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        新型內(nèi)鏡檢測取樣器與傳統(tǒng)取樣對軟式內(nèi)鏡微生物檢出率的差異比較

        2022-11-07 13:12:10朱越燕高惠惠王亞霞楊曉波錢文麗
        健康研究 2022年5期
        關(guān)鍵詞:檢測

        朱越燕,高惠惠,王亞霞,楊曉波,錢文麗

        (浙江省人民醫(yī)院 1.醫(yī)院感染管理科;2.內(nèi)鏡室,浙江 杭州 310014)

        隨著內(nèi)鏡檢查在臨床應(yīng)用中的推廣普及,其交叉感染的可能性也將患者置于不必要的感染風(fēng)險之中,成為全球公共健康一個新的威脅。軟式內(nèi)鏡結(jié)構(gòu)復(fù)雜,精密度高,其組成材料特殊,且存在許多管腔,不適宜高溫消毒,通常只能采用低溫滅菌或化學(xué)消毒劑浸泡消毒,再加上內(nèi)鏡價格昂貴,易出現(xiàn)因內(nèi)鏡少而使用頻率高、沖洗不徹底、消毒時間不足等普遍問題,而引起相關(guān)性院內(nèi)交叉感染的發(fā)生。故加強對軟式內(nèi)鏡消毒的管理和監(jiān)控在預(yù)防控制醫(yī)院感染工作中顯得尤為重要。我院自2016年引進(jìn)某公司的內(nèi)鏡檢測取樣器后,對新的取樣檢測方法與常規(guī)檢測方法進(jìn)行了對比研究,結(jié)果顯示新的方法取得了更高的檢出率?,F(xiàn)報道如下。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象 選取2017年8月—2020年12月浙江省人民醫(yī)院內(nèi)鏡中心經(jīng)再處理后的軟式內(nèi)鏡進(jìn)行取樣檢測,同一軟式內(nèi)鏡分別采用傳統(tǒng)內(nèi)鏡檢測取樣(對照組)及內(nèi)鏡檢測取樣器取樣(實驗組)和培養(yǎng),共檢測軟式內(nèi)鏡382例(次),其中包括胃鏡153例(次)、腸鏡89例(次)、十二指腸鏡89例(次)、纖支鏡51例(次)。

        1.2 內(nèi)鏡檢測取樣

        1.2.1 傳統(tǒng)有管道軟式內(nèi)鏡檢測取樣 取樣檢測操作流程嚴(yán)格按照實驗室相關(guān)流程及標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

        1.2.2 新型內(nèi)鏡檢測取樣器取樣 詳見圖1。采樣部位為內(nèi)鏡內(nèi)腔面,抽取50 mL采樣液,從被檢內(nèi)鏡活檢管道入口注入;啟動集菌儀,將洗脫液轉(zhuǎn)移至取樣器杯體中,洗脫液轉(zhuǎn)移完畢后,拔出內(nèi)鏡接頭,剪斷接頭下端軟管,插入空氣過濾器,再次啟動集菌儀,將液體濾干,再將杯體置于HTY-101 微生物檢驗儀,啟動儀器將液體濾干,在生物安全柜的無菌環(huán)境下打開取樣器,取出濾膜貼膜培養(yǎng)。結(jié)果計算:當(dāng)濾膜法不可計數(shù)時,菌落總數(shù)(CFU/件)為不可計數(shù);當(dāng)濾膜法可計數(shù)時,菌落總數(shù)(CFU/件)=m(CFU/平皿)+mL(CFU/濾膜),m指平皿的平均菌落數(shù),mL指濾膜上的菌落數(shù)。

        ①將洗脫液轉(zhuǎn)移至取樣器;②在線過濾;③ HTY-101微生物檢驗儀;④ 打開取樣器;⑤ 貼膜培養(yǎng)

        1.3 合格標(biāo)準(zhǔn) 消毒合格標(biāo)準(zhǔn):細(xì)菌總數(shù)≤20 CFU/件。滅菌合格標(biāo)準(zhǔn):未檢出細(xì)菌(無菌檢驗合格)。

        1.4 致病菌檢測 經(jīng)軟式內(nèi)鏡診療操作可能會導(dǎo)致感染時進(jìn)行檢測。檢測方法:在進(jìn)行細(xì)菌總數(shù)檢測的同時,取混勻的待檢樣品0.2 mL,分別接種90 mm 血平皿、中國藍(lán)平皿和SS 平皿,均勻涂布,置36 ℃ ±1 ℃ 溫箱培養(yǎng)48 h,觀察有無致病菌生長,并使用VITEK-2 全自動微生物分析系統(tǒng)進(jìn)行感染菌株的鑒定。

        1.5 觀察指標(biāo) 比較兩組軟式內(nèi)鏡微生物總檢出率、不同鏡種微生物檢出率及微生物陽性鑒定情況。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料采用例(%)表示,組間差異比較行檢驗。<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組軟式內(nèi)鏡微生物總檢出率比較 實驗組檢出微生物陽性25例(次),陽性率為6.54%(25/382);對照組檢出微生物陽性7例(次),陽性率為1.83%(7/382);2組微生物檢出率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(=10.568,=0.001)。

        2.2 兩組不同鏡種微生物檢出率比較 實驗組在胃鏡、腸鏡、十二指腸鏡及纖支鏡中的微生物檢出率均高于對照組,其中胃鏡、十二指腸鏡中的微生物檢出率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(<0.05);腸鏡、纖支鏡中的微生物檢出率與對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05)。

        表1 不同取樣方法內(nèi)鏡微生物檢出率比較[n(%)]

        2.3 兩組微生物陽性鑒定情況比較 實驗組微生物培養(yǎng)陽性共32例,對照組微生物培養(yǎng)陽性共9例,詳見表2。兩組檢出微生物均為條件致病菌,且實驗組檢出微生物的種類和數(shù)量均多于對照組。

        表2 兩組微生物陽性鑒定情況比較(n)

        3 討論

        軟式內(nèi)鏡是一種可重復(fù)使用的臨床診療儀器,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于國內(nèi)外各級醫(yī)療機構(gòu),其中使用安全和控制醫(yī)源性感染對于軟式內(nèi)鏡的應(yīng)用具有重要的臨床意義。軟式內(nèi)鏡使用后發(fā)生院內(nèi)交叉感染的原因主要有以下三點:①受檢者自身體內(nèi)帶菌異位感染,其感染主要是由于接受檢查后定植在胃腸道內(nèi)的正常菌進(jìn)入血液或其他正常無菌組織而引起的內(nèi)源性感染;②外源性感染,即通過內(nèi)鏡傳播的感染,是主要的也是最危險的一種感染,也是醫(yī)院感控工作需要重點管理和監(jiān)控的。在內(nèi)鏡檢查過程中,鏡身及其附件往往會受到其他受檢者血液,體液及黏液等分泌物的污染,這些污物如不能徹底清洗干凈,將會在內(nèi)鏡表面形成一層被膜,阻隔常規(guī)消毒劑的穿透,導(dǎo)致消毒失??;內(nèi)鏡在消毒前各管道與連接部及其按鈕未進(jìn)行充分的手工清洗,使有機物殘留,進(jìn)而影響消毒質(zhì)量;清洗后的內(nèi)鏡未進(jìn)行充分干燥就放進(jìn)消毒液中,稀釋降低了消毒液濃度,未達(dá)到消毒的效果等。③管理因素。醫(yī)院感控管理制度不健全,職業(yè)道德教育相對薄弱,質(zhì)量管理監(jiān)控不得力等,均可能使工作人員在工作中責(zé)任心不強,清洗消毒不認(rèn)真仔細(xì),從而影響了清洗消毒的質(zhì)量。這些不僅是引發(fā)醫(yī)療糾紛和事故的主要原因,也是對患者健康的最大威脅。

        目前軟式內(nèi)鏡消毒滅菌效果的常規(guī)監(jiān)測方法,存在細(xì)菌檢出率較低、檢出菌種較少的問題。我院傳統(tǒng)消毒后內(nèi)鏡的取樣方法為“采用無菌注射器抽取50 mL含相應(yīng)中和劑的洗脫液,從活檢口注入沖洗內(nèi)鏡管路,并全量收集送檢”,在臨床實踐中我們發(fā)現(xiàn),該方法因采用較為簡單的洗脫液混勻后取樣接種培養(yǎng),細(xì)菌原始濃度較低,因此細(xì)菌檢出率不高,檢出菌種較少。現(xiàn)階段,國內(nèi)各大綜合醫(yī)院中已逐漸應(yīng)用了更為專業(yè)的內(nèi)鏡取樣檢測設(shè)備,但相關(guān)文獻(xiàn)報道仍較少。

        本研究探究了我院自2016年引進(jìn)某公司的新型內(nèi)鏡檢測取樣器與傳統(tǒng)取樣檢測方法的微生物檢出率,結(jié)果顯示實驗組軟式內(nèi)鏡檢出微生物的陽性率(6.54%)顯著高于對照組(1.83%),提示新型內(nèi)鏡檢測取樣器可明顯提高軟式內(nèi)鏡的微生物檢出率。實驗組在胃鏡、腸鏡、十二指腸鏡及纖支鏡中的微生物檢出率均高于對照組,其中胃鏡、十二指腸鏡中的微生物檢出率明顯高于對照組;腸鏡、纖支鏡中的微生物檢出率與對照組無顯著差異。分析原因主要是由于胃鏡、十二指腸鏡與腸鏡、纖支鏡的結(jié)構(gòu)相比較為復(fù)雜,灌流洗刷的難度更高,微生物更易吸附在其內(nèi)鏡及相關(guān)器械上,易造成后續(xù)消毒不徹底,因此在提高微生物檢出率的基礎(chǔ)上,新型內(nèi)鏡檢測取樣器對胃鏡、十二指腸鏡的洗脫的微生物的水平也會更高。同時,實驗組檢出微生物的種類和數(shù)量均多于對照組,提示采用新型內(nèi)鏡檢測取樣器可明顯提高微生物洗脫率和檢出率,有助于降低臨床內(nèi)鏡使用中發(fā)生交叉感染的風(fēng)險。這是由于新型內(nèi)鏡檢測取樣器是采用封閉的管道環(huán)境進(jìn)行取樣的,可明顯減少取樣過程發(fā)生外源性污染的風(fēng)險。此外,新型內(nèi)鏡檢測取樣器的濾膜的貼膜式培養(yǎng)方式與傳統(tǒng)的接種式培養(yǎng)相比,具有更高的微生物富集程度,對微生物的檢測敏感性也更好。但是新型內(nèi)鏡檢測取樣器也存在一定的缺陷,如取樣成本高、使用時間短,使用方法及流程仍需逐步優(yōu)化等。

        綜上所述,與傳統(tǒng)取樣方式相比,新型內(nèi)鏡檢測取樣器可提高軟式內(nèi)鏡微生物洗脫率、細(xì)菌檢出率及檢出細(xì)菌的種類和數(shù)量,不僅強化了對內(nèi)鏡清洗消毒的監(jiān)測,同時也減少了內(nèi)鏡使用中發(fā)生交叉感染風(fēng)險,具有很好的臨床應(yīng)用前景。此外,為了保障醫(yī)療工作的有序進(jìn)行,在引入新型內(nèi)鏡檢測取樣器后,還應(yīng)優(yōu)化軟式內(nèi)鏡的使用、消毒、檢測流程,在不增加內(nèi)鏡中心工作人員工作量的同時,提高軟式內(nèi)鏡的消毒和檢測效率。

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