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        觀察右佐匹克隆對阿爾茨海默病患者睡眠障礙改善的效果

        2022-09-02 09:12:52王瑜玲
        世界睡眠醫(yī)學雜志 2022年7期
        關鍵詞:分值克隆障礙

        王瑜玲

        (河北醫(yī)科大學第三醫(yī)院,石家莊,050051)

        阿爾茨海默病(Alzheimer′s Disease,AD)又叫老年癡呆,該病導致老年患者出現認知及行為障礙,患者的中樞神經系統(tǒng)也會出現退行性病變,還會導致患者的思維、人格等出現異常[1-2]。睡眠障礙是AD較常見的并發(fā)癥,導致患者出現嗜睡、昏睡的情況,部分患者在入睡前還會出現幻覺,由于長期缺乏睡眠最終導致AD患者出現神經衰弱,進而加重AD的病情,造成焦慮、抑郁的不良情緒[3]。AD伴隨睡眠障礙者,需給予長期的藥物治療和生活護理,以幫助患者正常入睡,保證機體的正常運轉,減輕腦部的負擔,對癡呆癥的治療和恢復也有較大的幫助作用[4-5]。本文選取我院收治的AD患者160例作為研究對象,觀察右佐匹克隆對AD患者睡眠障礙的改善效果,現將結果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2019年9月至2021年6月河北醫(yī)科大學第三醫(yī)院收治的AD患者160例作為研究對象,按照隨機數字表法分為觀察組合對照組,每組80例。觀察組中男27例,女53例,平均年齡(73.5±6.9)歲,平均病程(5.7±2.8)年,其中27例為輕度,36例為中度,17例為重度。對照組中男25例,女55例,平均年齡(74.1±6.3)歲,平均病程(5.5±2.9)年,其中28例為輕度,37例為中度,15例為重度。一般資料經統(tǒng)計學分析,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經過我院倫理委員會批準并經患者及其家屬知情同意。

        1.2 納入標準 1)年齡>60歲;2)使用簡易精神狀態(tài)檢查量表評定均符合AD且合并睡眠障礙[1]。

        1.3 排除標準 1)排除有其他精神疾病的患者;2)排除有其他器官嚴重疾病的患者;3)排除14 d內進行過其他睡眠藥物和癡呆藥物干預的患者;4)排除未簽署知情同意書者。

        1.4 治療方法

        1.4.1 對照組患者給予阿普唑侖片進行治療 對照組給予阿普唑侖片(太原市振興制藥廠,國藥準字H14021749)治療,睡前服用,劑量為0.4 mg/d。

        1.4.2 觀察組患者給予口服右佐匹克隆進行治療 觀察組患者給予右佐匹克隆(江蘇天士力帝益藥業(yè),國藥準字H20090209)進行治療,睡前服用,劑量為3 mg/d,2組患者均以28 d為1個治療周期。

        1.5 療效判定標準 1)睡眠改善情況評定標準[2]:顯效:經治療后睡眠評估分值改善幅度在50%以上;有效:經治療后睡眠評估分值改善幅度在20%~50%;無效:經治療后睡眠評估分值改善幅度在20%以下、沒有改善或情況加重的為無效。2)匹茲堡睡眠質量量表評定標準[3]:評估得分≤4分為睡眠較好;5分<評估得分<7分為睡眠一般;評估得分≥8分為睡眠較差。3)心理狀況評分評定標準:a.焦慮自量表(SAS)總分80,焦慮總分低于50分者為正常;50~60分者為輕度,61~70分者是中度,70分以上者是重度焦慮,分值越高及表示越嚴重;b.抑郁自量表(SDS)總分80,其中53~62分為輕度抑郁,63~72分為中度抑郁,73分以上為重度抑郁,分值越高及表示越嚴重。

        2 結果

        2.1 2組患者治療后第2周、第4周睡眠改善情況統(tǒng)計 在治療后第2周、第4周,觀察組患者睡眠障礙改善總有效率顯著高于對照組,2組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        表1 2組患者治療后第2周、第4周睡眠改善情況統(tǒng)計[例(%)]

        2.2 2組患者治療后第2周、第4周睡眠質量評定 在治療后第2周、第4周,觀察組患者睡眠質量評定優(yōu)于對照組,2組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        表2 2組患者治療后第2周、第4周睡眠質量評定[例(%)]

        2.3 2組患者治療后的SAS評分、SDS評分比較 治療后觀察組SAS評分、SDS評分顯著低于對照組,2組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

        表3 2組患者治療后的SAS評分、SDS評分比較分)

        3 討論

        隨著社會的不斷發(fā)展與進步,人類的壽命也在不斷延長[6],AD患者的數量也呈現出上升趨勢。AD作為老年人常見的中樞神經系統(tǒng)原發(fā)性疾病,主要表現為持續(xù)的、高級神經功能活動認知障礙[7-8]。臨床上以進行性、慢性認知功能障礙為其主要特點,在思維、情緒、記憶、判斷分析、空間辨認等方面表現出各種問題。在AD患者中,睡眠障礙已經成為一種常見的并發(fā)癥狀,對患者的日常生活、生命質量造成了嚴重的影響,臨床上大多認為睡眠障礙是導致AD患者長期反復住院接受治療的一個突出原因[9]。

        右佐匹克隆是第三代鎮(zhèn)靜催眠藥物,其中的佐匹克隆具有2種對映異構體,佐匹克隆能夠與BZD受體結合成為GABA受體激動劑,能夠發(fā)揮對失眠的治療藥理作用[10]。右佐匹克隆的主要作用是治療睡眠障礙[6],具有不良反應較少的優(yōu)點,能夠縮短患者的睡眠潛伏期,延長深度睡眠和總睡眠時間,明顯改善患者的睡眠質量[11-12]。藥物達到峰值的時間短,主要成分半衰期短,具有起效快、持續(xù)時間長的優(yōu)點,患者藥物殘余效應很輕微,長期服用不會產生耐藥性,對肝、腎功能損害較低[13-14]。

        AD患者睡眠障礙,更容易損害患者的日間認知功能,如何選擇一種理想的治療失眠藥物以促進睡眠障礙的AD患者改善臨床癥狀,已經成為當前醫(yī)學界面臨的一個重要課題。在治療后第2周、第4周,觀察組患者睡眠障礙改善總有效率顯著高于對照組,觀察組患者睡眠較好的比例高于對照組,觀察組SAS評分、SDS評分顯著低于對照組,2組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。可見,藥物治療能使患者順利入睡,其對改善患者的焦慮、抑郁等負性情緒也有很大的幫助,對改善患者的心理情緒也有很大的促進作用。

        綜上所述,使用右佐匹克隆對存在睡眠障礙的AD患者進行治療,能夠明顯改善患者的臨床癥狀,減輕患者心理負擔,改善患者睡眠質量,值得臨床推廣使用。

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