常成愛,王福偉,于忠娟
濰坊市第六人民醫(yī)院內一科,山東濰坊 261000
3c型糖尿病發(fā)病機制主要與胰腺疾病有關,如胰腺損傷、胰腺癌變、胰腺炎癥以及纖維病變等[1]。二甲雙胍是治療糖尿病的常見藥物,其臨床降糖效果得到明顯肯定,有研究發(fā)現二甲雙胍對于胰腺癌有一定抑制作用,因此可以將其用于3c型糖尿病的治療,但二甲雙胍長期應用后會導致3c型糖尿病患者出現治療不耐受問題[2-3]。達格列凈經過臨床驗證對1型、2型糖尿病的血糖控制效果較好,有研究指出可以將其作為二甲雙胍不耐受患者的治療藥物[4-6]。基于此,選取2019年1月—2022年2月濰坊市第六人民醫(yī)院收治的54例胰腺炎相關的初發(fā)3c型糖尿病患者進行研究,分析達格列凈治療價值,現報道如下。
選取本院收治的54例胰腺炎相關的初發(fā)3c型糖尿病患者進行研究,采用中心數字分層法將其分為甲組(27例,二甲雙胍)與乙組(27例,達格列凈)。兩組一般資料對比,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。本研究經過醫(yī)院倫理委員會審批同意。
表1 兩組一般資料比較
納入標準:初發(fā)3c型糖尿病患者;符合《中國急性胰腺炎診治指南(2021)》《糖尿病分型診斷中國專家共識》相關疾病診斷標準者;傳染病檢測陰性者;知情同意初發(fā)3c型糖尿病治療研究方案者。
排除標準:中途退出初發(fā)3c型糖尿病治療研究者;肝腎功能嚴重異常者;過敏體質者;生活習慣存在嚴重問題,無法依從健康的飲食及生活方案者;病情急性期者。
甲組采用二甲雙胍(鹽酸二甲雙胍片,國藥準字H32021781,規(guī)格:0.25 g)治療。用藥方法:①起始劑量為0.5 g,2次/d,隨餐服用;②1周后根據患者血糖控制情況增加藥物劑量,0.5 g/周,單日最大劑量不可超過2.55 g;③如果單日二甲雙胍片攝入量超過2 g,改為3次/d,隨餐服用。療程6個月。
乙組采用達格列凈(安達唐,國藥準字J20170040,規(guī)格:10 mg×10片×3板)治療。用藥方法:起始劑量為10 mg,1次/d,早晨服用。療程6個月。
比較兩組患者血糖指標:空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 h postprandial blood glucose,2 hPG)、糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin A1c,HbA1c)。
比較兩組患者血脂指標:總膽固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDLC)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)。
比較兩組患者生理指征:骨密度依據腰椎骨密度(lumbar spine-bone mineral density,LS-BMD)進行判斷。
比較兩組患者不良反應:不良反應發(fā)生率=(泌尿系統感染例數+生殖系統感染例數+低血糖例數+胃腸道反應例數+其他例數)/27×100.00%。
采用SPSS 27.0統計學軟件處理數據,符合正態(tài)分布的計量資料用(±s)表示,組間差異比較采用t檢驗;計數資料用[n(%)]表示,組間差異比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
治療前后,兩組患者FPG、2 hPG、HbA1c比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后血糖指標比較(±s)
表2 兩組患者治療前后血糖指標比較(±s)
組別甲組(n=27)乙組(n=27)t值P值治療前FPG(mmol/L)8.54±0.158.53±0.140.253>0.052 hPG(mmol/L)11.48±0.5611.23±0.481.761>0.05 HbA1c(%)8.34±0.158.41±0.291.114>0.05治療后FPG(mmol/L)6.99±0.256.87±0.411.298>0.052 hPG(mmol/L)8.15±0.148.14±0.150.253>0.05 HbA1c(%)6.49±0.356.54±0.290.571>0.05
治療前,兩組患者TG、TC、LDL-C、HDL-C比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,甲組患者TG低于乙組,TC、LDL-C高于乙組,差異有統計學意義(P<0.05);治療后,兩組患者HDL-C比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表3。
表3 兩組患者治療前后血脂指標比較[(±s),mmol/L]
表3 兩組患者治療前后血脂指標比較[(±s),mmol/L]
組別甲組(n=27)乙組(n=27)t值P值治療前TG 2.49±0.212.48±0.220.170>0.05 TC 4.79±0.544.78±0.550.067>0.05 LDL-C 2.64±0.362.63±0.350.1034>0.05 HDL-C 1.07±0.171.08±0.180.209>0.05治療后TG 1.35±0.651.69±0.452.234<0.05 TC 3.78±0.153.17±0.2112.282<0.01 LDL-C 2.53±0.122.14±0.1510.549<0.01 HDL-C 1.13±0.121.14±0.110.319>0.05
治療前,兩組患者骨密度比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,甲組骨密度低于乙組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組患者治療前后骨密度指標比較[(±s),g/cm2]
表4 兩組患者治療前后骨密度指標比較[(±s),g/cm2]
組別甲組(n=27)乙組(n=27)t值P值治療前0.84±0.110.84±0.100.00>0.05治療后0.87±0.070.94±0.054.228<0.05
治療后,兩組患者不良反應發(fā)生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表5。
表5 兩組患者不良用藥反應發(fā)生率比較[n(%)]
3c型糖尿病是指由胰腺外分泌功能受損所引發(fā)的疾病,屬于臨床重癥糖尿病,其發(fā)病率低,約占糖尿病患者的0.5%~1%[7]。但隨著近年來糖尿病人數逐年增多,糖尿病患者基數增大,3c型糖尿病患者人數增多,因此關注3c型糖尿病臨床治療十分重要。二甲雙胍是近年來臨床治療3c型糖尿病的首選藥物,具有降糖、降脂肪的作用,但部分患者存在不耐受二甲雙胍藥物的問題,因此尋求其他可替代藥物,并保障其用藥安全性十分必要[8-10]。3c型糖尿病十分復雜,是由胰腺外分泌疾病所引發(fā)的糖尿病并發(fā)癥,患者患病期間不僅需要對血糖進行控制,還要考慮到所使用的藥物對于胰腺疾病的影響,有效控制患者胰腺癌等胰腺病變,預防持續(xù)用藥后骨密度下降等問題。達格列凈屬于鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2(sodium-dependent glucose transporters 2,SGLT-2)抑制劑,不同于其他降糖藥物原理,并且有研究顯示達格列凈能夠減少降糖藥物對患者骨密度的影響,且具有保護作用[11]。
本研究可以發(fā)現:3c型糖尿病患者接受達格列凈治療的血糖控制效果較好,能夠與二甲雙胍達到同等的降糖效果,同其他3c型糖尿病治療研究結論相符。達格列凈對TC、LDL-C血脂指標控制效果明顯,二甲雙胍對TG指標控制效果明顯。3c型糖尿病患者接受達格列凈治療后其骨密度得到明顯改善,主要是因為達格列凈能夠對血清降鈣素指標進行良性影響,所以能夠保護患者的骨組織。3c型糖尿病患者接受達格列凈治療后并無明顯的不良反應,說明達格列凈治療安全性可以得到保障。臨床中在治療3c型糖尿病患者時,當患者不耐受二甲雙胍治療方案時,可以將達格列凈作為臨床治療藥物,確保其臨床治療效果得到有效保障。本研究同代閃[12]的研究觀點相符,均認同達格列凈在降糖、降脂中的作用,且對3c型糖尿病患者骨組織有保護作用。
綜上所述,達格列凈在3c型糖尿病患者疾病治療中具有降糖、降脂作用,并且有助于保護患者骨組織,無明顯臨床用藥不良反應,可以作為二甲雙胍不耐受患者的備選用藥方案。