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        標(biāo)準(zhǔn)化模式治療結(jié)腸癌化療患者的臨床療效探究

        2023-04-29 00:00:00丁依冉
        中國標(biāo)準(zhǔn)化 2023年6期

        摘 要:目的:探究標(biāo)準(zhǔn)化模式治療結(jié)腸癌化療患者的臨床療效。方法:結(jié)腸癌化療患者取樣48例,收治時間2020年01月至2021年12月,隨機分組,給予奧沙利鉑化療(n =24,常規(guī)組)和奧沙利鉑+卡培他濱標(biāo)準(zhǔn)化模式治療(n =24,標(biāo)準(zhǔn)組),對比腫瘤標(biāo)志物指標(biāo)、總有效率。結(jié)果:化療后,標(biāo)準(zhǔn)組CA199(24.35±3.20)kU/L、CA125(28.57±2.06)kU/L、CEA(13.15±1.24)μg/L,比常規(guī)組低,總有效率75.00%比常規(guī)組45.83%高,P<0.05。結(jié)論:結(jié)腸癌奧沙利鉑化療基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用卡培他濱實施標(biāo)準(zhǔn)化模式治療可降低腫瘤標(biāo)志物水平,提升化療效果。

        關(guān)鍵詞:臨床療效,結(jié)腸癌化療,標(biāo)準(zhǔn)化模式

        DOI編碼:10.3969/j.issn.1002-5944.2023.06.054

        結(jié)腸癌多發(fā)病于41至51歲年齡段[1],屬于常見的胃腸道惡性腫瘤,病因尚未明確,一般認(rèn)為與遺傳因素、缺乏體力活動、過量攝入動物脂肪等高危因素有關(guān)[2],發(fā)病部位常在乙狀結(jié)腸與結(jié)腸的交界處,具有較高病死率,目前以手術(shù)聯(lián)合化療為主[3],其中,化療方案的選擇可直接影響患者預(yù)后和整體療效,本次研究取收治時間2020年01月至2021年12月的48例結(jié)腸癌化療患者治療,分析探究了標(biāo)準(zhǔn)化模式治療結(jié)腸癌化療患者的臨床療效。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        結(jié)腸癌化療患者取樣48例,收治時間2020年01月至2021年12月,隨機分組,給予奧沙利鉑化療(n =24,常規(guī)組)和奧沙利鉑+卡培他濱標(biāo)準(zhǔn)化模式治療(n=24,標(biāo)準(zhǔn)組)。標(biāo)準(zhǔn)組最高73歲,最低42歲,平均(58.29±7.65)歲,男女各13、11例,常規(guī)組最高73歲,最低41歲,平均(58.05±7.44)歲,男女各14、10例,P>0. 05。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)自愿參與研究,依從性良好;(2)初次治療,存活期預(yù)計超過6 個月;(3)KPS(卡氏功能狀態(tài)評分)60分以上;(4)TNM分期III~I(xiàn)V 期;(5)病理組織學(xué)檢查確診,簽訂同意書的結(jié)腸癌化療患者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)精神異常、溝通障礙;(2)對奧沙利鉑、卡培他濱過敏;(3)合并化療禁忌證;(4)免疫缺陷癥,結(jié)核病、病毒性肝炎;(5)合并胃食管反流、胃潰瘍者。

        1.2 方法

        給予常規(guī)組奧沙利鉑化療,用法用量:500 mL5% 葡萄糖溶液+130 mg/m2奧沙利鉑,靜脈滴注 2 h,持續(xù)治療42天,每周1次,國藥準(zhǔn)字H20050962,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司。標(biāo)準(zhǔn)組在靜脈滴注奧沙利鉑的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用卡培他濱實施標(biāo)準(zhǔn)化模式治療,用法用量:2 次 /d,1250 mg/m2,餐后30/min內(nèi)用藥,國藥準(zhǔn)字H20073024,上海羅氏制藥有限公司,持續(xù)治療42天。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)取6 m l外周空腹靜脈血,檢測CA 19 9、CA125(糖類抗原)、CEA(癌胚抗原)等腫瘤標(biāo)志物指標(biāo)。(2)臨床療效:①疾病進(jìn)展:出現(xiàn)新發(fā)病灶或靶病灶增加≥20%;②疾病穩(wěn)定:靶病灶增加<20% 或縮小≤30%;③部分緩解:靶病灶減少>30%,維持4周以上;④緩解:靶病灶完全消失,維持4周以上。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        資料分析用SPSS 24.0,以t、χ2檢驗計量( )、計數(shù)(%)資料,P<0.05。

        2 結(jié) 果

        2.1 腫瘤標(biāo)志物指標(biāo)

        化療前,兩組腫瘤標(biāo)志物水平相近,P>0.05,化療后,標(biāo)準(zhǔn)組腫瘤標(biāo)志物水平更低,P<0.05。

        2.2 臨床療效

        標(biāo)準(zhǔn)組總有效率75.00%比常規(guī)組45.83%高,P<0.05。

        3 討 論

        化療是延長結(jié)腸癌患者生存時間的必要手段,同時,以化療為輔、手術(shù)為主的標(biāo)準(zhǔn)化模式已被廣泛應(yīng)用在結(jié)腸癌治療中[4]。近年來,人們生活習(xí)慣、飲食習(xí)慣產(chǎn)生變化,使得結(jié)腸癌患病率居高不下,可嚴(yán)重危害患者身心健康,多數(shù)患者可接受手術(shù)切除治療,但術(shù)后易存在腫瘤轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)等情況[5],5年生存率很低,需采取標(biāo)準(zhǔn)化模式進(jìn)行輔助化療,控制腫瘤復(fù)發(fā),降低患者病死風(fēng)險,提升治療有效性,繼而改善其預(yù)后。現(xiàn)有研究表明[6],在腸癌奧沙利鉑化療患者治療中應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)化卡培他濱治療可提升用藥有效性和疾病控制率,降低腫瘤標(biāo)志物水平,改善患者預(yù)后,與本次研究結(jié)果一致。

        分析表1表2數(shù)據(jù):化療后,標(biāo)準(zhǔn)組總有效率比常規(guī)組高,P<0.05,分析原理:結(jié)腸癌以男性患者為主,具有病死率高、早期發(fā)病隱匿的特征,且患者受病情影響,存在免疫低下、組織器官代謝衰退的問題,化療時需選取療效穩(wěn)定、安全性高的藥物進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化治療[7],盡量減少毒副反應(yīng)情況,改善患者預(yù)后,但目前可供選擇的化療藥物種類復(fù)雜,何種化療方案細(xì)胞毒性作用穩(wěn)定且具有理想抑癌作用是需要詳細(xì)考慮的問題??ㄅ嗨麨I可促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡,對蛋白質(zhì)合成、RNA加工可起到良好干擾效用[8],屬于新型氟尿嘧啶類衍生物,是一種結(jié)腸癌輔助化療藥,具有較高選擇性,可在癌細(xì)胞胸苷磷酸化酶作用下轉(zhuǎn)為氟尿嘧啶,繼而起到靶向性抗癌的作用,能夠減少長期連續(xù)滴注其他化療藥物所引起的出血、感染情況,在一定程度上減輕化療毒副反應(yīng)。奧沙利鉑則具有毒性低、水溶性好以及活性強的特征,屬于第三代鉑類抗癌藥物,也是穩(wěn)定性很高的絡(luò)合物,可對DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄起到良好拮抗效果,借助烷化結(jié)合物產(chǎn)生達(dá)成抗腫瘤效果,是常用的結(jié)腸癌化療藥,具有穩(wěn)定細(xì)胞毒副作用,可對多種類型的腫瘤細(xì)胞株生長產(chǎn)生良好抑制作用。同時,經(jīng)此次研究發(fā)現(xiàn),標(biāo)準(zhǔn)組化療后CA199、CA125以及 CEA水平皆比常規(guī)組低,P<0.05,由此說明,在結(jié)腸癌化療中聯(lián)合應(yīng)用奧沙利鉑與卡培他濱可起到理想抗腫瘤作用,在降低腫瘤標(biāo)志物水平方面具有積極作用。奧沙利鉑具有極高水溶性,用藥后可生成烷化結(jié)合物,抑制腫瘤細(xì)胞株生長,卡培他濱對機體損傷小,可靶向作用于結(jié)腸腫瘤組織,促使胞苷脫氨酶轉(zhuǎn)為5'-脫氧-5'氟尿苷,減少藥物毒副反應(yīng)的同時可發(fā)揮穩(wěn)定的靶向性抗癌效果,而將二者聯(lián)合應(yīng)用實施標(biāo)準(zhǔn)化模式治療可充分發(fā)揮藥理協(xié)同作用[9],優(yōu)化抗癌效果,有效縮小原發(fā)病灶,更好地抑制腫瘤轉(zhuǎn)移,控制病情進(jìn)展,最大程度減少患者毒副反應(yīng),提升其耐受力,增強化療抗腫瘤效果。

        綜上所述,結(jié)腸癌奧沙利鉑化療基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用卡培他濱實施標(biāo)準(zhǔn)化模式治療可提升治療有效性,降低腫瘤標(biāo)志物水平。

        參考文獻(xiàn)

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        徐風(fēng)整理,劉燚攝影.第三屆中國標(biāo)準(zhǔn)化改革與發(fā)展圓桌會議暨貫徹實施《國家標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展綱要》研討會專家觀點集錦[J].中國標(biāo)準(zhǔn)化,2021,9(21):8.

        作者簡介

        丁依冉,本科,主治醫(yī)生,研究方向為腫瘤學(xué)。

        (責(zé)任編輯:劉憲銀)

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