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        具有l(wèi)ogistic增長的SIS傳染病模型動力學(xué)分析

        2022-09-23 00:44:30聶勇冰
        關(guān)鍵詞:尖點(diǎn)平衡點(diǎn)分支

        聶勇冰,侯 強(qiáng)

        (中北大學(xué) 理學(xué)院,山西 太原 030051)

        0 引 言

        文獻(xiàn)[1]利用函數(shù)h(I)=cI/(b+I)反映疾病治療的情況,提出以下傳染病模型:

        (1)

        作者利用穩(wěn)定性和分支理論,研究了平衡點(diǎn)的存在性、 穩(wěn)定性、 后向分支和Hopf分支等[1]. 文獻(xiàn)[2-12]深入研究了具有飽和治療函數(shù)的傳染病模型. 這些模型的人口輸入均是常數(shù)輸入,這與實(shí)際情況不是很吻合. 因此,本文基于Logistic出生和飽和治療項(xiàng)提出以下模型:

        (2)

        式中:S(t),I(t)分別為t時(shí)刻的易感者和染病者數(shù)量;r為內(nèi)稟增長率;k為環(huán)境容納量;β為有效接觸率;μ為自然恢復(fù)率;c為單位時(shí)間內(nèi)的最大治療量;b用來衡量飽和發(fā)生的時(shí)間,滿足h(b)=c/2;d為染病者的死亡率; 所有參數(shù)都是正的.

        本文主要研究模型(2)的可行域和平衡點(diǎn)的存在性、 穩(wěn)定性,以及模型的Hopf分支和B-T分支,并通過數(shù)值模擬來驗(yàn)證理論結(jié)果.

        1 模型的基本結(jié)果

        根據(jù)模型(2)的第1個方程,可以得到

        對上述不等式積分,并代入初始條件,得

        類似地,根據(jù)模型(2)的第2個方程,可以得到

        因此,模型的解都是正的. 接下來考慮模型解的有界性,首先把模型(2)的兩個方程相加得到

        對于任意的實(shí)數(shù)λ,有

        其中,N=S+I.選擇一個正數(shù)λ,使得d-λ>0. 然后有

        (3)

        定理1模型(2)的正不變集為

        模型(2)有一個無病平衡點(diǎn)E0=(S0,0)=(k,0). 根據(jù)下一代生成矩陣[13],模型的基本再生數(shù)為

        (4)

        正平衡點(diǎn)滿足下列方程

        (5)

        令A(yù)1=B2-3AC,B1=BC-9AD,C1=C2-3BD,定義Δ是g(I)關(guān)于I的判別式.

        引理1當(dāng)R0≥1時(shí),如果C>0那么B>0.

        d+μ)cr+4(μ+d)(-βk+d+μ)r≥

        B=2bβ2dk+(μ+d)(-βk+d+μ)r≥mC.

        根據(jù)引理1可以得到:

        1) 當(dāng)R0>1,C>0,B>0;C<0,B>0或C<0,B<0時(shí),模型存在一個正平衡點(diǎn).

        2) 當(dāng)R0=1,C>0,B>0時(shí),模型不存在正平衡點(diǎn);C<0時(shí),模型存在一個正平衡點(diǎn).

        3) 當(dāng)R0<1,C>0,B>0時(shí),模型不存在正平衡點(diǎn);C<0時(shí),有下列幾種情況:

        a) 當(dāng)Δ>0時(shí),模型不存在正平衡點(diǎn).

        b) 當(dāng)Δ<0時(shí),模型存在兩個正平衡點(diǎn).

        c) 當(dāng)Δ=0時(shí),模型存在一個正平衡點(diǎn).

        根據(jù)以上分析,有以下定理:

        定理2對于模型(2)而言,無病平衡點(diǎn)E0始終存在.當(dāng)R0>1時(shí),模型存在唯一的正平衡點(diǎn)E1(S1,I1); 當(dāng)R0=1,C<0時(shí),模型存在唯一的正平衡點(diǎn)E2(S2,I2); 當(dāng)R0<1,C<0,Δ<0時(shí),模型存在兩個正平衡點(diǎn)E3(S3,I3),E4(S4,I4),且當(dāng)Δ=0時(shí),兩個正平衡點(diǎn)重合為一個正平衡點(diǎn)E*.

        2 平衡點(diǎn)的穩(wěn)定性

        2.1 無病平衡點(diǎn)的穩(wěn)定性

        在無病平衡點(diǎn)E0(k,0)處,模型(2)的Jacobian矩陣為

        特征方程為

        (6)

        通過分析,可以得到以下定理:

        定理3當(dāng)R0<1時(shí),無病平衡點(diǎn)是局部漸近穩(wěn)定的; 當(dāng)R0>1時(shí),無病平衡點(diǎn)是不穩(wěn)定的.

        2.2 正平衡點(diǎn)的穩(wěn)定性

        模型(2)在正平衡點(diǎn)E(S,I)的Jacobian矩陣為

        特征方程為

        λ2-tr(JE)λ+det(JE)=0.

        (7)

        根據(jù)模型(2)的第2個方程,得

        ((βb2-2rb-c)k+4rbS)I-b2r(k-2S)),

        Idkβ(b+I)2+(-2βS+2d+2μ)Ib)+

        I2(-βS+d+μ)(k-2S)r)=βIg′(I),

        其中,g′(I)=3AI2+2BI+C,A>0.因此,有以下幾種情況:

        1) 當(dāng)R0>1時(shí),存在一個正平衡點(diǎn)E1,當(dāng)R0=1時(shí),存在一個正平衡點(diǎn)E2.在Ei(i=1,2)處,g′(Ii)>0,det(JEi)>0,當(dāng)tr(JEi)<0時(shí),Ei是局部漸近穩(wěn)定的; tr(JEi)>0時(shí),Ei是不穩(wěn)定的.

        2) 當(dāng)R0<1時(shí),在E3處,g′(I3)<0,det(JE3)<0,則E3是一個鞍點(diǎn).在E4處,g′(I4)>0,det(JE4)>0,當(dāng)tr(JE4)<0時(shí),E4是局部漸近穩(wěn)定的; 當(dāng)tr(JE4)>0時(shí),E4是不穩(wěn)定的.于是,可得下面的定理:

        定理4當(dāng)R0>1時(shí),存在一個正平衡點(diǎn)E1; 當(dāng)R0=1時(shí),存在一個正平衡點(diǎn)E2; 當(dāng)tr(JEi)<0(i=1,2)時(shí),Ei是穩(wěn)定的結(jié)點(diǎn)或焦點(diǎn); 當(dāng)tr(JEi)>0時(shí),Ei是不穩(wěn)定的.當(dāng)R0<1時(shí),存在兩個正平衡點(diǎn)E3和E4;E3是一個鞍點(diǎn); 當(dāng)tr(JE4)<0時(shí),E4是穩(wěn)定的結(jié)點(diǎn)或焦點(diǎn); 當(dāng)tr(JE4)>0時(shí),E4是不穩(wěn)定的.

        3 分支分析

        根據(jù)Sotomayor’s定理[14],當(dāng)R0=1時(shí),如果cr≠βb2d,模型會發(fā)生跨臨界分支; 如果cr=βb2d,模型會發(fā)生叉形分支.根據(jù)文獻(xiàn)[15]的方法,當(dāng)R0=1時(shí),如果cr>βb2d,模型會發(fā)生后向分支. 接下來研究Hopf分支以及尖點(diǎn)分支.

        3.1 Hopf分支

        在正平衡點(diǎn)Ei(i=1,2,4)處,當(dāng)tr(JEi)=0時(shí),模型可能會發(fā)生Hopf分支,令x=S-S*,y=I-I*,將模型(2)在原點(diǎn)泰勒展開可得

        (8)

        其中

        其中,Δ=a0d0-b0c0=det(JE2)>0,可以得到下面的定理:

        定理5對于模型(2),當(dāng)σ<0時(shí),模型發(fā)生超臨界Hopf分支; 當(dāng)σ>0時(shí),模型發(fā)生亞臨界Hopf分支; 當(dāng)σ=0時(shí),模型發(fā)生Bautin分支.

        3.2 尖點(diǎn)分支

        由定理2的分析可知,當(dāng)Δ=0時(shí),兩個正平衡點(diǎn)E3和E4合并為一個正平衡點(diǎn)E*,此時(shí)det(E*)=0.如果tr(E*)=0,正平衡點(diǎn)的特征方程有兩個零特征值,模型(2)會發(fā)生B-T分支.

        定理6正平衡點(diǎn)E*是一個余維2的尖點(diǎn),也是一個B-T分支點(diǎn).

        證明令x=S-S*,y=I-I*,然后將模型(2) 在原點(diǎn)泰勒展開成式(8),同時(shí)作變換X=x,Y=a0x+b0y,可以得到

        (9)

        其中

        作近似恒等變換

        v=Y+α20X2-β02XY.

        可以得到

        (10)

        因此,當(dāng)β11+2α20≠0時(shí),E*是一個余維2尖點(diǎn),當(dāng)β11+2α20=0時(shí),至少是余維3的.

        4 數(shù)值模擬

        為了驗(yàn)證正平衡點(diǎn)的存在性,取r=0.05,k=20,β=0.033,μ=0.001,c=0.027,b=0.1,繪制I隨R0變化的曲線.由圖 1 可以看出,正平衡點(diǎn)的個數(shù)隨著R0的變化而變化.當(dāng)R0較小時(shí),模型不存在正平衡點(diǎn); 當(dāng)R0=0.858時(shí),模型存在一個正平衡點(diǎn); 當(dāng)R0取值在0.858~1之間時(shí),模型存在兩個正平衡點(diǎn); 當(dāng)R0≥1時(shí),模型存在一個正平衡點(diǎn).

        圖 1 模型(2)平衡點(diǎn)個數(shù)隨R0變化的分支圖

        下面驗(yàn)證Hopf分支以及極限環(huán)的存在性,選擇第1個Hopf分支點(diǎn)作為初始點(diǎn),以R0為分支參數(shù),繪制極限環(huán)曲線,如圖 2 所示.

        圖 2 以第1個Hopf分支點(diǎn)為初始點(diǎn)的分支圖

        由圖 2 可以看出,在第1個Hopf分支點(diǎn)附近形成一個不穩(wěn)定的極限環(huán)且在第2個Hopf分支點(diǎn)附近消失.

        然后,以第3個Hopf分支點(diǎn)為初始點(diǎn),以R0作為分支參數(shù),繪制極限環(huán)曲線,如圖 3 所示. 由圖 3 可以看出,在第3個Hopf分支點(diǎn)附近形成一個不穩(wěn)定極限環(huán)后趨于穩(wěn)定,最后消失.

        圖 3 以第3個Hopf分支點(diǎn)為初始點(diǎn)的分支圖

        固定參數(shù)r=0.027 412 217,k=20,μ=0.001,c=0.5,b=0.2,d=0.027,隨著參數(shù)β的變化模型會發(fā)生倍周期分支,如圖 4 所示.

        圖 4 模型(2)的倍周期分支曲線圖

        選擇r,c作為分支參數(shù),固定參數(shù)k=20,μ=0.001,b=2,d=0.027,模型會隨著分支參數(shù)的變化出現(xiàn)Bautin分支GH點(diǎn)、 B-T分支點(diǎn)以及尖分支CP點(diǎn),如圖 5 和圖 6 所示.

        圖 5 模型(2)的Bautin分支及B-T分支曲線圖

        圖 6 圖5中BT點(diǎn)以及CP點(diǎn)的局部放大圖

        以上數(shù)值模擬驗(yàn)證了理論結(jié)果,變化的人口模型具有更加復(fù)雜的分支現(xiàn)象.

        5 結(jié) 論

        基于文獻(xiàn)[1]中的傳染病動力學(xué)模型,本文考慮logistic增長率和飽和治療項(xiàng),建立了一個新的SIS傳染病模型. 首先確定了模型的可行域和基本再生數(shù),分析發(fā)現(xiàn)模型正平衡點(diǎn)的個數(shù)會隨著R0的變化發(fā)生改變; 其次,分析了平衡點(diǎn)的穩(wěn)定性,利用規(guī)范型理論,研究模型出現(xiàn)的分支現(xiàn)象,發(fā)現(xiàn)模型不僅出現(xiàn)余維1的跨臨界、 叉形、 后向和Hopf分支,還會出現(xiàn)Bautin分支和至少余維2的尖點(diǎn). 通過數(shù)值模擬發(fā)現(xiàn),模型經(jīng)歷了倍周期分支和B-T分支. 分析結(jié)果拓展了人們對疾病控制影響因素的認(rèn)識,在控制長期傳播的傳染病時(shí),不僅要考慮到醫(yī)療資源的限制,而且要充分考慮人口增長的影響.

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