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        SCC-Ag2在口腔鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)與其臨床病理參數(shù)的關(guān)系

        2023-01-13 10:21:56陳蔚冰陳蔚華葉婷婷
        關(guān)鍵詞:鱗狀鱗癌病理

        陳蔚冰,陳蔚華,葉婷婷

        (南昌大學(xué)附屬口腔醫(yī)院病理科,南昌 330006)

        口腔鱗狀細(xì)胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)約占頭頸部惡性腫瘤的95%,且在近十年有逐漸增長的趨勢。根據(jù)組織病理表現(xiàn)不同,OSCC分為普通類型和特殊類型,其中特殊類型包括疣狀癌、乳頭狀鱗癌、基底細(xì)胞樣鱗癌、梭形細(xì)胞樣鱗癌、腺樣鱗狀細(xì)胞癌和腺鱗癌;因OSCC早期易發(fā)生浸潤和轉(zhuǎn)移,整體預(yù)后較差[1],5年生存率僅為45%~50%,且復(fù)發(fā)率較高,因此找到一個(gè)與預(yù)測OSCC復(fù)發(fā)和預(yù)后相關(guān)的敏感標(biāo)志物至關(guān)重要。有文獻(xiàn)[2]指出,血清中鱗狀細(xì)胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCC-Ag)水平高低與OSCC患者的病情復(fù)發(fā)和預(yù)后有關(guān)。SCC-Ag是一種為鱗癌標(biāo)記的糖蛋白,其特異性好而敏感性低,癌細(xì)胞不僅分泌中性成分SCC-Ag1,也分泌酸性成分SCC-Ag2[3]。因此本文將通過檢測OSCC患者血清中SCC-Ag2水平高低,探討血清中SCC-Ag2水平與OSCC預(yù)后相關(guān)病理參數(shù)的關(guān)系,以期為OSCC患者的預(yù)后提供可靠的血清標(biāo)志物。

        1 材料與方法

        1.1 病例選擇及分組

        選取2019年11月至2021年11月南昌大學(xué)附屬口腔醫(yī)院就診的54例OSCC患者為OSCC組(17例收集到術(shù)后血清的患者中普通類型11例,特殊類型6例)。以同期入院非OSCC患者為對照組(n=15)。排除標(biāo)準(zhǔn):小于18歲和大于80歲者;妊娠期及哺乳期女性;患有其他惡性腫瘤者;術(shù)前行放療/化療者;血清樣本溶血嚴(yán)重者。2組性別、年齡比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 SCC-Ag2的檢測

        采集1.5 mL血清于EP管中置-20 ℃儲存,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)測定血清SCC-Ag2的水平;SCC-Ag2購自CUSABIO公司——人鱗狀上皮細(xì)胞癌抗原2(SCC-Ag2)酶聯(lián)免疫試劑盒(產(chǎn)品編號CSB-E04776h)、生物安全柜、高速離心機(jī)、振蕩器、37 ℃溫育箱、干凈的移液器和槍頭、無菌的量筒和試管、去離子水。

        1.3 觀察指標(biāo)

        比較對照組和OSCC組(術(shù)前術(shù)后)血清SCC-Ag2的水平。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS25.0軟件統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù),非正態(tài)分布的數(shù)據(jù)以中位數(shù)(四分位數(shù))表示;采用χ2檢驗(yàn)或曼惠特尼-U檢驗(yàn)等對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,采用線性回歸方程分析臨床病理參數(shù)與血清中SCC-Ag2水平相關(guān)性及ROC曲線分析算出SCC-Ag2的cut-off值。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 OSCC患者臨床病理參數(shù)

        54例OSCC患者中,男37例,女17 例,年齡37~79歲,其中舌癌23例,牙齦癌14例,頰癌8例,口底癌4例,上腭癌3例;磨牙后區(qū)癌1例,下唇癌1例。相關(guān)臨床病理參數(shù)比較,結(jié)果顯示性別、部位、分化程度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 54例OSCC患者性別、年齡及臨床病理參數(shù)

        2.2 OSCC組和對照組SCC-Ag2水平

        OSCC組和對照組SCC-Ag2水平分別為0.59、0.45 μg·L-1,OSCC組SCC-Ag2水平高于對照組(P<0.05)。

        2.3 OSCC患者臨床病理參數(shù)與血清中SCC-Ag2水平的關(guān)系

        以血清SCC-Ag2水平為因變量做線性回歸分析,結(jié)果顯示腫瘤體積和分化程度與SCC-Ag2水平有關(guān),且腫瘤體積和分化程度均與血清水平呈負(fù)相關(guān)(β=-0.324、β=-0.202,P<0.05)。 見表2。

        表2 OSCC患者臨床病理相關(guān)參數(shù)與血清中SCC-Ag2水平的關(guān)系

        2.4 不同類型OSCC患者術(shù)前術(shù)后血清SCC-Ag2之間的關(guān)系

        術(shù)前術(shù)后,普通類型患者血清SCC-Ag2水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);特殊類型鱗癌術(shù)前血清SCC-Ag2水平高于術(shù)后,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 術(shù)前術(shù)后不同類型OSCC患者血清中SCC-Ag2水平比較 M(Q1,Q2),μg·L-1

        2.5 OSCC患者血清SCC-Ag2水平ROC曲線分析

        OSCC患者血清SCC-Ag2水平為0.481 μg·L-1時(shí),敏感度較高(77.78%),但特異度僅為63.33%,診斷意義不大。見圖1、表4。

        圖1 血清中SCC-Ag2水平診斷OSCC的ROC曲線

        表4 血清中SCC-Ag2水平對OSCC的診斷價(jià)值

        3 討論

        SCC-Ag是1977年由Kato從宮頸癌組織中提取的一種分子量為48 000的糖蛋白,是T4-A的一個(gè)亞片段,基因位于18q21.3上,包括SCC1和SCC2 兩個(gè)基因,分別編碼SCC-Ag1和 SCC-Ag2糖蛋白,二者有高度的同源性[3-4]。許多研究表明血清中SCC-Ag水平可用作食管癌、頭頸癌和宮頸癌等惡性腫瘤的生物標(biāo)記物,可作為一種非創(chuàng)傷性手段進(jìn)行疾病的早期診斷、預(yù)測病情進(jìn)展、是否復(fù)發(fā)及治療效果[5-9],其中癌細(xì)胞分泌的SCC-Ag2可以在血清中檢測到。為此,本文重點(diǎn)對OSCC患者血清中SCC-Ag2水平進(jìn)行研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn),54例OSCC患者血清SCC-Ag2水平為0.207~2.111 μg·L-1,非OSCC患者血清中SCC-Ag2水平為0.111~0.925 μg·L-1,2組血清SCC-Ag2水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        LIN等[10研究發(fā)現(xiàn)術(shù)前血清SCC-Ag>2.0 μg·L-1與OSCC的病理狀態(tài)、淋巴結(jié)囊外擴(kuò)散及腫瘤浸潤深度顯著相關(guān),且晚期遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率高,因此推測術(shù)前血清SCC-Ag水平的升高與OSCC患者的無病生存率及總生存率可能有關(guān),但該結(jié)論需要更長的隨訪數(shù)據(jù)和病例數(shù)證實(shí)。而本研究結(jié)果顯示,OSCC患者的腫瘤分化程度、腫瘤體積與SCC-Ag2水平呈負(fù)相關(guān),這一點(diǎn)與LIN等[10]的觀點(diǎn)不一致,其原因可能是兩者納入的SCC-Ag類型不同有關(guān)。本研究中OSCC組有6例為特殊類型鱗狀細(xì)胞癌,其中1例為腺樣鱗狀細(xì)胞癌,其血清中SCC-Ag2水平最高為2.111 μg·L-1,而腺樣鱗狀細(xì)胞癌預(yù)后較差,并且非OSCC患者與特殊類型鱗癌血清中SCC-Ag2水平相比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。同時(shí),本研究發(fā)現(xiàn)15例患者術(shù)后血清中SCC-Ag2水平較術(shù)前明顯降低,但有2例患者血清術(shù)后血清SCC-Ag2略微升高,推測這可能與患者術(shù)后機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng)和個(gè)體差異有關(guān);但特殊類型鱗癌患者的術(shù)后血清均降低,且與術(shù)前相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。李海如等[2]發(fā)現(xiàn)術(shù)前和術(shù)后血清SCC-Ag>1.5 μg·L-1的普通鱗癌患者具有明顯的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移傾向。這提示,SCC-Ag參與普通鱗癌的發(fā)生發(fā)展,其結(jié)果可以用來判斷病情的復(fù)發(fā)及是否轉(zhuǎn)移。

        另外ROC曲線分析顯示,當(dāng)血清中SCC-Ag2水平為0.481 μg·L-1時(shí),特異度較高,但是無診斷價(jià)值。YASUMATSU等[11]研究結(jié)果顯示,96例頭頸部(包括鼻旁竇、口腔、口咽部、喉咽部和喉部)鱗癌患者的血清SCC-Ag2水平顯著高于健康組(P<0.05),但在口腔鱗狀細(xì)胞癌中,卻無顯著升高(P>0.05)。這一點(diǎn)與本文研究結(jié)果類似,雖然本研究中2組SCC-Ag2水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但其中有23例OSCC患者的血清SCC-Ag2水平與對照組保持相近范圍,而這一點(diǎn)與已知理論基礎(chǔ)——SCC-Ag2主要由癌細(xì)胞分泌存在于細(xì)胞中相反,推測可能與試劑類型不同有關(guān),仍需進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)加以佐證。

        根據(jù)現(xiàn)有的文獻(xiàn)報(bào)道,SCC-Ag可聯(lián)合其他血清標(biāo)志物如長鏈非編碼RNA AC007271.3[12]、Cyfra21-1[13]等作為OSCC的早期診斷。而NAKASHIMA等[3]指出,SCC-Ag1的過表達(dá)可以抑制頭頸部鱗癌細(xì)胞系的侵襲潛能,可作為預(yù)后標(biāo)記物,這提示SCC-Ag1參與口腔鱗狀細(xì)胞癌的發(fā)生發(fā)展,其結(jié)果可以用來判斷病情的復(fù)發(fā)及是否轉(zhuǎn)移。但腎功能不全、肝功能障礙或患其他免疫性疾病者血清中也會(huì)出現(xiàn)SCC-Ag水平的升高,呈現(xiàn)假陽性的結(jié)果,因此要結(jié)合其他檢測方法聯(lián)合應(yīng)用。

        關(guān)于SCC-Ag2在OSCC中的血清水平變化的研究較少。SCC-Ag的測定多采用血清和組織樣本,VAN SCHAIK等[14]認(rèn)為采用細(xì)針吸取活檢技術(shù)從頭頸部鱗癌的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)獲得樣本,從而測定SCC-Ag水平,也是一種比較可靠的技術(shù)。但這一點(diǎn)仍需要更科學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和更大的樣本量來驗(yàn)證。目前大多數(shù)研究采用ELISA法或放射免疫測定法[15]對SCC-Ag進(jìn)行測定,且每一位研究者所選取的截?cái)嘀挡煌?,因而結(jié)論不一。因此,這3種檢測方法的一致性也可作為未來研究的方向。

        5 結(jié)論

        本研究中通過檢測OSCC患者血清中SCC-Ag2的水平,分析了口腔鱗癌相關(guān)組織病理學(xué)特征如腫瘤體積、分化程度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等,結(jié)果顯示腫瘤體積和組織分化程度與血清中SCC-Ag2的水平呈負(fù)相關(guān),且OSCC患者血清中SCC-Ag2水平高于非OSCC患者血清中SCC-Ag2水平,但是血清中SCC-Ag2水平為0.481 μg·L-1時(shí)敏感度較高,但特異度較低,無診斷價(jià)值。因此,血清中SCC-Ag2水平可以作為預(yù)測OSCC患者預(yù)后的相關(guān)血清標(biāo)志物,但不能作為診斷的血清標(biāo)志物。

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