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        依達(dá)拉奉右莰醇注射用濃溶液治療急性腦梗死臨床療效及機(jī)制研究

        2022-11-29 08:57:20薛廣團(tuán)高巍陳俊杰徐云磊
        臨床內(nèi)科雜志 2022年11期
        關(guān)鍵詞:氧化應(yīng)激水平

        薛廣團(tuán) 高巍 陳俊杰 徐云磊

        急性腦梗死(ACI)是臨床常見缺血性腦血管疾病,主要致病機(jī)制是由頸部及顱內(nèi)動脈血管粥樣硬化引起血管狹窄,導(dǎo)致動脈堵塞引起腦血管供血異常,而致腦神經(jīng)元受損、壞死,常伴有不同程度的神經(jīng)功能障礙[1-2]。多因素參與ACI病理生理變化,缺血級聯(lián)反應(yīng)中每一環(huán)節(jié)均具有潛在的可干預(yù)靶點(diǎn),目前ACI的治療難點(diǎn)是如何針對多靶點(diǎn)發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用。本研究通過觀察依達(dá)拉奉右莰醇注射用濃溶液對ACI患者氧化應(yīng)激、炎性因子影響,探討其治療ACI患者的臨床療效。

        對象與方法

        1.對象:2020年11月~2021年5月我院收治的ACI患者78例,其中男47例,女31例,年齡30~80歲,平均年齡(52.01±12.31)歲。將所有患者隨機(jī)分為治療組和對照組,每組各39例。ACI診斷符合《中國急性缺血性腦卒中診療指南(2018版)》[3]中的診斷標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡<80歲;(2)發(fā)病時間≤48 h;(3)首次發(fā)病的缺血性卒中且生命體征穩(wěn)定;(4)入院時經(jīng)頭顱CT排除腦出血或經(jīng)頭顱MRI確診;(5)美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分為3~15分。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)ACI后行靜脈溶栓治療或血管內(nèi)介入治療;(2)頸動脈夾層所致腦梗死;(3)顱內(nèi)占位性病變;(4)精神疾??;(5)存在嚴(yán)重肝、心、腎等臟器功能不全;(6)高敏體質(zhì);(7)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)或不配合治療。本研究經(jīng)我院倫理委員會審核批準(zhǔn),所有患者及家屬均已簽署知情同意書。

        2.方法

        (1)治療方法:對照組依據(jù)《中國急性缺血性腦卒中診療指南(2018版)》[3]給予ACI常規(guī)治療;治療組在對照組的基礎(chǔ)上給予依達(dá)拉奉右莰醇注射用濃溶液[南京先聲藥業(yè),國藥準(zhǔn)字H20200007,規(guī)格為10 mg×6支]30 mg靜脈滴注(加入0.9%氯化鈉注射液100 ml中),30 min內(nèi)靜脈滴注完,每日2次,14日為1個療程。2組患者均持續(xù)治療14日。

        (2)觀察指標(biāo):收集所有患者入院時的一般資料,包括性別、年齡、發(fā)病時間、既往病史。分別記錄治療前后兩組患者NIHSS評分、Fugl-Meyer(FMA)評分、日常生活能力評定量表(ADL)評分[4-5]。FMA評分滿分為100分,分?jǐn)?shù)越高則運(yùn)動能力越強(qiáng);ADL評分滿分為100分,分?jǐn)?shù)越高則自理能力越強(qiáng)。分別測定治療前后患者神經(jīng)損傷標(biāo)志物[中樞神經(jīng)特異蛋白(S100β)]及氧化應(yīng)激相關(guān)因子[超氧化物岐化酶(SOD)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)]與炎性因子[C反應(yīng)蛋白(CRP)、IL-6、腫瘤壞死因子(TNF)-α]水平。記錄所有患者在治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        (3)療效標(biāo)準(zhǔn):參照既往研究制定[6]。痊愈:患者可正常工作及生活,且NIHSS評分減少≥90%;顯效:患者生活可自理,但存在局限神經(jīng)功能缺損狀況,且NIHSS評分減少45%~90%;有效:患者部分生活可自理,但存在顯著神經(jīng)功能缺損狀況,且NIHSS評分減少18%~45%;無效:患者生活不能自理,且NIHSS評分減少<18%??傆行?%)=[痊愈(例)+顯效(例)+有效(例)]/總例數(shù)(例)×100%。

        結(jié) 果

        1.兩組患者一般臨床資料比較:治療組男23例,女16例;年齡30~79歲,平均年齡(55.52±8.93)歲;發(fā)病時間6~48 h,平均發(fā)病時間(24.51±3.37)h;合并2型糖尿病8例,高血壓病12例。對照組男24例,女15例;年齡32~80歲,平均年齡(42.49±9.35)歲;發(fā)病時間6~48 h,平均發(fā)病時間(25.19±3.29)h;合并2型糖尿病10例,高血壓病10例。兩組患者年齡、性別、發(fā)病時間、高血壓病史、糖尿病病史比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        2.兩組患者治療前后NIHSS、FMA及ADL評分、神經(jīng)損傷標(biāo)志物、氧化應(yīng)激相關(guān)因子與炎性因子水平比較:兩組患者治療前NIHSS、FMA及ADL評分、SOD、NSE、S100β、CRP、IL-6及TNF-α水平比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組治療后NIHSS評分、NSE、S100β、CRP、IL-6及TNF-α水平均低于同組治療前,F(xiàn)MA及ADL評分、SOD水平均高于同組治療前(P<0.05)。治療組患者治療后NIHSS評分、NSE、S100β、CRP、IL-6及TNF-α水平均顯著低于同期對照組,F(xiàn)MA及ADL評分、SOD水平均顯著高于同期對照組(P<0.01)。見表1。

        表1 兩組患者治療前后NIHSS、FMA及ADL評分、神經(jīng)損傷標(biāo)志物、氧化應(yīng)激相關(guān)因子與炎性因子水平比較

        3.兩組患者臨床療效比較:治療組患者總有效率、痊愈率均高于對照組(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組患者臨床療效比較[例,(%)]

        4.兩組患者不良反應(yīng)比較:兩組患者治療期間血常規(guī)、肝腎功能、凝血功能、心電圖均無異常,無其他不良反應(yīng)發(fā)生。

        討 論

        既往研究結(jié)果顯示,ACI發(fā)病率有逐年升高趨勢[7]。據(jù)2019年《中國腦卒中防治報告》統(tǒng)計結(jié)果,我國40歲以上人群中曾患及現(xiàn)患腦卒中已達(dá)1 300多萬人,每年因腦卒中死亡190萬人。腦梗死發(fā)病率、致殘率及致死率均較高,給家庭及社會帶來沉重負(fù)擔(dān),如何減輕腦梗死后的致殘率、致死率應(yīng)引起重視。

        神經(jīng)保護(hù)劑研究是目前的熱點(diǎn),盡管其種類繁多,但該類藥物只針對腦缺血-級聯(lián)反應(yīng)中的單個關(guān)鍵靶點(diǎn)發(fā)揮作用。多靶點(diǎn)神經(jīng)保護(hù)劑藥物較少。依達(dá)拉奉右莰醇注射用濃溶液由依達(dá)拉奉和右莰醇以4∶1的組成配比,作用于神經(jīng)損傷的多靶點(diǎn)。CRP具有高敏感性、強(qiáng)特異性,主要用于ACI患者機(jī)體感染和疾病進(jìn)展的監(jiān)測及診斷[8]。TNF-α是已知的創(chuàng)傷相關(guān)、機(jī)體介導(dǎo)感染及炎癥反應(yīng)重要的細(xì)胞因子[9]。自由基清除劑依達(dá)拉奉有親脂基團(tuán),具有相對好的血腦屏障通透性,易抵達(dá)神經(jīng)損傷部位,還能阻止脂質(zhì)過氧化反應(yīng),減輕腦組織缺血缺氧造成的腦水腫癥狀,可通過清除腦損傷后氧自由基的大量產(chǎn)生,從而達(dá)到減輕神經(jīng)細(xì)胞的急慢性炎性反應(yīng)、減輕組織氧化應(yīng)激、修復(fù)神經(jīng)元等作用[10-11]。

        本研究結(jié)果顯示,治療組治療14日后血清S100β、IL-6、TNF-α和CRP水平均顯著低于對照組。提示應(yīng)用依達(dá)拉奉右莰醇注射用濃溶液治療可增強(qiáng)機(jī)體抗炎的功能。TNF-α參與機(jī)體炎性因子免疫系統(tǒng)損傷應(yīng)答機(jī)制;中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的IL-6水平能夠有效反映活化星形角質(zhì)細(xì)胞及神經(jīng)內(nèi)皮細(xì)胞的活性及生理狀態(tài)[12]。S100β是由大腦的星形角質(zhì)細(xì)胞分泌,為酸性小分子鈣結(jié)合蛋白,當(dāng)神經(jīng)元損傷時,血清中的S100β水平會明顯升高。S100β可阻礙神經(jīng)損傷的修復(fù),加重患者病情[13]。本研究結(jié)果顯示,采用依達(dá)拉奉右莰醇濃溶液治療可減輕S100β水平,起到神經(jīng)保護(hù)作用。血清SOD是反映體內(nèi)抗氧自由基水平的主要指標(biāo)[14]。本研究結(jié)果顯示,治療后治療組SOD水平高于對照組,提示采用依達(dá)拉奉右莰醇濃溶液治療可增強(qiáng)機(jī)體消除氧自由基的功能。既往研究顯示,右莰醇能有效降低腦血管通透性,并顯著提升SOD活性及機(jī)體抗氧化能力[15]。

        本研究結(jié)果顯示,治療組患者治療后NIHSS評分低于同期對照組,F(xiàn)MA及ADL評分均顯著高于同期對照組,表明依達(dá)拉奉右莰醇能夠明顯改善ACI患者神經(jīng)功能,提高生活質(zhì)量。NSE有維持神經(jīng)元細(xì)胞膜興奮性的作用,ACI發(fā)生后,NSE水平顯著升高。ACI患者由于神經(jīng)細(xì)胞膜的通透性增加,許多生物酶擴(kuò)散進(jìn)入腦脊液,進(jìn)而通過損傷的血腦屏障進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng),而周圍循環(huán)系統(tǒng)中氧化應(yīng)激、炎癥指標(biāo)水平異常表達(dá)會逆向影響患者血腦屏障功能。本研究結(jié)果顯示,治療組總有效率為82.05%、痊愈率為30.76%,均高于對照組的71.79%、20.51%,提示依達(dá)拉奉右莰醇治療ACI安全有效。依達(dá)拉奉是一種抗氧化劑和自由基清除劑,可清除自由基,提高ACI的功能結(jié)局;右莰醇具有抗炎作用,能夠抑制炎性細(xì)胞因子[TNF-α、IL-1、IL-6、環(huán)氧化物水解酶(COX)-2及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)等]表達(dá),兩種組分協(xié)同增效,阻止自由基和炎癥互生循環(huán),多機(jī)制協(xié)同增效,雙管齊下,共同發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)的良好作用[16]。

        綜上所述,依達(dá)拉奉右莰醇注射用濃溶液治療ACI,可提高臨床療效,減輕炎癥反應(yīng),抗自由基損傷,從而有效保護(hù)患者的神經(jīng)功能并抑制腦缺血再灌注損傷,值得臨床進(jìn)一步研究。

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