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        響應(yīng)面分析法優(yōu)化銀杏葉黃酮類化合物的提取工藝

        2023-06-07 07:19:24喬鏡澄楊江南劉海濤武湘姝
        食品安全導(dǎo)刊 2023年12期
        關(guān)鍵詞:黃酮

        倫 琦,喬鏡澄,楊江南,劉海濤,武湘姝,文 文

        (天津天獅學(xué)院 食品工程學(xué)院,天津 301700)

        銀杏葉提取物復(fù)雜的化學(xué)成分中主要起藥理活性作用的是黃酮類物質(zhì),其黃酮種類多達(dá)40 種。黃酮類化合物生理活性多種多樣,具有治療心血管系統(tǒng)疾病、抗致病菌、消除炎癥、抗氧化、預(yù)防腫瘤等多重功效[1]。當(dāng)前,銀杏葉總黃酮的提取方法有超聲輔助提取法[2]、超聲酶輔助提取法[3]和微波輔助提取法[4-5]等。研究表明,超聲波輔助提取法較強的空化效應(yīng)可以破壞植物細(xì)胞壁的結(jié)構(gòu),加速物質(zhì)的溶出。微波輔助提取法使得黃酮類化合物溶解性提高,有利于提取率的增加。當(dāng)前,微波超聲聯(lián)合輔助提取銀杏葉黃酮報道較少。魏欣等[6]在提取棕櫚葉中酚酸時采用了微波超聲交替提取法,大大提高了提取效率。馮婧等[7]利用微波-超聲輔助聯(lián)合提取銀杏葉黃酮,提取率明顯提高,王娜等[8]利用超聲微波協(xié)同優(yōu)化花生紅衣原花青素的提取,其提取率也獲得明顯提高。因此本文采用微波-超聲輔助聯(lián)合提取法,并利用響應(yīng)面法優(yōu)化試驗條件,提高了銀杏葉黃酮的提取率,降低微波的功率以減少微波熱效應(yīng)對黃酮結(jié)構(gòu)的損傷,為天然產(chǎn)物的高效提取及應(yīng)用提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        銀杏葉:采自天津天獅學(xué)院校園;蘆丁為優(yōu)級純(中國藥品生物制品檢驗所,純度≥98%);無水乙醇;亞硝酸鈉;硝酸鋁;氫氧化鈉。

        1.2 儀器與設(shè)備

        SONICS 超聲波細(xì)胞粉碎機,上海芃奇科技儀器有限公司;微波催化合成萃取儀,上海比朗儀器制造有限公司;紫外可見分光光度計,費爾伯恩實業(yè)發(fā)展(上海)有限公司;高速萬能粉粹機,上??坪銓崢I(yè)發(fā)展有限公司;高壓蒸汽滅菌鍋,松下電器有限公司。

        1.3 總黃酮提取與測定

        1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

        吸取蘆丁標(biāo)準(zhǔn)液0 mL、1 mL、2 mL、3 mL、4 mL、5 mL 和6 mL 置于25 mL 容量瓶內(nèi),加蒸餾水至6 mL,加入5%亞硝酸溶液1 mL,搖勻,放置6 min,加10%硝酸鋁溶液1 mL,搖勻靜置6 min,加入4%氫氧化鈉溶液10 mL,再加水至刻度搖勻。測定OD510,繪制蘆丁與吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

        1.3.2 總黃酮提取

        將烘干的銀杏葉磨成粉,過80 目篩,保存在低溫避光的條件下。稱取銀杏葉粉末0.500 0 g,溶于60%乙醇,液料比120 ∶1(mL ∶g),采用微波催化合成萃取儀處理,微波功率定為150 W,時間4 min。后置于超聲波細(xì)胞粉碎儀中處理,超聲間隙為2 s、超聲時間為2 s,超聲功率228 W,時間3 min。離心轉(zhuǎn)速1 500 r·min-1,離心處理時間5 min,取上清液備用[4,7]。

        1.3.3 總黃酮含量測定

        量取樣品處理液2 mL,置于25 mL 量瓶中,加水至6 mL,加5% NaNO2溶液1 mL,混勻,靜置6 min 后,加10% Al(NO3)3溶液1 mL,混勻,靜置6 min。加4% NaOH 試液10 mL,加水定容至刻度線,混勻,510 nm 波長下測定吸光度。

        1.3.4 總黃酮含量的計算

        按1.3.1 測得的吸光度值,得出標(biāo)準(zhǔn)曲線為y=0.011 8x+0.002(R2=0.999 7),利用公式(1)計算總黃酮類化合物的提取量[7]。式中:A為OD510處的吸光值;B為稀釋倍數(shù);V為提取液體積,mL;m為銀杏葉干粉質(zhì)量,g。

        1.4 單因素試驗設(shè)計

        1.4.1 乙醇濃度

        稱取0.500 g 的銀杏葉粉末,乙醇濃度分別為50%、55%、60%、65%和70%,溶液50 mL,液料比為1 ∶120(g ∶mL)在微波功率為150 W 下微波處理4 min,在超聲功率228 W 下超聲3 min,離心取上清液。

        1.4.2 超聲處理時間

        稱取0.500 g 的銀杏葉粉末,液料比為120 ∶1(mL ∶g),60%的乙醇溶液50 mL,在微波功率為150 W 下微波處理4 min,超聲功率為228 W,超聲處理時間分別是1 min、2 min、3 min、4 min 和5 min,離心取上清液。

        1.4.3 微波處理時間

        稱取0.500 g 的銀杏葉粉末,液料比為120 ∶1(mL ∶g),60%的乙醇溶液50mL,在微波功率為150 W 下微波處理時間分別為2 min、3 min、4 min、5 min 和6 min,超聲功率228 W 下超聲處理3 min,離心取上清液。

        1.4.4 液料比

        稱取0.500 g 的銀杏葉粉末,液料比為60 ∶1、80 ∶1、100 ∶1、120 ∶1 和140 ∶1(mL ∶g),60%的乙醇溶液50 mL,微波功率為150 W,處理4 min,在超聲功率228 W 下超聲處理3 min,離心取上清液。

        1.5 響應(yīng)面優(yōu)化方案

        在單因素試驗的基礎(chǔ)上,采用響應(yīng)面分析法以黃酮類化合物提取量為響應(yīng)值,對黃酮化合物提取工藝進行優(yōu)化,以獲得黃酮類化合物的最佳工藝參數(shù)[9]。水平因素設(shè)計如表1 所示。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 單因素試驗

        2.1.1 乙醇濃度

        由圖1 可知,在液料比為120 ∶1(g ∶mL),微波功率150 W 下微波處理4 min,超聲功率228 W下超聲3 min 的條件下,當(dāng)乙醇濃度60%時黃酮化合物提取量為26.57 mg·g-1,此時提取量最高。

        圖1 乙醇濃度對提取量的影響

        2.1.2 超聲處理時間

        圖2表明,在液料比為120 ∶1(g ∶mL),乙醇濃度為60%,微波功率150 W 下微波處理4 min,超聲功率228 W 條件下,當(dāng)超聲3 min 時黃酮化合物提取量為28.36 mg·g-1,此時提取量最高。

        圖2 超聲時間對提取量的影響

        2.1.3 微波處理時間

        由圖3 可知,在液料比為120 ∶1(g ∶mL),乙醇濃度為60%,微波功率為150 W,超聲功率228 W 超聲處理3 min 的條件下,當(dāng)微波處理時間為4 min 時黃酮化合物提取量為26.42 mg·g-1,此時提取量最高。

        圖3 微波時間對提取量的影響

        2.1.4 液料比

        由圖4 可知,在乙醇濃度為60%,微波功率150 W 下微波處理4 min,超聲功率228 W 超聲處理3 min 的條件下,液料比不同時黃酮類化合物提取量不同。當(dāng)液料比為120 ∶1(mL ∶g)時黃酮化合物提取量為26.60 mg·g-1,此時提取量最高。

        圖4 液料比對提取量的影響

        2.2 響應(yīng)面法優(yōu)化

        2.2.1 回歸方程及方差的分析

        結(jié)合單因素實驗,利用Design expert 8.0 軟件對乙醇濃度、超聲時間、液料比及微波時間4 個因素來進行響應(yīng)面試驗,結(jié)果如表2、3 所示。

        表2 實驗設(shè)計與結(jié)果

        表3 方差分析

        得到銀杏葉黃酮類化合物總提取量Y(mg·g-1)對A、B、C、D的二次多項回歸方程為Y=28.36-0.016A-0.5 4B+0.5 5C-0.5 5D+0.0 4 8A C-0.0 8 7B C+0.14BD+0.042CD-0.25A2-0.93B2-1.19C2-1.53D2, 得到此模型的P<0.000 1,證明此模型極顯著,回歸方程相關(guān)系數(shù)R2為0.989 5,模型擬合度較好,相關(guān)系數(shù)R2Adj=0.979 1,變異系數(shù)為0.6%,說明該回歸方程可以解釋97.91%的試驗數(shù)據(jù)。F=94.59,F(xiàn)值越大,變量對響應(yīng)值的影響就越大??梢哉J(rèn)為,該試驗中選取的4 個因素對于銀杏總黃酮類的提取量具有一定的影響,可以利用該模型來得到銀杏葉黃酮的最佳提取條件。

        2.2.2 響應(yīng)面分析

        圖5為各因素對響應(yīng)值的影響,各因素對黃酮類化合物的影響的排序為D>C>B>A,交互項對黃酮類化合物影響的排序為BD>BC>AC>CD>AB=AD,二次項對黃酮類化合物影響的排序為D2>C2>B2>A2,與方差分析結(jié)果相同。根據(jù)響應(yīng)面分析得到的最優(yōu)提取條件為乙醇濃度63.15%、超聲時間2.65 min、液料比116 ∶1、微波時間3.83 min,預(yù)測的黃酮化合物提取量為28.38 mg·g-1。利用此最佳工藝條件提取銀杏葉內(nèi)的總黃酮,得到的黃酮類化合物提取量為28.36 mg·g-1,與預(yù)測值較為符合。

        圖5 各因素響應(yīng)面分析圖

        3 結(jié)論

        本文運用微波萃取輔助超聲聯(lián)合提取黃酮類化合物的方法顯著縮短了提取時間,提高了銀杏葉中黃酮類化合物的提取量。在單因素的基礎(chǔ)上,采用響應(yīng)面法對銀杏葉中的黃酮類化合物提取工藝參數(shù)進行優(yōu)化。結(jié)果表明,最佳提取工藝為乙醇濃度63.15%、超聲時間2.65 min、液料比116∶1(mL∶g)、微波時間3.83 min,此工藝條件下提取黃酮類化合物提取量為28.36 mg·g-1。

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