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        燈盞細(xì)辛聯(lián)合依帕司他對(duì)糖尿病腎病模型大鼠的治療作用及機(jī)制

        2022-10-20 08:21:18屈雅娟張敬芳易文媛吳子湘郭承熙陳天禹董博然
        陜西中醫(yī) 2022年10期
        關(guān)鍵詞:藥組燈盞批號(hào)

        屈雅娟,張敬芳,孫 旗,王 雄,易文媛,吳子湘,郭承熙,陳天禹,董博然

        (長(zhǎng)沙醫(yī)學(xué)院第一臨床學(xué)院,湖南 長(zhǎng)沙 410219)

        糖尿病腎病(Diabetic nephropathy,DN)是常見的糖尿病微血管并發(fā)癥,也是糖尿病患者發(fā)生致殘致死的主要因素[1-2]。DN的治療措施以降糖、降壓、飲食控制為主,雖可以減少尿蛋白,但對(duì)延緩病情進(jìn)展的效果有限,會(huì)導(dǎo)致終末期腎病的發(fā)生,而終末期腎病患者的5年生存率低于20%[3-4]。近年來(lái),醛糖還原酶抑制劑(Aldose reductase inhibitor,ARIs)以及抗氧化等特殊療法獲得了極佳的療效,愈發(fā)受到臨床重視[5]。由于DN的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,單純的西藥對(duì)癥治療方案的療效具有局限性,而中西醫(yī)結(jié)合治療可充分發(fā)揮各自的優(yōu)勢(shì),已成為臨床科研的重點(diǎn)領(lǐng)域和熱門[6-7]。

        燈盞細(xì)辛為菊科植物短葶飛蓬Erigeron breviscapus(Vant.)Hand-Mazz的干燥全草,具有活血化瘀、消炎止痛、抗氧化等多種藥理作用,其主要成分黃酮類化合物-燈盞花素可通過(guò)抑制醛糖還原酶(Aldose reductase,AR)、氧化應(yīng)激等多種機(jī)制,達(dá)到預(yù)防和治療DN的目的[8-9]。西藥依帕司他(Epalrestat,EPST)能有效抑制多元醇通路(Polyol pathway,PP)的激活,改善腎功能障礙,為機(jī)體腎組織形成屏障[10-11]。目前鮮有研究報(bào)道燈盞細(xì)辛聯(lián)合EPST治療DN的應(yīng)用價(jià)值。所以本研究建立DN大鼠模型,采用中藥燈盞細(xì)辛聯(lián)合西藥EPST抗DN,研究其對(duì)DN大鼠腎組織PP中AR表達(dá)的調(diào)控作用以及對(duì)腎功能損傷和腎臟氧化應(yīng)激的影響,探究其可能的作用機(jī)制,為臨床治療DN提供新型的治療方案。

        1 材料與方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)材料

        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:50只清潔級(jí)的8周齡健康SD大鼠體重(200±20) g,由湖南斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司提供[許可證號(hào):SCXK(湘)2019-0004]。大鼠在實(shí)驗(yàn)期間都置于每日光照12 h、溫度22~26 ℃、濕度40%~70%的清潔級(jí)環(huán)境中,適應(yīng)環(huán)境至少1周后開始實(shí)驗(yàn)。

        1.1.2 主要藥物: 燈盞細(xì)辛提取物(燈盞花素)(批號(hào):20210601);依帕司他(批號(hào):21080045)。

        1.1.3 試劑和主要儀器:高脂高糖飼料(58.8%基礎(chǔ)飼料、20.0%豬油、1.0%膽固醇、0.2%膽鹽、20.0%糖),購(gòu)自南京盛民科研動(dòng)物養(yǎng)殖場(chǎng);鏈脲佐菌素(Streptozotocin,STZ),購(gòu)自北京白鯊易科技有限公司,批號(hào):BS185;AR和大鼠尿微量白蛋白(24 h urinary microcontent albumin,24 h UmAlb)酶聯(lián)免疫(ELISA)試劑盒,購(gòu)自武漢貝茵萊生物科技有限公司;尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN,批號(hào):20211214)、肌酐(Serum creatinine,Scr,批號(hào):20211018)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD,批號(hào):20210909)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA,批號(hào):20210916)、還原型谷胱甘肽(Reduced glutathione,GSH,批號(hào):20210607)和考馬斯亮藍(lán)色檢測(cè)試劑盒(批號(hào):20211109)均購(gòu)自南京建成生物工程研究所;7600型全自動(dòng)生化分析儀(日本日立公司);XSP-8CA型光學(xué)顯微鏡(上海雙旭電子有限公司);DNM9602型酶標(biāo)儀(北京朗普新技術(shù)有限公司);RM2126型石蠟切片儀器(徠卡公司);HWJ-3-160型恒溫培養(yǎng)箱、HCF8型離心機(jī)(上海躍進(jìn)醫(yī)療器械有限公司);HH-2型水浴鍋(常州市江南實(shí)驗(yàn)儀器廠);JB包埋機(jī)、JK烤片機(jī)、DG-P8攤片機(jī)、JJ-12J脫水機(jī)(武漢俊杰電子有限公司)。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 DN模型建立:隨即選擇10只大鼠為正常對(duì)照組,并持續(xù)給予普通飼料喂食至實(shí)驗(yàn)結(jié)束。而對(duì)其他大鼠在進(jìn)行1周的高脂高糖飲食喂養(yǎng)后,于腹腔內(nèi)一次性注入STZ 55 mg/kg(需禁食不禁水12 h,注射用枸櫞酸緩沖液以濃度為1%配制)。3 d后用血糖儀測(cè)尾靜脈血,如血糖值≥16.7 mmol/L,則糖尿病模型構(gòu)建完成。再進(jìn)行14 d的高脂高糖飲食喂養(yǎng),并采集24 h尿液,若24 h UmAlb在30~300 mg/24 h之間,即可確定DN大鼠模型已成功構(gòu)建。

        1.2.2 實(shí)驗(yàn)分組及給藥:將成模的40只大鼠隨即平均分為模型組、EPST組[100 mg/(kg·d)]、燈盞細(xì)辛組[200 mg/(kg·d)]及EPST+燈盞細(xì)辛組(兩藥物同劑量聯(lián)合給藥),用5 g/L CMC-Na配制成混懸液,灌胃6周,空白組和模型組給予等體積溶媒。

        1.3 觀測(cè)指標(biāo)

        1.3.1 一般形態(tài)學(xué)觀察:實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,觀察大鼠的毛發(fā)光澤度、活動(dòng)情況、精神狀態(tài)以及飲食飲水量。

        1.3.2 HE染色觀察腎組織病理形態(tài):取部分腎臟組織,經(jīng)0.9%氯化鈉溶液灌洗后,脫水,透明,浸蠟包埋,制成切片,行HE染色,再脫水封蠟,用光鏡顯微鏡觀察。

        1.3.3 空腹血糖和體重檢測(cè):實(shí)驗(yàn)期間,每2周測(cè)1次FBG和體重。禁食不禁水12 h后,測(cè)定大鼠體重,接著用采血針扎大鼠尾部末梢,再用血糖儀測(cè)FBG。

        1.3.4 腎功能指標(biāo)檢測(cè):造模6周后,使用代謝籠收集24 h大鼠尿液,采用ELISA法檢測(cè)24 h UmAlb;取大鼠腹主動(dòng)脈血后,將獲得的血樣本1500 g離心10 min,在移取其上清液后,用全自動(dòng)生化分析儀檢驗(yàn)BUN、Scr。

        1.3.5 試劑盒檢測(cè)腎組織SOD活性、MDA和GSH含量:取部分腎臟組織先用0.9%氯化鈉溶液漂洗,按1∶9的配比添加0.9%氯化鈉水溶液,1500×g離心10 min(4 ℃),制備組織勻漿。嚴(yán)格按照各試劑盒說(shuō)明書的方法進(jìn)行SOD活性,MDA和GSH含量的測(cè)定。蛋白定量采用考馬斯亮藍(lán)法。

        1.3.6 ELISA檢測(cè)腎組織AR活性; 腎組織先用預(yù)冷的0.9%氯化鈉溶液漂洗,按∶9添加0.9%氯化鈉水溶液,1500×g離心10 min(4 ℃),制備組織勻漿。嚴(yán)格按照ELISA試劑盒說(shuō)明書方法進(jìn)行腎組織樣本中的AR活性的測(cè)定。

        2 結(jié) 果

        2.1 各組大鼠一般狀態(tài)比較 正常對(duì)照組大鼠毛色光澤順滑、活動(dòng)能力好、精神狀態(tài)佳;模型組大鼠皮毛枯黃無(wú)光澤、身體呈現(xiàn)弓背、多飲、多食、多尿、反應(yīng)遲鈍、精神萎靡、嗜睡、肢體發(fā)冷、大便呈稀溏樣等特征;與模型組比較,EPST組、燈盞細(xì)辛組和EPST+燈盞細(xì)辛組大鼠整體狀態(tài)好轉(zhuǎn),其中,EPST+燈盞細(xì)辛組大鼠在所有給藥組中整體狀態(tài)恢復(fù)最佳。

        2.2 各組大鼠腎臟形態(tài)學(xué)比較 光鏡下結(jié)果顯示,正常對(duì)照組大鼠腎小球、腎小管、腎囊腔、基底膜以及系膜區(qū)正常;模型組大鼠較正常對(duì)照組,出現(xiàn)腎小球肥大、囊腔縮小,基質(zhì)膜和系膜區(qū)加厚,腎小管上皮細(xì)胞出現(xiàn)空泡樣變性,管腔面積明顯增加;EPST組、燈盞細(xì)辛組和EPST+燈盞細(xì)辛組較模型組,腎小球和腎小管均有不同程度地改善,EPST+燈盞細(xì)辛組改善作用最明顯,腎小球大小與結(jié)構(gòu)均趨向正?;一啄の匆娒黠@增生,腎小管上皮細(xì)胞未見明顯空泡變性(圖1)。

        圖1 各組大鼠腎臟形態(tài)學(xué)比較(HE染色,×400)

        2.3 各組大鼠FBG和體重水平比較 相較于正常對(duì)照組,各干預(yù)組在造模后3 d,F(xiàn)BG水平顯著升高(P<0.01),且血糖值均超過(guò)16.7 mmol/L,提示造模成功,各組大鼠均處在高血糖水平環(huán)境中;而各干預(yù)組在造模前,體重?zé)o統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);EPST組、燈盞細(xì)辛組、EPST+燈盞細(xì)辛組在藥物干預(yù)6周后,F(xiàn)BG均低于模型組(P<0.01),體重均高于模型組(P<0.01);與燈盞細(xì)辛或者EPST組比較,EPST+燈盞細(xì)辛組大鼠FBG降低(P<0.05),體重升高(P<0.05),提示EPST和燈盞細(xì)辛能降低DN大鼠的FBG和升高大鼠的體重,而燈盞細(xì)辛聯(lián)合EPST給藥治療效果最顯著。見表1。

        表1 各組大鼠FBG及體重水平比較

        2.4 各組大鼠腎功能水平比較 與正常對(duì)照組比較,模型組大鼠的BUN、Scr、24 h UmAlb水平均顯著性增加(P<0.01),表明機(jī)體發(fā)生了腎功能損傷;于模型組比較,EPST組、燈盞細(xì)辛組、EPST+燈盞細(xì)辛組的BUN、Scr、24 h UmAlb水平顯著降低(P<0.01),其中EPST+燈盞細(xì)辛組的BUN、24 h UmAlb水平顯著低于EPST組或燈盞細(xì)辛組(P<0.05),說(shuō)明燈盞細(xì)辛聯(lián)合EPST給藥可緩解DN大鼠腎損傷,且作用優(yōu)于任一單獨(dú)給藥組。見表2。

        表2 各組大鼠腎功能水平比較

        2.5 各自大鼠氧化應(yīng)激水平比較 模型組大鼠腎臟SOD、GSH水平較正常對(duì)照組顯著降低(P<0.01),而MDA濃度顯著提高(P<0.01),提示糖代謝紊亂已經(jīng)造成了機(jī)體的氧化應(yīng)激損傷;各給藥組大鼠腎臟SOD、GSH水平較模型組顯著升高(P<0.01),而EPST+燈盞細(xì)辛組大鼠腎臟SOD水平較EPST組或燈盞細(xì)辛組顯著升高(P<0.05),EPST+燈盞細(xì)辛組大鼠腎臟GSH含量雖與EPST組比較,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),但仍然有升高;各給藥組大鼠腎臟MDA濃度較模型組顯著降低(P<0.01),EPST+燈盞細(xì)辛組大鼠腎臟MDA濃度較EPST組或燈盞細(xì)辛組顯著降低(P<0.05),說(shuō)明燈盞細(xì)辛與EPST聯(lián)合給藥可顯著降低DN大鼠腎臟氧化應(yīng)激損傷,且作用最顯著。見表3。

        表3 各組大鼠氧化應(yīng)激水平比較

        2.6 各組大鼠腎臟AR活性比較 與正常對(duì)照組比較,模型組腎臟AR活性顯著增強(qiáng)(P<0.01),說(shuō)明機(jī)體腎組織AR活性升高,PP激活,機(jī)體已經(jīng)發(fā)生糖代謝紊亂。EPST組、燈盞細(xì)辛組較模型組顯著降低(P<0.01),其中EPST+燈盞細(xì)辛組腎臟AR活性顯著低于EPST組或燈盞細(xì)辛組(P<0.05),說(shuō)明燈盞細(xì)辛與EPST聯(lián)合給藥可顯著降低DN大鼠腎臟AR活性,抑制PP激活,且作用最顯著。見表4。

        表4 各組大鼠腎臟AR活性比較(ng/mg)

        3 討 論

        本研究在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,各干預(yù)組大鼠在注射STZ后,機(jī)體的FBG濃度和24 h UmAlb含量顯著升高且出現(xiàn)糖尿病“三多一少”典型癥狀,提示DN模型造模成功。燈盞細(xì)辛結(jié)合EPST給藥6周后,DN大鼠的整體狀態(tài)改善顯著,F(xiàn)BG顯著下降以及體重顯著升高,且其治療效果優(yōu)于燈盞細(xì)辛和EPST單獨(dú)給藥組,表明燈盞細(xì)辛聯(lián)合EPST對(duì)DN大鼠具有治療作用,而且作用強(qiáng)于單純的西藥或者中藥治療。

        DN的主要表現(xiàn)是腎小球硬化和蛋白尿異常增多,當(dāng)?shù)鞍啄虺掷m(xù)地不斷增多時(shí),機(jī)體腎功能損害程度就不斷加重[12-13]。24 h UmAlb為診斷腎臟功能性衰竭的關(guān)鍵性指標(biāo)[14]。Scr和BUN的濃度則與腎小球?yàn)V過(guò)能力密切相關(guān),Scr和BUN濃度異常升高說(shuō)明腎小球功能障礙,腎臟出現(xiàn)損傷[15-16]。本研究結(jié)果表明,以燈盞細(xì)辛結(jié)合EPST給藥6周后,對(duì)DN大鼠腎功能改善作用顯著強(qiáng)于模型組和任一單獨(dú)給藥組,其24 h UmAlb、Scr、BUN水平均與正常對(duì)照組最接近,且HE結(jié)果表明,燈盞細(xì)辛聯(lián)合EPST 灌胃6周后,腎臟病變程度最低,腎小球和腎小管形態(tài)結(jié)構(gòu)均趨向正常,提示以燈盞細(xì)辛結(jié)合EPST給藥能彼此協(xié)調(diào),提高藥物的藥理作用,從而提高腎功能,對(duì)DN具有一定的治療效果。

        葡萄糖代謝紊亂會(huì)促使PP、氧化應(yīng)激、糖基化終末產(chǎn)物等多種病理因素增強(qiáng)[17]。其中,抑制PP過(guò)度活化已成為了臨床上干預(yù)DN的研究熱點(diǎn),而AR是催化該通道完成的主要限速酶,當(dāng)血糖含量不斷增加時(shí),會(huì)激活A(yù)R,并過(guò)度強(qiáng)化PP,從而使腎髓質(zhì)細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖大量地轉(zhuǎn)化成山梨醇,而由于山梨醇的不斷增加,使細(xì)胞的滲透壓過(guò)大,發(fā)生水腫,進(jìn)而出現(xiàn)大量的蛋白尿和腎小球肥大以及腎間質(zhì)纖維化[18]。本研究結(jié)果表明,燈盞細(xì)辛聯(lián)合EPST給藥后,腎組織AR活性顯著降低,其對(duì)AR活性的抑制作用優(yōu)于任一單獨(dú)給藥組,提示了燈盞細(xì)辛聯(lián)合EPST可能通過(guò)降低AR活性,抑制PP激活,延緩DN的進(jìn)展。

        在高糖環(huán)境中,PP過(guò)度活化不僅僅會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)產(chǎn)生大量活性氧,SOD、CAT等抗氧化酶活性下降,也導(dǎo)致NADPH大量消耗,造成抗氧化劑GSH減少,進(jìn)而引起機(jī)體氧化和抗氧化系統(tǒng)紊亂[19]。在生物體中,SOD可以高效地清除機(jī)體內(nèi)產(chǎn)生的超氧自由基,其降低與DN的發(fā)生密切相關(guān)。而膜脂過(guò)氧化物終產(chǎn)物MDA為氧化應(yīng)激標(biāo)志物,可降低血糖和尿糖水平[20]。此外,GSH是重要的細(xì)胞內(nèi)抗氧化劑。SOD、MDA和GSH通常用于評(píng)估機(jī)體的抗氧化水平[21]。所以,本研究在發(fā)現(xiàn)燈盞細(xì)辛聯(lián)合EPST可通過(guò)降低PP中AR活性保護(hù)DN腎臟的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步探索燈盞細(xì)辛聯(lián)合EPST是否能在抑制腎組織AR活性的同時(shí),也協(xié)同抑制氧化應(yīng)激改善DN腎損傷的過(guò)程。研究結(jié)果表明,EPST+燈盞細(xì)辛組SOD、GSH水平較單獨(dú)給藥組顯著升高,而MDA則顯著降低。提示EPST+燈盞細(xì)辛組可在抑制腎組織AR的同時(shí),可能也同樣抑制氧化應(yīng)激,且兩者聯(lián)合干預(yù)作用更強(qiáng)。本研究初步證實(shí)了燈盞細(xì)辛聯(lián)合EPST對(duì)DN的治療作用可能與其抑制PP活化并協(xié)同抑制氧化應(yīng)激有關(guān),但要明確具體機(jī)制,仍需進(jìn)一步深入探究。

        綜上所述,燈盞細(xì)辛和EPST聯(lián)合給藥對(duì)DN有干預(yù)作用,且優(yōu)于其他單獨(dú)給藥組,其可能與中藥與西藥發(fā)揮相輔相成的作用,并通過(guò)下調(diào)腎組織AR活性來(lái)抑制PP的激活,協(xié)同抑制腎組織氧化應(yīng)激增加有關(guān)。

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