朱瑞瑞，賈子琴，朱苗

（河南省新鄭市公立人民醫(yī)院中心藥房，河南 新鄭 451100）

原發(fā)性高血壓是我國較為常見的慢性心血管疾病之一，可誘發(fā)冠心病、腦血管疾病及腎小球動脈硬化等，發(fā)病機制尚不明確，大多數患者需終身服藥[1]。非杓型高血壓是指夜間血壓下降不足白天血壓的10%，與心腦血管疾病發(fā)生風險密切相關，此類高血壓患者需采取特殊藥物療法[2]。本研究依據血壓晝夜節(jié)律特點和時辰藥理學理念，探討非杓型伴清晨高血壓患者的治療方案及效果，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

采用臨床隨機對照研究設計，以2020 年10月—2021 年5 月本院住院部收治的87 例高血壓患者為研究對象，經簡單隨機分組法分為睡前服藥組（44 例）與清晨服藥組（43 例）。睡前服藥組男27 例，女17 例；年齡32～65 歲，平均年齡（51.62±4.79）歲；病程1～5 年，平均病程（2.04±0.17）年。清晨服藥組男30 例，女13 例；年齡35～64 歲，平均年齡（53.75±5.42）歲；病程1～5 年，平均病程（2.07±0.25）年。兩組一般資料比較，差異無統(tǒng)計學意義（P＞ 0.05），具有同質性。本項研究已獲得醫(yī)院倫理委員會審批同意，入組患者知情同意并簽署知情同意書。

1.2 納入及排除標準

納入標準：①年齡18～65 歲；②經動態(tài)血壓監(jiān)測證實為非杓型伴清晨高血壓患者；③入組前2周尚未服用相關降壓藥。排除標準：①繼發(fā)性高血壓；②高血壓3 級，且合并甲亢、心衰、冠心病等嚴重影響血壓波動的疾病；③有熬夜倒班工作及習慣性熬夜人群；④依從性較差，無法判斷療效。

1.3 方法

清晨服藥組患者每日口服替米沙坦片（生產公司：江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司；劑型：40 mg；批準文號：國藥準字H20041522），給藥方式：每日清晨7:00～9:00 口服替米沙坦片40 mg，每日1 次，若用藥后血壓效果不佳（通過計算谷峰比，如谷峰比 ＞ 50%，則表示血壓控制良好），可加大劑量至80 mg，共服藥12 周。睡前服藥組給藥方式如下：每晚19:00～21:00 口服替米沙坦片40 mg，每日1 次，共服藥12 周。

1.4 觀察指標

①血管內皮功能：于患者治療前（入院后）、治療后（最后一次服藥后24 h 內），取其空腹靜脈血5 ml，分離血漿后經NO 試劑盒檢測血漿NO含量，采用ELISA 法檢測血漿ET-1 水平，放射免疫法檢測血漿Ang Ⅱ含量；②24 h 動態(tài)血壓變化：采用便攜式動態(tài)血壓監(jiān)測儀監(jiān)測24 h 動態(tài)血壓，記錄24 h 清晨平均收縮壓、24 h 清晨平均舒張壓。

1.5 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 22.0 統(tǒng)計學軟件進行數據分析。計量資料以（±s）表示，采用t檢驗；計數資料以[n（%）]表示，采用χ2檢驗。以P＜ 0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組血管內皮功能比較

治療后，兩組血漿NO、ET-1 高于治療前，血漿Ang Ⅱ低于治療前，且睡前服藥組NO、ET-1高于清晨服藥組，Ang Ⅱ低于清晨服藥組（P＜0.05），見表1。

表1 兩組血管內皮功能比較（±s）

表1 兩組血管內皮功能比較（±s）

組別 例數 時間 NO（μmol/L） ET-1（μg/ml） Ang Ⅱ（pg/ml）睡前服藥組 44 治療前 35.17±2.58 152.36±14.17 86.95±4.83治療后 54.53±3.73 114.85±8.36 42.45±5.94清晨服藥組 43 治療前 34.92±2.89 155.63±15.64 85.69±5.14治療后 48.05±4.22 135.07±7.45 54.63±6.07

2.2 兩組動態(tài)血壓比較

治療后，兩組各項血壓數值均低于干預前，且睡前服藥組清晨平均收縮壓、舒張壓均低于清晨服藥組（P＜ 0.05），但兩組24 h 平均收縮壓、舒張壓比較，差異無統(tǒng)計學意義（P＞ 0.05），見表2。

表2 兩組動態(tài)血壓比較[（±s），mmHg]

表2 兩組動態(tài)血壓比較[（±s），mmHg]

組別 例數 時間 24h 平均收縮壓 24h 平均舒張壓 清晨平均收縮壓 清晨平均舒張壓睡前服藥組 44 治療前 148.02±3.53 93.24±3.65 156.72±3.14 97.32±2.58治療后 127.54±2.64 85.13±2.47 134.51±2.48 87.14±2.37清晨服藥組 43 治療前 147.63±3.49 92.60±3.34 156.85±3.63 97.17±2.43治療后 126.65±3.48 85.36±2.79 131.54±2.03 90.63±2.25

2.3 兩組血壓分型比較

干預后，睡前服藥組評估為非杓型伴清晨高血壓占比45.45%（20/44），低于清晨服藥組的72.09%（31/43），差異有統(tǒng)計學意義（χ2=6.362，P＜ 0.05）。

3 討論

3.1 夜間服用替米沙坦能改善患者血管內皮功能

本研究結果顯示，無論是夜間還是清晨服用替米沙坦，兩組患者NO、ET-1 升高，血漿Ang Ⅱ下降，且睡前服藥組血管內皮功能改善更為顯著，初步說明替米沙坦能改善非杓型高血壓患者血管內皮功能，且夜間服用效果更佳。高血壓患者的血管順應性較差，機體的血管內皮系統(tǒng)受損，而Ang Ⅱ及兒茶酚胺類物質的變化同樣具有晝夜節(jié)律性，因此可通過藥物降低血管活性物質而發(fā)揮降壓并調節(jié)血壓晝夜節(jié)律的作用[3]。Ang Ⅱ作為最強的縮血管活性藥物之一，與血管平滑肌中的受體結合后可作用于動靜脈，產生全身微動脈收縮、血壓升高。因血管內皮功能是高血壓的始動環(huán)節(jié)和早期特征，血管內皮受損后NO 釋放減少，ET-1 作為血管收縮因子水平增加，多種因素作用下導致微血管失調，引發(fā)腎臟、腦血管等損傷[4]。替米沙坦是一種高選擇性、起效快速的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，有效阻斷血管緊張素的血管收縮效果，抑制血管重構[5]，表現(xiàn)為NO、ET-1 水平升高，Ang Ⅱ下降。本研究睡前服藥組治療高血壓結合時辰藥理學機制，依據替米沙坦的生物利用度和排泄等過程的晝夜節(jié)律性變化給予夜間給藥，此期間患者的血藥濃度高于晨間用藥，有助于糾正血壓晝夜節(jié)律，從而避免血管內皮損傷，因此睡前服藥組的血管內皮功能恢復情況較好。

3.2 夜間服用替米沙坦有助于下調患者清晨平均收縮壓、舒張壓

治療后，兩組各項血壓數值均低于干預前，且睡前服藥組清晨平均收縮壓、舒張壓均低于清晨服藥組（P＜ 0.05），但兩組24h 平均收縮壓、舒張壓比較，差異無統(tǒng)計學意義（P＞ 0.05），說明夜間服用替米沙坦有助于下調患者清晨平均收縮壓、舒張壓。根據上述研究結果，原因如下：①正常情況下，人體24 h 血壓呈“雙峰一谷”曲線模式，即晝高夜低規(guī)律以適應機體的日常生理活動。非杓型高血壓作為異常血壓節(jié)律的一種，夜間血壓下降不足白天血壓10%，對腎小球濾過功能有一定影響[6]，因此治療此類型的高血壓患者，不僅要控制全天平均血壓，更要控制好夜間血壓，促使其恢復正常的血壓晝夜節(jié)律。夜間服用替米沙坦能否避免血壓晨峰現(xiàn)象，因此睡前服藥組的清晨平均收縮壓、舒張壓改善效果更顯著。②研究者認為，在予以80 mg 替米沙坦時即可幾乎完全抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高，且持續(xù)抑制24 h，數天后血壓并不會出現(xiàn)反彈，從而減少血壓變異性。本研究睡前服藥組選擇能24h控制血壓的長效抑制劑，尤其是非杓型伴清晨高血壓患者，清晨血壓控制效果更佳，但藥物發(fā)揮時間可能對全天24h 的血壓控制效果不如清晨時的效果明顯，因此兩組24h 平均收縮壓、舒張壓相似，但總體上睡前服藥效果更佳。

3.3 夜間服用替米沙坦有助于非杓型高血壓恢復

兩組非杓型伴清晨高血壓占比均減少，且睡前服藥組為45.45%，低于清晨服藥組的72.09%（P＜ 0.05），提示非杓型高血壓患者晚服替米沙坦不僅能糾正夜間高血壓高負荷，同時還能控制好白天血壓，逆轉非杓型高血壓。研究認為[7]，高血壓患者的血管內皮受損后可引起炎癥介質黏附聚集，誘發(fā)炎癥和血栓的形成，并誘導靶器官損害，形成惡性循環(huán)，不利于血壓晝夜節(jié)律恢復。針對非杓型高血壓患者，兩組均予以替米沙坦治療，能在較長時間內控制血壓，從而維護血管內皮功能、調節(jié)靶器官血流量等，且替米沙坦無須通過血過濾消除，對機體副作用較小，可更好恢復血壓晝夜節(jié)律[8]，因此睡前服藥組的非杓型高血壓恢復為杓型高血壓的效果較好。

綜上所述，替米沙坦作為一種非肽類降壓藥，能有長效、高效的抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)功能，發(fā)揮良好的降壓效果，尤其是晨間血壓，非杓型伴清晨高血壓患者可采取睡前服藥，能更有效地保護血管內皮功能的同時控制血壓，并達到逆轉非杓型高血壓的效果。