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        當(dāng)歸四逆湯聯(lián)合甲鈷胺治療糖尿病周圍神經(jīng)病變患者療效分析

        2022-08-11 02:38:06王卓龐志勇王成申尹慧
        中國藥物濫用防治雜志 2022年7期
        關(guān)鍵詞:壓積全血紅細(xì)胞

        王卓,龐志勇,王成申,尹慧*

        (1.南陽市疾病預(yù)防控制中心慢病科,河南 南陽 473000;2.河南省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院肺病科,河南 鄭州 450004)

        糖尿病患者血糖水平持續(xù)升高將會損傷微血管內(nèi)皮屏障,暴露內(nèi)皮下組織,增強血小板活性、血小板聚集;且抑制膽堿能遞質(zhì)傳遞,使周圍神經(jīng)出現(xiàn)軸突萎縮,甚至消失,進而導(dǎo)致神經(jīng)病變[1]。糖尿病神經(jīng)病變常累及感覺神經(jīng)、植物神經(jīng)和運動神經(jīng),輕者會出現(xiàn)肢端疼痛、麻木,重者可出現(xiàn)自主神經(jīng)功能障礙或運動障礙,呈現(xiàn)致死率高、病久難愈和致殘率高的特點[2]。糖尿病周圍神經(jīng)病變患者較難治愈,西醫(yī)治療具有一定的局限性,效果尚不滿意[3]。本研究主要探討當(dāng)歸四逆湯聯(lián)合甲鈷胺治療糖尿病周圍神經(jīng)病變患者的療效,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2018 年1 月—2020 年12 月我院收治的300 例糖尿病周圍神經(jīng)病變患者作為研究對象,納入標(biāo)準(zhǔn):均符合相關(guān)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];近1 個月內(nèi)未接受過針對糖尿病周圍神經(jīng)病變的相關(guān)治療。排除標(biāo)準(zhǔn):腦梗死、嚴(yán)重動靜脈血管性病變、格林-巴利綜合征、頸腰椎病變等其他因素引起的神經(jīng)病變患者;近1 月內(nèi)有創(chuàng)傷、嚴(yán)重感染、手術(shù)、糖尿病高滲性昏迷、糖尿病酮癥酸中毒的患者;合并乳酸性酸中毒、腎臟病變或糖尿病酮癥酸中毒者;伴有消化道潰瘍、腹瀉等消化系統(tǒng)疾病。采用抽簽法隨機分為對照組和聯(lián)合組,每組150 例。聯(lián)合組男76 例,女74 例;年齡36~75 歲,平均年齡(58.49±11.27)歲;糖尿病病程2~13 年,平均病程(10.27±1.34)年;空腹血糖3.92~10.14 mmol/L,平均空腹血糖(6.93±1.27)mmol/L。對照組男77 例,女73 例;年齡36~75 歲,平均年齡(58.27±11.34)歲;糖尿病病程2~13 年,平均病程(10.15±1.46)年;空腹血糖3.92~10.14 mmol/L,平均空腹血糖(6.97±1.24)mmol/L。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn),患者知情同意并簽署知情同意書。

        1.2 方法

        兩組均采取飲食控制、藥物治療和適量運動等基礎(chǔ)性治療。對照組予以口服甲鈷胺(國藥準(zhǔn)字H20041229,四川德峰藥業(yè)有限公司,規(guī)格:0.5 mg)0.5 mg/次,3 次/d;聯(lián)合組在口服甲鈷胺基礎(chǔ)上加服當(dāng)歸四逆湯,處方如下:芍藥9 g,當(dāng)歸12 g,通草6 g,桂枝各9 g,炙甘草6 g,大棗8 枚,細(xì)辛3 g,每天1 劑。隨癥加減的方法如下:下肢疼痛(尤以足疼痛更為嚴(yán)重)的患者,加牛膝5 g、木瓜6 g、雞血藤10 g、川斷10 g;兼有水飲嘔逆的患者,加吳茱萸6 g,生姜9 g;寒疝、男子睪丸掣痛、少腹冷痛、肢冷脈弦或者女性經(jīng)期腹痛的患者,茴香10 g、加香附6 g、良姜10 g、烏藥6 g。兩組治療時間為1 個月。

        1.3 觀察指標(biāo)

        ①療效標(biāo)準(zhǔn)[5]:顯效為患者感覺遲鈍、四肢疼痛等基本已消失,膝反射、跟腱反射均已正常;有效為患者感覺遲鈍、四肢疼痛等癥狀已減輕,膝反射、跟腱反射為基本正常;無效為患者感覺遲鈍、四肢疼痛等癥狀未發(fā)生改善甚加重,膝反射、跟腱反射減弱或消失;總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。②實驗室指標(biāo):空腹采集3 ml 上肢靜脈血,于治療前后采用酶聯(lián)免疫反應(yīng)吸附法檢測可溶性細(xì)胞間黏附分子-1(sICAM-1)、一氧化氮(NO)、內(nèi)皮素-1(ET-1)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)和白細(xì)胞介素-6(IL-6)水平;采取EB-5000 型自動血液流變檢測儀檢測全血黏度、紅細(xì)胞壓積和血漿黏度。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        采用SPSS 22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析。計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗。以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較

        聯(lián)合組總有效率高于對照組(P<0.05),見表1。

        表1 兩組臨床療效比較[n(%)]

        2.2 兩組血清sICAM-1、NO 和ET-1 水平比較

        治療后,兩組sICAM-1 和ET-1 水平低于治療前,NO 水平高于治療前,且聯(lián)合組sICAM-1和ET-1 水平低于對照組,NO 水平高于對照組(P<0.05),見表2。

        表2 兩組血清sICAM-1、NO 和ET-1 水平比較(±s)

        表2 兩組血清sICAM-1、NO 和ET-1 水平比較(±s)

        組別 例數(shù) sICAM-1(p/μg·L) NO(c/μmol·L) ET-1(p/ng·L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 150 609.75±13.49 363.27±12.14 45.38±5.27 53.89±10.23 264.79±14.82 244.17±13.82聯(lián)合組 150 608.34±12.25 254.19±10.38 45.49±4.62 64.17±12.14 263.15±16.17 108.24±11.36 t 值 0.948 83.640 0.192 7.931 0.916 93.059 P 值 0.344 0.000 0.848 0.000 0.360 0.000

        2.3 兩組血清TNF-α、AGEs 和IL-6 水平比較

        治療后,兩組TNF-α、AGEs 和IL-6 水平低于治療前,且聯(lián)合組低于對照組(P<0.05),見表3。

        表3 兩組血清TNF-α、AGEs 和IL-6 水平比較(±s)

        表3 兩組血清TNF-α、AGEs 和IL-6 水平比較(±s)

        組別 例數(shù) TNF-α(ng/L) AGEs(μg/L) IL-6(ng/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 150 39.27±4.78 31.24±3.52 20.73±2.45 17.24±1.83 38.24±3.69 29.31±1.78聯(lián)合組 150 39.45±5.13 16.19±1.43 20.69±2.14 14.29±1.36 38.17±4.25 16.49±1.25 t 值 0.314 48.514 0.151 15.846 0.152 72.187 P 值 0.754 0.000 0.880 0.000 0.879 0.000

        2.4 兩組全血黏度、紅細(xì)胞壓積和血漿黏度比較

        治療后,兩組全血黏度、紅細(xì)胞壓積和血漿黏度低于治療前,且聯(lián)合組低于對照組(P<0.05),見表4。

        表4 兩組全血黏度、紅細(xì)胞壓積和血漿黏度比較(±s)

        表4 兩組全血黏度、紅細(xì)胞壓積和血漿黏度比較(±s)

        組別 n 全血黏度(mPa?s) 紅細(xì)胞壓積(%) 血漿黏度(mPa?s)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 150 6.29±1.34 4.92±0.63 44.15±2.78 38.24±1.65 2.36±0.27 1.69±0.24聯(lián)合組 150 6.30±1.58 3.78±0.54 44.38±2.69 31.27±1.45 2.38±0.29 1.04±0.17 t 值 0.059 16.827 0.728 38.862 0.618 27.068 P 值 0.953 0.000 0.467 0.000 0.537 0.000

        3 討論

        3.1 可提高患者治療有效率

        本研究結(jié)果表明,聯(lián)合組治療有效率高于對照組(P<0.05),說明當(dāng)歸四逆湯聯(lián)合甲鈷胺對糖尿病周圍神經(jīng)病變的治療效果較好,分析原因可能為當(dāng)歸四逆湯具有改善血液循環(huán),擴張血管、促進血管生成,恢復(fù)和保護神經(jīng)功能等多重藥理效果,全方可共奏補血、祛寒、通脈之功效,恰好切合糖尿病周圍神經(jīng)病變陽虛寒凝血瘀證的病機要點[6]。

        3.2 可改善患者血清sICAM-1、NO 和ET-1 表達水平

        本研究結(jié)果顯示,兩組治療后的NO 水平升高,且聯(lián)合組高于對照組(P<0.05),ET-1 和sICAM-1 水平明顯降低,且聯(lián)合組低于對照組(P<0.05),表明當(dāng)歸四逆湯聯(lián)合甲鈷胺可改善血管內(nèi)皮功能。分析可知:當(dāng)歸四逆湯中當(dāng)桂枝可發(fā)汗解肌和溫經(jīng)通脈;當(dāng)歸可補血和血、調(diào)經(jīng)止痛;細(xì)辛可開竅、散寒、祛風(fēng)和行水;芍藥可平抑肝陽、養(yǎng)血斂陰;通草可以暢血行;大棗可補充血氣;甘草可益氣健脾養(yǎng)血,改善血管損傷等,進而作用于血清sICAM-1、NO 和ET-1 的表達[7]。

        3.3 可降低患者血清TNF-α、AGEs 和IL-6 表達水平

        本研究結(jié)果顯示,治療后兩組血清TNF-α、AGEs 和IL-6 水平降低,且聯(lián)合組低于對照組(P<0.05),表明聯(lián)用當(dāng)歸四逆湯能明顯降低糖尿病周圍神經(jīng)病變患者的血清AGEs 水平,減輕炎癥狀態(tài)。分析可知:當(dāng)歸四逆湯的當(dāng)歸中含有當(dāng)歸總酸,該物質(zhì)可增強巨噬細(xì)胞的吞噬功能,促進淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化、特異抗體產(chǎn)生,從而發(fā)揮抗炎的作用;通草中的多糖成分能夠激活T、B 淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等免疫細(xì)胞,還能活化補體,促進細(xì)胞因子的生成,發(fā)揮調(diào)節(jié)免疫的作用,從而增強機體免疫力,抑制炎癥反應(yīng),促進病情好轉(zhuǎn)[8]。

        3.4 可改善患者血液流變學(xué)

        本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),兩組治療后全血黏度、紅細(xì)胞壓積和血漿黏度降低,且聯(lián)合組低于對照組(P<0.05),表明聯(lián)用當(dāng)歸四逆湯能改善患者血液流變學(xué)。分析可知:當(dāng)歸四逆湯方中當(dāng)歸可活血養(yǎng)血,芍藥滋補補血,細(xì)辛、桂枝能增強脈搏跳動,吳茱萸可溫中行氣、止痛逐寒,通草可疏通血管,甘草與大棗可補充氣血,增強中溫,全方能養(yǎng)血通絡(luò),祛寒邪經(jīng)[9]。同時,當(dāng)歸四逆湯可溫陽散寒、活血補氣,改善患肢微循環(huán),降低血液黏度、紅細(xì)胞壓積,最終改善患者臨床癥狀。

        綜上所述,當(dāng)歸四逆湯與甲鈷胺聯(lián)合使用可降低糖尿病周圍神經(jīng)病變患者的血清AGEs 水平,改善血管內(nèi)皮功能,減輕炎癥狀態(tài),改善血液流變學(xué)。

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