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        膀胱轉(zhuǎn)移性胸腺瘤1例

        2022-08-04 06:23:00倩,周誠,陳
        臨床與實驗病理學雜志 2022年6期
        關鍵詞:尿路腺瘤上皮

        艾 倩,周 誠,陳 磊

        患者男性,82歲,偶感胸悶、咳嗽3個月余,肉眼血尿1周入院,肺部及縱隔CT示:上縱隔占位并累及氣管上段,考慮惡性腫瘤性病變。縱隔穿刺活檢,病理診斷:胸腺瘤,結(jié)合組織學形態(tài)及免疫表型符合B3型胸腺瘤。膀胱鏡檢查見膀胱后壁有一直徑1.2 cm息肉狀隆起灶,表面局部暗紅色,潰瘍狀,其余膀胱黏膜光滑,行病灶處活檢。既往史:患者2年前有胸腺瘤手術切除史,術后病理診斷為:B3型胸腺瘤,手術切緣可見腫瘤組織。術后患者未進一步治療。

        病理檢查眼觀:深褐色碎組織2小塊,大小1.3 cm×1.0 cm×1.0 cm,局部表面光滑,似被覆黏膜,切面灰白色,質(zhì)地稍韌。鏡檢:低倍鏡下黏膜大部分被覆尿路上皮,局部上皮脫失伴黏膜表面潰瘍;腫瘤組織與黏膜表面的尿路上皮臨近但不延續(xù),尿路上皮無明顯異型(圖1)。腫瘤組織呈彌漫性生長,細胞界限不清,細胞中等大小、大小不一;細胞質(zhì)中等,稍嗜酸性;細胞核卵圓形,核膜不明顯,染色質(zhì)細顆粒狀,可見紫紅色小核仁;腫瘤細胞核分裂象多見(圖2)。腫瘤內(nèi)無顯著的淋巴細胞性背景,血管周圍間隙及纖維性分隔不明顯(圖3)。免疫表型:腫瘤細胞p63、p40、CK5/6、vimentin、CK8/18、CK19(圖4)彌漫陽性,Calponin、PAX-8局灶弱陽性,其余CK7、CK20、GATA3、S-100P、Uroplkin、NSE、CgA、Syn、CD56、CEA、SMA、MSA、S-100、CD5、CD117均陰性,Ki-67增殖指數(shù)約50%。

        圖1 黏膜表面被覆上皮無明顯異型性,基底層細胞完整,腫瘤組織與黏膜上皮無移行 圖2 核分裂象多見 圖3 腫瘤內(nèi)無顯著的淋巴細胞性背景、纖維間隔及血管周圍間隙 圖4 腫瘤細胞CK19胞質(zhì)彌漫強陽性,表面尿路上皮陰性,EnVision兩步法

        病理診斷:惡性上皮源性腫瘤,結(jié)合免疫表型及臨床病史符合胸腺瘤轉(zhuǎn)移。

        討論胸腺瘤是胸腺上皮發(fā)生的腫瘤,絕大多數(shù)為惡性,是成人縱隔最常見的腫瘤。影像學上,B3型胸腺瘤常邊界不清并有臨近器官的侵犯,如肺、氣管、甲狀腺、胸膜、食管等[1],亦有少許遠處轉(zhuǎn)移的報道,如轉(zhuǎn)移至乳腺、胸壁、肝臟、骨等[2-4],但胸腺瘤轉(zhuǎn)移至膀胱尚不多見。本例胸腺瘤首次手術切除標本鏡下顯示切緣可見腫瘤,患者未行進一步的放、化療,2年后腫瘤復發(fā)且轉(zhuǎn)移至膀胱,以胸悶、咳嗽、肉眼血尿作為首發(fā)癥狀,組織活檢經(jīng)病理檢查證實為胸腺瘤轉(zhuǎn)移。

        有文獻報道轉(zhuǎn)移性胸腺瘤保留原發(fā)灶的特征性結(jié)構(gòu),如分葉狀結(jié)構(gòu)、血管周圍間隙及未成熟的淋巴細胞性背景[2,5],但也有文獻報道轉(zhuǎn)移部位形態(tài)與原發(fā)部位不同[3,6]。本例患者轉(zhuǎn)移性胸腺瘤與縱隔原發(fā)部位的形態(tài)并不相同,原發(fā)部位可見胸腺瘤特征性的分葉狀生長、寬大的纖維間隔、腫瘤內(nèi)散在TDT陽性的淋巴細胞及血管周圍間隙。轉(zhuǎn)移的腫瘤組織呈彌漫、實性生長,無分葉狀結(jié)構(gòu)、纖維間隔及血管周圍間隙不可見,腫瘤內(nèi)淋巴細胞少,且為成熟的、反應性增生的淋巴細胞。腫瘤性胸腺上皮作為轉(zhuǎn)移成分在形態(tài)學上與尿路上皮癌、鱗狀細胞癌等有重疊,在不了解臨床病史及影像學資料時可能會誤診為其它腫瘤。

        在膀胱活檢病例中診斷胸腺瘤轉(zhuǎn)移至膀胱需十分謹慎,需與以下腫瘤進行鑒別:(1)尿路上皮癌,實性生長的腫瘤性胸腺上皮與尿路上皮癌鏡下形態(tài)難以區(qū)分,且胸腺瘤免疫組化CK5/6、p63、p40也可彌漫陽性,與尿路上皮癌不同的是胸腺瘤CK19彌漫陽性,但CK7、CK20、GATA3、S-100P等尿路上皮癌標記陰性,因此免疫組化可以鑒別尿路上皮癌和胸腺瘤。另外本例光鏡下可見黏膜被覆的尿路上皮沒有異型,腫瘤組織與黏膜表面尿路上皮不延續(xù),結(jié)合臨床病史及影像學資料應考慮轉(zhuǎn)移。(2)原發(fā)或轉(zhuǎn)移性鱗狀細胞癌:鱗狀細胞癌一般無CK19彌漫陽性,且結(jié)合臨床病史及影像學特征可資鑒別。(3)滑膜肉瘤:單向性滑膜肉瘤細胞均勻一致,呈疊瓦狀排列,可表達多項上皮性標志物,如CKpan、CK19等,但一般呈弱陽性,強度和范圍均低于胸腺上皮,且CK5/6、p63、p40等標志物陰性,通過免疫組化可鑒別。(4)其余軟組織腫瘤:通過特異的免疫組化并結(jié)合影像學資料及臨床病史可資鑒別。

        胸腺瘤雖屬于惰性生長的腫瘤,但仍然有不同程度的侵襲、轉(zhuǎn)移的生物學特征。胸腺瘤最主要的治療是手術完整切除,再根據(jù)組織學分型及臨床分期術后輔以放、化療,以延長患者生存時間。然而,即使行手術及放、化療仍可出現(xiàn)復發(fā)和轉(zhuǎn)移[7]。目前,臨床也在積極探索分子靶向治療,如C-Kit、EGFR等,但仍處于探索階段。本例患者膀胱鏡活檢術后未行放療、化療,隨訪12個月后患者死于心衰。

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