唐凱偉,黃曉英,易宇文,朱成林,鄧 靜,冶海瀟,唐俊妮,*
(1.西南民族大學(xué)食品科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,四川 成都 610041;2.四川旅游學(xué)院烹飪科學(xué)四川省高等學(xué)校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 成都 610100)
酸奶是一種常見(jiàn)的乳制品,因其有獨(dú)特的質(zhì)地和風(fēng)味,備受消費(fèi)者喜愛(ài)。酸奶的制作是由乳酸菌將牛乳中的乳糖發(fā)酵產(chǎn)生乳酸使其膠凝化形成的[1]。因此,酸奶的品質(zhì)與乳酸菌有著密不可分的關(guān)系。目前常用發(fā)酵菌株主要為保加利亞乳桿菌與嗜熱鏈球菌[2]。李婷等[3]利用分離自傳統(tǒng)發(fā)酵乳中的7 株保加利亞乳桿菌為試驗(yàn)菌株進(jìn)行酸奶發(fā)酵,篩選出一株具有優(yōu)良發(fā)酵特性的保加利亞乳桿菌。丹彤等[4]利用SPME-GC-MS 對(duì)嗜熱鏈球菌發(fā)酵的酸奶進(jìn)行分析,確定嗜熱鏈球菌具有良好的發(fā)酵性能,可作為發(fā)酵劑應(yīng)用于乳制品生產(chǎn)中。但目前,更多研究則表明將兩種菌通過(guò)一定比例復(fù)配協(xié)同發(fā)酵,發(fā)酵速度更快,風(fēng)味更佳[5-6]。在協(xié)同發(fā)酵過(guò)程中,嗜熱鏈球菌率先利用乳糖分解產(chǎn)生有機(jī)酸,進(jìn)而促進(jìn)保加利亞乳桿菌的生長(zhǎng)。隨后,保加利亞乳桿菌代謝產(chǎn)生的一些氨基酸與纈草堿也有助于嗜熱鏈球菌的生長(zhǎng)[7-10]。
酸奶品質(zhì)評(píng)價(jià)中,報(bào)道中以人為主導(dǎo)的感官評(píng)價(jià)方式較多,但感官評(píng)價(jià)易受多種因素影響,較難獲得一致結(jié)果,誤差較大[11]。隨著科技發(fā)展,更多先進(jìn)檢測(cè)分析設(shè)備應(yīng)用到酸奶品質(zhì)評(píng)價(jià)中,如質(zhì)構(gòu)儀、流變儀、電子鼻、電子舌等[12-18],能夠提供全面客觀的評(píng)價(jià)結(jié)果。在酸奶質(zhì)構(gòu)檢測(cè)方面,單一保加利亞乳桿菌和嗜熱鏈球菌生產(chǎn)的酸奶硬度和膠粘性最高,兩菌混合硬度和膠粘性明顯降低,在感官評(píng)價(jià)中硬度和膠黏性低的混合發(fā)酵酸奶口感更佳[19]。流變學(xué)性質(zhì)檢測(cè)中,表觀黏度在0.5~0.6 Pa·s 的酸奶更易被消費(fèi)者接受[20]。為了更客觀地評(píng)價(jià)不同酸奶之間的品質(zhì),任敏等[21]通過(guò)電子鼻與電子舌技術(shù),結(jié)合多元統(tǒng)計(jì)分析對(duì)不同乳酸乳球菌發(fā)酵的酸奶進(jìn)行風(fēng)味與滋味品質(zhì)評(píng)價(jià),主成分分析表明不同酸奶的風(fēng)味特征呈分離趨勢(shì)。
目前,對(duì)于保加利亞乳桿菌與嗜熱鏈球菌單菌發(fā)酵與復(fù)配發(fā)酵對(duì)酸奶品質(zhì)影響研究比較有限,缺乏綜合系統(tǒng)客觀評(píng)價(jià)體系。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)流變儀、質(zhì)構(gòu)儀、電子鼻和電子舌等檢測(cè)設(shè)備相結(jié)合,從硬度、黏度、表觀黏度、香味及滋味上評(píng)價(jià)兩種發(fā)酵方式對(duì)酸奶品質(zhì)的影響,從而為單菌發(fā)酵與復(fù)配發(fā)酵酸奶的品質(zhì)評(píng)價(jià)體系建立提供數(shù)據(jù)支持和理論依據(jù)。
安佳脫脂乳粉 購(gòu)置于新西蘭恒天然公司;MRS 肉湯培養(yǎng)基、MRS 瓊脂培養(yǎng)基 購(gòu)置于海博生物公司;白砂糖 購(gòu)置于上海市糖業(yè)煙酒集團(tuán);菌種 為實(shí)驗(yàn)室鑒定保存的保加利亞乳桿菌與嗜熱鏈球菌。
TA.XT Plus 質(zhì)構(gòu)儀 英國(guó)Stable Micro System公司;DISCOVERY HR-1 旋轉(zhuǎn)流變儀 美國(guó)TA 儀器;FOX 4000 型電子鼻 法國(guó)Alpha MOS 公司;Astree電子舌 法國(guó)Alpha MOS 公司;HMC-203D 磁力攪拌器 上海滬析實(shí)業(yè)有限公司;NS1001L2K 均質(zhì)機(jī)意大利GEA 公司;GHP-9080 隔水式恒溫培養(yǎng)箱青島司爾特實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;Centrifuge5810R離心機(jī) 德國(guó)Eppendorf 公司;2.5 mL 氣密性微量取樣器 瑞士 Hamilton 公司。
1.2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 以牦牛酸奶源提取鑒定的兩株保加利亞乳桿菌G114(A)與G119(B)與實(shí)驗(yàn)室保存的嗜熱鏈球菌Q019(C)進(jìn)行單菌發(fā)酵與復(fù)配發(fā)酵,預(yù)實(shí)驗(yàn)確定菌液添加量為5×106CFU/mL,以酸度70 °T為發(fā)酵終點(diǎn),菌株A、B 與C 的復(fù)配分別組成AC-3:7、AC-5:5、AC-7:3、BC-3:7、BC-5:5、BC-7:3,6 個(gè)復(fù)配發(fā)酵組,探究單菌發(fā)酵與復(fù)配發(fā)酵之間的發(fā)酵時(shí)間。通過(guò)感官評(píng)價(jià)確定復(fù)配發(fā)酵的最優(yōu)配比,再將最優(yōu)配比與3 組單菌發(fā)酵乳進(jìn)行質(zhì)構(gòu)、流變、電子鼻和電子舌測(cè)定,對(duì)比單菌發(fā)酵乳與復(fù)配發(fā)酵乳的差異。
1.2.2 酸奶制備 按照攪拌型酸奶工藝流程進(jìn)行制作[22],添加12%的脫脂乳粉與水充分混合,以800 r/min磁力攪拌30 min,使其充分復(fù)水,后在20 MPa 壓力條件下均質(zhì)2 次,采用70 ℃巴氏殺菌30 min,冷卻至40 ℃時(shí),按照復(fù)原乳體積5%接種菌液,在42 ℃恒溫條件下發(fā)酵,每小時(shí)取一次樣測(cè)定酸度,待滴定酸度大于70 °T 時(shí),停止發(fā)酵,再將發(fā)酵好的酸奶放入4 ℃冰箱冷藏過(guò)夜,以待備用。
1.2.3 酸度測(cè)定 攪拌型酸奶發(fā)酵酸度一般為70 °T時(shí),口感最佳,而且酸度增長(zhǎng)的快慢決定酸奶的發(fā)酵時(shí)間。參照國(guó)標(biāo)GB 5009.239-2016《食品酸度的測(cè)定》中酚酞指示劑測(cè)定方法測(cè)定酸奶發(fā)酵酸度。每1 h 從培養(yǎng)箱中取樣,稱取10.0 g 酸奶于錐形瓶中,加入20 mL 純水混勻,使用0.1 mol/L NaOH 滴定,直至酸度達(dá)到70 °T 停止取樣,記錄發(fā)酵時(shí)間。每個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定3 次。
1.2.4 感官評(píng)價(jià) 參考RHB 103-2004《酸牛乳感官質(zhì)量評(píng)鑒細(xì)則》中攪拌型酸奶感官評(píng)分表進(jìn)行感官評(píng)價(jià)。選擇10 名食品專業(yè)人員集中培訓(xùn)后參照評(píng)分表進(jìn)行感官評(píng)價(jià)(表1),依照感官評(píng)分高低,確定最佳配比。
表1 攪拌型酸奶感官評(píng)價(jià)表Table 1 Sensory evaluation form for stirred yogurt
1.2.5 質(zhì)構(gòu)特性測(cè)定 參照汪秀妹等[17]方法,略有改動(dòng)。采用 TA-XT Plus 質(zhì)構(gòu)儀Dairy Yoghurt back extrusion 模式測(cè)試,選用35 mm 餅狀探頭,測(cè)試距離為10 mm,觸發(fā)點(diǎn)為10.0 g,測(cè)前速度6 mm/s,測(cè)中速度為 2 mm/s,測(cè)后速度為2 mm/s。測(cè)定酸奶的硬度、黏度與黏聚性。
1.2.6 流變特性測(cè)定 在趙紅玲等[20]的方法上略有改動(dòng),流變儀選取轉(zhuǎn)子型號(hào)為直徑60 mm,測(cè)試間距為1000 μm,剪切速率的范圍為0.1~100 s-1,取50 個(gè)點(diǎn)進(jìn)行測(cè)試,對(duì)酸奶表觀黏度的測(cè)定。
1.2.7 電子鼻測(cè)定 通過(guò)電子鼻對(duì)不同發(fā)酵酸奶進(jìn)行氣味測(cè)定。移取3 mL 酸奶于頂空瓶中,在40 ℃條件下預(yù)熱5 min 后,用取樣器吸取2 mL 孵化好的氣樣,注入分析儀中測(cè)樣。每個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定10 次。傳感器及對(duì)應(yīng)感應(yīng)物類型見(jiàn)表2。
表2 電子鼻傳感器序列Table 2 Sequences of the electronic nose sensors
1.2.8 電子舌測(cè)定 利用電子舌對(duì)不同發(fā)酵酸奶的酸味、甜味、咸味和鮮味進(jìn)行測(cè)定。量取150 mL 酸奶于瓶中,加入200 mL 純水混勻后,減壓過(guò)濾,量取80 mL 清液于100 mL 燒杯中,進(jìn)行滋味測(cè)定。每個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定5 次。電子舌傳感器及表達(dá)味覺(jué)類型見(jiàn)表3。
表3 電子舌傳感器Table 3 The sensors of electronic tongue
采用Excel 與SPSS 軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,應(yīng)用Origin 2021 軟件進(jìn)行作圖。
以酸度70 °T 為發(fā)酵終點(diǎn),單菌發(fā)酵酸奶與復(fù)配發(fā)酵酸奶的酸度隨時(shí)間的變化結(jié)果如圖1 所示。
圖1 單菌發(fā)酵酸奶與復(fù)配發(fā)酵酸奶酸度隨時(shí)間變化結(jié)果Fig.1 The results of acidity change of single culture fermented and co-culture fermented yogurt along time
0~5 h 時(shí),單菌發(fā)酵酸奶與復(fù)配發(fā)酵酸奶的發(fā)酵酸度從15 °T 增長(zhǎng)到25 °T 左右,增長(zhǎng)較為緩慢。5 h之后,各組酸奶的酸度增長(zhǎng)速度加快,在6~7 h 時(shí)復(fù)配發(fā)酵酸奶的酸度從30 °T 急劇上升到60 °T,增長(zhǎng)速度明顯快于單菌發(fā)酵酸奶,在8 h 時(shí)到達(dá)發(fā)酵終點(diǎn)70 °T,而3 組單菌發(fā)酵酸奶則在9 h 時(shí)到達(dá)發(fā)酵終點(diǎn),結(jié)果表明復(fù)配發(fā)酸奶的發(fā)酵時(shí)間快于單菌發(fā)酵酸奶。侯團(tuán)偉等[23]研究表明,雙菌復(fù)配發(fā)酵產(chǎn)酸能力優(yōu)于單菌發(fā)酵,發(fā)酵時(shí)間更短,與本實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。復(fù)配發(fā)酵時(shí)間短于單菌發(fā)酵時(shí)間,原因可能為在發(fā)酵初期主要以嗜熱鏈球菌生長(zhǎng)為主,嗜熱鏈球菌通過(guò)糖酵解途徑產(chǎn)生甲酸、葉酸等有機(jī)物促進(jìn)保加利亞乳桿菌生長(zhǎng),而保加利亞乳桿菌在生長(zhǎng)過(guò)程中代謝產(chǎn)生有促進(jìn)嗜熱鏈球菌生長(zhǎng)的氨基酸和多肽類,兩菌呈相互促進(jìn)的關(guān)系[24]。
將單菌發(fā)酵酸奶與復(fù)配發(fā)酵酸奶進(jìn)行感官評(píng)價(jià),結(jié)果如圖2 所示。
圖2 感官評(píng)價(jià)結(jié)果Fig.2 Sensory evaluation results
在色澤方面,單菌發(fā)酵與復(fù)配發(fā)酵酸奶的評(píng)分均在8~9 分,顯著性分析表明差異不顯著(P>0.05)。在風(fēng)味與滋味上,單菌發(fā)酵與復(fù)配發(fā)酵酸奶的評(píng)分結(jié)果顯示,單菌發(fā)酵酸奶A、B、C 分值低于復(fù)配發(fā)酵酸奶。在組織狀態(tài)方面,復(fù)配發(fā)酵酸奶AC-3:7 與BC-3:7 評(píng)分最高,均為44 分,顯著性分析結(jié)果表明,單菌發(fā)酵與復(fù)配發(fā)酵酸奶在組織狀態(tài)上差異不顯著(P>0.05)。在總分評(píng)價(jià)上面,復(fù)配發(fā)酵酸奶總分高于單菌發(fā)酵酸奶,其中評(píng)分最高的兩個(gè)組別為AC-3:7 與BC-3:7,分別為87.9 分與88.1 分。田佳樂(lè)[25]對(duì)保加利亞乳桿菌與嗜熱鏈球菌復(fù)配發(fā)酵酸奶的感官測(cè)定結(jié)果顯示,嗜熱鏈球菌的添加量多于保加利亞乳桿菌時(shí),評(píng)分最高,與本研究結(jié)果相同,可能是由于嗜熱鏈球菌占比較多時(shí)酸奶色澤、質(zhì)地更均勻,風(fēng)味更好。通過(guò)感官評(píng)價(jià)確定了最佳復(fù)配發(fā)酵酸奶AC-3:7 和BC-3:7,后續(xù)試驗(yàn)以最佳復(fù)配酸奶組與3 組單菌發(fā)酵酸奶進(jìn)行理化分析。
將感官評(píng)價(jià)總分最高的2 組復(fù)配發(fā)酵酸奶AC-3:7 和BC-3:7 與3 組單菌發(fā)酵酸奶進(jìn)行質(zhì)構(gòu)測(cè)定,結(jié)果如表4 所示。
表4 質(zhì)構(gòu)檢測(cè)結(jié)果Table 4 Texture test results
單菌發(fā)酵酸奶A、B、C 與復(fù)配發(fā)酵酸奶AC-3:7、BC-3:7 在硬度、黏度以及黏聚性絕對(duì)值均存在顯著性差異(P<0.05)。單菌發(fā)酵酸奶的硬度、黏度均大于復(fù)配發(fā)酵酸奶,由于嗜熱鏈球菌在發(fā)酵初期率先生長(zhǎng),產(chǎn)生有利于保加利亞乳桿菌生長(zhǎng)的甲酸等物質(zhì),待條件適宜時(shí),保加利亞乳桿菌迅速生長(zhǎng)并產(chǎn)酸使酸奶pH 迅速下降,使得酸奶快速形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)[26],對(duì)復(fù)配發(fā)酵酸奶的硬度及黏度產(chǎn)生影響[19]。結(jié)合林芳棟等[27]的報(bào)道,酸奶越稠厚、黏聚性絕對(duì)值越大,對(duì)活塞下壓時(shí)的抵抗力越大,說(shuō)明酸奶爽滑性、細(xì)膩度越差,黏聚性絕對(duì)值較小時(shí),酸奶更絲滑,在口感上越佳。結(jié)合本研究感官評(píng)價(jià)結(jié)果與質(zhì)構(gòu)結(jié)果分析,證實(shí)了口感較好的復(fù)配發(fā)酵酸奶在硬度、黏度、黏聚性絕對(duì)值上小于單菌發(fā)酵酸奶。
對(duì)兩組最優(yōu)配比的復(fù)配發(fā)酵酸奶與單菌發(fā)酵酸奶進(jìn)行流變學(xué)分析,結(jié)果如圖3 所示。
圖3 表觀黏度測(cè)定結(jié)果Fig.3 Apparent viscosity measurement results
在25 ℃恒速條件下,測(cè)定出單菌發(fā)酵酸奶的初始表觀黏度為1.6~1.9 Pa·s 高于復(fù)配發(fā)酵酸奶的0.4~0.5 Pa·s。隨著剪切時(shí)間的延長(zhǎng),表觀黏度逐步下降,在終點(diǎn)時(shí),單菌發(fā)酵酸奶的表觀黏度為0.18 Pa·s,是復(fù)配發(fā)酵酸奶的表觀黏度(0.09 Pa·s)的2 倍,在流變學(xué)性質(zhì)中,復(fù)配發(fā)酵酸奶的表觀黏度低于單菌發(fā)酵酸奶。當(dāng)初始表觀黏度在0.5~0.6 Pa·s 范圍內(nèi)時(shí),攪拌型酸奶的口感更佳[20]。結(jié)合本文感官評(píng)價(jià)分析,表觀黏度相對(duì)較小的酸奶,更易被大眾接受。
利用電子鼻對(duì)單菌發(fā)酵與復(fù)配發(fā)酵酸奶進(jìn)行測(cè)定,傳感器及對(duì)應(yīng)感應(yīng)物類型見(jiàn)表2,結(jié)果如圖4 所示。
圖4 電子鼻分析結(jié)果Fig.4 The result of electronic nose analysis
如圖4(A)所示,1(氟、氮氧化物)、2(氨、胺類化合物)、3(醇、酮類)、4(氨、胺類化合物)、5(硫化物)、6(烷烴類),6 組傳感器對(duì)單菌發(fā)酵與復(fù)配發(fā)酵酸奶氣味表達(dá)不明顯,其余12 組傳感器都有不同程度的感應(yīng),單菌發(fā)酵酸奶A、B 在其余傳感器上響應(yīng)值最弱,在0.4~0.7 之間,單菌發(fā)酵酸奶C 次之,在0.4~0.9 之間,復(fù)配發(fā)酵酸奶AC-3:7、BC-3:7 響應(yīng)值最高,在0.5~0.95 之間,通過(guò)電子鼻氣味傳感器的響應(yīng)值顯示,復(fù)配發(fā)酵酸奶的氣味表達(dá)強(qiáng)度高于單菌發(fā)酵酸奶[28]。在PCA 分析中,樣品間的距離越近說(shuō)明其氣味特性越近,即距離可以量化樣品間的氣味差異[29]。如圖4(B)所示,保加利亞乳桿菌酸奶A、B氣味相近,復(fù)配發(fā)酵酸奶AC-3:7、BC-3:7 氣味相近,而嗜熱鏈球菌酸奶C,相對(duì)獨(dú)立,不同方式發(fā)酵酸奶分離趨勢(shì)明顯,表明單菌發(fā)酵與復(fù)配發(fā)酵酸奶在氣味表達(dá)上具有差異。
電子舌傳感器及表達(dá)味覺(jué)類型見(jiàn)表3,結(jié)果如圖5 所示。
圖5 電子舌分析結(jié)果Fig.5 The result of electronic tongue analysis
如圖5(A)所示,單菌發(fā)酵酸奶A 在咸味傳感器上表達(dá)最強(qiáng),B 在甜味傳感器上表達(dá)最強(qiáng),C 在酸味傳感器上表達(dá)最強(qiáng)。復(fù)配發(fā)酵酸奶除了BC-3:7 在鮮味傳感器上表達(dá)最強(qiáng)外,其余滋味表達(dá)與復(fù)配發(fā)酵酸奶AC-3:7 的滋味在傳感器相對(duì)強(qiáng)度上表現(xiàn)較為均衡,結(jié)合感官評(píng)價(jià)結(jié)果,可知滋味表現(xiàn)更為均衡的復(fù)配發(fā)酵酸奶更易被大眾喜愛(ài)。電子舌數(shù)據(jù)主成分分析,圖中樣品分布距離越遠(yuǎn),表示樣品之間的滋味差異越大[30],結(jié)果如圖5(B)所示,PC1 與PC2 累積貢獻(xiàn)值為90.2%。由圖可知單菌發(fā)酵酸奶A、B、C與復(fù)配發(fā)酵酸奶AC-3:7、BC-3:7 的滋味存在明顯差異,而單菌發(fā)酵酸奶A、B 之間差異較小。電子舌能有效區(qū)分單菌發(fā)酵與復(fù)配發(fā)酵酸奶的滋味差異。
與單菌發(fā)酵酸奶相比,復(fù)配發(fā)酵酸奶在8 h 時(shí)凝乳,能夠有效縮短酸奶發(fā)酵時(shí)間,且在感官評(píng)價(jià)中分值更高。在流變儀、質(zhì)構(gòu)儀、電子鼻和電子舌等檢測(cè)結(jié)果表明,復(fù)配發(fā)酵酸奶的硬度、黏度、黏聚性、表觀黏度相較于單菌發(fā)酵酸奶更低,且在氣味傳感器上的響應(yīng)值更高,滋味更均衡。通過(guò)以上技術(shù)全面評(píng)價(jià)兩種發(fā)酵方式對(duì)酸奶品質(zhì)的影響,從而為單菌發(fā)酵與復(fù)配發(fā)酵酸奶的品質(zhì)評(píng)價(jià)體系建立提供了一定的數(shù)據(jù)支持和理論依據(jù)。