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        布地奈德與復(fù)方異丙托溴銨霧化吸入用于小兒哮喘治療中的臨床研究

        2023-01-30 03:06:24陳煒馬澤南鄒公民
        系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2022年19期

        陳煒,馬澤南,鄒公民

        蘇州市吳中人民醫(yī)院兒科,江蘇蘇州 215000

        支氣管哮喘屬于兒科常見(jiàn)呼吸系統(tǒng)疾病,典型特征為可逆的氣道阻塞以及氣道高反應(yīng),其發(fā)生與炎癥反應(yīng)存在密切關(guān)聯(lián),隨著病情進(jìn)展,可導(dǎo)致患兒心肺功能嚴(yán)重?fù)p傷[1-2]。對(duì)小兒哮喘,臨床多予糖皮質(zhì)激素、擴(kuò)張支氣管藥物等治療,布地奈德、沙丁胺醇則為常用藥物,其中布地奈德具有較好的抗炎效果,沙丁胺醇則可起到解痙、舒張支氣管等作用,通過(guò)其聯(lián)合霧化吸入,能夠較好地控制患者癥狀[3-4]。而近年來(lái)研究指出,小兒哮喘氣道分泌物多,容易影響霧化吸入治療效果,導(dǎo)致局部藥物濃度偏低,故有必要注意維持呼吸道暢通[5-6]。復(fù)方異丙托溴銨為沙丁胺醇與異丙托溴銨的復(fù)方制劑,其中異丙托溴銨能夠抑制氣道分泌物地產(chǎn)生,可改善患兒呼吸狀態(tài)[7]?;诖?,本研究選擇蘇州市吳中人民醫(yī)院2018年1月—2021年12月收治小兒哮喘患者80例,通過(guò)隨機(jī)對(duì)照,探討布地奈德與復(fù)方異丙托溴銨霧化治療的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇本院收治的小兒哮喘者80例。以隨機(jī)數(shù)表法將患兒分為兩組。對(duì)照組40例中男21例,女19例;年齡1~13歲,平均(8.16±1.76)歲;病程 2~8 d,平均(5.42±2.05)d。觀察組40例中男19例,女21例;年齡1~13歲,平均(8.22±1.81)歲;病程2~8 d,平均(5.35±2.12)d。兩組一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究已獲得醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):①滿足支氣管哮喘診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡14歲以下;③處于急性發(fā)作期;④認(rèn)知功能正常,可配合霧化吸入治療;⑤知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他呼吸系統(tǒng)疾病者;②其他類型哮喘者;③氣道狹窄或氣道畸形等者;④用藥禁忌證者。

        1.3 方法

        兩組患兒入院后均對(duì)癥予以祛痰、抗感染、退熱等措施。對(duì)照組采用布地奈德聯(lián)合沙丁胺醇治療,布地奈德(國(guó)藥準(zhǔn)字H20140475,規(guī)格:1 mg/2 mL×5支)年齡6歲以下予0.5 mg,6歲以上予1.0 mL。沙丁胺醇(國(guó)藥準(zhǔn)字H20140029,規(guī)格:20 mL:100 mg)6歲以下者予0.5 mL,6歲以上者予1.0 mL。并配比氯化鈉注射液2.5 mL成溶液,以氧氣驅(qū)動(dòng)開(kāi)展霧化吸入治療,霧化3次/d,均霧化10 min。觀察組用布地奈德聯(lián)合復(fù)方異丙托溴銨方案。布地奈德用法用量同對(duì)照組。復(fù)方異丙托溴銨(國(guó)藥準(zhǔn)字H20150173,規(guī)格:2.5 mL×10支)6歲以下予1.25 mL,6歲以上予2.5 mL。并配比氯化鈉注射液2.5 mL成吸入溶液。氧驅(qū)霧化吸入,3次/d,10 min/次。兩組均治療14 d。

        1.4 觀察指標(biāo)

        ①兩組臨床療效比較。顯效:無(wú)哮喘癥狀,聽(tīng)診無(wú)哮鳴音以及濕啰音,可停止用藥;有效:典型癥狀減輕,存在輕微肺哮鳴音、肺啰音,需維持使用糖皮質(zhì)激素;無(wú)效:未見(jiàn)明顯改善或病情進(jìn)展??傆行?顯效率+有效率。②兩組典型癥狀改善與住院時(shí)間,主要癥狀包括咳痰咳嗽、肺部哮鳴音、呼吸困難、肺啰音。均從患兒首次用藥后開(kāi)始計(jì)時(shí)。③兩組肺功能指標(biāo)比較,于治療前后采用便攜式肺功能儀檢測(cè)患兒第一秒用力呼氣量(forced expiratory volume in one-second,FEV1)、FEV1/用 力 肺 活 量(forced vital capacity, FVC)、呼氣峰值流速(peak ex?piratory flow, PEF)占預(yù)計(jì)值比(PEF%)評(píng)價(jià)。④兩組不良反應(yīng)比較。常見(jiàn)惡心、嘔吐、咽部刺激等。

        1.5 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料符合正態(tài)分布,以()表示,差異比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,差異比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患兒臨床療效比較

        觀察組總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組患兒臨床療效比較 [n(%)]

        2.2 兩組患兒典型癥狀改善與住院時(shí)間比較

        觀察組典型癥狀改善與住院時(shí)間均短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 兩組患兒典型癥狀改善與住院時(shí)間比較 [(),d]

        表2 兩組患兒典型癥狀改善與住院時(shí)間比較 [(),d]

        組別對(duì)照組(n=40)觀察組(n=40)t值P值癥狀改善時(shí)間咳痰咳嗽6.13±2.07 4.51±1.74 3.789<0.001肺哮鳴音5.27±1.42 3.59±1.36 5.404<0.001呼吸困難4.68±1.32 2.75±1.27 6.664<0.001肺啰音4.66±1.29 2.65±1.15 7.356<0.001住院時(shí)間6.24±1.65 4.60±1.52 4.623<0.001

        2.3 兩組患兒肺功能指標(biāo)比較

        治療前,兩組肺功能指標(biāo)水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,觀察組肺功能指標(biāo)FEV1、FEV1/FVC、PEF水平均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

        表3 兩組患兒肺功能指標(biāo)比較 ()

        表3 兩組患兒肺功能指標(biāo)比較 ()

        注:與治療前比較,*P<0.05

        組別對(duì)照組(n=40)觀察組(n=40)t值P值FEV1(L)PEF(L/s)治療后(3.42±0.62)*(4.20±0.58)*5.811<0.001治療前1.31±0.12 1.28±0.14 1.029 0.307治療后(1.49±0.15)*(1.72±0.16)*6.633<0.001 FEV1/FVC(%)治療前65.03±7.15 65.42±6.94 0.248 0.805治療后(75.45±7.53)*(82.12±7.80)*3.891<0.001治療前2.96±0.47 2.90±0.51 0.547 0.586

        2.4 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

        對(duì)照組不良反應(yīng)包括惡心、嘔吐各1例,發(fā)生率為5.00%(2/40);觀察組包括惡心2例,嘔吐1例,咽部刺激1例,發(fā)生率為10.00%(4/40),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.180,P=0.671)。

        3 討論

        小兒哮喘發(fā)生及反復(fù)發(fā)作的重要病理變化即慢性氣道炎癥反應(yīng)。近年來(lái)小兒哮喘發(fā)生率不斷上升,給患兒的健康帶來(lái)了一定威脅[8-9]。對(duì)于小兒哮喘,臨床多以糖皮質(zhì)激素聯(lián)合支氣管擴(kuò)張藥物進(jìn)行治療,且以霧化吸入的方式局部給藥,可減少全身性用藥的不良反應(yīng)[10-11]。布地奈德為臨床常用糖皮質(zhì)激素,可抑制機(jī)體免疫球蛋白地合成以及氣道炎癥反應(yīng),對(duì)改善氣道黏膜的充血、水腫有明顯作用,可提高內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞以及溶酶體膜的穩(wěn)定性,并可通過(guò)減少組胺地產(chǎn)生等,避免因其與抗體、抗原等的結(jié)合激發(fā)酶促效益,抑制支氣管收縮物質(zhì)地合成,從而減輕平滑肌收縮[12]。沙丁胺醇則屬于短效β2腎上腺素受體激動(dòng)劑,可預(yù)防支氣管痙攣,促進(jìn)支氣管擴(kuò)張,改善患兒的通氣功能。但哮喘患兒呼吸道分泌物較多,容易造成氣道阻塞,霧化吸入時(shí)難以保證藥物局部濃度。異丙托溴銨則為沙丁胺醇與異丙托溴銨復(fù)方制劑,其中異丙托溴銨可通過(guò)阻滯平滑肌M受體,減弱氣道膽堿能神經(jīng)功能,抑制分泌物產(chǎn)生,霧化吸入后也可直接作用于呼吸道病灶,減輕炎癥反應(yīng),改善機(jī)體損傷,并可通過(guò)維持呼吸道暢通,提高沙丁胺醇、布地奈德的局部藥物濃度,還可促進(jìn)支氣管平滑肌舒張,故通過(guò)異丙托溴銨與布地奈德的聯(lián)合應(yīng)用,能起到更好的治療效果[13-14]。

        本研究中,觀察組治療后總有效率較對(duì)照組高(97.50% vs 80.00%)(P<0.05),說(shuō)明該方案對(duì)小兒哮喘的治療效果較好。張蓓等[15]研究中,觀察組予布地奈德聯(lián)合復(fù)方異丙托溴銨治療后,總有效率為94.0%,高于對(duì)照組的76.0%(P<0.05),佐證了該方案對(duì)提高哮喘治療效果的作用。治療后,觀察組咳痰咳嗽、肺部哮鳴音、呼吸困難、肺啰音改善時(shí)間與住院時(shí)間分別為(4.51±1.74)、(3.59±1.36)、(2.75±1.27)、(2.65±1.15)、(4.60±1.52)d,均短于對(duì)照組(P<0.05),則說(shuō)明該方案能加快患兒的康復(fù)進(jìn)程。李靖軒等[16]研究中,觀察組聯(lián)用異丙托溴銨治療后,喘鳴音、咳嗽、肺部啰音消失時(shí)間分別為(3.29±0.75)、(2.07±0.28)、(4.21±0.67)d,均短于對(duì)照組(P<0.05),也證實(shí)了該方案對(duì)促進(jìn)患者康復(fù)的意義。治療后,觀察組FEV1、FEV1/FVC、PEF水平分別為(1.72±0.16)L、(82.12±7.80)%、(4.20±0.58)L/s,均高于對(duì)照組(P<0.05),說(shuō)明該方案能改善患兒肺功能。藍(lán)路波[16]研究中,觀察組治療后FEV1、FEV1/FVC分別為(1782.4±80.2)mL、(84.6±7.7)%,均高于對(duì)照組(P<0.05),也佐證了該方案能提高患兒肺功能。兩組不良反應(yīng)率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示異丙托溴銨干預(yù)不會(huì)導(dǎo)致不良反應(yīng)增加。而徐成麗等[17]研究,觀察組聯(lián)用布地奈德、復(fù)方異丙托溴銨后不良反應(yīng)率發(fā)生8.33%,與對(duì)照組的4.17%對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),也佐證了該方案的安全性。

        綜上所述,通過(guò)布地奈德與復(fù)方異丙托溴銨聯(lián)合霧化吸入能提高小兒哮喘的治療效果,可加快癥狀改善,縮短住院時(shí)間,提高哮喘患兒的肺功能,且用藥安全性高。

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