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        黃鐵礦對稠油水熱裂解生成硫化氫實驗研究

        2022-11-21 12:20:20王智超王雨蒙曾家宏
        精細石油化工 2022年6期
        關(guān)鍵詞:辛烷噻吩反應釜

        馬 強,王智超,王雨蒙,李 冉,曾家宏

        (1.中國石油天然氣管道工程有限公司,河北 廊坊 065000;2.中國石油天然氣管道工程有限公司上海分公司,上海 200120;3.北京東方華智石油工程有限公司廊坊分公司,河北 廊坊 065000)

        注蒸汽開采稠油作為主要開采方式[1-3],一方面利用攜帶的熱量加熱原油使稠油的流動性改善降低黏度[4-5];另一方面與稠油、巖石等物質(zhì)發(fā)生化學反應,生成大量的酸性氣體如二氧化碳(CO2)和硫化氫(H2S)[6-8],給現(xiàn)場工作人員及設備造成極大的安全隱患[9-10]。因此,如何有效地控制H2S具有重要的現(xiàn)實意義。

        水熱裂解是注汽熱采過程中生成H2S的主要途徑之一[11-13],為此國內(nèi)外學者對其反應過程進行了研究。Hyne等[14]首先提出水熱裂解概念,他們發(fā)現(xiàn)水解反應路徑包括含硫有機物的質(zhì)子化作用、脫硫作用(釋放H2S)、醛的脫羧作用[15-16]。另外還有部分學者以稠油模型化合物為研究對象對水熱裂解生成H2S的機理進行探究[17]以及在注汽熱采過程中巖石對稠油的黏度和密度的影響[18]。

        稠油中有機硫化物主要以硫醇類、硫醚類、噻吩類等形式存在,且噻吩類硫化物在稠油中分布較廣,所占比重較大。鑒于不同氛圍下水熱裂解的研究較少,筆者以2-甲基噻吩,正辛烷以及稠油為研究對象,考察了在黃鐵礦催化作用下不同氛圍對水熱裂解的影響,為探究注氣熱采生成H2S機理以及預防和治理H2S的產(chǎn)生提供思路。

        1 實 驗

        1.1 主要試劑與儀器

        黃鐵礦,遼河油田;正辛烷、2-甲基噻吩,上海阿拉丁試劑有限公司;氮氣(體積分數(shù)為99.999%),去離子水。遼河杜84稠油(拐點為75 ℃),膠質(zhì)、飽和分、芳香分、瀝青質(zhì)量分數(shù)分別為44.28%、25.43%、21.08%、9.21%。

        PN-2000在線式H2S濃度檢測儀、哈氏合金鋼反應釜、雷達爾精密壓力表、安捷倫7890A-SCD氣相色譜儀以及石英試管。

        1.2 實驗方法

        稱取特定藥品,裝入石英試管(以下簡稱“試管”)并將試管放入反應釜。反復向反應釜內(nèi)充入1 MPa高純氮氣檢查反應釜的氣密性,保證實驗的精密性。將反應釜放入預先設定好溫度的加熱爐,用溫控儀對整個反應過程進行監(jiān)控。反應完成后,將反應釜取出并將反應釜迅速冷卻到室溫。將干燥后的氣體依次通過干燥管、流量計、H2S檢測儀、氣相色譜分別進行反應氣體體積、H2S濃度以及氣體成分的定量檢測。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 黃鐵礦與正辛烷實驗

        首先黃鐵礦與水反應。將2 g黃鐵礦分別與20 mL水在280 ℃、充氣壓力0.6 MPa的條件下進行反應,反應時間均為48 h。結(jié)果如表1所示。

        表1 黃鐵礦與水反應

        從表1可知,單純的黃鐵礦與水反應也能生成H2S。究其原因:黃鐵礦(FeS2)受熱分解生成了少量的硫化亞鐵(FeS)和硫磺(S),同時黃鐵礦會被反應釜內(nèi)的少量氧氣氧化生成Fe2O3和SO2氣體,單質(zhì)S繼續(xù)被氧化成SO2。SO2與FeS和水反應生成H2S氣體以及硫酸鐵(Fe2(SO4)3)。Fe2(SO4)3進而與水中的OH-反應生成Fe(OH)3。最后在高溫條件下,F(xiàn)e(OH)3受熱分解成Fe2O3和H2O,形成試管壁上的紅棕色物質(zhì)即Fe2O3。

        根據(jù)實驗結(jié)果以及文獻[19],推測該條件下H2S的生成反應體系如下:

        (1)

        (2)

        (3)

        (4)

        (5)

        (6)

        為考察黃鐵礦對H2S生成的影響,選取其中不含硫組分的模型化合物正辛烷(4 g)與黃鐵礦(2 g)于280 ℃、0.6 MPa分別在有水和無水的條件下反應48 h。H2S氣體濃度如表2所示。

        表2 不同反應條件下黃鐵礦對H2S生成影響

        從表2可知,正辛烷與黃鐵礦在有氧環(huán)境和無氧環(huán)境中生成H2S體積分數(shù)相當,表明在本組實驗中氧氣并沒有起到關(guān)鍵作用。由實驗組1中的化學方程式推斷可知,F(xiàn)eS2與正辛烷雖然在有氧氣的情況下能夠產(chǎn)生SO2氣體,但是在無水的條件下無法進行反應(4),從而無法由這一路徑產(chǎn)生H2S氣體,所以實驗1和2產(chǎn)生的H2S氣體的濃度大致相同。由此可知,黃鐵礦加熱時產(chǎn)生FeS與S,正辛烷中的C—H鍵被破壞,而FeS不穩(wěn)定,在高溫時化學鍵斷裂,使得S與H結(jié)合產(chǎn)生了H2S氣體。

        對比表1中H2S生成濃度可知,在有水參與反應的情況下,H2S氣體的產(chǎn)生量明顯增加。這是由于黃鐵礦與水本身就會發(fā)生反應產(chǎn)生H2S;另外,空氣氛圍下正辛烷中的C—H鍵斷裂,黃鐵礦高溫下會生成FeS,F(xiàn)eS中化學鍵的斷裂使得S與H結(jié)合產(chǎn)生H2S氣體。由于這兩部分均產(chǎn)生H2S氣體,使得實驗組3中H2S氣體產(chǎn)量高于實驗組2中H2S氣體產(chǎn)量。此外,有氧組中H2S氣體的產(chǎn)量要高于除氧組中H2S氣體產(chǎn)量。這是由于氧氣存在時會發(fā)生氧化還原反應,在有水的條件下使得方程(4)得以發(fā)生,增加了H2S氣體產(chǎn)生的路徑,促進H2S氣體的產(chǎn)生。

        正辛烷中無硫元素,因此反應中所產(chǎn)生的H2S氣體的硫元素全由黃鐵礦中的硫元素提供。就H2S生成量來看正辛烷的加入對黃鐵礦在反應中產(chǎn)生H2S氣體的影響較小,而水或者氧氣對H2S氣體的產(chǎn)量影響較大。

        2.2 黃鐵礦與2-甲基噻吩實驗

        由于原油中組分復雜,不易探究其反應機理。因此選取其典型的含硫組分的代表物質(zhì)2-甲基噻吩(4 g),與黃鐵礦(2 g)在280 ℃、0.6 MPa分別在有水和無水的條件下進行反應48 h,考察黃鐵礦對H2S生成影響,結(jié)果如表3所示。

        由表3可知,2-甲基噻吩無論是在N2氛圍還是在空氣氛圍下,均不能產(chǎn)生H2S。這表明在熱裂解條件下,不能使2-甲基噻吩進行反應。當加入黃鐵礦時,產(chǎn)生少量的H2S氣體,并在試管底部產(chǎn)生紅棕色物質(zhì)。這表明黃鐵礦不僅僅催化反應還作為反應物參與到反應中。2-甲基噻吩與水進行水熱裂解反應時亦能產(chǎn)生少量的H2S氣體,表明水熱裂解反應較熱裂解更易發(fā)生反應。通過實驗7和8可以看出,當黃鐵礦加入反應體系中,H2S生成量驟增。究其原因:1)黃鐵礦與水本身就會發(fā)生反應產(chǎn)生H2S氣體;2)2-甲基噻吩的水熱裂解反應中C—S、S—H鍵會斷裂,并且使得S與H結(jié)合產(chǎn)生H2S氣體;3)黃鐵礦不穩(wěn)定[20],在經(jīng)過一系列反應會產(chǎn)生S2-,S2-與H+結(jié)合產(chǎn)生H2S氣體;4)在2-甲基噻吩水熱裂解反應過程中,F(xiàn)e2+會對水熱裂解反應起到催化作用,促進了反應的進行,并促進的H2S氣體的產(chǎn)生;5)氫氣的產(chǎn)生促進H2S生成。2-甲基噻吩水熱裂解過程中產(chǎn)生的醛,醛在高溫下會熱解產(chǎn)生CO,CO發(fā)生水氣轉(zhuǎn)化反應生成了CO2和氫氣,氫氣與黃鐵礦高溫分解出來的硫單質(zhì)會應生成H2S氣體。

        表3 不同反應條件下黃鐵礦對H2S生成影響

        可見,在相同的反應條件下空氣氛圍比氮氣氛圍下產(chǎn)生的H2S氣體較多,這表明空氣有利于水熱裂解的進行,黃鐵礦存在時對于2-甲基噻吩即含硫組分的影響較大。

        2.3 黃鐵礦與原油反應的實驗

        以原油(4.0 g)為研究對象,載氣壓力0.6 MPa,反應溫度280 ℃、反應時間48 h,探究其生成H2S機理。反應條件及H2S生成量見表4。

        表4 黃鐵礦與原油反應條件及H2S生成量

        由表4可知,稠油熱裂解可產(chǎn)生H2S氣體,且黃鐵礦在無水條件下亦能對稠油熱裂解產(chǎn)生催化作用,其作用主要體現(xiàn)在對不含硫組分比及含硫組分綜合作用上。對比發(fā)現(xiàn),稠油水熱裂解比熱裂解產(chǎn)生的H2S較多,這表明稠油熱裂解在水存在的條件下不占主導地位。事實上,熱裂解反應在有水存在對其情況下會被抑制[21]。在水存在條件下能產(chǎn)生較高的H2S主要是由于:S的電負性大于C,因此含硫有機物中S帶負電,C帶正電,故H+攻擊S原子,使電子云發(fā)生偏移,從而使C—S鍵斷裂;另外,在高溫條件下,水的物化性質(zhì)會發(fā)生改變,如溶解性,介電常數(shù)等使得高溫水具有強堿強酸的雙重催化作用[22-24],促使C—S鍵斷裂進而產(chǎn)生更多的H2S。水的存在使得反應體系中存在Fe3+,促進水熱裂解反應進程,導致H2S進一步增加。

        通過對比H2S生成量可知,空氣氛圍下比氮氣氛圍下產(chǎn)生的更多,表明空氣能促進水熱裂解的產(chǎn)生。

        3 結(jié) 論

        a.水熱裂解是生成H2S的主要途徑,注氣熱采過程中水不僅作為強酸強堿促進H2S的產(chǎn)生,還增加生成H2S生成的反應路徑;氧氣的存在會促使H2S的產(chǎn)生即氧氣對水熱裂解反應起到促進作用。

        b.黃鐵礦的加入對稠油水熱裂解產(chǎn)生H2S的影響分為3個方面:1)黃鐵礦的加入會多引入一個氧化還原反應,增加反應鏈促進了反應的進行;2)黃鐵礦在反應時會產(chǎn)生Fe3+,F(xiàn)e3+對于反應有促進作用;3)黃鐵礦中的硫元素是H2S氣體硫元素重要的來源。

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