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        血常規(guī)檢驗在珠蛋白生成障礙性貧血和缺鐵性貧血診斷與鑒別診斷中的應(yīng)用價值分析

        2023-01-30 03:06:18王甲銀程鎮(zhèn)
        系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2022年19期
        關(guān)鍵詞:癥狀

        王甲銀,程鎮(zhèn)

        平邑縣人民醫(yī)院檢驗科,山東臨沂 273300

        貧血為臨床中較為常見的疾病之一,在臨床中包括珠蛋白生成障礙性貧血、缺鐵性貧血等類型,會對患者的身心造成較大傷害,使患者生活質(zhì)量嚴(yán)重下降[1]。珠蛋白生成障礙性貧血屬于溶血性貧血,此病較輕時不會使患者出現(xiàn)明顯的紅細(xì)胞數(shù)量改變,但如果患者病情嚴(yán)重,脾臟在清除異常紅細(xì)胞的同時,會引發(fā)患者機體紅細(xì)胞數(shù)量明顯下降。正常機體中鐵屬于血紅蛋白合成的重要元素,機體內(nèi)如存在鐵缺失會無法有效合成血紅蛋白。因此,臨床盡早為患者實施貧血類型的診斷至關(guān)重要[2]。本次研究將2019年5月—2021年8月平邑縣人民醫(yī)院治療的缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血患者各30例作為研究對象,分析血常規(guī)檢測的診斷價值,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        在本院治療的缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血患者中各選取30例納入研究,另外選取一般資料相近的體檢健康者30名納入?yún)⒈冉M。參比組年齡20~66歲,平均(34.84±0.06)歲;男18名、女12名。缺鐵性貧血組年齡21~66歲,平均(34.79±0.11)歲;男19例、女11例。珠蛋白生成障礙性貧血組年齡 21~67歲,平均(34.82±0.05)歲;男 17例、女 13例。3組研究對象一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),患者、家屬知情同意。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):患者符合缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血診斷標(biāo)準(zhǔn),臨床一般資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):存在精神障礙者;拒絕接受治療及護理者。

        1.3 方法

        針對3組受檢人員均采用血常規(guī)檢驗實施指標(biāo)檢測,在清晨空腹?fàn)顟B(tài)下通過肘靜脈采集3 mL血液,并在其中添加乙二胺四乙酸二鉀進行血液標(biāo)本抗凝處理,應(yīng)用全自動血細(xì)胞分析儀(XS-1000i 希森美康公司)實施血常規(guī)指標(biāo)分析。

        1.4 觀察指標(biāo)

        對比3組血紅蛋白(hemoglobin, Hb)、紅細(xì)胞水平(red blood cell, RBC)、血紅蛋白平均濃度(mean concentration of hemoglobin, MCH)、紅細(xì)胞平均體積(mean corpuscular volume, MCV)、紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度(mean corpuscular hemoglobin concentra?tion, MCHC)、紅細(xì)胞分布寬度(red blood cell distri?butionwidth, RDW)。

        1.5 統(tǒng)計方法

        利用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料符合正態(tài)分布,以()表示,組間差異比較采用t檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 珠蛋白生成障礙性貧血組、參比組血常規(guī)比較

        珠蛋白生成障礙性貧血組RBC、RDW指標(biāo)比參比組高,MCHC、MCH、MCV、Hb均低于參比組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 珠蛋白生成障礙性貧血組、參比組血常規(guī)對比()

        表1 珠蛋白生成障礙性貧血組、參比組血常規(guī)對比()

        組別參比組(n=30)珠蛋白生成障礙性貧血組(n=30)t值P值RBC(×1012)3.02±0.48 4.93±0.78 11.423<0.001 MCHC(pg)362.87±15.36 301.81±15.54 15.306<0.001 MCH(pg)30.48±0.41 18.24±3.68 18.106<0.001 MCV(fl)87.87±5.35 69.82±5.54 12.837<0.001 Hb(g/L)128.34±4.58 92.45±13.54 13.753<0.001 RDW(%)0.13±0.02 0.22±0.01 22.045<0.001

        2.2 缺鐵性貧血組、參比組血常規(guī)比較

        缺鐵性貧血組RBC、RDW指標(biāo)較參比組更高,MCHC、MCH、MCV、Hb均顯著低于參比組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 缺鐵性貧血組、參比組血常規(guī)對比()

        表2 缺鐵性貧血組、參比組血常規(guī)對比()

        組別參比組(n=30)缺鐵性貧血組(n=30)t值P值RBC(×1012)3.02±0.48 4.57±0.57 11.393<0.001 MCHC(pg)362.87±15.36 299.81±22.08 12.841<0.001 MCH(pg)30.48±0.41 19.24±3.67 16.671<0.001 MCV(fl)87.87±5.35 64.78±4.32 18.392<0.001 Hb(g/L)128.34±4.58 73.45±14.79 19.418<0.001 RDW(%)0.13±0.02 0.15±0.03 3.038 0.003

        2.3 珠蛋白生成障礙性貧血組、缺鐵性貧血組血常規(guī)比較

        珠蛋白生成障礙性貧血組RBC、MCV、Hb、RDW指標(biāo)較缺鐵性貧血組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);缺鐵性貧血組MCH、MCHC指標(biāo)與珠蛋白生成障礙性貧血組對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

        表3 珠蛋白生成障礙性貧血組、缺鐵性貧血組血常規(guī)對比()

        表3 珠蛋白生成障礙性貧血組、缺鐵性貧血組血常規(guī)對比()

        組別缺鐵性貧血組(n=30)珠蛋白生成障礙性貧血組(n=30)t值P值RBC(×1012)4.57±0.57 4.93±0.78 2.041 0.046 MCHC(pg)299.81±22.08 301.81±15.54 0.406 0.686 MCH(pg)19.24±3.68 18.24±3.67 1.054 0.296 MCV(fl)64.78±4.32 69.82±5.54 3.929<0.001 Hb(g/L)73.45±14.79 92.45±13.54 5.190<0.001 RDW(%)0.15±0.03 0.22±0.01 12.124<0.001

        3 討論

        常見的貧血類型有缺鐵性貧血以及珠蛋白生成障礙性貧血,在發(fā)現(xiàn)患者存在貧血疑似癥狀時,應(yīng)盡早為患者實施診斷,并給予針對性治療,幫助患者改善血紅蛋白水平。在人體外周血細(xì)胞低于正常范圍時,臨床一般會進行血紅蛋白水平檢測,其中常見的檢測方法為血常規(guī)檢查[3-5]。臨床上根據(jù)貧血的嚴(yán)重程度,可分為輕度、中度及重度。對于貧血兒童來說,重度貧血一般會在出生后表現(xiàn)出貧血癥狀,會出現(xiàn)發(fā)育不良、黃疸等癥狀,嚴(yán)重者將無法有效存活;中度貧血能夠活至成年;輕度貧血通常不具備明顯臨床癥狀,需要實施家族史調(diào)查得以發(fā)現(xiàn)[6-8]。

        缺鐵性貧血一般指機體內(nèi)儲存的鐵元素?zé)o法有效滿足紅細(xì)胞生成需求而引發(fā)的貧血癥狀[9-10]。缺鐵性貧血屬于現(xiàn)階段臨床中相對常見的貧血類型,其癥狀一般與嬰幼兒輔食當(dāng)中鐵元素添加不夠以及青少年存在厭食、挑食,女性月經(jīng)量較多等因素有關(guān)。缺鐵性貧血的病因可分為對鐵的需求量增加、鐵元素?zé)o法有效攝入以及鐵丟失過量或鐵吸收障礙等,缺鐵性貧血患者會出現(xiàn)頭暈、貧血、乏力等癥狀,部分患者會存在精神行為異常。

        珠蛋白生成障礙性貧血臨床上又被稱作地中海貧血[11-12]。珠蛋白生成障礙性貧血及缺鐵性貧血均為機體貧血的主要類型,但兩種疾病的發(fā)生機制具備一定差異[13-15]。珠蛋白生成障礙性貧血主要是由于β珠蛋白肽鏈合成速率存在失衡而引發(fā)的血紅蛋白生成障礙。珠蛋白生成障礙貧血患者一般會表現(xiàn)出輕微貧血癥狀及精神不佳,多不具備其他明顯癥狀。臨床上針對珠蛋白生成障礙性貧血一般通過補充維生素E進行治療[16]。

        本文研究顯示,珠蛋白生成障礙性貧血組RBC、MCV、Hb、RDW 指 標(biāo)(4.93±0.78)×1012、(69.82±5.54)fl、(92.45±13.54)g/L、(0.22±0.01)% 與缺鐵性貧血組相比明顯更高(P<0.05),這與戴泓厚[17]研究中“珠蛋白生成障礙性貧血組RBC、MCV、Hb、RDW 指 標(biāo)(4.95±0.74)×1012、(69.82±5.56)fl、(92.45±13.52)g/L、(0.21±0.03)%與缺鐵性貧血組相比明顯更高(P<0.05)”的結(jié)果相近。

        本研究分析發(fā)現(xiàn),珠蛋白生成障礙性貧血組RBC、RDW指標(biāo)比參比組高,MCHC、MCH、MCV、Hb均低于參比組(P<0.05),存在一定紅細(xì)胞脆性減弱;缺鐵性貧血組RBC、RDW指標(biāo)較參比組更高,MCHC、MCH、MCV、Hb均顯著低于參比組(P<0.05)。

        綜上所述,血常規(guī)檢驗在珠蛋白生成障礙性貧血、缺鐵性貧血診斷中具備較高的臨床應(yīng)用價值,可為疾病診斷提供參考。

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