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        治愈麻風(fēng)病合并混合反應(yīng)和妊娠1例

        2022-07-16 02:56:50黃嚴(yán)
        醫(yī)學(xué)前沿 2022年8期
        關(guān)鍵詞:強的松麻風(fēng)病麻風(fēng)

        黃嚴(yán)

        臨床資料

        患者楊某某,女,19歲,晚孕。主訴“全身泛發(fā)紅斑無明顯痛癢2年余,出現(xiàn)結(jié)節(jié)6月余?!庇?017年底確診為“麻風(fēng)病”,筆者為其主管醫(yī)生。

        體格檢查:體溫、脈搏、血壓、發(fā)育均正常,營養(yǎng)稍差,慢性病容,心肺功能正常,產(chǎn)檢未見明顯異常,宮底約處臍上2橫指,符合孕32W+。

        皮膚科檢查:面部見多處浸潤性紅斑,全身泛發(fā)紅斑、斑塊,四肢見結(jié)節(jié)、水皰,背部皮損有丘疹,雙下肢皮膚干燥。左手畸形,功能障礙,左尺神經(jīng)和左腓總神經(jīng)有明顯腫大和壓痛,輕度左垂足。見四肢散發(fā)皮下結(jié)節(jié),有明顯捏痛,訴偶有膝關(guān)節(jié)痛,曾有更多小結(jié)節(jié),近期自行消退一些。

        實驗室檢查:①血常規(guī)WBC7.05,RBC3.83,Hb94g/l,PLT300;②肝功能、尿常規(guī)、心電圖、血HIV、TRUST、TPPA均未見異常;③組織液查抗酸桿菌:常規(guī)部位加皮損共8處,全部陽性,細(xì)菌指數(shù)BI等于4.5。④病理診斷:抗酸染色強陽性,符合瘤型麻風(fēng)診斷。⑤氨苯酚(DDS)易感基因HLA-B*1301陽性。

        診斷:①LL型麻風(fēng)病,②混合型麻風(fēng)反應(yīng),③晚孕伴輕度貧血癥。

        治療

        經(jīng)過皮膚科、婦產(chǎn)科、傳染病科等專家的會診,在知情同意的前提下,在盡量保證繼續(xù)妊娠的要求下開展治療。

        2018年1月14日至1月25日治療方案:強的松片20mg,bid;利福平(下稱RFP)600毫克頓服沖擊治療;克拉霉素0.25克,bid;外用紅霉素軟膏。

        1月25日,患者足月順產(chǎn)1名健康男嬰,產(chǎn)后母嬰隔離無接觸。

        1月26日至3月1日治療方案:強的松片20mg, bid;RFP 600mg頓服再沖擊治療1次;B663(氯苯吩嗪片)頓服300mg,以后改為50mg,qd;克拉霉素0.25g,bid;繼續(xù)外用紅霉素軟膏。

        2018年3月2日至2019年6月治療方案是:強的松片20mg,bid,后規(guī)范減量;每月RFP 600毫克頓服1次;B663頓服300毫克,50毫克每天;停用克拉霉素,改服左氧氟沙星0.2g,bid(共6個月);外用紅霉素等抗生素軟膏。效果

        患者于2018年1月14日開始服藥治療后,全身結(jié)節(jié)逐漸變小或消失,全身紅斑無擴大,浸潤程度稍減輕,除正常的孕期不適外,無特殊不適。

        治療11天后,患者順產(chǎn)1名健康的男嬰。產(chǎn)后調(diào)整治療方案,治療1個半月后,細(xì)菌指數(shù)BI已降到3.5。之后病情逐漸好轉(zhuǎn),于2020年初判愈。該患者所生小孩出生后,一直未見麻風(fēng)病感染跡象。

        討論

        麻風(fēng)病是一種古老的疾病,是由麻風(fēng)桿菌感染引起的傳染病。此次研究病例是一名孕婦,其感染麻風(fēng)且存在混合型麻風(fēng)反應(yīng),孕期存在貧血癥,身體狀況與精神狀態(tài)欠佳,但要求保胎治療。治療難度主要有三大方面:①參考病例少。麻風(fēng)病已經(jīng)是罕見病,孕婦感染麻風(fēng)病的病例極少,沒有針對孕婦感染麻風(fēng)的公認(rèn)現(xiàn)成治療方案。②不可用治療麻風(fēng)的經(jīng)典藥物—DDS?;颊邽樵袐D,原則上分娩前不可用DDS,患者伴有貧血,不宜用DDS,更重要的是,患者經(jīng)檢測后,DDS易感基因HLA-B*1301陽性,治療指南不允許該類患者使用DDS。③ 必須治療,但免疫功能紊亂,而且要盡量減少對胎兒的影響。孕婦孕期體內(nèi)激素代謝波動大,免疫功能低下且容易紊亂,而發(fā)生混合型反應(yīng)是指同時存在I型和II型麻風(fēng)反應(yīng)的癥狀,系由細(xì)胞免疫反應(yīng)和體液反應(yīng)同時參與的一種混合型反應(yīng),也是病人免疫功能紊亂的體現(xiàn),這將增加治療難度。

        目前,臨床對麻風(fēng)病的治療,主要是針對麻風(fēng)桿菌選擇治療藥物,例如氨苯砜(DDS)、B663、RFP、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、喹諾酮類抗生素等,臨床對麻風(fēng)反應(yīng)的治療,主要是糖皮質(zhì)激素(強的松等)、雷公藤、沙利度胺(商品名:反映亭,孕婦禁用)等。

        DDS通過抑制麻風(fēng)桿菌的二氫葉酸合成酶,影響細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,清除體內(nèi)病菌和炎癥因子,但會干擾葉酸的合成,而葉酸是孕中后期胎兒生長所需的營養(yǎng)物質(zhì)。而篩查氨苯砜易感基因陽性的患者,如果服用氨苯砜,會誘發(fā)嚴(yán)重的藥物性過敏反應(yīng)——DDS綜合征,嚴(yán)重者會危及生命。因此,妊娠和氨苯砜易感基因陽性不可服用氨苯砜,容易加重病情,造成流產(chǎn)。B663主要治療對DDS耐藥的麻風(fēng)桿菌感染,該藥物是一種亞氨基酚嗪染料,通過結(jié)合麻風(fēng)分歧桿菌的DNA,抑制DNA轉(zhuǎn)錄,發(fā)揮抑菌作用,高效發(fā)揮抗炎效果,改善麻風(fēng)結(jié)節(jié)性紅斑。RFP是從利福霉素B獲取的半合成廣譜抗生素,可以抑制細(xì)菌核糖核苷酸合成與轉(zhuǎn)錄,阻止麻風(fēng)桿菌DNA與蛋白質(zhì)合成,是最有效的抗麻風(fēng)桿菌藥物,而且安全性高、耐藥性較低,同時RFP是麻風(fēng)病預(yù)防性治療的藥物。但RFP對孕婦來說屬于C類用藥,孕婦不可輕易使用??死顾厥谴蟓h(huán)內(nèi)酯類抗生素,通過抑制細(xì)胞核蛋白50S亞基的結(jié)合,可以阻止蛋白質(zhì)合成,進而發(fā)揮抗菌作用,對麻風(fēng)桿菌也具有顯著殺菌作用。左氧氟沙星可以抑制麻風(fēng)桿菌DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ與螺旋酶的活性,影響其DNA形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能,阻止麻風(fēng)桿菌的繁殖。

        麻風(fēng)分歧桿菌對周圍神經(jīng)具有親和性,直接損傷自主神經(jīng)纖維,引起感覺神經(jīng)受累而導(dǎo)致肢體組織畸形、感染,提高傷殘率,而本病例皮膚和周圍神經(jīng)病變癥狀較嚴(yán)重,故采用糖皮質(zhì)激素藥物,調(diào)節(jié)機體免疫功能和代謝。強的松片具有較強的抗炎、抗過敏、修復(fù)受損神經(jīng)的作用,副作用少,配合大量抗菌藥物使用,可以起到降低毛細(xì)血管壁與細(xì)胞膜通透性的作用,減少炎性因子滲出,抑制毒性物質(zhì)的生成與釋放,減輕麻風(fēng)病引起的免疫應(yīng)答反應(yīng),進而阻止麻風(fēng)分歧桿菌對皮膚和周圍神經(jīng)的損害。

        采用RFP沖擊治療和中等量糖皮質(zhì)激素治療,同時應(yīng)用克拉霉素治療該病例。通過治療,有效緩解本病例的癥狀,控制病情發(fā)展,使其順利產(chǎn)下胎兒。分娩后,立即給予本病例加服B663,再改用氧氟沙星替代換克拉霉素,更好的控制了病情。其原因為,B663是麻風(fēng)病標(biāo)準(zhǔn)治療方案的必備藥物,但也存在一定的不良反應(yīng),例如食欲減退、腹痛、惡心、腹瀉等胃腸道癥狀,屬于孕婦禁用,只能產(chǎn)后使用。由于克拉霉素抗菌活性較低,且略低于左氧氟沙星,長期用藥可能產(chǎn)生耐藥性,因此采用左氧氟沙星替代克拉霉素。左氧氟沙星可以阻止麻風(fēng)桿菌的繁殖,使麻風(fēng)桿菌失活,整體上提高治療效果。因左氧氟沙星類會干擾胎兒的骨骼發(fā)育,屬于孕婦禁用,故改為產(chǎn)后使用。

        總之,該病例能取得良好的療效,說明采用RFP、中等量糖皮質(zhì)激素、克拉霉素等藥物治療晚孕的麻風(fēng)病人——包括合并麻風(fēng)反應(yīng),分娩后加用B663,改用左氧氟沙星替換克拉霉素。以上治療方案具有可行性與安全性。

        參考文獻:

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        [2]沈云章,楊紅霞,竺璐,等.麻風(fēng)病院患者用藥情況及合理性分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2020,58(11):95-98+102.

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        [4]顧秋琳.聯(lián)合使用復(fù)方利多卡因乳膏、加巴噴丁膠囊及強的松片治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2014,12(19):130-131.

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