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        CT在神經(jīng)母細(xì)胞瘤術(shù)前診斷及根治術(shù)后療效評估中的應(yīng)用

        2023-01-13 10:21:56陸潔婷符策君
        關(guān)鍵詞:危組母細(xì)胞根治術(shù)

        陸潔婷,符策君,關(guān) 麗,張 京

        (1.海南省婦女兒童醫(yī)學(xué)中心a.兒童普通外科腫瘤外科; b.急診科; 2.海南省人民醫(yī)院小兒外科,???570311)

        神經(jīng)母細(xì)胞瘤(neuroblastoma,NB)作為交感神經(jīng)系統(tǒng)的胚胎性腫瘤,患病人數(shù)占兒童所有腫瘤的8%~10%,是小兒最常見的顱外實(shí)體腫瘤[1]。NB具有生物學(xué)行為多樣性,同一分期患兒臨床表現(xiàn)可不同,但部分NB發(fā)病隱匿,確診時(shí)已處于中晚期,預(yù)后較差[2]。對于NB患兒,盡早確診、準(zhǔn)確評估是實(shí)現(xiàn)及時(shí)、有效治療的關(guān)鍵。目前,臨床常利用國際通用的NB危險(xiǎn)度分級為患兒制定治療方案,該分級包含多項(xiàng)評估指標(biāo),但具體界值仍存在爭議[3]。CT是臨床廣泛應(yīng)用的影像學(xué)技術(shù),可顯示腫瘤信息及其與周圍組織的毗鄰關(guān)系,也可評估腫瘤對周圍血管的侵犯情況,在惡性腫瘤術(shù)前診斷中發(fā)揮重要作用[4]?;诖耍狙芯烤虲T在NB圍治療期的應(yīng)用價(jià)值展開分析,為指導(dǎo)NB診療提供幫助。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        回顧性分析2018年1月至2021年1月在海南省婦女兒童醫(yī)學(xué)中心及海南省人民醫(yī)院確診且治療的92例NB患兒的臨床資料。92例患兒中男51例,女41例;年齡5個(gè)月~7歲,平均(3.35±0.68)歲;主要臨床表現(xiàn)有腹部無痛包塊、腹脹、腹瀉、關(guān)節(jié)痛、不規(guī)則發(fā)熱、尿頻尿急等;腫瘤原發(fā)于腎上腺59例,腹部及盆腔交感神經(jīng)鏈33例;尿液3-甲氧-4-羥-苦杏仁酸陽性69例;侵及肝臟10例,肝轉(zhuǎn)移3例,侵及腎臟9例,骨轉(zhuǎn)移3例。

        納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)手術(shù)病理檢查確診為原發(fā)性NB;年齡≤12歲;治療及隨訪資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):肝腎功能障礙者;既往有放化療史。

        1.2 檢查方法

        采用16排螺旋CT掃描儀(德國西門子,SOMATOM Emotion),管電壓120~140 kV,管電流120~180 mA,層厚3 mm,層間距1.5 mm。行連續(xù)容積掃描,以減少呼吸運(yùn)動(dòng)對圖像的影響,螺距1.1,重建層間距1.5 mm。所有患兒均行平掃+增強(qiáng)掃描,掃描由膈頂至恥骨聯(lián)合;增強(qiáng)掃描使用對比劑碘海醇(300 mgI·mL-1,揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司),經(jīng)肘靜脈注射,注射劑量為1.8~2.0 mL·kg-1,注射速度為0.6~1.8 mL·s-1,延遲45 s后開始掃描,不能配合的患兒在掃描前15 min給予10%水合氯醛灌腸(劑量≤10 mL);掃描得到的原始數(shù)據(jù)傳入配套工作站,行多平面重建、曲面重建等技術(shù);圖像分析由2名有經(jīng)驗(yàn)的放射科醫(yī)師完成,意見不一致時(shí)參考第3名醫(yī)師的意見得到最終判斷,觀察內(nèi)容包括腫瘤部位、形態(tài)、密度、內(nèi)部結(jié)構(gòu)、鈣化及增強(qiáng)程度等(NB密度常低于肝臟及脾臟,與腎臟密度接近,病灶可見壞死囊變區(qū),并伴斑塊或砂礫狀鈣化灶,增強(qiáng)掃描呈不均勻強(qiáng)化,伴或不伴浸潤及轉(zhuǎn)移灶)。

        1.3 分組及治療方法

        根據(jù)美國兒童腫瘤學(xué)會(Children’s Oncology Group,COG)分級系統(tǒng)[5]分級分為低危組36例、中危組27例和高危組29例。COG分級系統(tǒng)根據(jù)國際神經(jīng)母細(xì)胞瘤分期系統(tǒng)(International Neuroblastoma Staging System,INSS)分期、患兒年齡、MYCN基因擴(kuò)增、病理學(xué)分類分級,詳見表1。

        所有患兒均行根治術(shù)治療,低危組患兒術(shù)后不給予放化療,中危組患兒術(shù)后化療,高危組患兒行術(shù)前誘導(dǎo)化療、術(shù)后化療及(或)放療。

        1.4 療效判斷標(biāo)準(zhǔn)

        在治療結(jié)束8周后,根據(jù)國際NB治療反應(yīng)評估標(biāo)準(zhǔn)[6]判斷療效,分為完全緩解(增強(qiáng)CT等影像學(xué)及骨髓細(xì)胞學(xué)涂片病理學(xué)檢查、體格檢查均未見腫瘤殘留,且維持時(shí)間>1個(gè)月)、非常好的部分緩解(腫瘤較治療前縮小>90%,且維持時(shí)間>1個(gè)月)、部分緩解(腫瘤較治療前縮小>50%,且維持時(shí)間>1個(gè)月)、穩(wěn)定(腫瘤較治療前縮小≤50%或增大<20%)、進(jìn)展(腫瘤較治療前增大≥20%或出現(xiàn)新發(fā)病灶)。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        表1 COG分級系統(tǒng)

        2 結(jié)果

        2.1 CT對NB診斷準(zhǔn)確性

        92例NB患兒術(shù)前CT檢查診斷準(zhǔn)確86例,準(zhǔn)確率為93.48%,有4例誤診為腎母細(xì)胞瘤,2例誤診為肝母細(xì)胞瘤。

        2.2 不同COG分級患兒術(shù)前CT表現(xiàn)比較

        不同COG分級患兒腫瘤最長徑、占位效應(yīng)及外侵表現(xiàn)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.001),其中高危組腫瘤最長徑最長、占位效應(yīng)及外侵表現(xiàn)率最高(均P<0.05),見表2。

        表2 不同COG分級患兒術(shù)前CT表現(xiàn)比較

        表2(續(xù))

        2.3 不同COG分級患兒臨床療效比較

        不同COG分級患兒臨床療效比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),其中高危組臨床療效最差(P<0.05),見表3。

        表3 不同COG分級患兒臨床療效比較 n(%)

        2.4 典型病例

        病例1:男性,3歲11個(gè)月,左側(cè)腎上腺區(qū)NB;術(shù)前CT可見實(shí)性占位,其內(nèi)密度欠均勻,內(nèi)見多發(fā)鈣化灶,邊界不清,增強(qiáng)掃描病灶呈不均勻延遲強(qiáng)化,及多發(fā)囊狀無強(qiáng)化壞死區(qū)(圖1A);行根治術(shù)后化療后,CT顯示術(shù)區(qū)腫塊基本切除,脊柱前方主動(dòng)脈旁殘余少許延遲強(qiáng)化軟組織影及鈣化影同前,周圍可見小淋巴結(jié)影同前(圖1B);根治術(shù)后化療后免疫組織化學(xué)檢查可見典型NB伴化療改變(圖1C)。

        A:術(shù)前CT;B:根治術(shù)后化療后CT;C:根治術(shù)后化療后組織病理(免疫組織化學(xué))。圖1 圍治療期CT影像及組織病理(男性,3歲11個(gè)月,左側(cè)腎上腺區(qū)NB)

        病例2:男性,3歲8個(gè)月,右側(cè)腎上腺區(qū)及腹膜后區(qū)NB;術(shù)前CT可見右側(cè)腎上腺區(qū)及腹膜后巨大不規(guī)則軟組織腫塊影,跨中線,其內(nèi)散在片狀不均勻低密度區(qū)及斑片狀無定性鈣化灶,增強(qiáng)掃描顯示腫塊血供豐富,三期呈不均勻延遲強(qiáng)化,腫塊內(nèi)見多發(fā)迂曲增粗血管,實(shí)性部分延遲強(qiáng)化改變,腫塊可見假包膜形成(圖2A);行根治術(shù)后化療后,CT顯示術(shù)區(qū)腫塊明顯縮小,鈣化灶消失,增強(qiáng)掃描呈延遲強(qiáng)化,與肝右葉分界較前清晰(圖2B)。

        A:術(shù)前;B:根治術(shù)后化療后。

        3 討論

        NB生長迅速,導(dǎo)致血液供血不足,故腫瘤內(nèi)可見囊變壞死,這也是NB典型CT表現(xiàn),且約85%腫瘤內(nèi)可見斑塊或砂礫狀鈣化灶,CT檢查易發(fā)現(xiàn)[7]。NB瘤體密度常低于肝,與腎相近,在腫瘤巨大且侵犯腎臟及肝臟時(shí),在CT表現(xiàn)上難以鑒別。本研究NB患兒術(shù)前CT檢查診斷準(zhǔn)確率為93.48%,有4例誤診為腎母細(xì)胞瘤,2例誤診為肝母細(xì)胞瘤。故NB也需與其他惡性腫瘤鑒別。NB侵及腎臟時(shí)可出現(xiàn)與腎母細(xì)胞瘤相似的殘腎征,但NB與腎的邊界不清,其內(nèi)常包埋血管及鈣化灶,可作為CT鑒別的重點(diǎn);NB侵及肝臟則與肝母細(xì)胞瘤形態(tài)及密度相近,但二者供血?jiǎng)用}顯著不同,NB血供來自腎上腺或主動(dòng)脈分支,CT鑒別時(shí)應(yīng)注意觀察供血?jiǎng)用}走行。

        NB為高度惡性腫瘤,常呈浸潤性生長,早期可見多處轉(zhuǎn)移,故臨床主要根據(jù)COG分級評估NB危險(xiǎn)度,并依此制定治療方案[8]。本研究中,不同COG分級患兒腫瘤最長徑、占位效應(yīng)及外侵表現(xiàn)比較,存在顯著差異,提示CT檢查在NB術(shù)前指導(dǎo)中可發(fā)揮重要作用。且高危組腫瘤最長徑最長,占位效應(yīng)及外侵表現(xiàn)率最高,提示瘤體較大且擠壓周圍組織及侵及其他器官的NB惡性程度高,可采用術(shù)前誘導(dǎo)化療+根治術(shù)+術(shù)后化療及(或)放療方案,以改善臨床療效。因此,CT的高分辨率能準(zhǔn)確評估腫瘤體積及其與周圍的毗鄰關(guān)系,不僅能診斷NB,還能協(xié)助評估危險(xiǎn)度,指導(dǎo)臨床治療。

        目前,臨床評估NB療效多依據(jù)CT等影像學(xué)檢查,判斷實(shí)體瘤及轉(zhuǎn)移灶治療前后的變化程度。CT具有可重復(fù)性,且檢查部位不受限,可清晰顯示胸腔、腹膜后、椎管腔內(nèi)原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移灶,而在評估治療前后變化方面具有很大優(yōu)勢。本研究也發(fā)現(xiàn),不同COG分級患兒臨床療效比較,存在顯著差異,其中高危組臨床療效最差,提示CT對判斷臨床療效也有積極意義。

        綜上所述,CT平掃+增強(qiáng)掃描不僅對NB診斷準(zhǔn)確率較高,還能幫助指導(dǎo)臨床治療、判斷臨床療效,在小兒NB診療中發(fā)揮重要作用。

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