上述研究顯示，這位被治愈的是一名53歲的男性艾滋病患者，因接受了來(lái)自德國(guó)杜塞爾多夫大學(xué)醫(yī)院病毒學(xué)家比約爾·埃里克·詹森團(tuán)隊(duì)的治療，故被稱為“杜塞爾多夫病人”。

2008年1月，該男子被診斷出感染艾滋病病毒，隨后于2010年10月開(kāi)始接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法。但至2011年1月，他又被診斷為急性骨髓性白血病，需接受異體造血干細(xì)胞移植。2013年，治療團(tuán)隊(duì)破壞了他原本的癌性骨髓細(xì)胞，并替換為一名攜帶CCR5△32純合突變基因的女性供體干細(xì)胞。

在接受干細(xì)胞移植后的五年內(nèi)，患者的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療一直在持續(xù)。直到2018年11月，經(jīng)過(guò)治療團(tuán)隊(duì)的仔細(xì)評(píng)估，患者才停止了抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療。直到如今，在該患者停止服用HIV藥物4年之后，研究團(tuán)隊(duì)仍未再?gòu)难獫{中檢出HrV-1RNA病毒的反彈，這才正式宣布“杜塞爾多夫病人”已被治愈，成為全球醫(yī)學(xué)史上第三位被確認(rèn)“治愈”的艾滋病人。

在此之前，被公認(rèn)達(dá)到“治愈”程度的“柏林病人”“倫敦病人”，也是通過(guò)接受帶有CCR5△32基因突變的骨髓干細(xì)胞移植治療癌癥后，體內(nèi)的艾滋病病毒得到了長(zhǎng)期緩解。

李太生介紹，CCR5是艾滋病病毒攻擊人體的一個(gè)主要共受體，而在北歐高加索地區(qū)有一部分人群，由于基因突變的原因，天生就缺失CCR5Δ32基因，可以天然阻止艾滋病病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞?！氨恢斡倪@位‘杜塞爾多夫病人’正是接受了這樣一位純合CCR5Δ32突變的干細(xì)胞捐贈(zèng)者的捐贈(zèng)，才得以將他的艾滋病‘治愈’。這再次驗(yàn)證了，通過(guò)干細(xì)胞移植將免疫細(xì)胞置換為沒(méi)有CCR5受體的細(xì)胞，可能是停止藥物治療后患者體內(nèi)艾滋病病毒沒(méi)有反彈的原因?！?/p>

上述論文的研究者表示，他們正在嘗試將CCR5Δ32突變引入野生型干細(xì)胞移植物中，探究在沒(méi)有罹患惡性血液疾病之外治愈艾滋病的可能性。

目前，醫(yī)學(xué)界還沒(méi)有找到有效且普適的方法治愈艾滋病。既然干細(xì)胞移植療法治愈艾滋病已有先例，未來(lái)是否能廣泛應(yīng)用于臨床？

對(duì)此，上述研究團(tuán)隊(duì)表示，“迄今為止發(fā)表案例與艾滋病治愈的相關(guān)性是不確定的。例如，潛在的惡性血液病、調(diào)理方案或移植物抗宿主病（CvHD）的程度，以及供體一受體性別不匹配或病毒反彈（ATI）的時(shí)間?！?/p>

在第十四屆健康中國(guó)論壇上，李太生教授發(fā)表演講說(shuō)：“干細(xì)胞移植療法無(wú)論從風(fēng)險(xiǎn)還是代價(jià)方面來(lái)看，都遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于藥物治療，目前來(lái)看，這種治療方法仍然很難復(fù)制。所以若不是艾滋病患者合并血液腫瘤，我們不太會(huì)建議患者通過(guò)干細(xì)胞移植來(lái)治療艾滋病。此外，我國(guó)幾乎沒(méi)有帶有CCR5Δ32突變的人群，所以目前來(lái)看，雞尾酒療法仍然是控制艾滋病最主要也最可及的治療手段。”

李太生同時(shí)指出，目前，我國(guó)已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了艾滋病管理的慢病化，艾滋病患者通過(guò)藥物治療，病毒抑制率已經(jīng)能達(dá)到95%，患者只要一天服用一片藥物，就可以做到很好地控制疾病，而且現(xiàn)在還有了長(zhǎng)效的抗艾藥物。除了不能徹底治愈艾滋病，藥物治療完全可以讓艾滋病患者的壽命與普通人相差無(wú)幾。

（人民日?qǐng)?bào)健康客戶端）