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        顱面骨血管肉瘤1例

        2023-03-10 06:06:44章輝慶邱曉暉馬東東劉海燕郟立志
        關(guān)鍵詞:顱面溶骨性腦膜

        章輝慶,邱曉暉,馬東東,劉海燕,郟立志

        血管肉瘤是起源于血管內(nèi)皮的一種侵襲性惡性腫瘤,發(fā)生于骨的血管肉瘤非常罕見,各部位骨均可見,主要發(fā)生于長骨,如股骨、脛骨及肱骨等[1-2],發(fā)生于顱面骨更加罕見,容易誤診,現(xiàn)將我院診斷顱面骨血管肉瘤1例作一報道。

        1 臨床資料

        女,46歲,2月前在無明顯誘因下經(jīng)常出現(xiàn)頭痛癥狀,陣發(fā)性,伴有頭暈,無惡心嘔吐,伴右眼突出及視力下降,無四肢抽搐,無多飲多尿,無四肢乏力。體格檢查正常,無其他不適。在外院MRI提示右側(cè)顳部占位,來我院進一步就診。

        我院行顱腦CT平掃檢查,示右側(cè)顳骨、蝶骨及眼眶外側(cè)壁骨質(zhì)呈溶骨性破壞,相應(yīng)顱內(nèi)外呈團塊狀軟組織密度影,大小54 mm×41 mm×39 mm,其內(nèi)見斑片狀高密度影,邊界不清晰,相鄰右側(cè)顳葉呈受壓移位改變(見圖1、2)。行顱腦MRI平掃及增強檢查,示右側(cè)顳骨、蝶骨及眼眶外側(cè)壁區(qū)域顱內(nèi)外見團塊狀不均勻信號,T1WI以偏低信號為主,其內(nèi)見條片狀短T1高信號(見圖3);T2WI以偏高信號為主,其內(nèi)見更高信號及不規(guī)則低信號,向顱內(nèi)外生長(見圖4);DWI呈不均勻高信號,其內(nèi)見條片狀低信號(見圖5);增強掃描明顯不均勻強化,相鄰腦膜增厚、強化,鄰近腦組織受壓、見稍長T2信號、未見明顯強化,病灶突入眼眶,右眼球稍突出(見圖6、7)。

        在全麻下行右側(cè)翼點入路右顳部顱內(nèi)外溝通腫瘤切除術(shù),在顯微鏡下操作:見腫瘤呈黃紅色,質(zhì)地軟,血供較豐富,與周圍組織界線欠清,右側(cè)顳骨、蝶骨及眼眶外側(cè)壁骨質(zhì)破壞、鄰近腦膜受侵,沿腫瘤四周逐漸分離腫瘤組織與正常組織,咬除侵犯的顱骨及剪除受侵犯的腦膜,顯微鏡下全切除瘤體,并仔細止血。

        術(shù)后病理,送檢灰紅碎組織5.0 cm×5.0 cm,鏡下病變內(nèi)瘤細胞排列相互吻合的裂隙狀,有異型性細胞,并見出血及壞死(見圖8),免疫組織化學(xué)標志:CK-P-、CD31+、CD34+、Vim-、EMA-、ERG+、FLi-1+、SMA-、Des-、S-100-、Myogenin-、GFAP-、SOX10-、Ki-67+15%。診斷血管肉瘤。

        2 討論

        目前認為血管肉瘤與放射性接觸、慢性炎癥、化學(xué)接觸、外傷史等因素有關(guān)[3],多見于老年男性,臨床預(yù)后較差。骨的血管肉瘤臨床表現(xiàn)一般缺乏特異性,大部分僅表現(xiàn)為局部疼痛及觸及腫塊,本例無明顯腫瘤本身癥狀,由于壓迫腦組織及眼球,而引起相應(yīng)的臨床癥狀。大體病理可見腫瘤壞死、出血性及易碎的腫瘤;鏡下具有不規(guī)則輪廓的血管組成,病變內(nèi)瘤細胞排列相互吻合的裂隙狀,腫瘤細胞大、多邊形,可見明確的Weibel-Palade小體[4];免疫組織化學(xué)標志FLi-1、CD31 、CD34、Ki-67常作為血管肉瘤的診斷[5-6],本例與之相符。

        骨腫瘤的診斷重要一環(huán)是影像學(xué)檢查,X線、CT及MRI的綜合應(yīng)用,對骨腫瘤的良惡性的判斷、定性有一定的價值。結(jié)合相關(guān)文獻,骨血管肉瘤的X線、CT表現(xiàn)有:以溶骨性骨質(zhì)破壞為主,無明顯的骨膜反應(yīng),累及骨皮質(zhì),侵犯相鄰軟組織,一般形成軟組織腫塊相對較輕[7],密度不均勻,合并出血時其內(nèi)出血高密度,本例與之相符,并壓迫侵犯顱內(nèi)外組織。骨血管肉瘤MRI顯示病灶范圍比CT會更清晰,尤其是發(fā)生在顱面骨、脊柱等不規(guī)則骨時。病灶呈橢圓形或分葉狀居多,在T1WI上呈不均勻低信號為主,T2WI為不均勻混合雜高信號,當(dāng)合并有出血壞死時,在T1WI上會出現(xiàn)高信號,甚至在T2WI上見到流空血管影,表明腫瘤血管豐富,本例就合并有出血壞死,其內(nèi)出現(xiàn)短T1長T2信號;DWI呈不均勻高信號,其內(nèi)由于出血的原因,會出現(xiàn)低信號擴大的磁敏感效應(yīng);MRI能清晰顯示病灶突破骨皮質(zhì)向周圍軟組織侵犯,形成軟組織腫塊,本例向顱內(nèi)侵犯腦膜、壓迫腦組織,向眼眶侵犯、壓迫眶內(nèi)組織,同時向顳下窩延伸、侵犯相鄰軟組織;增強掃描呈不均勻明顯強化,增強后更能清楚顯示病灶與周圍的組織關(guān)系,部分病例可有假包膜形成的低信號表現(xiàn)[7-8]。

        顱面骨血管肉瘤的影像學(xué)主要的鑒別診斷有:(1)轉(zhuǎn)移瘤,常有原發(fā)惡性腫瘤病史,以肺癌、乳腺癌、前列腺癌轉(zhuǎn)移多見,轉(zhuǎn)移瘤常多發(fā),鑒別困難時,CD31、CD34表達有幫助,轉(zhuǎn)移瘤一般呈陰性表達。(2)骨巨細胞瘤,多表現(xiàn)為骨質(zhì)膨脹性分隔皂泡樣改變,多呈偏心性生長,無硬化邊。(3)腦膜瘤,密度、信號較均勻,增強掃描可見腦膜鼠尾狀強化,形成“腦膜尾征”。(4)嗜酸性肉芽腫,兒童及青少年發(fā)病,表現(xiàn)為單個或多個溶骨性骨質(zhì)破壞,MRI上T2WI呈高信號有特異性,強化較明顯,不會出現(xiàn)腦膜尾征。

        總之,在影像學(xué)上出現(xiàn)溶骨性骨質(zhì)破壞,形成軟組織腫塊,其內(nèi)合并出血,T2WI圖像呈稍高信號,內(nèi)部出現(xiàn)片、線狀低信號,腫塊邊界相對清楚,部分邊緣見環(huán)形出血低信號,要想到診斷骨血管肉瘤的可能性,最終需要免疫組織化學(xué)進一步確診。

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