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        結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群核酸檢測聯(lián)合痰涂片找抗酸桿菌檢測對診斷肺結(jié)核的臨床應(yīng)用價值

        2023-01-15 04:00:30陳桂茹周欣瀅黃廣榮
        智慧健康 2022年28期
        關(guān)鍵詞:恒溫涂片肺結(jié)核

        陳桂茹,周欣瀅,黃廣榮

        廣東省陽江市陽春市人民醫(yī)院 檢驗科,廣東 陽江 529600

        0 引言

        肺結(jié)核屬于傳染性疾病,具有傳染性強(qiáng)、發(fā)病率高的特點(diǎn)[1-2],WHO顯示,全球每年增長800萬肺結(jié)核患者[3-4],其中我國占16%,因此,不斷完善肺結(jié)核的診斷、治療、預(yù)防等具有重要意義。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料

        對2020年1月-2021年1月前來本院檢查的260例患者進(jìn)行回顧性分析,臨床診斷表明,活動性肺結(jié)核的病例(TB病例)200例及非肺結(jié)核其他肺部疾病病例(non-TB病例)60例。260例患者中,男151例,女109例,最大年齡68歲,最小年齡39歲,中位年齡(49.52±2.07)歲。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①初診為肺結(jié)核可疑癥狀者;②確診TB病例;③確診為non-TB病例;④可提供2~3份合格痰標(biāo)本。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①患者不同意此項研究;② 痰標(biāo)本劑量少于2mL、唾液痰;③近一個月內(nèi)抗結(jié)核治療在2周以上。

        每個病例收集即夜晨3份痰標(biāo)本。

        1.2 試劑、儀器與方法

        應(yīng)用二級生物安全柜,培養(yǎng)箱,恒溫擴(kuò)增熒光檢測儀。改良羅氏培養(yǎng)基,結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群核酸檢測試劑盒,所有儀器和試劑均來自廣州迪澳生物科技有限公司。

        恒溫擴(kuò)增技術(shù)檢測:將3倍體積濃度為4%的NaOH溶液與痰標(biāo)本溶液混合,震蕩15s,常溫條件下液化15min,液化時間與液化的實(shí)際情況有關(guān),將攻濃度為14%的氫氧化鈉溶液加入其中,劑量為0.5~1mL,隨后將1mL的液化后樣品倒入螺旋蓋離心管中,離心5min,12000rpm,棄上清。將其與生理鹽水混合,劑量為1mL,再次離心5min,12000rpm,棄上清。加入DNA提取液混合,DNA提取液100μL即可。將其放置在恒溫金屬浴中,100℃條件下儲存10min,離心2min,同樣以12000rpm為標(biāo)準(zhǔn),收集上清液,-20℃保存?zhèn)溆?。將備用DNA加入到檢測液中,混合DNA劑量為2.0μL,將其置入恒溫?zé)晒鈾z測儀中擴(kuò)增,63℃條件下45min的恒溫擴(kuò)增反應(yīng),結(jié)果判讀以儀器給出的曲線和時間為標(biāo)準(zhǔn),陽性:曲線為S型,40min以下出峰時間,陰性:擴(kuò)增曲線呈一條直線或傾斜的直線,出峰時間為0;擴(kuò)增曲線呈S形,在40min以上,需要重新檢測,出峰時間在45min以下則為弱陽性。

        痰涂片參考《痰涂片鏡檢標(biāo)準(zhǔn)化操作及質(zhì)量保證手冊》,痰培養(yǎng)操作流程參照《分枝桿菌分離培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)化操作程序及質(zhì)量保證手冊》中的方法。

        1.3 評價指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)

        以臨床診斷結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),所有患者進(jìn)行痰涂片、痰培養(yǎng)、恒溫擴(kuò)增技術(shù)、痰涂片與恒溫擴(kuò)增技術(shù)聯(lián)用及痰涂片和痰培養(yǎng)聯(lián)用的5種方法,分別計算出5種檢測方法的準(zhǔn)確性,得出陽性檢出率。

        陽性檢出率=陽性例數(shù)/臨床診斷肺結(jié)核病例數(shù)。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        對所有患者的臨床數(shù)據(jù)應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 17.0進(jìn)行分析,計數(shù)資料采取卡方檢驗,用率[n(%)]表示,若P<0.05,則證明統(tǒng)計學(xué)意義存在。

        2 結(jié)果

        痰涂片陽性檢出率57.5%,痰培養(yǎng)陽性檢出率48.00%,恒溫擴(kuò)增技術(shù)陽性檢出率72.00%,痰涂片與痰培養(yǎng)的陽性檢出率59.50%,恒溫擴(kuò)增技術(shù)聯(lián)用痰涂片的陽性檢出率79.00%;恒溫擴(kuò)增技術(shù)陽性檢出率高于痰涂片和痰培養(yǎng),有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),痰涂片與恒溫擴(kuò)增技術(shù)聯(lián)用陽性檢出率高于痰涂片、痰培養(yǎng)、恒溫擴(kuò)增技術(shù)、痰涂片聯(lián)合痰培養(yǎng),有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

        表1 不同檢測方法檢測結(jié)果分析

        3 討論

        肺結(jié)核是一種常見的傳染性呼吸系統(tǒng)疾病,臨床主要表現(xiàn)為咳嗽和咯血等,早期癥狀并不明顯,診斷的難度比較大[5-6],隨著病情的發(fā)展,肺結(jié)核病癥一旦發(fā)病,患者的免疫機(jī)制往往會出現(xiàn)一定程度的功能障礙[7-8],會造成患者呼吸道感染或是衰竭等,為此臨床上應(yīng)該不斷完善肺結(jié)核的診斷、治療和預(yù)防[9-10],以此保證患者生命財產(chǎn)安全。目前臨床研究方法較多,總結(jié)如下:其中痰涂片找抗酸桿菌檢查是肺結(jié)核的確診、治療的主要依據(jù),但是檢查陽性率在30%~60%之間,其余均呈現(xiàn)陰性。痰涂片法操作簡便、快速,價格低廉[11-12]。而結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群核酸檢測方法屬于恒溫擴(kuò)增檢測技術(shù)[13-14],易被污染造成假陽性。因此,使用該方法要嚴(yán)格按照操作流程,避免交叉污染[15]。

        本次研究結(jié)果顯示:痰涂片陽性檢出率57.5%,痰培養(yǎng)陽性檢出率48.00%,恒溫擴(kuò)增技術(shù)陽性檢出率72.00%,痰涂片與痰培養(yǎng)的陽性檢出率59.50%,恒溫擴(kuò)增技術(shù)聯(lián)用痰涂片的陽性檢出率79.00%;恒溫擴(kuò)增技術(shù)陽性檢出率高于痰涂片和痰培養(yǎng),痰涂片與恒溫擴(kuò)增技術(shù)聯(lián)用陽性檢出率高于痰涂片、痰培養(yǎng)、恒溫擴(kuò)增技術(shù)、痰涂片聯(lián)合痰培養(yǎng),這與宋紅煥等[16]的研究基本相似,其收集確診的活動性肺結(jié)核患者259例及其他呼吸道疾病患者68例痰標(biāo)本,并同時采用痰涂片、痰培養(yǎng)、恒溫擴(kuò)增技術(shù)以及痰涂片與痰培養(yǎng)聯(lián)用、痰涂片與恒溫擴(kuò)增技術(shù)聯(lián)用進(jìn)行結(jié)核分枝桿菌檢測,以臨床診斷為金標(biāo)準(zhǔn),對3種檢測方法及2種方法聯(lián)用的檢測效果進(jìn)行評估。結(jié)果痰涂片、痰培養(yǎng)、恒溫擴(kuò)增技術(shù)及檢測方法聯(lián)用的陽性檢出率分別為57.1%,74.5%,67.6%,痰涂片與痰培養(yǎng)、恒溫擴(kuò)增技術(shù)聯(lián)用的陽性檢出率分別為60.6%、76.1%。恒溫擴(kuò)增技術(shù)陽性檢出率高于痰涂片和痰培養(yǎng),痰涂片與恒溫擴(kuò)增技術(shù)聯(lián)用陽性檢出率高于痰涂片、痰培養(yǎng)、恒溫擴(kuò)增技術(shù)、痰涂片聯(lián)合痰培養(yǎng),以上差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        綜上所述,為提高結(jié)核病實(shí)驗室檢測水平和工作效率,臨床中應(yīng)該應(yīng)用敏感性、特異性高的檢測方法,痰涂片與恒溫擴(kuò)增技術(shù)聯(lián)用檢測值得臨床應(yīng)用。

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