jī)碳礦化速率較慢[28];人類活動(dòng)擾動(dòng)較少,土壤團(tuán)聚體對(duì)有機(jī)碳的保護(hù)作用較強(qiáng),有利于土壤有機(jī)碳的累積[29]。果園分布區(qū)海拔較低,氣溫較高,有機(jī)碳分解快、累積效應(yīng)差[14];地表裸露,在雨季易遭受水土流失。此外,果園頻繁的人工干擾阻礙了土壤大團(tuán)聚的形成,破壞了土壤結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,加速了土壤有機(jī)碳的分解速率,不利于表層土壤有機(jī)碳的累積。
多項(xiàng)研究表明,人工林表層土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量低于原生林。楊玉盛等[30]發(fā)現(xiàn)在中亞熱帶山區(qū)果園0~20 cm 深度的土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量顯著低于原生林;姜廣爭(zhēng)等[31]提出,岷江上游干旱河谷區(qū)經(jīng)濟(jì)林(花椒)0~10 cm 深度的土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量顯著小于天然次生林和天然林。本研究結(jié)果顯示,生態(tài)林和櫻桃0~30 cm 深度土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量顯著高于原生林。這與“人工去石”引起果園和耕地土壤礫石含量下降有關(guān)[32]。不同林地類型土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量的差異與礫石含量有關(guān)。原生林和生態(tài)林的較高礫石含量(50%、40%)與土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量呈負(fù)相關(guān),果園較低的礫石含量(29%)與土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量呈正相關(guān)。這是因?yàn)樵诟珊淡h(huán)境中礫石能夠減少蒸發(fā)、優(yōu)化土壤孔隙結(jié)構(gòu),提高持水性和生物活性,利于土壤有機(jī)碳累積[33]。但是過(guò)量的礫石減少了細(xì)土(有機(jī)碳的儲(chǔ)存體)含量,從而不利于土壤的碳儲(chǔ)存[34]。此外,可能還受作物類型和退耕年限的影響[35]。
研究區(qū)“谷上林地谷下園、緩坡梯田果牛羊”山地立體農(nóng)業(yè)正在成為一種良性的生態(tài)農(nóng)業(yè)。“谷上林地”指分布在海拔2 200 m 以上的生態(tài)林,“谷下園”指分布在海拔2 200 m 以下的果園,“果”指地域性優(yōu)質(zhì)果品,即車?yán)遄?、紅(青)脆李、糖心蘋(píng)果,“牛羊”指退耕地的畜禽養(yǎng)殖,即藏族的牦牛、藏馬、藏香豬、三黃雞及羌族的北川白山羊。這種山地立體式農(nóng)業(yè)生產(chǎn)具有良好的綜合效益。本研究結(jié)果顯示,生態(tài)林在0~30 cm 土層的有機(jī)碳累積能力明顯優(yōu)于果園,表明生態(tài)林有較高的生態(tài)效益;但二者均低于原生林,表明果園和生態(tài)林土壤的固碳效益提升潛力很大。通過(guò)走訪調(diào)查得知,果園的收益明顯高于生態(tài)林??梢?jiàn),這種立體式山地農(nóng)業(yè)是干旱河谷農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的理想模式,提升表層土壤有機(jī)碳含量和穩(wěn)定性應(yīng)作為今后果園管理的重點(diǎn)。
對(duì)于土壤團(tuán)聚體而言,果園大團(tuán)聚體含量顯著低于生態(tài)林,果園與生態(tài)林的大團(tuán)聚體含量顯著低于原生林;大團(tuán)聚體的分布表現(xiàn)為:原生林和生態(tài)林>5 mm 粒級(jí)的團(tuán)聚體含量最高,而在果園0.25~2 mm 粒級(jí)的含量最高;土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性均為原生林>生態(tài)林>櫻桃園>脆李園和蘋(píng)果園。對(duì)于土壤有機(jī)碳而言,其分布特征表現(xiàn)為原生林高含量低儲(chǔ)量、生態(tài)林高含量高儲(chǔ)量、果園低含量高儲(chǔ)量。土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性及有機(jī)碳含量的主控因素為林地類型,土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量的主控因素為土層深度。“谷上林地谷下園、緩坡梯田果牛羊”的立體式山地農(nóng)業(yè)是干旱河谷農(nóng)業(yè)發(fā)展的理想模式,且提升表層土壤有機(jī)碳含量和穩(wěn)定性應(yīng)作為今后果園管理的重點(diǎn)。因此,應(yīng)合理配置不同海拔的用地類型,減少人為過(guò)度干擾,增強(qiáng)土壤固碳潛力,發(fā)揮干旱河谷農(nóng)林產(chǎn)業(yè)更大的生態(tài)效益和經(jīng)濟(jì)效益。