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        荔枝草研究進(jìn)展及產(chǎn)品開(kāi)發(fā)概況

        2022-11-18 15:36:33黃冉濤王聚恒周青輝田花麗喬清濤
        農(nóng)產(chǎn)品加工 2022年16期
        關(guān)鍵詞:荔枝含量

        黃冉濤, 王聚恒, 周青輝, 田花麗, 喬清濤

        (1.南陽(yáng)市科學(xué)院, 河南 南陽(yáng) 473038;2.河南省伏牛山道地中藥材開(kāi)發(fā)工程研究中心, 河南 南陽(yáng) 473038)

        荔枝草遍布全國(guó), 在我國(guó)絕大多數(shù)省市均有分布, 因其經(jīng)冬不枯, 大地銀裝素裹之后尤為顯現(xiàn), 被稱(chēng)為雪見(jiàn)草、雪里青、過(guò)冬青、隔冬青;因其葉片表面褶皺似癩蛤蟆背, 俗稱(chēng)蛤蟆草、癩蛤蟆草、癩肚皮草;葉片褶皺亦如鱷魚(yú)皮, 而豬婆龍又是揚(yáng)子鱷的別稱(chēng), 所以這種植物在安徽、江西等地被叫做豬婆草;荔枝草的名稱(chēng)也因其葉片表面如荔枝果皮而得名。荔枝草的很多名稱(chēng)雖然聽(tīng)起來(lái)不美, 但是功效卻很好, 長(zhǎng)期以來(lái)被民間用作跌打損傷、消腫止痛的草藥。荔枝草在《綱目拾遺》《生草藥性備要》《草木便方》等著作中均有記述, 民間亦把它當(dāng)作食物, 亦藥亦食。但是, 在2020版《中國(guó)藥典》中卻未將其錄入, 表明荔枝草的研究還有待深入, 將荔枝草的有關(guān)研究和開(kāi)發(fā)概況進(jìn)行梳理論述, 以期能對(duì)荔枝草的研究起到一定的推動(dòng)作用。

        1 栽培

        1.1 種子繁殖

        在春分至清明時(shí)節(jié)之間育苗, 選地整地, 用農(nóng)家肥和復(fù)合肥混合作為基肥, 整地成1 m左右的畦, 施充足水, 每畦開(kāi)3溝, 將荔枝草種子和草木灰按質(zhì)量1∶1混合均勻, 每畝用荔枝草種子0.5 kg(1畝為0.067 hm2, 下同), 播種后覆蓋一層細(xì)土。出苗后的行距和株距按30 cm×10 cm留苗。

        1.2 地下根莖繁殖

        荔枝草地下根莖繁殖力強(qiáng), 無(wú)休眠期, 在適宜條件下可四季繁殖。在整好的地面上開(kāi)畦, 畦上開(kāi)溝, 溝間距30 cm, 深6~10 cm, 選取生長(zhǎng)狀況良好的地下根莖, 切成5~10 cm小段, 撒入開(kāi)好的畦溝內(nèi), 覆土壓實(shí), 萌發(fā)后按30 cm×10 cm的行距和株距留苗[1]。

        1.3 田間管理

        有研究表明, 栽培溫度20~30℃時(shí), 土壤含水量為40%~50%時(shí), 荔枝草有效成分高車(chē)前苷的含量較高[2]。荔枝草喜陽(yáng)耐陰, 生長(zhǎng)需要充足水分, 大田管理時(shí)要及時(shí)澆水保持土壤濕度, 荔枝草在苗期和封行期要進(jìn)行中耕除草, 冬季、春季采收莖葉后及時(shí)追肥, 每畝追施糞水或者0.3%尿素液1.5 t。

        1.4 病蟲(chóng)害防治

        在基肥中拌施3%辛硫酸可防治小地老虎;用2.3%溴氰菊酯、或20%速滅殺丁每畝用藥50~100 g拌土后撒于地面, 防治潮蟲(chóng)子。發(fā)現(xiàn)大田里有患銹病植株, 及時(shí)用25%粉銹寧1000倍液噴霧進(jìn)行處理, 防止病情擴(kuò)散;發(fā)現(xiàn)霜霉病時(shí), 及時(shí)清除病株落葉, 同時(shí)根據(jù)發(fā)病輕微和嚴(yán)重分別噴施400~600倍液HILOT凱霜、100~300倍液HILOT凱霜;發(fā)現(xiàn)蚜蟲(chóng)噴施90%敵百蟲(chóng)1000倍液或者40%樂(lè)果1000倍液;發(fā)現(xiàn)蟋蟀危害時(shí)設(shè)置黑光燈誘殺;發(fā)現(xiàn)青蟲(chóng)危害噴施5%氯蟲(chóng)苯甲酰胺懸浮劑1500倍液。

        2 標(biāo)準(zhǔn)體系

        2010版《四川省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》關(guān)于荔枝草的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):

        (1)鑒別。①此品粉末為棕褐色。非腺毛2~5細(xì)胞, 長(zhǎng)32~282μm, 基部細(xì)胞較大, 有的有疣狀突起;腺毛頭部單細(xì)胞, 橢圓形或圓形, 柄大多為單細(xì)胞, 偶見(jiàn)多細(xì)胞;石細(xì)胞多角形或類(lèi)橢圓形, 直徑10~15μm;導(dǎo)管易見(jiàn), 大小不一。②取粉末2 g, 加水適量, 置水浴中加熱10 min, 過(guò)濾, 取濾液1 mL, 置于試管中, 加鎂粉少許及鹽酸4~5滴, 置水浴中加熱, 顯棕紅色。③取粉末2 g, 加乙醇適量, 加熱回流10 min, 過(guò)濾, 濾液蒸干, 殘?jiān)铀? mL使溶解, 煮沸, 趁熱過(guò)濾。取濾液1 mL, 加入1%三氯化鋁乙醇溶液, 顯黃色。

        (2)檢查。水分不得過(guò)13.0%(《中國(guó)藥典》一部 附錄ⅨH第一法)??偦曳植坏眠^(guò)13.0%(《中國(guó)藥典》一部附錄ⅨK)。

        (3)浸出物。照醇溶性浸出物測(cè)定法(《中國(guó)藥典》一部附錄ⅩA)項(xiàng)下的熱浸法測(cè)定, 用稀乙醇作溶劑, 不得少于10.0%[3]。

        欒潔等人[4]對(duì)蘇皖浙3地10批次荔枝草藥材樣品進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)荔枝草莖橫切面進(jìn)行顯微拍照, 并且做了詳細(xì)描述;對(duì)荔枝草腺毛和非腺毛、腺鱗、導(dǎo)管、花粉粒、葉上表皮細(xì)胞、葉下表皮細(xì)胞、草酸鈣方晶、草酸鈣方晶(偏光)等特征成像并做了詳細(xì)描述。采用水為溶劑水浴回流, 乙酸乙酯萃取所得的薄層斑點(diǎn)清晰、一致, 顯微特征明顯。對(duì)這10批次樣品按照中國(guó)藥典關(guān)于水分、總灰分、浸出物和農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法進(jìn)行檢測(cè)統(tǒng)計(jì), 水分為9.46%~11.10%, 平均值10.3%;總灰分為7.23%~8.56%, 平均值8.1%;浸出物測(cè)定值為22.63%~26.31%, 平均值24.9%;農(nóng)藥殘留均未見(jiàn)超標(biāo)。試驗(yàn)探討了原兒茶酸在荔枝草中含量的測(cè)定方法, 并對(duì)10份荔枝草樣品中原兒茶酸含量進(jìn)行了測(cè)定, 檢測(cè)值在84.2~92.9μg/g, 10份樣品平均值為88.1μg/g。試驗(yàn)選取的10份樣品測(cè)定數(shù)值比較集中, 說(shuō)明這三地的荔枝草質(zhì)量比較接近。

        3 化學(xué)成分

        3.1 荔枝草地上部分萃取物化學(xué)成分

        盧如梅等人[5]用采于南寧大明山的荔枝草晾干切碎, 用體積分?jǐn)?shù)95%乙醇回流, 經(jīng)減壓濃縮后加水混懸, 依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取, 利用反復(fù)硅膠柱、SephadexLH-20柱色譜、RP C18柱色譜等方法分離純化, 對(duì)純化的化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定得到10種化合物, 分別為β-谷甾醇、齊墩果酸、粗毛豚草素、2α,3β,24-三羥基-12-烯-28-齊墩果酸、3,4-二羥基苯甲酸、2α,3β-二羥基-12-烯-28-烏蘇酸、2α,3β-二羥基-12-烯-28-齊墩果酸、高車(chē)前苷、印度荊芥苷、β-胡蘿卜苷。

        亢文佳等人[6]對(duì)荔枝草干燥全草(地上部分)化學(xué)成分進(jìn)行分析, 從荔枝草干燥全草70%乙醇提取物中分離純化得11種化合物, 分別是5,6-二羥基-7,4'-二甲氧基黃酮、5,6,3'-三羥基-7,4'-二甲氧基黃酮、澤蘭黃酮、高車(chē)前苷、芹菜素、線薊素、6-甲氧基柚皮素、大黃素、馬斯里酸、isorosmanol、(-)-epiloliolide。

        3.2 荔枝草根部萃取物化學(xué)成分

        劉麗等人[7]對(duì)采摘于泰安的荔枝草根切碎, 分別用體積分?jǐn)?shù)95%的乙醇和70%乙醇加熱回流3次, 合并提取液后減壓濃縮, 加水混懸, 依次用石油醚、乙酸乙酯、水飽和正丁醇萃取, 利用反復(fù)硅膠柱、Sephadex LH-20柱色譜、RP C18柱色譜等方法分離純化, 對(duì)純化的化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定得到13種化合物, 分別為β-谷甾醇, 烏蘇酸, 粗毛豚草素, 假荊芥屬苷, 高車(chē)前苷, 丹參素甲正丁酯, 丹參素甲酯, 迷迭香酸甲酯, salviaflaside methyl ester, 異迷迭香酸苷, (2S)-5,7,4'-三羥基-6-甲氧基二氫黃酮-7-0-β-D-吡喃葡萄糖, 豆甾醇, 1-0-二十六烷酰基甘油酯。

        3.3 荔枝草重金屬含量

        熊清平等人[8]用濕法消解法對(duì)5個(gè)地區(qū)的荔枝草樣品進(jìn)行微波消解, 消解液為硝酸、雙氧水、氫氟酸以10∶4∶1比例的混合液, 然后用石墨爐原子吸收法測(cè)定其中的鉛、鎘、銅的含量, 試驗(yàn)選取的5個(gè)樣品荔枝草中鉛含量、鎘含量均超過(guò)《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)》限制[9], 銅的含量未超標(biāo)。這說(shuō)明試驗(yàn)選取地受到重金屬污染, 并且部分重金屬已經(jīng)被植物吸收, 如果食用會(huì)對(duì)健康產(chǎn)生影響, 需要重視荔枝草的生長(zhǎng)環(huán)境管理, 加強(qiáng)栽培和采收時(shí)重金屬檢測(cè)。

        3.4 微量元素含量

        艾薇等人[10]采用購(gòu)自云南寶山市場(chǎng)的荔枝草做試驗(yàn), 利用原子吸收分光光度法分別測(cè)定根和可食部分金屬元素含量, 測(cè)得根部鎂、鐵、鉛、鎳、銅、錳6種金屬元素含量依次為142.5, 64.0, 47.0, 20.5, 4.0, 1.0 mg/kg;可食部分鎂、鐵、鉛、鎳、銅、錳6種金屬元素含量依次為837.5, 55.8, 25.0, 21.0, 6.1, 1.0 mg/kg。這6種金屬元素含量由高到低順序雖然一致, 但在這2個(gè)部位的含量有差異:銅鎂含量可食部分大于根部、鉛鐵含量根部大于可食部分、錳鎳含量在兩個(gè)部位相差不大。試驗(yàn)中根部和可食部分的鉛含量都超過(guò)《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)》限制, 這2個(gè)部位銅的含量均未超標(biāo)。

        3.5 荔枝草營(yíng)養(yǎng)成分

        艾薇等人[10]采用購(gòu)自云南寶山市場(chǎng)的荔枝草可食部分做試驗(yàn), 用凱氏定氮法測(cè)定粗蛋白含量為28.8%, 干灰化法測(cè)定灰分含量為14.1%, 烘干法測(cè)定水分含量為10.6%, 具有一定的食品開(kāi)發(fā)價(jià)值。

        4 食品開(kāi)發(fā)

        4.1 荔枝草保健茶

        孔慶新[11]研究出一套制備荔枝草保健茶的生產(chǎn)工藝, 利用微波殺青法在保證荔枝草色澤、香氣、黃酮含量、水浸出物等理想指標(biāo)的同時(shí), 還具有縮短殺青耗時(shí)的優(yōu)勢(shì)。利用抽莖前期的荔枝草利用微波殺青工藝制作的保健茶, 成品綠潤(rùn)清香, 茶湯碧綠滋味醇厚。

        4.2 荔枝草茶

        楊立娜等人[12]以荔枝草鮮葉和大紅袍茶分離出的冠突散囊菌進(jìn)行發(fā)酵, 整個(gè)發(fā)酵過(guò)程, 茶多酚含量在前2 d含量變化不顯著, 第3~8天開(kāi)始顯著下降, 比發(fā)酵前下降31.9%;氨基酸含量隨時(shí)間下降顯著, 發(fā)酵前后降幅36.3%;可溶性糖含量在發(fā)酵前2 d下降顯著, 隨后下降趨緩, 整體降幅25.2%;茶黃素含量在前2 d增加緩慢, 隨后顯著增高, 含量整體增長(zhǎng)3.02倍;茶紅素含量在前4 d和最后2 d增加相對(duì)緩慢, 第4~6天增加顯著, 含量整體增加1.73倍;茶褐素含量在整個(gè)發(fā)酵過(guò)程持續(xù)增加, 且增速隨時(shí)間有加快趨勢(shì), 含量整體增加1.29倍。荔枝草茶經(jīng)冠突散囊菌發(fā)酵后風(fēng)味顯著改善, 苦澀味減弱。

        4.3 荔枝草咀嚼片

        錢(qián)俊等人[13]利用優(yōu)化工藝制得的荔枝草咀嚼片感官評(píng)分高, 且工藝穩(wěn)定重復(fù)性好, 產(chǎn)品色澤均一, 表面光滑、入口細(xì)膩、酸甜可口, 具有獨(dú)特的風(fēng)味。荔枝草咀嚼片的苦味比較重, 優(yōu)化工藝后, 通過(guò)添加乳糖、甘露醇、酸味劑等填充劑和矯味劑進(jìn)一步協(xié)同改善咀嚼片外觀和口感。

        4.4 荔枝草泡騰片

        中藥泡騰片兼有泡騰片色香俱佳沖即飲的優(yōu)勢(shì)和中藥標(biāo)本兼治的優(yōu)勢(shì), 在制藥領(lǐng)域應(yīng)用十分廣泛[14]。荔枝草有清肺、治療咽喉癥的功效, 在《綱目拾遺》《四川中藥志》中有記載, 民間一直用荔枝草煎水泡茶預(yù)防、治療咳嗽和慢性咽炎。王藝萌等人[15]研制的荔枝草泡騰片, 含18%的荔枝草提取物、13.8%的碳酸氫鈉、26.2%的檸檬酸、2.75%的甜菊糖苷、4.0%的聚乙二醇6000。這款荔枝草泡騰片利用酸堿分開(kāi)濕法制粒技術(shù), 制得的泡騰片外觀好、崩解快、湯色澄清透明、口感佳, 充分利用荔枝草在治療慢性咽炎方面的功效, 把荔枝草制成泡騰片, 改善了荔枝草用藥不便和味苦的缺點(diǎn), 對(duì)發(fā)揮荔枝草藥用價(jià)值提供了很好的途徑。

        4.5 荔枝草紅茶飲料

        吳存兵等人[16]以荔枝草和祁門(mén)紅茶為主料, 加入檸檬酸和蔗糖等輔料, 采用響應(yīng)面分析法優(yōu)化開(kāi)發(fā)出一種新型荔枝草紅茶復(fù)合飲料, 融合了荔枝草和紅茶的保健和營(yíng)養(yǎng)成分, 荔枝草的苦澀被紅茶的香味所掩蓋后呈現(xiàn)出獨(dú)特的芳香和滋味。該飲品色澤翠綠協(xié)調(diào)、湯水均一穩(wěn)定、口感醇正、飲后口中有回甘, 不但可以起到保健作用, 還具有營(yíng)養(yǎng)功能。

        4.6 荔枝草菊花茶飲料

        馬川芳等人[17]關(guān)于荔枝草菊花茶飲料的工藝研究結(jié)果, 荔枝草和菊花分別與水1∶6質(zhì)量比浸泡、在溫度90℃下, 經(jīng)過(guò)40 min, 分別得荔枝草浸泡液和菊花浸泡液, 兩者以2.5∶1體積比, 添加0.16%羧甲基纖維素納, 0.3%檸檬酸, 3.5%白砂糖所得的配方最佳。飲料產(chǎn)品呈淡黃色半透明液體, 無(wú)明顯沉淀和雜質(zhì), 兼具荔枝草和菊花的芳香, 口味酸爽柔和, 是一種不錯(cuò)的飲品。

        4.7 荔枝草金銀花復(fù)合飲料

        李思陽(yáng)等人[18]關(guān)于荔枝草金銀花復(fù)合飲料配方的研究表明, 以荔枝草提取液含量35%, 金銀花提取液含量25%, 白砂糖含量8%, 檸檬酸含量0.3%, 羧甲基纖維素鈉含量0.18%為原輔料的配方最佳, 配制出的荔枝草金銀花復(fù)合飲料口感酸甜適宜、色澤均一穩(wěn)定、香氣協(xié)調(diào)怡人。

        4.8 復(fù)合保健醋

        荔枝草和百合都是可藥可食的材料, 通過(guò)兩者結(jié)合發(fā)酵的復(fù)合醋, 不僅具有醋的食用功能, 而且具有荔枝草和百合的保健效果。試驗(yàn)通過(guò)兩步發(fā)酵制作荔枝草百合復(fù)合保健醋飲料的最佳配方為:第一步酒精發(fā)酵, 百合加4倍量水糊化糖化然后與荔枝草4倍水提取原液以1∶2混合發(fā)酵, 調(diào)整糖度15%, 接種酵母量3.5%, 發(fā)酵溫度設(shè)定29℃得酒精度為8.09%的發(fā)酵產(chǎn)物。第二步醋酸發(fā)酵條件, 發(fā)酵酒精度6.0%, 接種醋酸菌11%, 發(fā)酵溫度34℃, pH值4.6, 發(fā)酵獲得4.69%醋酸度的保健醋飲料。該飲料酸甜可口、風(fēng)味醇正[19]。

        5 結(jié)語(yǔ)

        針對(duì)荔枝草栽培管理、病蟲(chóng)害防治、荔枝草標(biāo)準(zhǔn)鑒定、化學(xué)成分和食品開(kāi)發(fā)概況進(jìn)行綜合論述, 以期對(duì)荔枝草的研究起到一定的推動(dòng)作用, 促進(jìn)荔枝草早日列入《中國(guó)藥典》和納入《按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄》(即食藥物質(zhì)目錄), 通過(guò)更深入的研究讓荔枝草造福人類(lèi)。

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