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        阿司匹林聯(lián)合丙種球蛋白治療川崎病的效果預測及影響因素分析

        2022-07-28 12:56:34黃紅艷楊琳東
        中國婦幼健康研究 2022年7期
        關鍵詞:丙種球蛋白川崎阿司匹林

        黃紅艷,白 玉,楊琳東

        (延安市人民醫(yī)院兒科,陜西 延安 716000)

        川崎病(Kawasaki disease,KD)是一種兒童急性全身性中、小血管炎,其主要累及冠狀動脈。川崎病多發(fā)于5歲以下小兒,常見的臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、全身性紅斑(皮疹)、頸淋巴結腫大、球結膜充血等,若不及時治療,可惡化成冠狀動脈瘤[1]。目前,臨床上針對KD的治療,主要以阿司匹林聯(lián)合靜滴丙種球蛋白進行干預。臨床觀察發(fā)現(xiàn),該治療方法在KD患兒中應用,仍有部分患兒獲益不明顯,且存在病情進展的風險,出現(xiàn)冠狀動脈瘤或冠狀動脈擴張[2-4]。如何提升KD患兒的治療效果一直是臨床醫(yī)生關注的熱點。故本研究分析在我院接受阿司匹林聯(lián)合丙種球蛋白治療KD患兒的病例資料,旨在探索影響阿司匹林聯(lián)合丙種球蛋白治療KD患兒效果的因素,并提出相應的干預策略。

        1資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2019年1月至2020年12月在延安市人民醫(yī)院接受阿司匹林聯(lián)合丙種球蛋白治療的68例KD患兒作為研究對象。納入標準:①臨床資料完整;②符合川崎病診斷標準[5];③年齡1~5歲。排除標準:①入院前三個月內有使用過抑制劑類藥物者;②除KD病情外,還合并有肝腎病、惡性腫瘤、免疫性疾病、糖尿病、心血管疾病者;③對阿司匹林及丙種球蛋白藥物過敏者。本研究經我院倫理委員會批準通過,所有患兒監(jiān)護人均對本研究知情同意。

        1.2研究方法

        1.2.1 治療方法

        所有患兒入院確診后,首先均給予常規(guī)治療,如補充液體、保肝護胃、糾正電解質等,并給予口服阿司匹林片(國藥準字H22025382)10mg·kg-1·d-1,每天3次。在退熱3d后,可將服用劑量減少為3~5mg·kg-1·d-1,至C反應蛋白、紅細胞沉降率、血小板等恢復正常,一般在發(fā)病后6~8周停藥。靜脈滴注丙種球蛋白(國藥準字S19993015),劑量為2g·kg-1·d-1。若無反應型川崎病則給予阿司匹林+氯吡格雷口服抗血小板,氯吡格雷用藥劑量為1mg·kg-1·d-1,抗血小板藥物應用時間為3個月。

        1.2.2資料收集

        通過查閱68例KD患兒的電子病歷,獲取患兒的臨床信息,包括年齡、性別、體質量指數(shù)(body mass index,BMI)、發(fā)熱時間、入院時冠脈損害情況、入院時的實驗室指標、治療過程中的并發(fā)癥(呼吸道感染、消化道出血、冠脈擴張)等。其中實驗室指標包括白蛋白(albumin,Aib)、白細胞計數(shù)(white blood cell,WBC)、降鈣素原(procalcitonin,PCT)、C反應蛋白(C-reactive protein,CRP)、纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)IB)、白介素6(interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)。

        1.2.3療效評價與分組

        療效評價:參考小兒川崎病診療標準,對患兒持續(xù)治療30d后的臨床療效進行評價。①治愈:患兒發(fā)熱、黏膜充血等臨床癥狀完全消失,實驗室指標水平恢復正常;②好轉:患兒發(fā)熱、黏膜充血等臨床癥狀均顯著改善,實驗室指標基本恢復正常;③無效:患兒發(fā)熱、黏膜充血等臨床癥狀改變緩慢者,或未出現(xiàn)改善,或呈加重趨勢。根據(jù)對患者治療結束后的療效評價情況,將治愈、好轉的患者納入有效組,無效的患者納入無效組。

        1.3統(tǒng)計學方法

        2結果

        2.1 影響阿司匹林聯(lián)合丙種球蛋白治療KD患兒效果的單因素分析

        根據(jù)治療后的療效情況,有效組53例(77.94%),無效組15例(22.06%),其中無效組的年齡、性別、BMI、冠脈損害、Aib、WBC、FIB及治療過程中的并發(fā)癥與有效組對比,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但無效組的發(fā)熱時間更長,PCT、CRP、IL-6水平更高,差異有統(tǒng)計學意義(t/χ2值分別為5.333、2.834、3.897、2.379,P<0.05),見表1。

        表1 影響阿司匹林聯(lián)合丙種球蛋白治療KD患兒效果的單因素分析

        2.2預測阿司匹林聯(lián)合丙種球蛋白治療KD患兒效果的ROC曲線分析

        PCT、CRP及IL-6表達水平在預測阿司匹林聯(lián)合丙種球蛋白治療KD患兒效果的曲線下面積分別為0.842、0.903、0.778,其中CRP指標的靈敏度和特異度優(yōu)于PCT、IL-6指標,見表2及圖1。

        表2 血清PCT、CRP及IL-6指標的ROC曲線分析結果

        2.3 影響阿司匹林聯(lián)合丙種球蛋白治療KD患兒效果的多因素分析

        以表1單因素分析中具有統(tǒng)計學意義的影響因素(發(fā)熱時間、PCT、CRP、IL-6)作為自變量,并結合表2的截斷值,以影響療效情況為因變量進行Logistic回歸,賦值情況見表3。Logistic回歸分析顯示發(fā)熱時間>7d、PCT≥0.985ng/mL、CRP≥39.789mg/L、IL-6≥44.567ng/mL是影響阿司匹林聯(lián)合丙種球蛋白治療KD患兒效果的危險因素,其OR值及95%CI分別為1.853(1.062~5.823)、3.766(1.965~12.823)、2.214(1.482~8.312)、3.755(2.154~11.594),P<0.05,見表4。

        表3 阿司匹林聯(lián)合丙種球蛋白治療KD患兒效果影響因素的賦值

        表4 影響阿司匹林聯(lián)合丙種球蛋白治療KD患兒效果的多因素Logistic回歸分析

        3討論

        3.1阿司匹林聯(lián)合丙種球蛋白可治療KD患兒

        KD作為一種急性發(fā)熱出疹性疾病,主要病理改變?yōu)槿硌苄圆∽?,其發(fā)病機制可能與機體的炎癥反應、機體免疫低下、抵抗力低下等有關[5-9]。目前臨床上常用丙種球蛋白聯(lián)合阿司匹林治療KD,該方法能有效緩解患者的臨床癥狀。丙種球蛋白屬于被動免疫,在進入機體后會自動把免疫球蛋白內的大量抗體輸送至免疫系統(tǒng),提高患者的免疫抵抗能力,發(fā)揮抵制病菌侵襲的作用[10]。阿司匹林是抑制血小板聚集的經典藥物。眾所周知,血小板源性血管活性介質可以提升血管的通透性及血小板聚集率,引起血管堵塞、血栓出現(xiàn)。阿司匹林曾用于治療冠心病,具有抗血小板聚集作用,在抑制血栓栓塞中發(fā)揮重要作用[11]。因此,在治療KD患者時,適當給予小劑量阿司匹林干預,其療效會大大提升。然而,有研究表明,阿司匹林聯(lián)合丙種球蛋白在治療KD的療效中,部分患者獲益不明顯[12]。本研究也發(fā)現(xiàn)阿司匹林聯(lián)合丙種球蛋白在治療KD患兒中,有22.06%患兒的臨床癥狀未得到改善??梢?,探尋阿司匹林聯(lián)合丙種球蛋白治療KD患兒的影響因素意義重大。

        3.2影響阿司匹林聯(lián)合丙種球蛋白治療KD患兒效果的因素分析

        本研究發(fā)現(xiàn),發(fā)熱時間>7d、PCT≥0.985ng/mL、CRP≥39.789mg/L、IL-6≥44.567ng/mL是影響阿司匹林聯(lián)合丙種球蛋白治療KD患兒效果的危險因素(P<0.05)。患兒在生長期時,其機體免疫力相對成人要低。而發(fā)熱時間過長,各種微生物毒素持續(xù)復制及作用,會使內皮細胞大量凋亡,冠脈持續(xù)性嚴重損害,從而導致補體(丙種球蛋白)活化物在預防補體介導的血管內皮損傷中失去一定的作用,影響治療效果。PCT是一種反映全身炎癥活躍程度的細胞因子。細菌感染或微生物毒素作用時,多臟器的單核細胞、巨噬細胞及淋巴細胞都會在IL-6的作用下合成并分泌PCT,從而使患者血清PCT濃度增高[13]。因此可推測,KD患兒的血清PCT表達水平越高,往往預示著患兒機體內微生物毒素越趨于嚴重,使得阿司匹林聯(lián)合丙種球蛋白在干預病情時受到一定的限制。CRP是反映機體炎癥狀態(tài)的敏感指標,機體在受到微生物入侵或者受到炎癥性刺激時肝細胞可合成CRP。當機體組織損傷或受細菌感染時,血清中的CRP濃度水平會隨著病情的發(fā)展逐步增高。CRP通常在疾病初發(fā)的5~8h后,可在外周血中檢測到,并在發(fā)病24~36h后達到高峰值,其敏感度極高。有研究表明,CRP表達水平的變化與KD的病情演變密切相關[14]。KD本屬于炎癥性疾病,CRP表達水平的升高,預示著患者炎癥越嚴重,相關肝臟細胞損傷越嚴重,致使阿司匹林聯(lián)合丙種球蛋白治療KD患兒時藥效作用較慢,且效果難達預期。另外,IL-6在炎癥反應的過程中扮演重要角色,IL-6為成纖維細胞和活化T細胞產生淋巴因子,能使B細胞前體產生抗體,促進免疫球蛋白分泌及再次免疫應答。因此在炎性因子作用下,血管受損、血栓形成與動脈粥樣硬化,會加快KD病情的發(fā)生發(fā)展,增加治療難度。

        3.3干預策略

        基于上述影響因素分析,特提出以下干預策略:患兒一旦發(fā)現(xiàn)有發(fā)熱、頭疼、皮疹,應及時到院就診,積極治療,避免病情快速進展而影響治療效果。臨床醫(yī)生在診斷時,詢問患者的發(fā)熱時間,診斷中除了考慮發(fā)高燒及其他病情外,還應考慮KD病的可能性,并進一步確診。同時做好相關實驗室指標檢查,并對檢測結果予以分析。當發(fā)現(xiàn)患兒的PCT≥0.985ng/mL、CRP≥39.789mg/L、IL-6≥44.567ng/mL時,應在充分評估患兒的耐藥情況下,適當增加藥物劑量、或增加用藥次數(shù)、或配合其他相關藥物進行干預,方能提高KD患兒的治療效果。

        綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)發(fā)熱時間較長及PCT、CRP、IL-6指標升高均是影響阿司匹林聯(lián)合丙種球蛋白治療川崎病患兒效果的因素,出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛等相關癥狀應及時到院就診,并做好相關指標檢查。

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