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        阿爾茨海默病患者認(rèn)知功能障礙與甲狀腺功能相關(guān)激素水平的關(guān)系研究

        2023-03-01 03:08:52許岱昀謝欣昱任志宏
        大醫(yī)生 2023年4期
        關(guān)鍵詞:激素水平功能障礙激素

        許岱昀,謝欣昱,任志宏

        (首都醫(yī)科大學(xué)電力教學(xué)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,北京 100073)

        阿爾茨海默?。ˋlzheimer’s disease,AD)是一種進(jìn)行性發(fā)展的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,起病隱匿,臨床中主要表現(xiàn)為記憶障礙、失語、失用、失認(rèn)、執(zhí)行功能障礙、視空間技能損害及人格、行為改變等,且隨病情進(jìn)展,患者認(rèn)知功能障礙加深,最終會失去基本的生活能力,對患者生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響[1]。有研究表明,近年來,AD 發(fā)病率呈逐年上升趨勢[2],密切關(guān)注病因及疾病發(fā)展至關(guān)重要。目前AD 病因尚不明確,有研究指出,AD 患者認(rèn)知功能障礙與其甲狀腺激素水平異常有關(guān),相比認(rèn)知功能正常的群體,AD 患者往往伴有甲狀腺激素水平異常[3]。基于此,本研究旨在探討AD 患者認(rèn)知功能障礙與甲狀腺激素水平的關(guān)系,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取2021 年1 月至2022 年2 月首都醫(yī)科大學(xué)電力教學(xué)醫(yī)院收治的74 例AD 患者進(jìn)行回顧性分析,根據(jù)蒙特利爾認(rèn)知評估量表(MoCA)[4]評估結(jié)果,將輕度認(rèn)知功能障礙患者(18 分≤MoCA 評分≤26 分)納入觀察1 組(24 例),將中度認(rèn)知功能障礙患者(10 分≤MoCA 評分≤17 分)納入觀察2 組(28 例),將重度認(rèn)知功能障礙患者(MoCA 評分≤9 分)納入觀察3 組(22例)。觀察1 組患者男性7 例,女性17 例;年齡60~85 歲,平均年齡(72.35±5.76)歲;文化程度:小學(xué)13 例,初中8 例,高中及以上3 例。觀察2 組患者男性10 例,女性18 例;年齡61~82 歲,平均年齡(72.02±5.84)歲;文化程度:小學(xué)15 例,初中8 例,高中及以上5 例。觀察3 組患者男性8 例,女性14 例;年齡62~84 歲,平均年齡(72.15±5.92)歲;文化程度:小學(xué)12 例,初中6 例,高中及以上4 例。3 組患者基線資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)首都醫(yī)科大學(xué)電力教學(xué)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合臨床中AD 相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];②合并2 種及以上認(rèn)知功能障礙或進(jìn)行性減退;③患者臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在腦血管病等其他導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙的疾??;②心、肝、腎等器官嚴(yán)重功能不全;③入組前進(jìn)行甲狀腺激素調(diào)節(jié)治療或服用影響認(rèn)知功能的藥物。

        1.2 檢測方法于清晨采集患者肘靜脈血4 mL,待室溫下自行凝固后以3 000 r/min 離心10 min,分離血清,并將血清保存在-20 ℃低溫環(huán)境中待檢。利用化學(xué)發(fā)光法,將樣品置入比色杯并置入標(biāo)記試劑、固相試劑37 ℃孵育,完成后分離固相試劑并將未結(jié)合試劑吸出,并置入酸性試劑、堿性試劑各300 μL 激發(fā)化學(xué)發(fā)光反應(yīng),于化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(索靈公司,型號:Liaison XL)上讀取測定促甲狀腺激素(TSH)、三碘甲狀腺原氨酸(T3)、甲狀腺素(T4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)水平。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)分析應(yīng)用SPSS 20.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料經(jīng)方差齊性與正態(tài)性檢驗,確認(rèn)具備方差齊性且近似服從正態(tài)分布,以()表示,組間比較行t檢驗,多組間比較行F分析;AD 患者認(rèn)知功能與甲狀腺激水平的相關(guān)性采用Pearson 分析法進(jìn)行分析;采用統(tǒng)計學(xué)軟件Medcalc 18.2 繪制受試者操作特征(ROC)曲線,賦值:觀察1、2 組=0,觀察3 組=1。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 3 組患者甲狀腺功能相關(guān)激素水平比較觀察1 組患者T3、T4、FT3水平均高于觀察2 組和觀察3 組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);3 組間TSH、FT4水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),見表1。

        表1 3 組患者甲狀腺功能相關(guān)激素水平比較()

        表1 3 組患者甲狀腺功能相關(guān)激素水平比較()

        注:與觀察1 組比較,*P<0.05。TSH:促甲狀腺激素;T3:三碘甲狀腺原氨酸;T4:甲狀腺素;FT3:游離三碘甲狀腺原氨酸;FT4:游離甲狀腺素。

        2.2 認(rèn)知功能障礙與甲狀腺功能相關(guān)激素水平相關(guān)性分析Pearson 分析結(jié)果顯示:TSH、FT4水平與AD 患者認(rèn)知功能障礙無明顯相關(guān)性(均P>0.05),而T3、T4、FT3水平與AD 患者認(rèn)知功能障礙呈負(fù)相關(guān)性(均P<0.05),見表2。

        表2 認(rèn)知功能障礙與甲狀腺功能相關(guān)激素水平相關(guān)性分析

        2.3 預(yù)測效能分析AD 患者T3、T4 水平預(yù)測其重度認(rèn)知功能障礙的AUC 分別為0.711(95%CI=0.594~0.811)、0.713(95%CI=0.596~0.812)、0.760(95%CI=0.646~0.851),截斷值分別為0.99 μg/L、72.50 μg/L、3.78 pmol/L,見圖1、表3。

        圖1 AD 患者甲狀腺功能相關(guān)激素水平預(yù)測其重度認(rèn)知功能障礙的ROC 曲線

        表3 AD 患者甲狀腺功能相關(guān)激素水平預(yù)測其重度認(rèn)知功能障礙的ROC 曲線參數(shù)

        3 討論

        AD 患者隨病情進(jìn)展,出現(xiàn)皮質(zhì)彌漫性萎縮、神經(jīng)元大量減少、腦室擴(kuò)大、海馬錐體細(xì)胞顆??张葑冃浴⑸窠?jīng)元外老年斑沉積及神經(jīng)元內(nèi)神經(jīng)原纖維纏結(jié)等病理改變[6],中樞神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)顯著的退行性病變,同時其甲狀腺功能出現(xiàn)異常。在本研究中,觀察1 組患者T3、T4、FT3水平均高于觀察2 組和觀察3 組;Pearson 分析結(jié)果顯示,T3、T4、FT3水平與AD 患者認(rèn)知功能障礙呈負(fù)相關(guān)性,這說明認(rèn)知功能障礙程度與T3、T4、FT3水平存在相關(guān)性,且相比重度認(rèn)知功能障礙者,認(rèn)知功能障礙程度較輕者,其T3、T4、FT3水平較高。究其原因為,甲狀腺激素在中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞形成、干細(xì)胞分化等過程中發(fā)揮重要作用,且能夠調(diào)節(jié)神經(jīng)系統(tǒng)功能,促進(jìn)部分特殊酶合成,促進(jìn)及維持學(xué)習(xí)記憶等智能活動。而AD 患者由于其丘腦-垂體-甲狀腺軸功能出現(xiàn)異常,導(dǎo)致甲狀腺激素生成、代謝異常、甲狀腺激素水平降低,蛋白質(zhì)、核酸等代謝受到甲狀腺激素代謝異常的影響同樣出現(xiàn)障礙,從而增加大腦出現(xiàn)退行性變風(fēng)險。有研究認(rèn)為,甲狀腺激素代謝異常會導(dǎo)致腦發(fā)育過程中一些特殊酶的合成、代謝出現(xiàn)障礙,進(jìn)而影響神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞分化,出現(xiàn)海馬錐體細(xì)胞顆粒空泡變性[7];同時,甲狀腺功能異常對于總體認(rèn)知功能造成嚴(yán)重影響,然而其具體作用機(jī)制尚不明確,可能是由于甲狀腺激素分泌不足導(dǎo)致腦部循環(huán)功能出現(xiàn)異常、部分功能區(qū)血流灌注不足進(jìn)而引發(fā)認(rèn)知功能障礙,或通過影響神經(jīng)內(nèi)分泌軸進(jìn)而導(dǎo)致認(rèn)知功能出現(xiàn)障礙。

        然而在本研究中,3 組患者間TSH 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義;Pearson 分析結(jié)果顯示,TSH 水平與AD 患者認(rèn)知功能障礙無明顯相關(guān)性,這說明AD 患者認(rèn)知功能障礙與其TSH 水平關(guān)系不密切,這與張亞峰等[8]認(rèn)為低水平TSH 可能與AD 發(fā)生有關(guān)的觀點(diǎn)不符,考慮兩個研究存在的差異,初步推測可能與本研究納入研究對象不足有關(guān)。理論上講,TSH 水平降低,會導(dǎo)致促甲狀腺激素釋放激素合成、代謝出現(xiàn)障礙,進(jìn)而引發(fā)tau 蛋白過度磷酸化[9]。而tau 蛋白過度磷酸化則在神經(jīng)元內(nèi)神經(jīng)原纖維纏結(jié)發(fā)生過程中發(fā)揮重要作用,從而TSH 間接對AD 患者認(rèn)知功能造成負(fù)面影響。故本研究需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量、完善研究以取得更為確切結(jié)果。

        在本研究中,AD 患者T3、T4 水平預(yù)測其重度認(rèn)知功能障礙的AUC 分別為0.711(95%CI=0.594~0.811)、0.713(95%CI=0.596~0.812)、0.760(95%CI=0.646~0.851),截斷值分別為0.99 μg/L、72.50 μg/L、3.78 pmol/L,這說明AD 患者T3、T4、FT3水平對其重度認(rèn)知功能障礙程度具有一定預(yù)測效能,T3 預(yù)測其重度認(rèn)知功能障礙程度具有較高敏感度而缺乏特異度,T4、FT3預(yù)測其重度認(rèn)知功能障礙程度具有較高特異度而缺乏敏感度,導(dǎo)致其與認(rèn)知功能評估結(jié)果一致性欠缺。當(dāng)T3≤0.99 μg/L、T4≤72.50 μg/L、FT3≤3.78 pmol/L 時,AD 患者出現(xiàn)重度認(rèn)知功能障礙風(fēng)險升高,而AD 患者出現(xiàn)重度認(rèn)知功能障礙可導(dǎo)致患者生活無法自理等,對患者生活質(zhì)量造成嚴(yán)重負(fù)面影響,需密切關(guān)注AD 患者T3、T4、FT3水平。同時,結(jié)合腦脊液中24(S)-羥基膽固醇等生物標(biāo)志物,提高預(yù)測效能,及時采取相應(yīng)干預(yù)措施低膽固醇、抗氧化飲食等飲食護(hù)理,增加體育鍛煉頻率,引導(dǎo)患者積極參加有益社會活動、保持樂觀情緒、調(diào)節(jié)心理壓力及對記憶障礙、語言障礙、視空間認(rèn)知障礙干預(yù)、及時補(bǔ)充維生素B12、應(yīng)用乙酰膽堿酯酶抑制劑等從多方面對患者認(rèn)知功能進(jìn)行干預(yù),以減緩認(rèn)知功能障礙進(jìn)展、減小重度認(rèn)知功能障礙風(fēng)險。

        綜上所述,AD 患者T3、T4、FT3水平與其認(rèn)知功能障礙程度具有負(fù)相關(guān)性,且AD 患者重度認(rèn)知功能障礙程度預(yù)測中T3、T4、FT3水平具有良好預(yù)測效能,可通過維持甲狀腺激素水平等方式延緩AD 患者認(rèn)知功能障礙進(jìn)展,為臨床提供一定參考。

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