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        短暫性腦缺血發(fā)作患者使用尼麥角林片結(jié)合降纖酶注射液治療對(duì)血小板活化因子的調(diào)節(jié)作用

        2023-01-03 08:31:54李華東江西省崇義縣人民醫(yī)院江西贛州341300
        首都食品與醫(yī)藥 2022年24期
        關(guān)鍵詞:林組降纖酶麥角

        李華東(江西省崇義縣人民醫(yī)院,江西 贛州 341300)

        短暫性腦缺血發(fā)作指的是短暫性腦局部供血不足而造成顱腦相應(yīng)位置功能異常的一種疾病,是神經(jīng)內(nèi)科較為常見(jiàn)的、有著高復(fù)發(fā)率的疾病,且具有發(fā)病急的特點(diǎn)。出現(xiàn)短暫性腦缺血發(fā)作癥狀的患者若沒(méi)有得到及時(shí)的治療,就極可能進(jìn)展為腦梗死的情況,從而就會(huì)使患者的生命安全受到威脅[1]。尼麥角林片是一種半合成的麥角堿衍生物,能起到擴(kuò)張血管、阻滯α腎上腺素受體的作用。降纖酶是一種蛋白水解酶,其能起到刺激纖維蛋白原降解,從而轉(zhuǎn)換為纖維蛋白單體的作用,從而也就減少能使血栓生成的物質(zhì),進(jìn)而就能避免血栓形成或血栓增大的現(xiàn)象[2]。而為了分析短暫性腦缺血發(fā)作患者使用尼麥角林片結(jié)合降纖酶注射液治療對(duì)血小板活化因子的調(diào)節(jié)作用,本文對(duì)本院于2019年2月-2022年4月接收的132例短暫性腦缺血發(fā)作患者進(jìn)行了藥物效果研究,具體報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 分析樣本選擇本院于2019年2月-2022年4月接收的132例短暫性腦缺血發(fā)作患者,對(duì)其中66例患者給予降纖酶注射液治療,分為降纖酶組,對(duì)另外66例患者在降纖酶組的基礎(chǔ)上,給予尼麥角林片治療,分為尼麥角林組。尼麥角林組男女比例為40∶26,年齡范圍在38-74歲,平均(56.24±5.64)歲;降纖酶組男女比例為46∶20,年齡范圍在39-75歲,平均(56.87±5.39)歲。所有患者性別、病情、年齡等方面指標(biāo)均符合學(xué)術(shù)診斷標(biāo)準(zhǔn),病情程度方面無(wú)明顯差異(P>0.05),具有可比性。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①同意接受研究者;②存在治療禁忌證者;③經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過(guò);④存在肝腎功能嚴(yán)重異常者;⑤合并多臟器功能衰竭者。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)研究藥物或成分有過(guò)敏史者;②近期有接受抗纖溶制劑治療者;③存在嚴(yán)重直立性調(diào)節(jié)功能障礙或心動(dòng)過(guò)緩者;④不配合研究者;⑤存在心肌梗塞者。

        1.2 方法

        1.2.1 降纖酶組 降纖酶組給予降纖酶注射液(規(guī)格:1ml:5單位)治療。給予2ml降纖酶注射液混合250ml生理鹽水靜脈滴注治療,一天1次,連續(xù)治療14天。

        1.2.2 尼麥角林組 尼麥角林組在降纖酶組的基礎(chǔ)上,給予尼麥角林片(規(guī)格:10mg×12片×3板)治療。每次口服5mg尼麥角林片,一天3次,連續(xù)治療14天[3-4]。

        1.3 觀察指標(biāo) ①觀察比較尼麥角林組和降纖酶組治療前后的血液流變學(xué)指標(biāo)。抽取空腹靜脈血,分離血清后,通過(guò)全自動(dòng)血液分析儀對(duì)血小板聚集率(PAR)、血漿黏度(SV)、以及纖維蛋白原(FIB)等指標(biāo)水平進(jìn)行檢測(cè)。

        ②觀察比較尼麥角林組和降纖酶組治療前后的血小板活化指標(biāo)。通過(guò)流式細(xì)胞儀檢測(cè)血小板膜糖蛋白CD62P、血小板膜糖蛋白CD63。同時(shí),通過(guò)ELISA法對(duì)血小板活化因子(PAF)進(jìn)行檢測(cè)。

        ③觀察比較尼麥角林組和降纖酶組的治療效果。短暫性腦缺血發(fā)作得到有效控制,且治療后2個(gè)月內(nèi)沒(méi)有發(fā)作,同時(shí)神經(jīng)功能障礙、頭暈等表現(xiàn)癥狀均得到顯著改善為顯效;治療后2個(gè)月內(nèi)短暫性腦缺血發(fā)作次數(shù)不超過(guò)2次,且表現(xiàn)癥狀有較多改善為有效;發(fā)作沒(méi)有得到有效控制,次數(shù)增加,或病情加重為無(wú)效。有效+顯效=總有效。

        ④觀察比較尼麥角林組和降纖酶組治療前后的血清學(xué)指標(biāo)。通過(guò)ELISA(酶聯(lián)免疫吸附法)對(duì)血清中趨化因子(CXCL12)、血管緊張素II(Ang-II)、以及基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)等指標(biāo)水平進(jìn)行檢測(cè)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)資料全部以SPSS20.0軟件進(jìn)行處理。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采取t檢驗(yàn)方式;計(jì)數(shù)資料采用[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示本次研究具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 比較尼麥角林組和降纖酶組治療前后的血液流變學(xué)指標(biāo) 由表1數(shù)據(jù)可知,治療前,兩組各項(xiàng)血液流變學(xué)指標(biāo)沒(méi)有明顯區(qū)別(P>0.05),治療后,兩組各項(xiàng)血液流變學(xué)指標(biāo)均明顯低于治療前,且尼麥角林組均明顯低于降纖酶組,組間區(qū)別明顯(P<0.05)。

        表1 尼麥角林組和降纖酶組治療前后的血液流變學(xué)指標(biāo)比較(±s)

        表1 尼麥角林組和降纖酶組治療前后的血液流變學(xué)指標(biāo)比較(±s)

        組別(n=66)PAR(%) SV(mPa·s) FIB(g·L-1)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后尼麥角林組 70.46±5.62 58.63±4.36 2.84±0.34 1.16±0.11 3.97±0.73 1.67±0.19降纖酶組 70.47±5.64 63.61±4.39 2.85±0.38 2.15±0.16 3.96±0.78 2.89±0.29 t 0.010 6.539 0.159 41.423 0.076 28.588 P 0.992 0.000 0.874 0.000 0.940 0.000

        2.2 比較尼麥角林組和降纖酶組治療前后的血小板活化指標(biāo) 由表2數(shù)據(jù)可知,治療前,兩組的CD62P、CD63、以及PAF指標(biāo)沒(méi)有明顯區(qū)別(P>0.05),治療后,兩組的CD62P、CD63、以及PAF指標(biāo)均明顯低于治療前,且尼麥角林組均明顯低于降纖酶組,組間區(qū)別明顯(P<0.05)。

        表2 尼麥角林組和降纖酶組治療前后的血小板活化指標(biāo)比較(±s)

        表2 尼麥角林組和降纖酶組治療前后的血小板活化指標(biāo)比較(±s)

        組別(n=66)CD62P(μg/L) CD63(kDa) PAF(pg/mL)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后尼麥角林組 8.64±1.75 5.15±0.36 10.33±1.25 7.14±0.43 189.35±8.65 160.27±5.68降纖酶組 8.66±1.73 6.84±0.43 10.36±1.24 9.15±0.49 189.64±8.36 165.21±6.35 t 0.066 24.482 0.138 25.048 0.196 4.711 P 0.948 0.000 0.890 0.000 0.845 0.000

        2.3 比較尼麥角林組和降纖酶組臨床治療效果 由表3數(shù)據(jù)可知,尼麥角林組的治療效果明顯優(yōu)于降纖酶組,組間區(qū)別明顯(P<0.05)。

        表3 尼麥角林組和降纖酶組臨床治療效果比較[n(%)]

        2.4 比較尼麥角林組和降纖酶組治療后的血清學(xué)指標(biāo) 由表4數(shù)據(jù)可知,治療前,兩組的各項(xiàng)血清學(xué)指標(biāo)沒(méi)有明顯區(qū)別(P>0.05),治療后,兩組的各項(xiàng)血清學(xué)指標(biāo)均明顯低于治療前,且尼麥角林組均明顯低于降纖酶組,組間區(qū)別明顯(P<0.05)。

        表4 尼麥角林組和降纖酶組治療后的血清學(xué)指標(biāo)比較(±s)

        表4 尼麥角林組和降纖酶組治療后的血清學(xué)指標(biāo)比較(±s)

        組別(n=66)CXCL12(μg·L-1) Ang-II(ng·L-1) MMP-9(ng·L-1)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后尼麥角林組 13.95±2.27 6.38±1.52 132.76±16.25 45.45±9.28 216.55±23.51 75.29±12.12降纖酶組 13.97±2.26 9.26±1.66 132.77±16.28 63.46±9.37 216.56±23.56 95.36±12.25 t 0.051 10.395 0.004 11.095 0.002 9.462 P 0.960 0.000 0.997 0.000 0.998 0.000

        3 討論

        尼麥角林片是一種半合成的麥角堿衍生物,能在促進(jìn)人體對(duì)葡萄糖和氧的利用以及腦細(xì)胞能量新陳代謝的同時(shí),還能起到刺激神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺轉(zhuǎn)換的作用,從而就能增強(qiáng)人體的神經(jīng)傳導(dǎo)作用,進(jìn)而就能達(dá)到促進(jìn)腦部蛋白質(zhì)生物合成的效果,使患者的腦功能得到改善[5]。因此,臨床常將尼麥角林片用于短暫性腦缺血發(fā)作、腦血栓、腦動(dòng)脈硬化、以及肢體血管閉塞性疾病等患者的治療中,并且均能起到一定的治療效果。此外,尼麥角林片還能用在中風(fēng)后偏癱以及高血壓等患者的輔助治療中[6]。降纖酶是一種蛋白水解酶,能間接刺激內(nèi)皮細(xì)胞釋放組織型纖溶酶原激活劑,從而就能使纖溶酶原被激活,達(dá)到降低纖溶酶抑制物PAI和α2-PI的效果,進(jìn)而就能使纖溶系統(tǒng)增加活性,起到降低纖維蛋白原、溶解血栓的作用[7-8]。而由于降纖酶具有良好的降低血黏度、抑制紅細(xì)胞和血小板聚集、增加腦血流量的效果,因此此藥已被臨床常用于抗血栓的治療中[9-10]。為了分析短暫性腦缺血發(fā)作患者使用尼麥角林片結(jié)合降纖酶注射液治療對(duì)血小板活化因子的調(diào)節(jié)作用,本文對(duì)本院于2019年2月-2022年4月接收的132例短暫性腦缺血發(fā)作患者進(jìn)行了藥物效果研究,本研究結(jié)果顯示,治療前,兩組各項(xiàng)血液流變學(xué)指標(biāo)、血清學(xué)指標(biāo)、以及CD62P、CD63和PAF指標(biāo)均沒(méi)有明顯區(qū)別(P>0.05),治療后,兩組各項(xiàng)血液流變學(xué)指標(biāo)、血清學(xué)指標(biāo)、以及CD62P、CD63和PAF指標(biāo)均明顯低于治療前,且尼麥角林組均明顯低于降纖酶組(P<0.05),由此可說(shuō)明,相較于單獨(dú)使用降纖酶治療,在此基礎(chǔ)上,使用尼麥角林片治療更能降低短暫性腦缺血發(fā)作患者的各項(xiàng)血液流變學(xué)指標(biāo)、血清學(xué)指標(biāo)、以及CD62P、CD63和PAF指標(biāo)。尼麥角林組的治療效果明顯高于降纖酶組(P<0.05),由此可說(shuō)明,相較于單獨(dú)使用降纖酶治療,在此基礎(chǔ)上,使用尼麥角林片治療更能提高短暫性腦缺血發(fā)作患者的治療效果。

        綜上所述,短暫性腦缺血發(fā)作患者使用尼麥角林片結(jié)合降纖酶注射液治療,可顯著降低患者的血小板活化因子等血小板活化指標(biāo),同時(shí)還能降低患者的各項(xiàng)血液流變學(xué)指標(biāo)和血清學(xué)指標(biāo),治療效果較好,值得應(yīng)用。

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