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        紫杉醇+卡鉑靜脈化療聯(lián)合子宮頸癌根治術(shù)對早期巨塊型子宮頸鱗狀細胞癌患者的臨床療效觀察

        2023-01-27 06:38:36劉艷鄒科楊小卓李中欽
        中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2022年11期
        關(guān)鍵詞:卡鉑子宮頸癌鱗狀

        劉艷 鄒科 楊小卓 李中欽

        早期巨塊型子宮頸鱗狀細胞癌是指腫瘤直徑超過4cm 且TNM 分期為Ⅰb~Ⅱa 期的宮頸癌類型[1]。現(xiàn)階段,子宮頸癌根治術(shù)是治療早期子宮頸鱗狀細胞癌的主要方法,雖然治愈率較高,但對于巨塊型患者而言,其化療敏感性、手術(shù)切除率較低,術(shù)后患者容易出現(xiàn)宮旁浸潤、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,而且復(fù)發(fā)率可達20%以上,患者預(yù)后較差[2]。隨著宮頸癌治療的不斷深入研究,越來越多的學(xué)者重視子宮頸癌根治術(shù)前的輔助化療,其能抑制腫瘤細胞增殖,縮小病灶范圍,為手術(shù)創(chuàng)造良好的操作條件,提升腫瘤切除率。紫杉醇與卡鉑是常見的化療藥物,將其應(yīng)用于子宮頸癌根治術(shù)前,對患者體內(nèi)腫瘤標(biāo)志物濃度、微淋巴管密度(LVD)和微血管密度(MVD)、生存質(zhì)量等方面有重要影響[3]。目前,臨床針對紫杉醇+卡鉑靜脈化療聯(lián)合子宮頸癌根治術(shù)治療早期巨塊型子宮頸鱗狀細胞癌的報道較少,故本研究重點探討該方案對患者的臨床效果以及安全性影響,現(xiàn)報道如下。

        1 材料與方法

        1.1 一般資料抽取2019 年3 月~2020 年3 月期間我院收治的100 例早期巨塊型子宮頸鱗狀細胞癌患者為研究對象,按雙盲法將其分為常規(guī)組和研究組,各50 例。常規(guī)組年齡:38~65(50.52±3.32)歲;病程:5~12(9.32±1.36)個月;TNM 分期:Ⅰb 期32例,Ⅱa 期18 例。研究組年齡:39~65(50.06±3.74)歲;病程:6~12(9.62±1.58)個月;TNM 分期:Ⅰb 期29 例,Ⅱa 期21 例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究獲得我院倫理委員會審批。

        1.2 納入及排除標(biāo)準納入標(biāo)準:①經(jīng)彩超、病理活檢等確診為早期巨塊型子宮頸鱗狀細胞癌,腫塊直徑超過4cm 者;②TNM 分期為Ⅰb 期或Ⅱa 期者;③患者及其家屬了解此次研究,已簽署知情同意書;④Kamofsky 功能狀態(tài)評分>80 分,符合子宮頸癌根治術(shù)治療指征者。

        排除標(biāo)準:①合并急性彌漫性腹膜炎者;②對化療藥物存在過敏現(xiàn)象者;③伴有先天性疾病者;④肝腎功能嚴重不全者;⑤存在認知、溝通功能障礙者。

        1.3 方法常規(guī)組單純實施子宮頸癌根治術(shù),麻醉后為患者建立CO2氣腹,置入Trocar 與腹腔鏡,探查患者盆腔、子宮、腫瘤情況,然后清掃腹股溝深、髂總、髂內(nèi)、髂外、閉孔淋巴結(jié),切斷雙側(cè)闊韌帶、圓韌帶、骨盆漏斗韌帶,對于需要保留卵巢功能者則進行固有韌帶切斷并完成卵巢移位。之后分離子宮膀胱間隙,斷離和閉合子宮動靜脈,在宮頸外3cm 處逐漸將子宮骶、陰道旁組織、主韌帶等進行分離切斷,確認陰道壁游離無誤后取出淋巴結(jié)、腫瘤等。術(shù)后隨訪6 個月。

        研究組在上述基礎(chǔ)上于術(shù)前應(yīng)用紫杉醇+卡鉑靜脈化療治療:第1d 135~175mg/m2的紫杉醇(揚子江藥業(yè)集團有限公司,H20053001,30mg)+第2d 卡鉑(齊魯制藥有限公司,H20020181,100mg)靜脈化療,根據(jù)患者年齡、性別、血肌酐水平,按照AUC=5mg·ml-1·min-1計算藥物使用劑量。3 周后評估化療效果,必要時追加1~2 周期化療后行子宮頸癌根治術(shù)。

        1.4 觀察指標(biāo)①治療前、后抽取患者空腹靜脈血4ml 離心分離,離速2 500r/min,時間10min,取上層血清,采用全自動生化分析儀(博科BK-400)及其配套試劑盒(美國雅培公司)檢驗,通過電化學(xué)發(fā)光法獲取腫瘤特異性生長因子(TSGF)、鱗狀細胞癌相關(guān)抗原(SCC-Ag)水平;通過酶聯(lián)免疫吸附法獲取血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)水平。②治療前、后檢測患者LVD、MVD 情況,檢測方法參照王靜[5]等報道的方法。③干預(yù)前、后采用癌癥生存質(zhì)量核心調(diào)查問卷第3 版(EORTC QLQ-C30)[6]評估患者的生存質(zhì)量。該問卷共有15 個項目,包含30 個條目,5個維度,具體為軀體、角色、認知、情緒和社會功能。分值0~100 分,分數(shù)越高表明生存質(zhì)量越好。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法通過SPSS 22.0 軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料以±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以n 和%表示,采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組VEGF、TSGF 及SCC-Ag 水平比較治療前兩組患者VEGF、TSGF 及SCC-Ag 水平對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后與常規(guī)組比較,研究組患者三項指標(biāo)水平均明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組VEGF、TSGF 及SCC-Ag 水平比較(±s)

        表1 兩組VEGF、TSGF 及SCC-Ag 水平比較(±s)

        注:與治療前比較,aP<0.05

        2.2 兩組LVD、MVD 比較治療前兩組患者LVD、MVD 檢測結(jié)果對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后與常規(guī)組比較,研究組LVD、MVD 均顯著更低(P<0.05),見表2。

        表2 兩組LVD 與MVD 比較(±s)

        表2 兩組LVD 與MVD 比較(±s)

        注:與治療前比較,aP<0.05

        2.3 兩組生存質(zhì)量比較治療前兩組患者生存質(zhì)量評估各項評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,研究組患者EORTC QLQ-C30 量表各項評分相比常規(guī)組均明顯更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組EORTC QLQ-C30 量表評分對比(分,±s)

        表3 兩組EORTC QLQ-C30 量表評分對比(分,±s)

        注:與治療前比較,aP<0.05

        3 討論

        子宮頸鱗狀細胞癌屬于臨床常見的惡性腫瘤,對于早期巨塊型子宮頸鱗狀細胞癌臨床多采用子宮頸癌根治術(shù),但由于腫瘤直徑較大,術(shù)中容易損傷周圍組織,引起各類并發(fā)癥,進而阻礙患者的機體康復(fù),增加術(shù)后疾病復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移等風(fēng)險[6]。因此,臨床希望尋找一種更有效、安全的治療方案提升療效,改善患者生存質(zhì)量,減少并發(fā)癥、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等情況發(fā)生。

        紫杉醇屬于一種中藥提取物,主要源于干燥根、紅豆杉枝葉等,其具有解毒散結(jié)、消腫化積等功效,進入人體后能直接抑制腫瘤細胞的生長和增殖,進一步保護病灶周圍的正常組織和細胞,阻止腫瘤細胞有絲分裂以及微管蛋白解聚,起到高效廣譜抗腫瘤功效[7]??ㄣK能與DNA 形成交聯(lián),抑制腫瘤細胞的DNA 轉(zhuǎn)錄與復(fù)制,其作為一種細胞周期非特異性藥物,可以快速阻礙腫瘤細胞生長,以達到抗腫瘤的目的[8]。TSGF 是一種統(tǒng)稱,代表多種參與腫瘤細胞生長、增殖、轉(zhuǎn)移、浸潤等有關(guān)的代謝物質(zhì),與腫瘤預(yù)后有密切聯(lián)系[9]。SCC-Ag 是鱗狀細胞癌的一種極高特異性標(biāo)志物,是診斷早期巨塊型子宮頸鱗狀細胞癌的重要指標(biāo),其與肌層浸潤、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等也有密切聯(lián)系[10]。近年來,越來越多的學(xué)者關(guān)注LVD、MVD 在化療中的作用,腫瘤病理分級、分期越高,患者的LVD、MVD 水平越高。因為腫瘤生長過程中會促使腫瘤血管的生成,所以LVD、MVD 能夠有效評估腫瘤發(fā)展情況。VEGF 能促進血管內(nèi)皮細胞增殖、遷移,并轉(zhuǎn)化為新生血管,為腫瘤發(fā)育提供有利條件[11]。本研究結(jié)果顯示,研究組治療后的VEGF、TSGF、SCC-Ag 水平及LVD、MVD 相比常規(guī)組均顯著更低。由此可知,子宮頸癌根治術(shù)術(shù)前實施紫杉醇+卡鉑靜脈化療有利于病情好轉(zhuǎn),降低并發(fā)癥、浸潤、轉(zhuǎn)移風(fēng)險。在子宮頸癌根治術(shù)前進行紫杉醇+卡鉑靜脈化療,能促使藥物快速到達病灶,加快腫瘤凋亡速度,遏制淋巴管、腫瘤血管、新生血管的形成,進而降低LVD、MVD、VEGF 水平[12]。紫杉醇與卡鉑聯(lián)合化療,不容易出現(xiàn)交叉藥物反應(yīng),能起到協(xié)同功效,進一步誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡,阻斷腫瘤血管的血供,同時配合子宮頸癌根治術(shù)能有效清掃對化療藥物不敏感的殘存腫瘤,減少殘留灶,促使TSGF、SCC-Ag 水平降低,加快疾病轉(zhuǎn)歸速度,達到預(yù)防腫瘤細胞浸潤、轉(zhuǎn)移的目的[13]。本研究結(jié)果顯示,研究組治療后EORTC QLQ-C30 量表各項評分相比常規(guī)組均顯著更高。由此可知,研究組患者治療后生存質(zhì)量的改善效果相比常規(guī)組顯著更優(yōu)。在子宮頸癌根治術(shù)前實施紫杉醇+卡鉑靜脈化療,此時患者的腫瘤血管床處于完整狀態(tài),能促使藥物快速到達靶點;化療能降低腫瘤細胞的生物活性和繁殖能力,消除腫瘤周圍亞臨床病灶,促使腫瘤體積縮小,之后再實施子宮頸癌根治術(shù)治療,能提升腫瘤切凈率,防止腫瘤細胞轉(zhuǎn)移、擴散,進一步降低復(fù)發(fā)風(fēng)險,有利于患者疾病恢復(fù),提升其生存質(zhì)量[14];術(shù)前進行紫杉醇與卡鉑聯(lián)合化療,能及時縮小腫瘤直徑,抑制腫瘤發(fā)展、轉(zhuǎn)移,避免腫瘤細胞浸潤,減少手術(shù)傷害,進一步降低尿潴留、淋巴水腫等并發(fā)癥風(fēng)險,有利于患者機體的恢復(fù)[15]。

        綜上所述,在子宮頸癌根治術(shù)前為早期巨塊型子宮頸鱗狀細胞癌患者實施紫杉醇+卡鉑靜脈化療,可以減少新生血管、微血管、微淋巴管的生長,顯著降低腫瘤標(biāo)志物水平,明顯提升患者生存質(zhì)量。

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