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        272例骨科患者術(shù)后鎮(zhèn)痛治療藥物相關(guān)問題分析Δ

        2022-08-03 05:24:12韓亞珠吳麗欣耿志輝
        關(guān)鍵詞:鎮(zhèn)痛藥醫(yī)囑藥師

        王 璐,韓亞珠,吳麗欣,任 紅,耿志輝

        (保定市第一中心醫(yī)院藥學部,河北 保定 071000)

        疼痛為骨科患者術(shù)后常見并發(fā)癥,尤其是手術(shù)創(chuàng)傷所致急性疼痛的發(fā)生率幾乎達100%,不但會造成患者的痛苦,還易引發(fā)一系列并發(fā)癥,嚴重影響患者術(shù)后康復,因此,疼痛管理是加速康復的重要環(huán)節(jié)之一[1]。多模式鎮(zhèn)痛是現(xiàn)階段術(shù)后疼痛管理的基礎(chǔ),即采用多種方法或多靶點鎮(zhèn)痛藥聯(lián)合的方法,以最小的用藥劑量達到最大的鎮(zhèn)痛效果[2]。然而,由于鎮(zhèn)痛藥種類繁多,且患者的疼痛程度和性質(zhì)存在較大個體差異,可能會導致各種藥物相關(guān)問題(drug-related problem,DRP)的發(fā)生,影響鎮(zhèn)痛效果,甚至引起藥品不良反應。因此,如何對患者術(shù)后疼痛治療的DRP進行識別、預防和解決,以保證患者用藥安全,是藥師參與臨床藥物治療中需要關(guān)注的重點。

        歐洲醫(yī)藥保健網(wǎng)(PCNE)分類系統(tǒng)是一套用于研究DRP性質(zhì)、流行率和發(fā)生率等的有效工具,與其他傳統(tǒng)DRP分類系統(tǒng)相比,其具有更好的可用性和內(nèi)部一致性,以及定期驗證和修訂的特點,除對DRP進行問題分類外,還可以進一步對DRP的發(fā)生原因、干預措施和處理結(jié)果等進行分類和編碼,有助于規(guī)范臨床藥物管理[3]。隨著藥學的發(fā)展,已有部分醫(yī)院藥師基于PCNE分類系統(tǒng)參與心血管疾病、糖尿病和腎病等慢性病患者的臨床藥物治療管理,證明了該系統(tǒng)有助于藥師發(fā)現(xiàn)、干預和管理DRP[4-6]。但是目前尚無藥師利用該分類系統(tǒng)對骨科患者術(shù)后鎮(zhèn)痛治療管理的報道。本研究以PCNE分類系統(tǒng)V9.1版為工具,通過對術(shù)后鎮(zhèn)痛藥醫(yī)囑點評中發(fā)現(xiàn)的DRP進行分類、匯總和分析,為鎮(zhèn)痛藥管理提供數(shù)據(jù)支持,以促進臨床合理用藥。

        1 資料與方法

        1.1 資料來源

        收集2021年4—6月入住我院骨科且接受手術(shù)治療患者的病歷信息和術(shù)后鎮(zhèn)痛藥醫(yī)囑。

        1.2 DRP評價指標

        根據(jù)鎮(zhèn)痛藥的藥品說明書、Micromedex和Uptodate等數(shù)據(jù)庫中相關(guān)資料,參考骨科圍手術(shù)期疼痛管理中藥物合理使用的高級別循證醫(yī)學證據(jù),結(jié)合醫(yī)院個體化要求,制定DRP評價指標,見表1;并借助我院處方前置審核系統(tǒng),結(jié)合患者年齡、身高和體重等基礎(chǔ)信息進行醫(yī)囑審核。

        表1 DRP評價指標

        1.3 DRP分析方法

        收集骨科術(shù)后患者的性別、年齡、疾病類型、術(shù)后鎮(zhèn)痛藥醫(yī)囑和藥品不良反應等資料。將所有患者的鎮(zhèn)痛藥醫(yī)囑利用處方前置審核系統(tǒng)進行回顧性點評,并由臨床藥師進行復核,去除假陽性結(jié)果,同時通過人工點評補充系統(tǒng)未能審核出的DRP。根據(jù)PCNE分類系統(tǒng)V9.1版,將發(fā)現(xiàn)的DRP進行分類、編碼和匯總統(tǒng)計。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        應用SPSS 22.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料以百分比(%)表示,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 患者基本情況

        2021年4—6月入住我院骨科病房且接受手術(shù)治療的患者共272例,年齡9~90歲,平均(55.79±16.72)歲;骨折患者所占比例最高,其次為骨性關(guān)節(jié)炎、腰/頸椎管狹窄患者,見表2。

        表2 患者的基本資料

        2.2 DRP類型及原因

        對患者術(shù)后鎮(zhèn)痛藥醫(yī)囑進行點評,共發(fā)現(xiàn)186個DRP,其中系統(tǒng)點評發(fā)現(xiàn)89個,人工點評發(fā)現(xiàn)97個;涉及124例患者,其中發(fā)生1個DRP的患者85例(占68.55%),發(fā)生2個DRP的患者26例(占20.97%),發(fā)生3個DRP的患者13例(占10.48%);根據(jù)PCNE分類系統(tǒng)進行分析,治療安全性問題是DRP發(fā)生的主要問題,其次為治療效果問題;引起DRP的原因主要為相互作用、療程過長、藥物重復使用和選藥不適宜等,見表3—4。

        表3 術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物治療中DRP的問題類型分布[個(%)]

        表4 術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物治療中DRP的原因類型分布[個(%)]

        2.3 鎮(zhèn)痛藥所致藥品不良反應發(fā)生情況

        鎮(zhèn)痛藥導致的藥品不良反應主要表現(xiàn)為消化道反應,如惡心、嘔吐和反酸等;發(fā)生DRP患者的消化道不良反應發(fā)生率明顯高于未發(fā)生DRP的患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表5。

        表5 發(fā)生DRP與未發(fā)生DRP患者鎮(zhèn)痛藥所致藥品不良反應發(fā)生情況比較[例(%)]

        3 討論

        3.1 術(shù)后疼痛治療中DRP分析

        疼痛是骨科患者術(shù)后的重要主訴之一,不但會導致患者焦慮、失眠和血壓升高等生理、心理變化,若長時間控制不佳,還可使神經(jīng)系統(tǒng)敏化,演變?yōu)槁蕴弁?,從而嚴重影響患者康復、延長住院時間和增加醫(yī)療費用等,因此,疼痛的規(guī)范化管理是加速患者術(shù)后康復的重點[7-8]。術(shù)后疼痛管理的不充分是一個普遍存在的問題,盡管其發(fā)生率與年齡、性別和手術(shù)類型等多因素相關(guān),但鎮(zhèn)痛藥的不合理使用與疼痛控制欠佳、不良事件的發(fā)生密切相關(guān)[9-10]。因此,為促進骨科術(shù)后疼痛的規(guī)范化治療,藥師通過對術(shù)后鎮(zhèn)痛藥使用的回顧性點評,并利用PCNE分類系統(tǒng)將問題進行分類、匯總和分析,詳細了解鎮(zhèn)痛治療中的DRP,可為日后開展治療藥物干預提供可靠依據(jù)。

        本研究中,術(shù)后鎮(zhèn)痛治療的DRP最主要集中在“(可能)發(fā)生藥品不良事件”方面,占DPR總數(shù)的48.39%。對原因進行分析,主要包括以下方面:(1)相互作用(占18.82%)。曲馬多具有阿片受體激動作用,地佐辛為阿片受體激動-拮抗劑,兩藥合用可能會競爭性與阿片受體相結(jié)合,相互間產(chǎn)生拮抗作用,從而降低阿片受體激動劑的藥效或者增加不良反應發(fā)生風險。盡管部分文獻顯示,兩藥聯(lián)合可有效緩解術(shù)后疼痛[11-12]。但仍缺乏高級別循證醫(yī)學證據(jù)支持,因此不推薦聯(lián)合用藥。(2)療程過長(占18.82%)。術(shù)后疼痛是一種急性疼痛,一般持續(xù)3~7 d,對于創(chuàng)傷大或需要長時間功能鍛煉的骨科手術(shù),有時需持續(xù)鎮(zhèn)痛數(shù)周[13]。非甾體抗炎藥為術(shù)后多模式鎮(zhèn)痛的基礎(chǔ)藥物之一,但注射劑型長時間使用的安全性尚未明確,長期用藥可能會增加消化道潰瘍、腎功能損傷和心血管事件等不良反應發(fā)生[14-15]。因此,除藥品說明書規(guī)定外,連續(xù)用藥一般推薦不應超過5~7 d[16]。(3)藥物重復使用(占15.05%)。2種非甾體抗炎藥聯(lián)合應用不合理,非甾體抗炎藥的血漿蛋白結(jié)合率較高,聯(lián)合用藥不但不提高鎮(zhèn)痛效果,反而會增加不良反應發(fā)生風險[17]。(4)選藥不適宜(占14.52%)。加速康復外科理念下的術(shù)后鎮(zhèn)痛以多模式鎮(zhèn)痛方式為主,以非甾體抗炎藥為基礎(chǔ)用藥,聯(lián)合其他鎮(zhèn)痛藥,可從多通路阻斷疼痛神經(jīng)傳導,起到協(xié)同鎮(zhèn)痛的效果,同時可節(jié)約鎮(zhèn)痛藥用量,減少藥品不良反應[13,16]。但點評中發(fā)現(xiàn),部分患者術(shù)后僅接受了阿片類藥物鎮(zhèn)痛治療,而由于藥物單獨使用劑量偏大,導致患者惡心、嘔吐等消化道不良反應發(fā)生率升高。此外,兒童術(shù)后鎮(zhèn)痛藥的選擇也存在不適宜情況,由于兒童用藥的安全證據(jù)尚不充足,因此,除布洛芬外,不推薦其他非甾體抗炎藥用于兒童術(shù)后鎮(zhèn)痛治療[18]。(5)其他。雙氯芬酸鈉注射液的溶劑中含有苯甲醇,應禁止兒童肌內(nèi)注射;患者術(shù)后惡心、嘔吐導致口服給藥依從性差等問題,也是臨床常見的用藥問題。

        “治療效果不佳”是術(shù)后鎮(zhèn)痛治療中DRP的另一常見問題類型(占40.86%)。主要原因分析:(1)給藥頻次不足(占9.68%)。氟比洛芬酯作用維持時間為8 h,地佐辛作用維持時間為3~6 h,嗎啡作用維持時間為4~6 h,但上述藥物臨床給藥頻次多為每12 h給藥1次,且較少使用患者靜脈自控鎮(zhèn)痛,因此不能起到很好的持續(xù)鎮(zhèn)痛作用。(2)劑量的定時設(shè)置錯誤、不清晰或遺漏(占8.60%)。術(shù)后當日不能及時給予鎮(zhèn)痛治療、每日鎮(zhèn)痛藥臨時醫(yī)囑開具時間不同以及不能根據(jù)患者功能鍛煉時間等情況對給藥時間進行調(diào)整等,都是導致鎮(zhèn)痛效果欠佳的原因。(3)藥物劑量過低(占6.45%)。頭暈、惡心、嘔吐和便秘等為阿片類藥物常見的不良反應[19]。為避免藥品不良反應發(fā)生,臨床初始給藥劑量往往偏低,不能達到足夠的鎮(zhèn)痛強度。(4)存在適應證,但未給予藥物治療(占4.30%)。臨床對疼痛的認識和重視程度欠缺,導致部分患者盡管存在中重度疼痛,仍沒有得到及時的鎮(zhèn)痛方案調(diào)整或治療。

        由此可見,患者術(shù)后疼痛治療中DRP發(fā)生的原因多種多樣,而發(fā)生DRP患者的藥品不良反應發(fā)生率也隨之升高。本研究中,患者的不良反應主要表現(xiàn)為消化道反應,與術(shù)后鎮(zhèn)痛藥選擇不適宜、重復用藥和用藥時間偏長等密切相關(guān)。因此,藥師應重點關(guān)注術(shù)后鎮(zhèn)痛藥使用中的DRP,對不合理用藥及時干預,以減少藥品不良事件發(fā)生。

        3.2 信息化系統(tǒng)對發(fā)現(xiàn)DRP的作用

        信息化手段輔助醫(yī)院合理用藥管理,是推進我國藥學服務(wù)模式改革的一項重要措施。處方前置審核系統(tǒng)可以通過個性化數(shù)據(jù)庫的建立,一方面用于事中干預,對不合理醫(yī)囑進行實時攔截;另一方面用于事后點評,將不合理問題進行匯總、分析,以提高藥師醫(yī)囑點評效率和減少主觀差異。

        本研究中,處方前置審核系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)的DRP占DRP總數(shù)的47.85%,其中對超劑量、超頻次以及藥物劑型選擇不適宜的發(fā)現(xiàn)率可達100%,對重復用藥和超療程用藥的發(fā)現(xiàn)率分別達92.86%和77.14%。但系統(tǒng)審核仍存在許多不足,如不能從病歷中實時獲取患者的病情變化或新增診斷,從而對藥物的適應證、藥品遴選和不良反應處理的合理性等無法進行審核,需要藥師通過查閱病歷獲取相關(guān)信息來進一步判斷。而對于藥物相互作用等問題,系統(tǒng)審核又過于繁雜,部分審核缺乏臨床意義,需要藥師人工進行篩選和剔除。此外,對于臨時醫(yī)囑的給藥頻次和給藥時間的審核,系統(tǒng)也存在一定的欠缺。因此,信息化輔助與人工相結(jié)合的點評方式,可以在大大節(jié)省藥師工作時間的同時,更準確、更全面地發(fā)現(xiàn)DRP,也有利于彌補當前系統(tǒng)審核的漏洞,為日后不斷完善系統(tǒng)審核規(guī)則、開展用藥干預提供數(shù)據(jù)庫支持。

        3.3 PCNE分類體系在術(shù)后疼痛管理中的優(yōu)勢

        盡管術(shù)后鎮(zhèn)痛治療越來越被骨科醫(yī)師所重視,但是由于醫(yī)護人員對于疼痛程度和性質(zhì)的判斷以及對復雜多樣的鎮(zhèn)痛藥的掌握還有所欠缺,會導致鎮(zhèn)痛效果欠佳或治療安全性問題發(fā)生[20-21]。因此,藥師有必要通過開展鎮(zhèn)痛藥合理性評價,協(xié)助臨床優(yōu)化疼痛治療方案。但傳統(tǒng)的以醫(yī)囑點評為主的藥物評價方法相對比較簡單,單以藥物為主體,發(fā)現(xiàn)問題較少,并且缺少對問題的系統(tǒng)分類。PCNE分類系統(tǒng)通過構(gòu)建了一套實用的分類方法,可以將DRP進行標準化、規(guī)范化的定性和分類,有助于藥師利用其發(fā)現(xiàn)更多潛在的DRP和開展事后合理用藥干預。

        藥師對骨科術(shù)后鎮(zhèn)痛藥醫(yī)囑進行點評,并利用 PCNE分類體系將發(fā)生的DRP進行分類匯總解析,可以系統(tǒng)了解術(shù)后鎮(zhèn)痛藥使用的總體趨勢和不合理用藥情況,為日后藥師參與術(shù)后疼痛管理、開展藥學干預提供突破口。此外,PNCE分類系統(tǒng)還具有“計劃干預”“干預方案的接受”以及“DRP狀態(tài)”等模塊,可以協(xié)助藥師從發(fā)現(xiàn)問題和分析問題出發(fā),進一步解決問題和進行結(jié)果評價,為藥師進行全流程藥學服務(wù)提供有利的工具。藥學是多學科合作疼痛管理中必不可少的成員,藥師可以充分利用PCNE分類系統(tǒng),發(fā)揮自身優(yōu)勢,通過為醫(yī)師提供鎮(zhèn)痛藥相關(guān)專業(yè)知識,對患者進行疼痛教育,參與護理疼痛評估,進行醫(yī)囑審核,監(jiān)護藥品不良反應等,參與患者術(shù)后疼痛管理,為臨床安全用藥保駕護航。

        綜上所述,骨科術(shù)后疼痛管理中DRP的發(fā)生多種多樣,鎮(zhèn)痛藥醫(yī)囑點評可以使藥師快速、有效地發(fā)現(xiàn)問題,并利用PCNE分類系統(tǒng)將DRP進行條理化的歸納和分析,詳細了解問題發(fā)生的原因,一方面為信息化數(shù)據(jù)庫的建立提供資料和管理思路,另一方面為日后藥師參與疼痛管理和用藥干預提供可靠依據(jù),減少不合理用藥發(fā)生,保證患者安全用藥,加速患者術(shù)后康復。

        (致謝:感謝PCNE官方授予版權(quán)的使用)

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