鄭開(kāi)琳,李芳
(錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院,遼寧 錦州 121000)
腦小血管病(CSVD)是一種毛細(xì)血管、腦穿支小動(dòng)脈和小靜脈的病理改變引起的綜合征,基于影像學(xué)分類的(近期皮質(zhì)下小梗死、腔隙、腦白質(zhì)損害、血管周圍間隙、腦微出血、腦萎縮、皮質(zhì)表面鐵沉積、腦微梗死、深部腦出血)CSVD臨床表現(xiàn)存在異質(zhì)性,包括腦卒中、認(rèn)知衰退、步態(tài)問(wèn)題、尿便障礙、抑郁和錐體外系癥狀,CSVD患者臨床表現(xiàn)與廣泛分布的神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)和功能基礎(chǔ)有關(guān),且涉及皮質(zhì)及皮質(zhì)下結(jié)構(gòu)的定量[1],目前結(jié)合T1加權(quán) MRI,皮質(zhì)厚度以及皮質(zhì)下核團(tuán)體積等相關(guān)的結(jié)構(gòu)變化可以用FreeSurefer軟件精確測(cè)量[2]。但重要的是,CSVD臨床癥狀的顯著程度的變異不能完全用血管病變的統(tǒng)一機(jī)制來(lái)解釋。
腦萎縮也是CSVD的影像表現(xiàn)之一,在記憶門(mén)診患者中很常見(jiàn),并且與認(rèn)知功能下降有關(guān)[3],CSVD對(duì)腦萎縮的影響也越來(lái)越得到認(rèn)可[4],基于腦萎縮的隱匿及慢性病程,其進(jìn)展過(guò)程中的危險(xiǎn)因素可能是多方面的。感染可能是腦萎縮病因?qū)W的基礎(chǔ)很早就被提出[5],許多科學(xué)家研究了各種病原體與疾病發(fā)展之間的聯(lián)系。這一領(lǐng)域的大多數(shù)研究都集中在單個(gè)病原體上,隨著研究的深入,越來(lái)越多的證據(jù)支持多種微生物因果關(guān)系的假設(shè)[6]。多病原體感染或感染負(fù)擔(dān)是新近提出的概念,被定義為暴露于多種常見(jiàn)病原體的復(fù)合血清學(xué)指標(biāo),這些是慢性感染的總負(fù)擔(dān),而不是任何單一微生物,可能導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化和臨床血管事件[7]。關(guān)于相關(guān)性,使用頭MRI來(lái)分析IB與CSVD患者GMV變化的臨床關(guān)系。常見(jiàn)病原體涵蓋的范疇,一項(xiàng)研究(NOMAS)創(chuàng)建了一個(gè)感染負(fù)擔(dān)的定量指數(shù),該指數(shù)基于5種常見(jiàn)病原體即CP、HP血清學(xué)、CMV、HSV1和HSV2[8],一些研究表明IB與血管疾病有關(guān)[9],另一項(xiàng)研究結(jié)果揭示了IB 和CSVD的腦微出血(cerebral microbleeds,CMBs)之間的關(guān)聯(lián),并表明病原體感染可能參與了 CMBs 的發(fā)病機(jī)制[10]。但I(xiàn)B與CSVD患者的皮層萎縮之間的關(guān)聯(lián)仍然未知,因此在本研究中我們分析IB與CSVD的相關(guān)性,采集腦的T1結(jié)構(gòu)圖像,用FreeSurfer軟件分析IB與CSVD患者皮質(zhì)下灰質(zhì)體積變化的臨床關(guān)系。
本前瞻性病例對(duì)照研究于我院進(jìn)行。選取2020年1月至2021年10月期間,于我院神經(jīng)內(nèi)科門(mén)診就診或住院的128例CSVD患者作為研究對(duì)象,年齡45~80歲,作為CSVD組。選取同時(shí)間段體檢中心的體檢者135例作為對(duì)照組,患者均簽署知情同意書(shū)。
1.1.1 CSVD納入及排除標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡45~80歲;(2)符合CSVD臨床診斷;(3)沒(méi)有嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀及體征;(2)患有可能影響血液中病原體抗體或炎癥標(biāo)志物檢測(cè)的臨床疾??;(3)患有可能影響MRI影像評(píng)估的嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
1.1.2 對(duì)照組納入及排除標(biāo)準(zhǔn):病例來(lái)源于2020年1月至2021年10月于我院體檢中心的體檢者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡45~80歲;(2)不存在CSVD的臨床診斷。
1.2.1 病例資料的采集:由神經(jīng)內(nèi)科1名醫(yī)師記錄患者基本信息,包括性別、年齡、冠心病史、高血壓病、糖尿病、HbA1c、Hcy、總膽固醇(TG)、超敏C反應(yīng)蛋白(CRP)、HP血清學(xué)、CP、MP、CMV、HSV1型、HSV2型、風(fēng)疹病毒、LI、LA、腦萎縮、CMBs及數(shù)量,記錄頭MRI影像(T1、T2、Flair、DWI、SWI)。
1.2.2 臨床資料評(píng)估標(biāo)準(zhǔn):(1)高血壓?。?2)糖尿?。?3)既往病史:既往有明確的冠心病史;(4)Hcy:串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)>10 μmol/L 定義為高Hcy;(5)CRP:0~1 mg/L為正常;(6)總膽固醇:>5.6 mmol/L定義為高膽固醇血癥。關(guān)于IB:目前IB沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)的定義,本研究基于6種常見(jiàn)病原體即CP、MP、HP血清學(xué)、CMV、風(fēng)疹病毒、HSV1+2型,通過(guò)陽(yáng)性血清學(xué)(主要是 IgG)的數(shù)量進(jìn)行量化,分為低IB(0~2)、中IB(3~4)、高IB(5~6)。影像資料評(píng)估方法:(1)頭MRI:每個(gè)圖像集都經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制評(píng)估,包括對(duì)原始采集質(zhì)量以及圖像處理質(zhì)量的評(píng)估;(2)GMV數(shù)據(jù)收集:使用FreeSurefer軟件5.3進(jìn)行圖像分析,皮層下結(jié)構(gòu)體積是通過(guò)自動(dòng)程序獲得,該程序基于自動(dòng)標(biāo)記的訓(xùn)練集[11]中估計(jì)的概率信息,自動(dòng)為MRI體積中的每個(gè)體素分配一個(gè)神經(jīng)解剖學(xué)標(biāo)簽。納入分析的皮質(zhì)下灰質(zhì)核體積分別為:尾狀核、殼核、蒼白球、海馬和杏仁核,所有單個(gè)核體積由FreeSufer[12]軟件自動(dòng)生成。
數(shù)據(jù)運(yùn)用SPSS 23.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,連續(xù)變量表示為均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差,并在兩組之間使用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)進(jìn)行比較。分類變量以計(jì)數(shù)(%)表示,兩組頻率比較采用卡方檢驗(yàn)。通過(guò)非條件Logistic回歸分析,對(duì)人口統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)和所有共病進(jìn)行調(diào)整,分析IB和CSVD風(fēng)險(xiǎn)之間的關(guān)系。CRP評(píng)分和GMV與IB的相關(guān)性通過(guò)多重線性回歸分析進(jìn)行分析,校正人口統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)和所有共病的潛在混雜效應(yīng)。計(jì)算95%水平的置信區(qū)間,所有假設(shè)檢驗(yàn)均為雙側(cè),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
CSVD組以及年齡和性別匹配的對(duì)照組的特征。與對(duì)照組相比,CSVD組中高血壓、高Hcy更常見(jiàn),CSVD組具有更高的血清CRP水平。兩組的高膽固醇血癥、糖尿病和冠心病的患病率無(wú)顯著差異,見(jiàn)表1。
表1 CSVD組與對(duì)照組的一般臨床特征
2.2.1 兩組IB抗體數(shù)量的差異:根據(jù)IB將患者分為3組,1組感染源0~2個(gè),兩組感染源3~4個(gè),3組感染源5~6個(gè),分別代表低IB、中IB和高IB,這一策略已用于其他研究[11]341-355。與健康對(duì)照組相比,CSVD組患者在高IB組的發(fā)病率更高,在低IB組的發(fā)病率更低,兩者差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),在中IB組沒(méi)有顯著差異,見(jiàn)圖1。
圖1 兩組IB抗體數(shù)量的方差
2.2.2 單一血清抗體陽(yáng)性與CSVD的關(guān)系:在單變量分析中,CP、MP、CMV的IgG陽(yáng)性與CSVD顯著相關(guān)。在調(diào)整年齡、性別合并疾病等其他相關(guān)因素后,CMV、CP及MP仍然與CSVD相關(guān),見(jiàn)表2。
表2 單一血清抗體陽(yáng)性與CSVD的相關(guān)性[n(%)]
2.2.3 IB與CSVD關(guān)系的邏輯回歸分析:邏輯回歸分析顯示,與健康對(duì)照組相比,CSVD組患者的總IB增加。此外,發(fā)現(xiàn)CSVD與暴露的病原體數(shù)量增加之間存在關(guān)聯(lián),暴露于5~6種血清病原體抗體陽(yáng)性患者的OR為3.897,95%CI1.956~8.561。與1~2種血清病原體抗體陽(yáng)性對(duì)比關(guān)聯(lián)更加明顯。將血清抗體陽(yáng)性進(jìn)一步分為病毒感染和細(xì)菌和微生物感染進(jìn)行進(jìn)一步分析,邏輯回歸分析顯示,與健康對(duì)照組相比,CSVD組患者的病毒負(fù)荷和細(xì)菌及微生物負(fù)荷增加,見(jiàn)表3。
表3 IB與CSVD關(guān)系的Logistic回歸分析
使用FreeSurefer軟件分析高IB組與低IB組 T1加權(quán)結(jié)構(gòu)磁共振成像數(shù)據(jù),通過(guò)全腦頂點(diǎn)分析和基于體積(皮層下)分割圖得出形態(tài)變化。結(jié)果顯示,兩側(cè)大腦半球的海馬、杏仁核、丘腦、尾狀核、殼核、蒼白球等12個(gè)核團(tuán)中,除右側(cè)蒼白球外(P=0.104),其余11個(gè)GMV在兩組間存在顯著差異(P<0.05),高IB組GMV均普遍小于低IB組,見(jiàn)表4。
表4 CSVD患者中高IB組與低IB組GMV的比較
在這項(xiàng)研究中,IB 是通過(guò)匯總對(duì) HSV-1、HSV-2、CMV、CP、MP、風(fēng)疹病毒、HP 的單一血清抗體陽(yáng)性數(shù)來(lái)測(cè)量的。本項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)無(wú)論是病毒負(fù)擔(dān)還是細(xì)菌及微生物負(fù)擔(dān)均與CSVD相關(guān),其中CP、MP、CMV與CSVD關(guān)系密切,IB影響CSVD患者除右側(cè)蒼白球外的GMV,IB越重CSVD患者GMV損失越多。這項(xiàng)關(guān)于IB與CSVD關(guān)聯(lián)的研究表明多病原體感染可能參與了CSVD的發(fā)病機(jī)制。
關(guān)于IB與CSVD的研究在一項(xiàng)初步橫斷面的研究中結(jié)果顯示IB與CMB相關(guān),炎癥、血腦屏障BBB的破壞可能是病原體感染和 CMB 之間的聯(lián)系[12]。本項(xiàng)研究選取的是無(wú)明顯神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的影像學(xué)表現(xiàn)為L(zhǎng)I、LA、WMH、CMB及腦萎縮的CSVD患者,旨在探討CSVD患者更早期的臨床關(guān)聯(lián)。研究結(jié)果顯示無(wú)論是病毒負(fù)擔(dān)還是細(xì)菌及微生物負(fù)擔(dān)均與CSVD相關(guān),其中肺炎衣原體、支原體、巨細(xì)胞病毒與CSVD關(guān)系密切,這一結(jié)果增加了IB與CSVD相關(guān)的證據(jù)。
CSVD包括近期皮質(zhì)下小梗死、擴(kuò)大的血管周圍間隙、腦萎縮、腔隙、WMH 和 CMB。據(jù)報(bào)道,幾種特定的病原體感染與 CSVD 相關(guān)[13]。有來(lái)自臨床和實(shí)驗(yàn)研究的證據(jù)支持這樣的假設(shè),即慢性低度炎癥不僅有助于大腦的結(jié)構(gòu)和功能變化,而且也有助于神經(jīng)退行性病變[14],我們的研究支持以上觀點(diǎn),結(jié)果顯示IB影響CSVD患者除右側(cè)蒼白球外的GMV,IB越重CSVD患者GMV損失越多,即具有高IB的CSVD患者GMV損失更多,總GMV的減少在本質(zhì)上可能也不是特異性的,似乎受到一些疾病相關(guān)因素的影響[15],這些疾病相關(guān)因素包括腦微血管疾病、免疫衰老、感染反應(yīng)的基因多態(tài)性以及本項(xiàng)研究的IB。
本研究結(jié)果顯示肺炎衣原體、支原體、CMV與CSVD關(guān)系密切,CMV是一種持久性的DNA 病毒,它與人類一起進(jìn)化以建立良好平衡的宿主-病毒關(guān)系,CP和MP感染的臨床表現(xiàn)各不相同,它們以產(chǎn)生廣泛的肺外表現(xiàn)而聞名,幾乎可以影響身體的每個(gè)器官[16]。針對(duì)HP與CSVD的研究結(jié)果并不一致,本研究中與健康對(duì)照組相比CSVD組的高血壓、高Hcy、CRP增高及IB更常見(jiàn),這也可能證明了CSVD患者系統(tǒng)性炎癥及血管炎癥共存的特征。
本項(xiàng)研究并不能推斷CSVD 和IB的因果關(guān)系,并且炎癥標(biāo)記物僅限于 CRP,缺乏其他炎癥標(biāo)志物的測(cè)量,IB是通過(guò)匯總血清抗體陽(yáng)性數(shù)來(lái)測(cè)量的,這并不反映血清中病原體特異性抗體的滴度和絕對(duì)濃度,雖然按影像學(xué)納入了CSVD患者,但研究中未對(duì)CSVD進(jìn)行分型研究,也未研究CSVD的認(rèn)知功能及情緒障礙與IB的聯(lián)系,基于以上不足所以我們的研究結(jié)果及結(jié)論是初步的,還需進(jìn)一步得到驗(yàn)證。
總之,我們的研究擴(kuò)展了IB與CSVD相關(guān)的發(fā)現(xiàn),并可能提供了支持感染、炎癥在CSVD 病因中的作用的證據(jù)。為CSVD患者的早期識(shí)別及臨床干預(yù)提供多靶點(diǎn)治療的證據(jù)。
IB與CSVD相關(guān),其中肺炎衣原體、支原體、巨細(xì)胞病毒與CSVD關(guān)系密切,且影響CSVD患者除右側(cè)蒼白球外皮質(zhì)下灰質(zhì)核團(tuán)的體積,IB越重CSVD患者皮質(zhì)下體積損失越多。