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        藥物霧化吸入療法聯(lián)合纖支鏡介入療法治療支氣管內(nèi)膜結(jié)核患者的療效分析

        2023-01-30 03:06:16潘唯吳瓊?cè)A陸興
        系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2022年19期
        關(guān)鍵詞:功能

        潘唯 ,吳瓊?cè)A,陸興

        1.揚(yáng)州市第三人民醫(yī)院結(jié)核科,江蘇揚(yáng)州 225001;2.揚(yáng)州市第三人民醫(yī)院傳染科,江蘇揚(yáng)州 225001

        支氣管內(nèi)膜結(jié)核屬于臨床常見(jiàn)感染性疾病,因結(jié)核桿菌感染支氣管黏膜及下層組織等導(dǎo)致,發(fā)病緩慢,臨床表現(xiàn)多樣,可導(dǎo)致支氣管壁結(jié)構(gòu)損傷,如未得到及時(shí)治療,可并發(fā)肺不張、肺毀損、支氣管狹窄等,對(duì)患者健康存在嚴(yán)重威脅[1-2]。對(duì)支氣管內(nèi)膜結(jié)核,臨床多予口服抗結(jié)核藥物治療,但藥物難以直達(dá)病灶,整體療效不佳[3]。近年來(lái),局部用藥療法在本病治療中已有了較多應(yīng)用,通過(guò)霧化吸入抗結(jié)核藥物,可促使藥物直接作用于病灶[4-5]。而通過(guò)纖支鏡介入治療,則能有效清除氣道分泌物,維持呼吸道暢通,并可與霧化吸入治療起到協(xié)同作用[6-7]。為提高對(duì)支氣管內(nèi)膜結(jié)核者的治療效果,本研究選擇揚(yáng)州市第三人民醫(yī)院2017年1月—2021年12月收治的80例支氣管內(nèi)膜結(jié)核者為研究對(duì)象,通過(guò)隨機(jī)對(duì)照探討藥物霧化吸入療法聯(lián)合纖支鏡介入療法治療本病的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇本院收治的80例支氣管內(nèi)膜結(jié)核者為研究對(duì)象,以隨機(jī)數(shù)表法將患者分為兩組。對(duì)照組40例中男19例,女21例;年齡10~75歲,平均(41.38±9.40)歲;病程1~17個(gè)月,平均(3.54±0.77)個(gè)月;病變氣管:左側(cè)22例,右側(cè)15例,雙側(cè)3例。觀察組40例中男18例,女22例;年齡10~75歲,平均(42.15±9.62)歲;病程 1~17個(gè)月,平均(3.70±0.81)個(gè)月;病變氣管:左側(cè)20例,右側(cè)16例,雙側(cè)4例。兩組一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究已獲得醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):①滿足支氣管內(nèi)膜結(jié)核診斷標(biāo)準(zhǔn)[8];②未合并其他呼吸系統(tǒng)疾?。虎劢跓o(wú)支氣管鏡治療史;④認(rèn)知能力滿足正常溝通需求;⑤知情并同意本次支氣管內(nèi)膜結(jié)核治療方案。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①心腦血管系統(tǒng)不佳者;②支氣管鏡治療禁忌證者;③特殊生理時(shí)期者;④既往精神疾病者;⑤依從性差者。

        1.3 方法

        對(duì)照組予常規(guī)治療,口服異煙肼(國(guó)藥準(zhǔn)字H36021109;規(guī)格:0.3 g)0.3 g+利福平(國(guó)藥準(zhǔn)字H36020574;規(guī)格:0.15 g)0.45 g+吡嗪酰胺(國(guó)藥準(zhǔn)字H44021983,規(guī)格:0.25 g)0.5 g(3次/d)+乙胺丁醇(國(guó)藥準(zhǔn)字H43020026,規(guī)格:0.25 g)0.75 g。上述藥物除吡嗪酰胺(3次/d)外其他藥物1次/d,持續(xù)用藥6周。

        觀察組則在對(duì)照組的基礎(chǔ)上采用藥物霧化吸入療法聯(lián)合纖支鏡介入療法治療。纖支鏡治療時(shí),經(jīng)鼻置入纖支鏡,觀察支氣管情況,到達(dá)病灶后,吸引分泌物,清除壞死組織及干酪樣物,再以0.9%氯化鈉注射液進(jìn)行灌洗,而后再吸出灌洗液,直到吸引液變清澈,纖支鏡+冷凍治療,1次/周。霧化吸入異煙肼(規(guī)格:0.1 g)0.2 g+氯化鈉注射液配置成的15~20 mL溶液霧化治療,氧流量控制8~10 L/min,30 min/次,1次/d,持續(xù)用藥3個(gè)月。如支氣管鏡檢查顯示患者存在黏膜紅腫,霧化吸入可加用地塞米松(國(guó)藥準(zhǔn)字 H14020636;規(guī)格:1 mL∶5 mg)5 mg。兩組用藥期間均結(jié)合患者年齡、耐受能力等調(diào)整劑量,如痰涂片3次為陰性,則停止抗結(jié)核治療。

        1.4 觀察指標(biāo)

        ①兩組臨床療效與痰菌轉(zhuǎn)陰率比較。顯效:纖支鏡檢查干酪樣壞死物消失,無(wú)乏力、咳嗽等癥狀,痰涂片檢查結(jié)果陰性,X線檢查提示病灶吸收;有效:纖支鏡下壞死組織消失,癥狀減輕,痰涂片檢查偶為陽(yáng)性,病灶部分縮?。粺o(wú)效:未見(jiàn)改善或病情加重。總有效率=顯效率+有效率。痰菌轉(zhuǎn)陰判定標(biāo)準(zhǔn)為連續(xù)3次檢測(cè)結(jié)果均為陰性。②兩組肺功能指標(biāo)比較,于治療前后采用便攜式肺功能監(jiān)測(cè)儀檢測(cè)第1秒用力呼氣量(forced expiratory volume in one-second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼氣峰值流速(peak expiratory flow,PEF)水平。③兩組免疫功能比較,于治療前后采集患者空腹靜脈血,采用全自動(dòng)細(xì)胞分析儀檢測(cè)CD3+、CD4+、CD8+水平,并計(jì)算CD4+/CD8+水平。

        1.5 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料符合正態(tài)分布,以()表示,組間差異比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)和百分率(%)表示,組間差異比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床療效比較

        觀察組總有效率、痰菌轉(zhuǎn)陰率均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者臨床療效對(duì)比[n(%)]

        2.2 兩組患者肺功能指標(biāo)比較

        治療前,兩組FEV1、FVC、PEF水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組肺功能指標(biāo)水平均上升,觀察組水平高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者肺功能指標(biāo)對(duì)比()

        表2 兩組患者肺功能指標(biāo)對(duì)比()

        組別對(duì)照組(n=40)觀察組(n=40)t值P值FEV1(L)FVC(L)PEF(L/s)治療前1.42±0.28 1.45±0.24 0.515 0.608治療后(1.69±0.31)*(1.92±0.33)*3.213 0.002治療前2.16±0.53 2.20±0.56 0.328 0.744治療后(2.68±0.50)*(3.01±0.54)*2.836 0.006治療前2.67±0.42 2.72±0.39 0.552 0.583治療后(3.45±0.46)*(3.71±0.44)*2.583 0.012

        2.3 兩組患者免疫功能比較

        治療前,兩組 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均上升,觀察組水平高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

        表3 兩組患者免疫功能對(duì)比()

        表3 兩組患者免疫功能對(duì)比()

        組別對(duì)照組(n=40)觀察組(n=40)t值P值CD3+(%)CD4+(%)CD4+/CD8+治療前55.60±6.81 56.25±7.05 0.419 0.676治療后(61.21±7.36)*(65.95±7.73)*2.809 0.006治療前28.91±4.06 29.25±4.22 0.367 0.715治療后(34.15±4.73)*(39.50±5.04)*4.895<0.001治療前0.95±0.21 0.98±0.18 0.686 0.495治療后(1.35±0.24)*(1.72±0.31)*5.969<0.001

        3 討論

        支氣管內(nèi)膜結(jié)核屬于臨床常見(jiàn)病,由結(jié)核桿菌侵犯支氣管造成,除了感染黏膜及下層組織外,還可侵犯肌層、軟骨等,進(jìn)而引發(fā)氣管、支氣管狹窄,可造成肺功能障礙[9]。本病患者支氣管鏡檢查可發(fā)現(xiàn)黏膜水腫、充血、肉芽增生及瘢痕狹窄等,可引發(fā)肺葉萎縮,損傷肺功能,主要癥狀包括咳嗽、發(fā)熱、胸悶、氣喘等,病程長(zhǎng),嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量[10-11]。對(duì)支氣管內(nèi)膜結(jié)核者,臨床多采用常規(guī)四聯(lián)抗結(jié)核療法治療,但全身性用藥治療時(shí),病灶位置有大量結(jié)核桿菌,黏膜充血水腫,并伴隨結(jié)節(jié)樣表現(xiàn),血液循環(huán)差,局部藥物濃度不高,化療藥物難以滲透至病灶內(nèi)膜,所以整體療效仍不理想[12-13]?;诖?,通過(guò)聯(lián)合采用纖支鏡進(jìn)行治療,可在直視下進(jìn)行病灶觀察,可進(jìn)行支氣管管腔的修復(fù),減少瘢痕組織的形成,有利于藥物滲透入病灶內(nèi),且配合灌洗操作,則能精準(zhǔn)、徹底地清除分泌物,能維持氣道暢通,并可通過(guò)刺激支氣管黏膜,促進(jìn)患者咳嗽排痰,對(duì)降低病灶位置結(jié)核桿菌濃度也有明顯作用[14]。再通過(guò)聯(lián)合霧化吸入治療,利用超聲波可將藥物變?yōu)榧?xì)小的氣霧,使藥物黏附在支氣管內(nèi)膜結(jié)核病灶,局部藥物濃度高,也能夠溶解支氣管分泌物,促進(jìn)壞死物的溶解液化,進(jìn)而順利排出。通過(guò)霧化吸入聯(lián)合纖支鏡治療,可發(fā)揮出協(xié)同作用,能夠改善局部血運(yùn)及患者呼吸功能,能夠促使藥物直達(dá)病灶,可保障局部藥物濃度,所以抗結(jié)核桿菌效果更好[15]。

        本研究中,觀察組總有效率、痰菌轉(zhuǎn)陰率分別為92.50%、60.00%,高于對(duì)照組的72.50%、32.50%(P<0.05),提示對(duì)支氣管內(nèi)膜結(jié)核采用藥物霧化吸入聯(lián)合纖支鏡治療可提高臨床療效,有利于提高滅殺結(jié)核桿菌的效果,有利于患者康復(fù)。佟勃杉[16]研究中,觀察組予霧化吸入抗結(jié)核藥物聯(lián)合纖維支氣管鏡治療后,總有效率92.5%高于對(duì)照組75.00%,痰菌轉(zhuǎn)陰時(shí)間(28.77±4.12)d,短于對(duì)照組(39.49±5.72)d(P<0.05),本研究與其基本一致,證實(shí)了該方案對(duì)提高臨床療效及促進(jìn)痰菌轉(zhuǎn)陰的作用。而在肺功能指標(biāo)上,治療后,觀察組FEV1、FVC、PEF 水平分別為(1.92±0.33)L、(3.01±0.54)L、(3.71±0.44)L/s,均高于對(duì)照組(P<0.05),則提示該次方案治療有利于改善患者的肺功能。楊亞麗[17]研究中,觀察組予支氣管鏡聯(lián)合霧化吸入治療后,F(xiàn)EV1、FVC水平分別為(1.59±0.36)L、(2.52±0.73)L,均大于對(duì)照組(P<0.05),與本研究一致,也證實(shí)了該次方案對(duì)改善患者肺功能的作用。結(jié)核分歧桿菌多寄生在巨噬細(xì)胞中,人體可產(chǎn)生免疫應(yīng)答以細(xì)胞免疫為主,通過(guò)T淋巴細(xì)胞效應(yīng)機(jī)制控制病菌擴(kuò)散,故本病患者免疫功能明顯降低。而本次研究,治療后觀察組 CD3+(65.95±7.73)%、CD4+(39.50±5.04)%、CD4+/CD8+(1.72±0.31),均高于對(duì)照組(P<0.05),則說(shuō)明該方案可改善患者免疫功能。高鴻等[18]研究中,觀察組聯(lián)用支氣管鏡與霧化吸入療法治療后,CD4+、CD4+/CD8+水平分別為(48.64±6.39)%、(1.78±0.72),均高于對(duì)照組(P<0.05),也佐證了該方案對(duì)改善免疫功能的作用。

        綜上所述,對(duì)支氣管結(jié)核者采用藥物霧化吸入聯(lián)合纖支鏡治療療效可靠,能提高患者肺功能,并可改善機(jī)體免疫功能。

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