秦延君 潘葉 馮繼杏 周安強(qiáng) 王文嬌 白麗麗
(海南醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院 海南海口 571199)
高山榕(Ficus altissimaBlume),又名闊葉榕、大青樹榕等,??崎艑?,常綠多年生喬本植物,適用于作行道樹、園景樹和庭蔭樹,在中國海南、廣西、廣東、云南等地均有栽種[1]。作為廣東、海南及云南西雙版納地區(qū)的民間用藥,高山榕葉具有清熱、解表和化濕的功效,可用于治療流行性感冒、瘧疾、支氣管炎及急性腸炎等[2-3]。黃酮(flavonoids) 是化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有2-苯基色原酮結(jié)構(gòu)的一類化合物,具有抗腫瘤[4-5]、抗病毒、抗心血管[6]和降血壓、抗抑郁[7]、抗氧化[8]等多種藥理作用。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,高山榕氣生根、葉及果實(shí)中主要含有黃酮類、香豆素類、三萜類及揮發(fā)油等成分,已經(jīng)從高山榕果實(shí)中分離鑒定出39 個(gè)黃酮類化合物[9]。為探索高山榕果實(shí)中總黃酮的提取方法,本研究通過正交試驗(yàn)法提取總黃酮并優(yōu)化其工藝,為高山榕植物資源的開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。
1.1.1 儀器UV1600 型紫外可見分光光度計(jì)(北京瑞利分析儀器有限公司);B210S 分析天平(北京賽多利斯有限公司);KQ-200KDE 超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);XP205 電子分析天平(瑞士梅特勒托利多)
1.1.2 試劑亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉、乙醇等均是分析純(天津大茂化學(xué)試劑廠),水為新制蒸餾水。蘆?。ㄖ袊称匪幤窓z定研究院,批號(hào):100080-202012)。
1.1.3 試材高山榕果實(shí)采摘自海南海口市美林路街邊綠化樹,經(jīng)海南醫(yī)學(xué)院楊衛(wèi)麗教授鑒定為??崎艑俑呱介牛‵icus altissimaBlume)果實(shí),陰干后,粉成細(xì)粉,備用。
1.2.1 對(duì)照品溶液制備取蘆丁對(duì)照品在70℃條件下干燥至恒重,并精密稱定10.25 mg,置于50 mL 容量瓶,用60%乙醇溶液定容至刻度線后超聲5 min,得0.205 mg/mL 對(duì)照品溶液。
1.2.2 供試品溶液的制備精確稱取干燥粉碎的高山榕果實(shí)粉末1.0 g,置于圓底燒瓶中,按照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案提取一定時(shí)間,將提取液進(jìn)行抽濾,用60%乙醇將濾液定容至50 mL,搖勻,備用。
1.2.3 檢測波長的選擇分別精密量取對(duì)照品溶液、供試品溶液以及空白溶液各 4.0 mL,置于25 mL 的容量瓶中;再精密量取1 mL 的5% 亞硝酸鈉溶液,搖勻,放置6 min;加入1 mL 的10%硝酸鋁溶液,搖勻,放置6 min;加入8 mL 的4%氫氧化鈉溶液,然后用60%乙醇溶液定容,搖勻,放置15 min;于200~600 nm 波長處進(jìn)行掃描,蘆丁對(duì)照品溶液與供試品溶液的最大吸收波長均在506 nm 處,故選用506 nm 作為檢測波長。
1.2.4 線性范圍考察分別精密量取蘆丁對(duì)照品溶液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 mL 置于25 mL容量瓶中,按1.2.3 方法進(jìn)行操作,在波長506 nm處測定其吸光度;以蘆丁對(duì)照品溶液濃度作為橫坐標(biāo)(X),吸光度為縱坐標(biāo)(Y),進(jìn)行線性回歸。得到回歸方程如下:Y=15.604X-0.015 4,(R2=0.999 7)。由試驗(yàn)結(jié)果可知,蘆丁在 0~48 mg/L 內(nèi)線性關(guān)系良好,標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖1。
1.2.5 穩(wěn)定性考察精密量取4 mL 的供試品溶液于50 mL 容量瓶中,操作同1.2.3,放置于室溫及密閉環(huán)境下,分別在0、15、30、60、90、120 min 測定其吸光度,RSD為3.6%(n=6)。結(jié)果表明,供試品溶液在120 min 之內(nèi)較穩(wěn)定,滿足試驗(yàn)要求。
1.2.6 精密度試驗(yàn)精密量取4 mL 對(duì)照品溶液于50 mL 容量瓶中,操作同1.2.3,于506 nm 進(jìn)行測定其吸光度,連續(xù)測定5 次,其RSD為2.8%(n=5),結(jié)果顯示,儀器精密度良好。
1.2.7 重復(fù)性試驗(yàn)精密量取供試品溶液6 份,操作同1.2.3,分別測定各個(gè)溶液的吸光度值,其RSD為1.04%(n=6)。根據(jù)結(jié)果可知,該分析方法重復(fù)性良好。
1.2.8 加標(biāo)回收試驗(yàn)精密量取1 mL 供試品溶液6 份,分別置于25 mL 容量瓶中,加入蘆丁對(duì)照品溶液1 mL,操作同1.2.3 項(xiàng),依次測定其吸光度,以空白液作參比。由表1 可知,回收率在98.20%~100.50%,平均回收率為99.31%,RSD=0.84%(n=6)。結(jié)果表明,本試驗(yàn)方法回收率良好,滿足試驗(yàn)的要求。
表1 加標(biāo)回收試驗(yàn)數(shù)據(jù)
1.2.9 總黃酮的提取工藝優(yōu)化以料液比1∶25(g∶mL)、乙醇60%、提取2 h 和提取3 次作為基礎(chǔ)操作,分別以不同的乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比及提取時(shí)間為單因素進(jìn)行試驗(yàn)操作,試驗(yàn)設(shè)計(jì)見表2。由于吸光度與總黃酮提取率成正比,故以吸光度表示各因素對(duì)總黃酮提取效果的影響。
2.1.1 料液比對(duì)提取效果的影響由圖2 可知,隨著料液比的增大,高山榕總黃酮得率先增大后減小。隨著料液比的逐步增加,高山榕總黃酮與提取劑之間接觸越來越充分,總黃酮溶出度增加。當(dāng)料液比為1∶25(g/mL)時(shí),總黃酮提取率達(dá)到最大值;繼續(xù)增大料液比,反而促進(jìn)雜質(zhì)的溶出,抑制總黃酮的溶出,導(dǎo)致高山榕總黃酮提取率降低。
2.1.2 乙醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)提取效果的影響由圖3可知,總黃酮提取率隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的增大先增大后減小,在50%時(shí)到達(dá)最大值,繼續(xù)升高乙醇濃度,總黃酮提取率反而下降,這可能是由于黃酮類物質(zhì)的極性與乙醇溶液極性相近,有利于總黃酮的溶出;而當(dāng)乙醇濃度繼續(xù)增大,脂溶性增強(qiáng),一些脂溶性物質(zhì)的溶出逐漸增多,抑制了黃酮類物質(zhì)的溶出,降低了總黃酮得率。
2.1.3 提取時(shí)間對(duì)提取效果的影響由圖4 可知,隨著提取時(shí)間的延長,高山榕總黃酮提取率先增大后減小。當(dāng)提取2.5 h 時(shí),總黃酮的得率達(dá)到最大值;繼續(xù)增加提取時(shí)間,導(dǎo)致溶出的總黃酮物質(zhì)發(fā)生氧化、降解等,從而使總黃酮得率降低。
稱取9 份高山榕粉末,每份1.0 g,加入相應(yīng)濃度的乙醇溶液,加熱回流、過濾,用60%乙醇溶液定容至50 mL 容量瓶中;采用分光光度法測其吸光度,依據(jù)回歸方程計(jì)算含量,正交試驗(yàn)結(jié)果見表3,方差分析見表4。由表3、4 可知,各因素的影響作用依次表現(xiàn)為B>C>A>D,即乙醇體積分?jǐn)?shù)>提取時(shí)間>料液比>提取次數(shù)。由于提取3 次會(huì)造成溶劑的浪費(fèi)、降低提取效率,并且還有可能引入雜質(zhì),故綜合表3、4,確定高山榕果實(shí)中總黃酮的最優(yōu)提取工藝為A3B1C3D2,即乙醇體積分?jǐn)?shù)為50%,提取時(shí)間2.5 h,料液比為1∶25,提取2 次。
表3 正交試驗(yàn)結(jié)果
表4 方差分析
為考察上述工藝,以A3B1C3D2為提取條件進(jìn)行3 組重復(fù)提取試驗(yàn),得出高山榕果實(shí)中總黃酮提取率均值達(dá)到(1.031±0.004)%。
通過上述單因素及正交試驗(yàn)結(jié)果可知,4 個(gè)因素對(duì)高山榕總黃酮得率的影響程度依次為:乙醇體積分?jǐn)?shù)>提取時(shí)間>料液比>提取次數(shù),其中乙醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)總黃酮提取率影響較大,在提取時(shí)如果采用較高濃度乙醇,將促使大量的雜質(zhì)溶出,抑制總黃酮的溶出,同時(shí)還造成溶劑的浪費(fèi),故采用50%的乙醇作為最優(yōu)提取溶劑。方法學(xué)的各項(xiàng)驗(yàn)證均滿足實(shí)驗(yàn)要求,本試驗(yàn)優(yōu)化后的提取工藝和方法,適用于高山榕果實(shí)中總黃酮的提取。高山榕在我國資源分布廣泛,果實(shí)采摘后對(duì)樹木的生長幾乎無影響。本研究為高山榕果實(shí)中黃酮類活性成分的利用提供了有力支撐,對(duì)利用高山榕果實(shí)豐富我國藥用資源具有一定的意義。