代秋穎 周悅 吳晶晶 孟畑 葉媚娜 陳紅風
非哺乳期乳腺炎是發(fā)生在非哺乳期、非妊娠期的非特異性乳房慢性炎癥性疾病,中醫(yī)病名“粉刺性乳癰”[1-2],臨床表現(xiàn)為乳房炎性結(jié)塊,多伴紅、腫、熱、痛等局部癥狀,全身癥狀較輕[3]。其中醫(yī)病機為素有乳絡(luò)不暢,復(fù)因情志不舒、肝郁氣滯,氣郁血滯而成局部結(jié)塊,郁久化熱,熱盛肉腐而成膿,反復(fù)破潰、難斂者可形成瘺管或竇道[4]。西醫(yī)藥物治療包括抗生素、催乳素抑制劑、類固醇激素、免疫抑制劑等,手術(shù)包括局部切除及乳房切除術(shù)等[5-6]。非哺乳期乳腺炎病程遷延,部分患者治療后形成反復(fù)發(fā)作的難愈性創(chuàng)面,破壞乳房外形,影響患者生活質(zhì)量。減少延遲愈合可能性是創(chuàng)面修復(fù)的宗旨之一[7],在相關(guān)研究中,采用類固醇激素保守治療的非哺乳期乳腺炎患者平均恢復(fù)時間為(5.21±2.01)個月,同時手術(shù)治療的恢復(fù)時間為(1.53±0.67)個月[8]。Zhang 等[6]的Meta 分析顯示,單純手術(shù)治療和單純類固醇激素口服治療的復(fù)發(fā)率均為21%。非哺乳期乳腺炎的中醫(yī)療法包括中藥口服、中藥外敷、化腐清創(chuàng)、針刺、拔罐、放血等[9-11]。此外,中醫(yī)外治中的引流排膿、拖線、墊棉等措施在該病的不同時期亦有較好的治療效果[12]。研究顯示,中醫(yī)藥療法聯(lián)合手術(shù)治療能提高該病的療效、降低復(fù)發(fā)率[13-14]。中醫(yī)藥治療對于創(chuàng)面的修復(fù)作用可能與調(diào)節(jié)局部微環(huán)境有關(guān)[15]。也有系統(tǒng)評價顯示加入中醫(yī)藥治療后在癥狀積分、痊愈率、有效率方面無顯著優(yōu)化[16]。本研究采用系統(tǒng)評價與Meta分析的方式,綜合評價中醫(yī)療法對非哺乳期乳腺炎術(shù)后創(chuàng)面修復(fù)的臨床療效以及相關(guān)作用機制,為非哺乳期乳腺炎的綜合治療提供循證醫(yī)學證據(jù)。
①研究類型:研究中醫(yī)療法聯(lián)合手術(shù)治療非哺乳期乳腺炎臨床療效的臨床隨機對照試驗。②研究對象:非哺乳期乳腺炎患者。③干預(yù)措施:觀察組干預(yù)措施包括中藥口服或(和)中醫(yī)外治聯(lián)合手術(shù)治療,對照組為單純手術(shù)治療。在此基礎(chǔ)上,兩組同時給予其他相同干預(yù)方式的研究亦可納入。④結(jié)局指標:必須包含有效率或(和)復(fù)發(fā)率,包含或不包含相關(guān)機制研究。
①重復(fù)發(fā)表;②無法獲取全文;③非中文、英文。
應(yīng)用中國知網(wǎng)(CNKI)、萬方數(shù)據(jù)知識服務(wù)平臺(Wanfang)、維普中文期刊數(shù)據(jù)庫(VIP)、PubMed、Embase、Cochrane Library 數(shù)據(jù)庫,檢索時間為建庫至2022 年3 月。中文檢索詞包括 “非哺乳期乳腺炎”、“肉芽腫性乳腺炎”、“漿細胞性乳腺炎”、“治療”等。英文檢索詞包括 “non-puerperal mastitis”、“granulomatous mastitis”、“plasma cell mastitis”、“periductal mastitis”等。
通過獨立完成文獻閱讀,按照既定的文獻納入、排除標準進行文獻篩選和資料提取,提取的資料包括文獻的基本信息(題目、作者、發(fā)表年份)、研究對象的一般信息、主要干預(yù)措施和結(jié)局指標。由兩人采取背對背方式錄入文獻,存在爭議時第三方加入討論。
應(yīng)用Cochrane 系統(tǒng)評價手冊(5.1.0 版)評估所納入文獻的偏倚風險,評估內(nèi)容包括:①隨機序列產(chǎn)生;②分配隱藏;③對研究者和受試者實施盲法;④對結(jié)局評估者實施盲法;⑤結(jié)局數(shù)據(jù)完整性;⑥選擇性報告結(jié)果;⑦其他偏倚。評價標準分為“High”、“Low”、“Unclear”三個級別,通過偏倚風險圖表示。
應(yīng)用RevMan 5.3 軟件進行Meta 分析。計數(shù)資料的效應(yīng)指標為相對危險度(Risk ratio,RR);計量資料的效應(yīng)指標為均數(shù)差(Mean difference,MD)。當I2<25%時,提示存在輕度異質(zhì)性;當25%≤I2<50%,提示存在中度異質(zhì)性;I2≥50%時,提示存在高度異質(zhì)性[17];其中輕度異質(zhì)性采用固定效應(yīng)模型分析,中、重度異質(zhì)性存在采用隨機效應(yīng)模型進行分析或放棄Meta 分析。本研究效應(yīng)量以95%CI 表示,P<0.05提示差異有統(tǒng)計學意義。
按照檢索策略共檢索得到中文文獻4 462 篇,排除重復(fù)文獻531 篇;進一步閱讀文題、摘要,排除研究主題不符合者291 篇、研究類型/干預(yù)方案不符合者3 535 篇;剩余105 篇文獻進行全文閱讀,進一步排除主題不符合者1 篇、干預(yù)方案不符合者54 篇、干預(yù)措施描述不清者5 篇、結(jié)局指標不符合者28 例;最終納入文獻17 篇[13-14,18-32]。文獻篩選流程見圖1,納入文獻基本特征及臨床干預(yù)情況見表1、表2。
表1 納入文獻基本特征Table 1 Essential features of included studies
表2 納入文獻臨床干預(yù)情況Table 2 Clinical interventions of included studies
圖1 文獻篩選流程圖Fig.1 Flow chart of selection of studies for inclusion
17 篇文獻均采用隨機化方式分組,其中7篇[21,23-25,28-29,31]描述了采用隨機數(shù)字表法,其余文獻未提及隨機方法;所有文獻均未提及分配隱藏及盲法的應(yīng)用。所納入文獻的偏倚風險見圖2、圖3。
圖2 文獻偏倚風險圖Fig.2 Risk of bias graph
圖3 文獻偏倚匯總圖Fig.3 Risk of bias summary
2.3.1 有效率
15 篇[13-14,18-21,23-27,29-32]文獻報道了有效率指標,共1 089 例患者,其中觀察組與對照組分別544 例、545 例。觀察組544 例患者中512 例有效,對照組545 例患者中400 例有效,各研究間存在中度統(tǒng)計學異質(zhì)性(I2=35%,P=0.09),采用隨機效應(yīng)模型分析,結(jié)果顯示觀察組有效率94.12%(512/544),顯著高于對照組73.39%(400/545),RR=1.25,95%CI(1.17,1.33),Z=6.68,P<0.01。對15 篇文獻分析結(jié)果進行漏斗圖繪制,可見漏斗圖出現(xiàn)缺角,提示存在發(fā)表偏倚(圖4、5)。
圖4 觀察組與對照組有效率比較Fig.4 Comparison of effective rate between observation group and control group
圖5 漏斗圖Fig.5 Funnel plot of effective rate
2.3.2 復(fù)發(fā)率
2.3.2.1 半年復(fù)發(fā)率
5 篇[14,18,22,27,32]文獻報道了治療后半年復(fù)發(fā)率,共343 例,其中觀察組175 例、對照組168 例。觀察組175 例中復(fù)發(fā)者21 例,對照組168 例中復(fù)發(fā)者71 例。各研究間無明顯異質(zhì)性(I2=0%,P=0.96),采用固定效應(yīng)模型分析,結(jié)果顯示觀察組半年復(fù)發(fā)率12.00%(21/175),顯著低于對照組42.26%(71/168),RR=0.29,95%CI(0.19,0.44),Z=5.75,P<0.01(圖6)。
圖6 觀察組與對照組半年復(fù)發(fā)率比較Fig.6 Comparison of half year recurrence rate between observation group and control group
2.3.2.2 1 年復(fù)發(fā)率
5 篇[19,24,27-29]文獻報道了治療后一年復(fù)發(fā)率,共452 例。其中觀察組230 例中復(fù)發(fā)者13 例,對照組222 例中復(fù)發(fā)者50 例。各研究間無明顯統(tǒng)計學異質(zhì)性(I2=0%,P=0.71)。采用固定效應(yīng)模型分析,結(jié)果顯示觀察組一年復(fù)發(fā)率5.65%(13/230),顯著低于對照組22.52%(50/222),RR=0.27,95%CI(0.15,0.47),Z=4.67,P<0.01(圖7)。
圖7 觀察組與對照組一年復(fù)發(fā)率比較Fig.7 Comparison of one-year recurrence rate between observation group and control group
2.3.3 相關(guān)機制研究
2.3.3.1 外周血CRP 水平
3 篇[20,25,29]文獻報道了治療前后外周CRP 水平。結(jié)果顯示,治療前觀察組與對照組CRP 水平差異無統(tǒng)計學意義,MD=-0.10,95%CI(-0.57,0.37),P=0.67);治療后觀察組與對照組相比,CRP 水平顯著較低,MD=-3.14,95%CI(-3.38,-2.9),P<0.01(圖8、9)。
圖8 觀察組與對照組治療前外周血CRP 水平比較Fig.8 Comparison of CRP levels in peripheral blood between the observation group and the control group before treatment
圖9 觀察組與對照組治療后外周血CRP 水平比較Fig.9 Comparison of CRP levels in peripheral blood between the observation group and the control group after treatment
2.3.3.2 外周血IL-6 水平
5 篇[25,29-32]文獻報道了治療前后外周血IL-6 水平。結(jié)果顯示,治療前觀察組與對照組IL-6 水平差異無統(tǒng)計學意義,MD=-0.27,95%CI(-1.05,0.51),P=0.5);治療后觀察組與對照組相比IL-6 水平顯著較低,MD=-12.50,95%CI(-13.19,-11.82),P<0.01(圖10、11)。
圖10 觀察組與對照組治療前外周血IL-6 水平比較Fig.10 Comparison of peripheral blood IL-6 levels between the observation group and the control group before treatment
圖11 觀察組與對照組治療后外周血IL-6 水平比較Fig.11 Comparison of peripheral blood IL-6 levels between the observation group and the control group after treatment
2.3.3.3 外周血TNF-α 水平
3 篇[29-30,32]文獻報道了治療前后外周血TNF-α水平。結(jié)果顯示,治療前觀察組與對照組TNF-α 水平差異無統(tǒng)計學意義,MD=-0.67,95%CI(-1.97,0.62),P=0.31;治療后觀察組與對照組相比TNF-α水平顯著較低,MD=-8.47,95%CI(-9.49,-7.45),P<0.01(圖12-13)。
圖12 觀察組與對照組治療前外周血TNF-α 水平比較Fig.12 Comparison of peripheral blood TNF-α levels between the observation group and the control group before treatment
圖13 觀察組與對照組治療后外周血TNF-α 水平比較Fig.13 Comparison of peripheral blood TNF-α levels between the observation group and the control group after treatment
2.3.3.4 外周血IgA 水平
4 篇[27,30-32]文獻報道了治療前后外周血IgA 水平。結(jié)果顯示,治療前觀察組與對照組IgA 水平差異無統(tǒng)計學意義,MD=-0.01,95%CI(-0.08,0.05),P=0.69;治療后觀察組與對照組相比IgA 水平顯著較低,MD=-0.44,95%CI(-0.50,-0.37),P<0.01(圖14、15)。
圖14 觀察組與對照組治療前外周血IgA 水平比較Fig.14 Comparison of peripheral blood IgA levels between the observation group and the control group before treatment
圖15 觀察組與對照組治療后外周血IgA 水平比較Fig.15 Comparison of peripheral blood IgA levels between the observation group and the control group after treatment
2.3.3.5 外周血IgG 水平
4 篇[27,30-32]文獻報道了治療前后外周血IgG 水平。結(jié)果顯示,治療前觀察組與對照組IgG 水平差異無統(tǒng)計學意義,MD=-0.10,95%CI(-0.43,0.24),P=0.57;治療后觀察組與對照組相比IgG 水平顯著較低,MD=-1.30,95%CI(-1.59,-1.01),P<0.01(圖16、17)。
圖16 觀察組與對照組治療前外周血IgG 水平比較Fig.16 Comparison of peripheral blood IgG levels between the observation group and the control group before treatment
圖17 觀察組與對照組治療后外周血IgG 水平比較Fig.17 Comparison of peripheral blood IgG levels between the observation group and the control group after treatment
創(chuàng)面愈合的過程包括止血、炎癥、修復(fù)和重塑[33-34]。創(chuàng)面組織修復(fù)的局部環(huán)境表現(xiàn)為血管結(jié)構(gòu)退化、肌成纖維細胞形成、永久性膠原基質(zhì)形成以及局部炎癥的緩解[35]。局部炎癥是生理性創(chuàng)面恢復(fù)過程的一個環(huán)節(jié)[36],炎癥與抗炎信號之間的協(xié)調(diào)、平衡影響創(chuàng)口愈合的進程[37]。炎性浸潤狀態(tài)時間較長被認為不利于創(chuàng)口的愈合,創(chuàng)面難愈也與細菌定植、生物膜形成、上皮過度增殖等因素有關(guān)[37]。NPM 的病理特征包括擴張導管或小葉周圍漿細胞、淋巴細胞、中性粒細浸潤,亦可見非干酪性肉芽腫[1];其病程中存在TH17 與Treg 細胞失衡以及免疫類型的轉(zhuǎn)化[38-39]。治療前TNF-a、IL-8、IL-6 等炎癥因子以及IgA、IgG及補體C3 水平在非哺乳期乳腺炎外周血中表達水平高于治療后[31]。IL-1、IL-6、TNF-α 等由創(chuàng)腔組織所聚集的中性粒細胞、M1 型巨噬細胞分泌,可促進局部炎癥的發(fā)生[37,40]。TNF-α 和IL-6 在早期的創(chuàng)腔組織中水平較高,后逐漸下降[33]。IL-6 既有抗炎活性,也有促炎活性[41]。動物實驗顯示,TFN-α 對創(chuàng)面影響的效果與細胞類型和炎癥因子的濃度相關(guān)[33]。NPM 的療效相關(guān)機制研究十分有限,故通過薈萃分析較全面地匯總中醫(yī)療法對于術(shù)后創(chuàng)腔修復(fù)的相關(guān)機制具有一定臨床意義。本研究經(jīng)Meta 分析顯示,聯(lián)合中醫(yī)療法能更顯著地降低NPM 患者外周血CRP、IL-6、TNF-α、IgA 與IgG 水平,故其臨床療效的相關(guān)機制可能與抑制炎癥和調(diào)節(jié)免疫有關(guān)。
NPM 的病因具有多樣性,由其衍生的治療方法也種類繁多。西醫(yī)療法包括廣譜抗生素、類固醇激素、抗結(jié)核桿菌、膿腫切開引流術(shù)、乳房區(qū)段切除術(shù)、瘺管切除術(shù)、乳頭成形術(shù)等[42-45]。一項包含1 483 例樣本的薈萃分析顯示,手術(shù)聯(lián)合類固醇激素治療的完全緩解率優(yōu)于單獨應(yīng)用手術(shù)或者類固醇激素治療,在該分析納入的30 項研究中,上述3 種手段也是最常見的西醫(yī)療法[6]。然則,專家共識中也提示,對于西醫(yī)藥物等治療要注意可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),如皮質(zhì)類固醇激素引起的皮質(zhì)功能亢進、抗結(jié)核藥物存在引起肝功能異常機率等[1]。一項針對128 例非哺乳期乳腺炎的回顧性研究顯示,半年內(nèi),激素治療復(fù)發(fā)率54.35%,手術(shù)治療復(fù)發(fā)率48.84%,激素聯(lián)合手術(shù)治療復(fù)發(fā)率15.38%[46]。通常認為,NPM 病程中可見溢液期、腫塊期、膿腫期、瘺管期[4],每個時期有相應(yīng)的治療原則,不可一概而論。對于膿腫、瘺管形成,或反復(fù)發(fā)作、經(jīng)久難愈的病變,通暢引流、徹底清創(chuàng)是其治療的關(guān)鍵[47]。中醫(yī)治療在這一方面具有獨特優(yōu)勢,如腫塊初起予清熱散結(jié)治療,成膿后引流排膿,瘺管形成者可采用掛線或墊棉治療等[48],中醫(yī)療法在該疾病中的靈活應(yīng)用有利于病灶清除、癥狀緩解以及瘡腔的恢復(fù)[49]。在本研究結(jié)果中,中醫(yī)療法聯(lián)合手術(shù)治療非哺乳期乳腺炎的有效率為94.12%,半年復(fù)發(fā)率為12.00%,顯著優(yōu)于單純手術(shù)治療或聯(lián)合其他西醫(yī)治療的對照組,更有利于創(chuàng)面的修復(fù)。
相較而言,系統(tǒng)評價在證據(jù)等級評價中處于較高的位置,因此本研究也存在一定局限性,對于NPM 這一類慢性、反復(fù)性疾病,在臨床中,實施高質(zhì)量的隨機對照試驗存在一定難度,影響證據(jù)質(zhì)量等級的評價。且所納入文獻,由于病例來源、一般情況、疾病特征等差異,存在一定臨床異質(zhì)性,并且在Meta 分析中也顯示出輕-中度的統(tǒng)計學異質(zhì)性,故對本研究結(jié)果需慎重對待,有待進一步驗證。