馬克信
(山東省聊城市茌平區(qū)婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)中心 山東 聊城 252100)
哮喘是兒童較為常見的一種多種細(xì)胞及細(xì)胞組分參與的慢性呼吸系統(tǒng)疾病,多發(fā)生在夜間及凌晨,容易導(dǎo)致患兒的氣道反應(yīng)性增高,表現(xiàn)出喘息、氣促、胸悶或咳嗽等臨床癥狀[1-2]。哮喘發(fā)病急、病情發(fā)展迅速、預(yù)后較差,如未能及時給予治療或治療失當(dāng),有可能導(dǎo)致患兒氣胸、呼吸衰竭、縱隔氣腫及多臟器功能不全等相關(guān)并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患兒的健康成長發(fā)育及生活質(zhì)量[3]。目前主要通過降低患兒體內(nèi)的氣道高反應(yīng)性、預(yù)防氣道重塑、減少腺體分泌、改善呼吸功能等途徑來治療小兒哮喘[4]。治療小兒哮喘的藥物有低分子肝素鈣、糖皮質(zhì)激素、茶堿類、β2受體激動劑及硫酸鎂注射液等[5]。本文就布地奈德混懸液聯(lián)合特布他林用于小兒哮喘治療的效果及對炎性因子水平變化進(jìn)行研究,現(xiàn)報告如下:
將小兒哮喘患兒作為此次的研究對象,例數(shù)為120例,其中最早就診于我院的時間為2019年11月,最晚就診于我院的時間為2020年11月。采取隨機(jī)數(shù)字表法,將患兒分為2組,每組包含60例患兒,其中一組以對照組命名,另外一組命名為觀察組。
對照組患兒的信息:男性患兒為33例、女性患兒為27例;最小對照組患兒的年齡為3歲,最大年齡為11歲,對照組患兒平均年齡為(5.62±1.45)歲:對照組患兒病程為1~15d,平均病程為(7.96±1.53)d。
觀察組患兒的信息:男性患兒29例、女性患兒31例;最小觀察組患兒的年齡為4歲,最大年齡為10歲,觀察組患兒平均年齡為(5.93±1.14)歲:觀察組患兒病程為2~13d,平均病程為(7.24±1.85)d。
納入標(biāo)準(zhǔn):①所有入選患兒經(jīng)臨床癥狀診斷確診為小兒哮喘;②入選患兒的臨床資料比較完整;③入選患兒及其家屬對此次研究知曉,且在知情同意書上簽字;
排除標(biāo)準(zhǔn):①患兒患有呼吸衰竭、心力衰竭等危重疾病;②患兒對此次研究所用藥物過敏;③患兒溝通交流有障礙。
兩組患者的上述信息進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)對比后,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05),不會對本次研究結(jié)果造成影響。
對照組采用布地奈德治療方案。在患兒入院后給予吸氧、抗感染、止咳祛痰、解痙及調(diào)節(jié)水電解質(zhì)平衡等治療方法,之后給予患兒布地奈德懸濁液(深圳太太藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20203649,2ml:1mg×10支)霧化吸入治療,3歲~5歲患兒,0.25mg/次,一天兩次;5歲~12歲患兒,0.5mg/次,一天兩次。氧流量控制在4L~6L/min,面罩吸入15min,一天一次。治療7d。
觀察組采用布地奈德混懸液聯(lián)合特布他林治療方案。具體治療方案為:在對照組基礎(chǔ)上,給予患兒硫酸特布他林霧化吸入用溶液(阿斯利康制藥有限公司,H20140108,2ml:5mg×20支)霧化吸入治療,3歲~5歲患兒,2.5mg/次,一天兩次;5歲~12歲患兒,5mg/次,一天兩次。氧流量控制在4L~6L/min,面罩吸入15min。治療7d。
1.3.1將兩組患兒臨床癥狀緩解時間及住院時間進(jìn)行對比。我院將兩組患兒的咳嗽、呼吸困難、喘憋及肺部哮鳴音等臨床癥狀緩解時間及住院時間進(jìn)行對比,時間越短,證明治療效果更好。
1.3.2將兩組患兒治療前、后的肺功能指標(biāo)情況進(jìn)行對比。我院將兩組患兒的一秒用力呼氣容積(FEV1)及呼氣流量峰值(PEF)等肺功能指標(biāo)進(jìn)行對比。數(shù)值越大,代表肺功能越好。
1.3.3將兩組患兒治療前、后的炎癥情況進(jìn)行對比。我院將兩組患兒治療前、后清晨的5ml空腹靜脈血進(jìn)行收集,低速離心,取上清液,測量兩組患兒的C反應(yīng)蛋白(CRP)及免疫球蛋白(IgE)水平。數(shù)值越低,代表患兒的炎癥越輕。
1.3.4將兩組患兒的治療效果情況進(jìn)行對比。臨床治療效果評估標(biāo)準(zhǔn):治療7d內(nèi)患兒咳嗽、呼吸困難、喘憋及肺部哮鳴音等癥狀基本消失,體征明顯改善,胸部X片顯示患兒炎癥陰影大部分消失,此為顯效;治療7d內(nèi)患兒咳嗽、呼吸困難、喘憋及肺部哮鳴音等癥狀有明顯改善,體征有所恢復(fù),胸部X片顯示患兒炎癥陰影有所消失,此為有效;治療7d內(nèi)患兒咳嗽、呼吸困難、喘憋及肺部哮鳴音等癥狀無變化甚至加重,體征無變化甚至變差,胸部X片顯示患兒炎癥陰影無變化甚至增多,此為無效。治療有效率=(顯效患兒例數(shù)+有效患兒例數(shù))/對應(yīng)組患兒總例數(shù)×100%。
將統(tǒng)計(jì)學(xué)24.0軟件作為數(shù)據(jù)處理和分析的工具,本次研究涉及到的數(shù)據(jù)類型有計(jì)數(shù)資料和計(jì)量資料,分別以[n(%)]和(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn))的形式表示,驗(yàn)算方式分別為卡方檢驗(yàn)和t檢驗(yàn),并以p<0.05為數(shù)據(jù)間差異顯著的標(biāo)準(zhǔn)。
2.1將兩組患兒臨床癥狀緩解時間及住院時間進(jìn)行對比:與對照組相比,觀察組的咳嗽、呼吸困難、喘憋及肺部哮鳴音等臨床癥狀緩解時間及住院時間均較短(p<0.05)。詳見表1。
表1 將兩組患兒臨床癥狀緩解時間及住院時間進(jìn)行對比
2.2將兩組患兒治療前、后的肺功能指標(biāo)情況進(jìn)行對比:與對照組相比,治療前觀察組患兒的FEV1及PEF等肺功能指標(biāo)差距不大,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05),治療后觀察組患兒的FEV1及PEF等肺功能指標(biāo)較高(P<0.05)。詳見表2。
表2 將兩組患兒治療前、后的肺功能指標(biāo)情況進(jìn)行對比
2.3將兩組患兒治療前、后的炎癥情況進(jìn)行對比:與對照組相比,治療前觀察組患兒的CRP及IgE水平差距不大(P>0.05),治療后觀察組患兒的CRP及IgE水平均較低(P<0.05)。詳見表3。
表3 將兩組患兒的炎癥情況進(jìn)行對比
2.4將兩組患兒的治療效果情況進(jìn)行對比:與對照組相比,觀察組的治療有效率較高(P<0.05)。詳見表4。
表4 將兩組患兒的治療效果情況進(jìn)行對比(例,%)
隨著社會發(fā)展,環(huán)境的污染加劇,給兒童的身體及肺部帶來了很多疾病,近年來小兒呼吸系統(tǒng)疾病的發(fā)病率逐年增高,小兒哮喘患者也越來越多[6]。小兒哮喘早期如果及時得到有效的防治,可以得到很好的康復(fù)效果。但若未能及時防治,小兒哮喘可能會發(fā)展成為呼吸、心力衰竭等重癥疾病,甚至惡化成為心肌炎,威脅患兒的生命[7]。近年來臨床上比較好的治療方案為吸入療法,患兒通過吸入療法將藥物直達(dá)肺部患病部位,較高的藥物濃度在短期內(nèi)起效快,且用量小,對患兒的不良反應(yīng)較低[8]。作為糖皮質(zhì)激素的布地奈德有較高的治療炎癥的作用,可以抑制患兒體內(nèi)的免疫反應(yīng),降低患兒抗體的合成,緩解肺部平滑肌收縮導(dǎo)致的氣管痙攣,進(jìn)而有效緩解患兒咳嗽等癥。作為β2受體激動劑的特布他林,通過霧化吸入的治療方式對致痙攣物質(zhì)的合成及釋放產(chǎn)生有效抑制,促進(jìn)患兒肺部平滑肌的舒張,對患兒病變部位的水腫癥狀給予緩解作用,可以對患兒的哮喘癥狀產(chǎn)生較好的治療效果。
在本次研究中,觀察組的咳嗽、呼吸困難、喘憋及肺部哮鳴音等臨床癥狀緩解時間及住院時間均較短,說明布地奈德混懸液聯(lián)合特布他林治療小兒哮喘比單一使用布地奈德效果好;特布他林可以提高患兒支氣管黏膜纖毛上皮清潔能力,對內(nèi)源性介質(zhì)的水腫起到抑制作用,提高患兒的肺部功能,因此治療后觀察組患兒的FEV1及PEF等肺功能指標(biāo)較高;布地奈德混懸液聯(lián)合特布他林,既加強(qiáng)了布地奈德抑制炎癥細(xì)胞遷移浸潤,抑制細(xì)胞因子的生成作用,又加強(qiáng)了特布他林抑制內(nèi)源性致痙物的釋放作用,因此治療后觀察組患兒的CRP及IgE水平均較低,觀察組的治療有效率較高。
綜上所述,布地奈德混懸液聯(lián)合特布他林療法,縮短了患兒臨床癥狀緩解及住院時間,改善患兒肺部功能,降低患兒哮喘炎癥水平,因此治療小兒哮喘的效果顯著,臨床上值得學(xué)習(xí)及借鑒。