陳莘雨,陳新梅*,趙 元
(1.山東中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,山東 濟南 250355;2.山東中醫(yī)藥大學(xué)實驗室管理處,山東 濟南 250355)
藥劑學(xué)作為藥學(xué)專業(yè)的核心課程,是以制劑過程中輔料、制藥設(shè)備、制藥技術(shù)為主要研究對象的一門綜合性課程[1]。藥劑學(xué)實驗是以藥劑學(xué)、物理藥劑學(xué)等理論知識為基礎(chǔ),對常見劑型和制劑進行制備和質(zhì)量評價,使學(xué)生對藥劑學(xué)進一步學(xué)習(xí)與實踐的一門實踐性學(xué)科。物理藥劑學(xué)作為藥劑學(xué)重要的分支之一,揭示了在藥劑制備過程中所涉及的物理化學(xué)原理,其內(nèi)容與藥劑學(xué)緊密聯(lián)系,是各類藥劑生產(chǎn)過程中涉及的相關(guān)基本原理[2],把物理藥劑學(xué)的基本理論融入藥劑學(xué)實驗中,可以強化藥學(xué)專業(yè)學(xué)生的專業(yè)技術(shù),幫助其在實驗過程中牢固掌握操作步驟及原理,培養(yǎng)操作能力。本次教學(xué)改革對物理藥劑學(xué)基本理論融入藥劑學(xué)實驗進行了初步探索,使學(xué)生鞏固藥劑學(xué)與物理藥劑學(xué)理論相關(guān)性,系統(tǒng)地了解物理藥劑學(xué)相關(guān)知識,并與藥劑學(xué)實驗聯(lián)系,理論與實踐相結(jié)合,促進學(xué)生對物理藥劑學(xué)和藥劑學(xué)知識的掌握和運用。
藥劑學(xué)實驗以理論與實踐相結(jié)合為核心,學(xué)生在課程中通過對常用藥物制劑的制備,熟練掌握主要劑型的制備方法、劑型特點等知識,通過實驗操作,訓(xùn)練獨立自主、正確觀察的能力。以我院的藥劑學(xué)實驗授課內(nèi)容為例,實驗類型分為驗證性實驗、綜合性實驗、設(shè)計性實驗三類,驗證性實驗包含溶液型液體制劑、膠體型液體制劑、軟膏劑、栓劑、滴丸等的制備;綜合性實驗包含浸出制劑、注射劑等的制備;設(shè)計性實驗為藥劑的穩(wěn)定性研究,具體內(nèi)容見表1。
表1 藥劑學(xué)實驗授課內(nèi)容
物理藥劑學(xué)以物理化學(xué)原理和實驗方法為主導(dǎo),解釋藥物及其制劑的物理化學(xué)性質(zhì)變化規(guī)律和機理,研究藥物制劑形成的理論與作用特點,在指導(dǎo)藥物制劑的制備工藝、質(zhì)量控制和穩(wěn)定性研究等方面起到了舉足輕重的作用。國內(nèi)外先后出版了多種版本的物理藥劑學(xué)相關(guān)教材,如Physical Phymacy(Alfred N Martin)、《物理藥學(xué)》(趙士壽等)、《物理藥劑學(xué)》(王玉蓉等)[3]。以我院為例,物理藥劑學(xué)課程選擇由中國中醫(yī)藥出版社出版、吳清主編的《物理藥劑學(xué)》,內(nèi)容包括藥物的溶解與分配;藥物的表面現(xiàn)象與表面活性劑;劑型的物態(tài)特征;藥物擴散、溶出與釋放;制劑處方與實驗設(shè)計;制劑成型原理等。
藥劑學(xué)實驗有助于學(xué)生對藥劑學(xué)中的基本概念、藥劑制備方法有更深的理解。現(xiàn)階段實驗課教學(xué)效果有待提高,部分高校提出新的教學(xué)改革模式。針對學(xué)生對理論知識與儀器的熟悉度不高,侍慧慧等[4]采用線上線下結(jié)合的教學(xué)模式教授藥劑學(xué)實驗,根據(jù)課程的內(nèi)容,要求學(xué)生制作與本節(jié)課授課內(nèi)容相關(guān)的PPT課件,此類課件的內(nèi)容偏向?qū)嶒灮驹砘騼x器的使用,幫助學(xué)生快速理解藥劑的制備。高恒[5]提出了網(wǎng)絡(luò)與實驗教學(xué)結(jié)合的新教學(xué)模式,通過組建學(xué)習(xí)小組,進行任務(wù)分配、組間比拼、成果互評以及教師指導(dǎo),突顯學(xué)生理論與實踐的主體地位,培養(yǎng)學(xué)生創(chuàng)新思維和實驗探究能力。李文靜等[6]初步探索了線上教授藥劑學(xué)實驗,教師將實驗?zāi)康摹⒃硪约傲鞒痰韧ㄟ^長江雨課堂推送到相應(yīng)班級群。實驗過程中學(xué)生通常會因?qū)嵺`經(jīng)驗不足出現(xiàn)錯誤,如由于乳缽不夠干燥或研磨力度不足導(dǎo)致乳劑制備失敗,因此預(yù)習(xí)課件中會將關(guān)鍵步驟的操作要點和注意事項進行特別說明,為使學(xué)生更好地將理論與實踐相結(jié)合,教師還會在課件中設(shè)置相關(guān)習(xí)題,使學(xué)生鞏固理論知識,提高教學(xué)效果。吳素香等[7]在中藥藥劑學(xué)實驗課授課過程中采用多元化教學(xué),該模式是根據(jù)不同劑型靈活教學(xué),采用示范、示錯、驗證性實驗與設(shè)計、成品展示等教學(xué)法進行教學(xué),現(xiàn)階段藥劑學(xué)實驗所采用的教學(xué)模式見表2。
表2 現(xiàn)階段藥劑學(xué)實驗所采用的教學(xué)模式
現(xiàn)階段物理藥劑學(xué)課程在國內(nèi)常作為本科生理論教學(xué)的選修課,并且理論教學(xué)較多,實踐教學(xué)相對較少。物理藥劑學(xué)學(xué)科內(nèi)容交叉大、涉及基礎(chǔ)學(xué)科眾多、知識點多而分散,學(xué)生學(xué)習(xí)較為吃力[11]。本次教學(xué)改革將物理藥劑學(xué)原理與應(yīng)用相結(jié)合,能夠提高學(xué)生對藥劑理論知識與藥物成型原理的理解,構(gòu)建知識體系,提升教學(xué)效果。由于學(xué)生具體問題具體分析能力稍顯欠缺,并且實驗課與理論課安排不合理,出現(xiàn)實驗課早于理論課的情況,使學(xué)生對實驗課內(nèi)容理解有所欠缺,實驗內(nèi)容相對陳舊,學(xué)生與教師積極性不高。本次教學(xué)改革充分調(diào)動學(xué)生與教師的積極性,在學(xué)習(xí)藥劑制備時,通過課前對物理藥劑學(xué)自主學(xué)習(xí),查閱相關(guān)資料,開闊學(xué)生視野,掌握制備原理,使學(xué)生提早掌握科學(xué)研究的基本技能,同時消除學(xué)生對復(fù)雜理論知識學(xué)習(xí)吃力的困擾。此種教學(xué)模式對學(xué)生的知識運用、創(chuàng)新思維以及實踐能力均有所培養(yǎng),而這些能力也會促進學(xué)生形成嚴謹?shù)难芯繎B(tài)度和掌握良好的研究方法。
4.1.1 引入相關(guān)案例 膠囊劑、顆粒劑、散劑等固體制劑在優(yōu)化成型工藝時常將休止角作為評價指標,優(yōu)選出最佳工藝,余國勝等[12]將休止角和成型率作為評價指標,采用單因素試驗與正交試驗相結(jié)合的方式優(yōu)選出最佳賦形劑種類及其混合比例、提取物浸膏最佳相對密度。高雅等[13]測定了氧化苦參堿磷脂復(fù)合物膠囊中休止角、堆密度等7個物理指標,證明氧化苦參堿磷脂復(fù)合物膠囊內(nèi)容物流動性良好。謝偉杰等[14]在對復(fù)方石斛清肺散的成型工藝考察中,測定休止角α、相對臨界濕度CRH、粒度等評價指標,確定了半提微粉的工藝路線。
4.1.2 融入實驗教學(xué)——散劑的制備休止角作為成型工藝中的評價指標可獲得更穩(wěn)定、可靠的制備工藝,為制劑的生產(chǎn)應(yīng)用提供可靠保證。例如,在散劑相關(guān)實驗中,改變相關(guān)制備工藝因素,將休止角作為評價指標,考察益元散、痱子粉、顛茄浸膏散休止角與相關(guān)制備工藝因素的關(guān)系,并判定休止角對散劑流動性的影響,使學(xué)生充分了解休止角在固體制劑成型工藝優(yōu)化過程中發(fā)揮的作用。
4.2.1 引入相關(guān)案例 尹輝府等[15]通過測量黃芩苷、小檗堿、黃芩素等5種乳膏的屈服值以及粘彈性分析中藥乳膏劑的結(jié)構(gòu)強度,由此驗證凝膠網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)理論,即相對于基質(zhì)乳膏,中藥單體的加入使乳膏自由水增多、親脂凝膠水相降低,層狀液晶結(jié)構(gòu)形成受阻,乳膏凝膠結(jié)構(gòu)強度削弱,且這些凝膠結(jié)構(gòu)信息與乳膏基質(zhì)差異越大,乳膏物理穩(wěn)定性越差。胡偉健[16]以涂布性等因素作為復(fù)方丙酸氯倍他索軟膏的制備工藝評價標準,測定其物理穩(wěn)定性,對輔料種類進行篩選,確定了處方組成;進行處方用量考察,確認關(guān)鍵輔料用量對軟膏的影響。
4.2.2 融入實驗教學(xué)——軟膏劑的制備實驗過程中,學(xué)生將使用不同基質(zhì)制備的水楊酸軟膏,放入流變儀中,設(shè)定適宜恒定切應(yīng)力、溫度、時間、參照數(shù)據(jù)點、轉(zhuǎn)子等參考數(shù)據(jù),觀察得到蠕變曲線、松弛曲線,由此測定軟膏穩(wěn)定性,優(yōu)化制備工藝。
4.3.1 引入相關(guān)案例 藥物都需經(jīng)過溶解方能透過生物膜而被吸收,最終發(fā)揮藥效[17]。總結(jié)增加溶解度提高BCSⅡ類藥物口服吸收的措施有制成可溶性鹽、加入助溶劑、使用混合溶劑等,并且認為這些增加溶解度的措施可以通過調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)運蛋白的狀態(tài),達到增強BCSⅡ類藥物在胃腸道中滲透性的效果。盧萍等[18]認為藥物溶解度是影響經(jīng)鞏膜給藥后藥物在眼內(nèi)生物利用度的首要因素,由于溶解度過高時藥物溶出速度快,大量的藥物在鞏膜表面溶出,經(jīng)過血液和淋巴循環(huán)進入全身而引起不良反應(yīng);當(dāng)藥物溶解度過低時,容易被血液和淋巴循環(huán)移除,難以發(fā)揮藥效。因此,提高難溶性藥物的溶解度是開發(fā)經(jīng)鞏膜給藥劑型的常用手段。
4.3.2 融入實驗教學(xué)——溶液型液體藥劑的制備溶解度的高低影響藥物療效,在教學(xué)過程中融入“藥物溶解度”,如制備薄荷水過程中,薄荷油為揮發(fā)油類成分,在蒸餾水中溶解度較小,此時將吐溫-80作為增溶劑,與薄荷油混勻后加入蒸餾水中,可使薄荷油充分溶解于蒸餾水中。學(xué)生在適宜溫度下,將薄荷油、吐溫-80按照不同比例配比后分別加入蒸餾水,記錄溶液渾濁時的三者占比,繪制三元相圖后,將記錄的數(shù)據(jù)繪制成增溶曲線,三元相圖的繪制使學(xué)生更加直觀地了解當(dāng)各組分占比不同時薄荷水溶解的程度。
4.4.1 引入相關(guān)案例 沉降體積比是混懸劑制劑重要的質(zhì)量標準要求[19]。孫燕等[20]以沉降體積比作為評價指標采用正交試驗考察助懸劑黃原膠用量、羥丙甲纖維素用量、崩解劑交聯(lián)羧甲基纖維素鈉用量,并對處方進行優(yōu)化。張翔[21]對貝西沙星混懸型滴眼劑進行了處方摸索、工藝放大、質(zhì)量研究等,通過沉降體積比、可見異物、粒度研究貝西沙星混懸型滴眼劑?;粑〉萚22]以沉降體積比和粒度作為考察指標優(yōu)選制備伊曲康唑混懸滴眼液,并將沉降體積比作為質(zhì)量評價標準,確定伊曲康唑混懸滴眼液符合標準。
4.4.2 融入實驗教學(xué)——混懸型液體制劑在藥劑學(xué)實驗中,檢測混懸劑加入穩(wěn)定劑后的效果,可利用沉降體積比這一概念,以復(fù)方硫洗劑中的羧甲基纖維素鈉作為穩(wěn)定劑,將復(fù)方硫洗劑倒入具塞量筒中,振搖約1分鐘,記錄此時高度H0,按規(guī)定時間一次測量靜置后混懸劑高度H,依據(jù)沉降體積比=H/H0,計算規(guī)定時刻數(shù)據(jù),判定加入穩(wěn)定劑前后混懸劑的穩(wěn)定性變化。
4.5.1 引入相關(guān)案例 制備乳劑,常采用耐寒、耐熱、離心等實驗測定乳劑的熱力學(xué)、動力學(xué)等方面的性質(zhì)是否穩(wěn)定。穩(wěn)定性能測試可作為乳劑制備的評價指標,合格的乳劑應(yīng)具有良好的熱力學(xué)、動力學(xué)穩(wěn)定性。祁小妮等[23]利用耐寒、耐熱性能、離心穩(wěn)定性測試,測定沙棘果多糖保濕型乳劑的穩(wěn)定性能,證明雙水相體系提取的沙棘果多糖配制的乳劑優(yōu)于其余對照組乳劑。張敏等[24]以粒徑大小、分層現(xiàn)象、乳滴合并速度作為穩(wěn)定性評價指標,優(yōu)化對呋塞米乳劑初乳的穩(wěn)定性有影響的三大因素(乳化劑、甘油用量、油水體積比)。
4.5.2 融入實驗教學(xué)——乳濁液型液體藥劑的制備學(xué)生可通過離心的方式觀察液體石蠟乳分層程度,以此證明乳化劑在穩(wěn)定性方面的作用。使用離心機,在設(shè)定一定轉(zhuǎn)速和時間后,觀察乳劑是否出現(xiàn)分層現(xiàn)象,若無分層,則證明該乳劑穩(wěn)定性良好。乳劑分為O/W和W/O兩種類型,轉(zhuǎn)相現(xiàn)象的測定,可以對液體石蠟乳與水進行混合,觀察其是否被水稀釋,若出現(xiàn)稀釋或擴散現(xiàn)象,則為O/W乳劑。帶有電荷的膠粒具有電學(xué)性質(zhì),該性質(zhì)通過電泳、電滲現(xiàn)象反應(yīng),在電泳測定儀的U型管中注入制備的乳劑,兩端乳劑上方注入蒸餾水方便觀察電泳方向,通過調(diào)節(jié)電壓,觀察乳劑的移動方向,若向正極移動則為帶有負電荷的負溶膠,反之則為正溶膠。