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        奧美拉唑聯(lián)合莫沙必利預先給藥對咽喉反流合并OSAHS患者行懸雍垂腭咽成形術的影響

        2022-12-14 08:25:14王軍高剛秦陽沈倪美
        海軍醫(yī)學雜志 2022年10期
        關鍵詞:懸雍垂預先藥組

        王軍,高剛,秦陽,沈倪美

        咽喉反流(laryngopharyngeal reflux,LPR)又被稱為反流性咽喉炎,是由于胃中內容物反流到咽部,導致咽部黏膜被損傷而引起的聲音嘶啞、咽痛、咽干等癥[1-2]。阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)是一種睡眠呼吸疾病,常表現(xiàn)為夜間睡眠時出現(xiàn)打鼾伴呼吸暫停的現(xiàn)象,嚴重者會導致腦血管疾病、高血壓甚至出現(xiàn)夜間猝死[3-4]。既往研究顯示[5],OSAHS 與LPR 共患率較高,且OSAHS 會導致反流次數增加。因此如何增強兩病共治是目前臨床治療中關注的重點。奧美拉唑是一種質子泵抑制劑,常用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍與反流性食管炎的治療[6]。莫沙必利是一種5-羥色胺4 受體激動劑,可以刺激乙酰膽堿釋放促進胃腸道蠕動,改善消化不良[7]。懸雍垂腭咽成形術是耳鼻喉咽科鼾癥治療中常見的術式,可以通過擴大咽腔減少上呼吸道阻力,以減輕OSAHS 臨床癥狀[8]。有研究顯示,給予奧美拉唑可以有效改善OSAHS 伴LPR 的臨床癥狀[9]。但目前關于給予行懸雍垂腭咽成形術的OSAHS 合并LPR 患者奧美拉唑聯(lián)合莫沙必利預先治療的研究還鮮有報道,因此本研究選取南通市第一醫(yī)院耳鼻喉頭頸外科接診的82 例OSAHS 合并LPR 患者,探究奧美拉唑聯(lián)合莫沙必利預先給藥對懸雍垂腭咽成形術療效的影響。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象

        選取2016 年10 月至2021 年10 月南通市第一醫(yī)院耳鼻喉頭頸外科接診的82 例咽喉反流并OSAHS患者。按數字表法隨機分為對照組(41 例)和預先給藥組(41 例)。納入標準:(1)符合《阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征診斷和外科治療指南》[10]中OSAHS 的診斷者;(2)阻塞部位在咽部、腭部及扁桃體處;(3)符合《咽部疾病內鏡診斷與鑒別診斷》[11]中咽部反流的診斷者;(4)反流癥狀評分(RSI)[12]>13 分,反流體征評分(RFS)[11]>7 分者;(5)發(fā)育正常者;(6)初次患病者;(7)患者及家屬均知情同意并簽署知情同意書。排除標準:(1)頜面部畸形者;(2)患慢性鼻炎鼻腔狹窄者;(3)鼻中隔偏曲者;(4)精神疾病或有理解障礙者;(5)入院前3 個月服用過神經系統(tǒng)藥物;(6)長期酗酒者;(7)合并心、腦、血液系統(tǒng)疾病或其他手術禁忌證者;(8)接受治療前服用過抑酸或促進胃動力藥物者;(9)妊娠期或哺乳期者。本研究已通過醫(yī)院倫理委員會批準。2 組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

        表1 LRP 合并OSAHS 患者的一般資料

        1.2 方法

        1.2.1 對照組 手術前1 d 晚飯前30 min 口服艾司奧美拉唑腸溶片(20 mg×7 片/盒,阿斯利康制藥有限公司,國藥準字H20046379),20 mg/次;枸櫞酸莫沙必利片(5 mg×24 片/盒,魯南貝特制藥有限公司,國藥準字H19990317),5 mg/次。第2 天行懸雍垂腭咽成形術:患者取仰臥位,全身麻醉,采用MCGZ130 美創(chuàng)低溫等離子手術系統(tǒng)(上海涵飛醫(yī)療器械有限公司),扁桃體刀頭,設置切割能量為“7 檔”,止血能量“3 檔”進行手術。術后用可吸收縫合線縫合切口,術后根據患者情況給予3~5 d 抗生素靜脈滴注以預防感染。術后6 h 患者即可飲食、說話,根據醫(yī)囑盡早恢復正常講話溝通與飲食,防止術后瘢痕攣縮。術后患者正常進食前30 min 口服艾司奧美拉唑腸溶片(20 mg/次,2 次/d)與枸櫞酸莫沙必利片(5 mg/次,3 次/d),連續(xù)服用8 周。

        1.2.2 預先給藥組 術前8 周開始服用艾司奧美拉唑腸溶片(20 mg/次,2 次/d)和枸櫞酸莫沙必利片(5 mg/次,3 次/d),連續(xù)服用8 周。停藥第2 天行懸雍垂腭咽成形術,手術過程及術后事項同對照組,術后不再服用艾司奧美拉唑腸溶片與枸櫞酸莫沙必利片。

        1.3 觀察指標

        1.3.1 圍術期及術后并發(fā)癥情況 統(tǒng)計2 組患者手術時間、術中出血量以及術后并發(fā)癥。

        1.3.2 睡眠監(jiān)控 監(jiān)測術前8 周、術前1 d 及術后8 周患者睡眠呼氣暫停低通氣指數(AHI)。

        1.3.3 疼痛評分 采用疼痛視覺模擬評分法(VAS)[12]在術后1、3、7 d 進行疼痛評價;VAS 評分表法滿分為10 分,0 分為無痛,評分越高提示疼痛越劇烈。

        1.3.4 咽喉反流評估 根據咽喉RSI 和咽喉RFS對術前8 周、術前1 d 及術后8 周咽喉反流情況進行評價;RSI 量表共包含9 項內容,每項0~5 分,總分45 分,得分越高提示咽喉反流癥狀越嚴重;RFS量表是根據電子喉鏡檢查結果對患者體征進行打分的量表,滿分26 分,得分越高提示反流體征越明顯。

        1.4 統(tǒng)計學處理

        所有數據均用SPSS 21.0 軟件分析與處理。其中計數資料以百分比表示,行χ2檢驗;計量資料用±s表示,行t檢驗;重復測量資料比較,采用重復測量方差分析,差異有統(tǒng)計學意義則進行兩兩比較,行SNK-q檢驗。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 LRP 合并OSAHS 患者圍術期及并發(fā)癥情況

        預先給藥組LRP 合并OSAHS 患者的手術時間短于對照組(P<0.05),術中出血量少于對照組(P<0.05),術后出血、發(fā)熱、傷口感染等并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。見表2。

        表2 預先給藥組與對照組LRP 合并OSAHS 患者手術時間、術中出血量及并發(fā)癥情況

        2.2 LRP 合并OSAHS 患者的睡眠監(jiān)控情況

        術前8 周,2 組LRP 合并OSAHS 患者的AHI頻率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);術前1 d,預先給藥組患者AHI 頻率低于對照組(P<0.05);術后8 周,2 組患者AHI 頻率均低于術前8 周和術前1 d,且預先給藥組患者AHI 頻率低于對照組(P<0.05)。見表3。

        表3 預先給藥組與對照組LRP 合并OSAHS 患者手術前后的AHI(次/h,± s)

        表3 預先給藥組與對照組LRP 合并OSAHS 患者手術前后的AHI(次/h,± s)

        注:與術前8 周比較aP<0.05;與術前1 d 比較bP<0.05。LRP為咽喉反流,OSAHS 為阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征,AHI 為睡眠呼氣暫停低通氣指數

        組別對照組預先給藥組F 值P 值例數41 41術前1 d 50.34±5.03 41.17±4.21a術后8 周30.17±2.88ab 22.35±2.49ab術前8 周50.17±4.18 50.87±4.37 F 組間=15.174,F(xiàn) 時間=14.741,F(xiàn) 交互=12.176 P 組間<0.01,P 時間<0.01,P 交互<0.01

        2.3 LRP 合并OSAHS 患者的VAS 評分

        術后1 d,2 組LRP 合并OSAHS 患者的VAS 評分經比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);與術后1 d相比,術后3 d 和7 d 后的VAS 評分均降低,且預先給藥組的VAS 評分低于對照組(P<0.05)。見表4。

        表4 預先給藥組與對照組LRP 合并OSAHS 患者VAS評分(分,± s)

        表4 預先給藥組與對照組LRP 合并OSAHS 患者VAS評分(分,± s)

        注:與術后1 d 比較aP<0.01;與術后3 d 比較bP<0.01。LRP為咽喉反流,OSAHS 為阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征,VAS 為視覺模擬疼痛量表

        組別對照組預先給藥組F 值P 值例數41 41術后1 d 9.18±0.54 9.21±0.66 F 組間=10.142,F(xiàn) 時間=11.417,F(xiàn) 交互=9.108 P 組間<0.01,P 時間<0.01,P 交互<0.01術后3 d 4.65±0.71a 2.31±0.55a術后7 d 1.54±0.51ab 0.71±0.21ab

        2.4 LRP 合并OSAHS 患者的術后反流評估

        術前8 周和術后8 周,2 組LRP 合并OSAHS患者的RSI 與RFS 評分比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);術前1 d,預先給藥組患者的RSI 與RFS評分均低于對照組(P<0.05)。見表5。

        表5 預先給藥組與對照組LRP 合并OSAHS 患者的術后反流評估(分,± s)

        表5 預先給藥組與對照組LRP 合并OSAHS 患者的術后反流評估(分,± s)

        注:與術前8 周比較aP<0.01;與術前1 d 比較bP<0.01。LRP 為咽喉反流,OSAHS 為阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征,RIS 為咽喉反流癥狀指數量表,RFS 為咽喉反流體征量表

        組別對照組預先給藥組F 值P 值例數41 41 RSI術前8 周18.17±3.31 18.32±3.41 F 組間=18.047,F(xiàn) 時間=9.124,F(xiàn) 交互=10.813 P 組間<0.01,P 時間<0.01,P 交互<0.01術前1 d 18.69±2.44 8.17±2.09a術后8 周5.21±2.31ab 4.85±1.07ab RFS術前8 周9.15±1.72 9.23±1.48 F 組間=8.174,F(xiàn) 時間=15.091,F(xiàn) 交互=11.258 P 組間<0.01,P 時間<0.01,P 交互<0.01術前1 d 9.31±1.28 5.51±0.87a術后8 周3.14±1.64ab 2.69±0.74ab

        3 討論

        OSAHS 與LPR 的之間密切相關。眾多研究表明,兩者具有共患性,并且互相影響促進病程發(fā)展[14-15]。懸雍垂腭咽成形術已經有十幾年的臨床應用史,是治療OSAHS 最常用的術式,在我國應用較多[16]。既往研究顯示懸雍垂腭咽成形術不僅可以改善OSAHS 伴LPR 患者呼吸暫停等癥狀,還可以緩解咽喉反流[17]。此外,給予OSAHS 伴LPR 患者奧美拉唑,也可有效降低患者呼吸暫停低通氣指數,增加最低氧飽和度,改善其睡眠質量[18]。

        本研究結果顯示,預先給藥組LRP 合并OSAHS 患者的手術時間短于對照組,術中出血量少于對照組,術后并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組。結果提示預先給藥可以降低術中出血量、減少并發(fā)癥的發(fā)生。這可能由于LPR 導致患者咽部黏膜受損嚴重,因此導致術中出血量增加,由于需要頻繁止血,因此手術時間也相應延長。而預先給藥組患者LPR癥狀已經受到良好控制,咽部損傷已經修復,因此術中出血量較少。手術8 周后和術前1 d,預先給藥組患者AHI 均低于對照組,說明預先給藥可以提高手術療效。這可能由于預先給藥可以較好地改善手術區(qū)域的炎癥,因此有助于提高手術療效。齊志偉等[19]研究顯示,奧美拉唑可以有效改善LPR 患者咽喉炎所引起的系列癥狀。并且有研究顯示,奧美拉唑聯(lián)合莫沙必利治療慢性阻塞性肺疾病并LPR 患者療效確切,可以有效降低RSI 與RFS 指數,改善反流癥狀[20-21]。本研究結果顯示,術前8 周和術后8 周2 組LRP 合并OSAHS 患者的RSI 與RFS 評分比較差異均無統(tǒng)計學意義,說明預先給藥和手術后持續(xù)給藥治療均可較好地改善患者反流情況。術后1 d,2 組LRP 合并OSAHS 患者的VAS評分比較無差異統(tǒng)計學意義;與術后1 d 相比,術后3 d 和7 d 后的VAS 評分均降低,且預先給藥組的VAS 評分低于對照組,提示預先給藥可以降低患者術后咽部疼痛感,這可能由于酸性反流物質刺激手術創(chuàng)口,導致疼痛感增加。而預先給藥治療后,反流情況得到良好控制,因此可以很好地緩解患者疼痛感。

        綜上所述,LRP 合并OSAHS 患者行懸雍垂腭咽成形術前預先給予奧美拉唑聯(lián)合莫沙必利治療有助于縮短手術時間,降低術中出血量,減少術后并發(fā)癥,預先聯(lián)合治療還可以有效緩解咽部疼痛,提高臨床療效。但本研究樣本量有限,結果或有偏倚,因此需要擴大樣本量進行后續(xù)研究以證實本研究的結論。

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