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        海綿狀凝膠吸附-光催化協(xié)同去除甲基橙研究*

        2022-07-13 07:39:20謝穎俊吳偉旗
        廣州化工 2022年12期
        關(guān)鍵詞:戊二醛明膠光催化劑

        謝 磊,謝穎俊,吳偉旗

        (杭州職業(yè)技術(shù)學(xué)院,浙江 杭州 310018)

        我國(guó)是紡織印染大國(guó),印染企業(yè)廢水排放量占居我國(guó)工業(yè)部門廢水排放量的第二位[1]。印染廢水中的染料種類繁多,大部分具有熱穩(wěn)定性、光穩(wěn)定性、抗生物降解性等特點(diǎn)[2],尤其是一些偶氮染料還具有致癌性[3],以上特征造成染料廢水成為公認(rèn)的成分復(fù)雜、COD含量高、可生化性差的難降解有機(jī)廢水之一。目前,針對(duì)難降解有機(jī)污染物的處理技術(shù)主要有生物降解、絮凝沉淀、吸附和高級(jí)氧化等[3-4]。其中,吸附法由于簡(jiǎn)單、快速且對(duì)染料吸附作用好,是染料廢水處理領(lǐng)域常用手段之一。但是吸附劑都有一定飽和吸附量,飽和后的吸附劑存在再生困難、后續(xù)處理容易產(chǎn)生二次污染等問題。光催化技術(shù)可以在常溫下利用光能對(duì)有機(jī)污染物進(jìn)行徹底礦化,其操作簡(jiǎn)單、無(wú)毒、穩(wěn)定性好,大量研究也證實(shí)了其對(duì)于染料廢水處理的有效性[4-6]。但是常用的半導(dǎo)體納米顆粒也存在易團(tuán)聚、難以回收、可見光光能利用率低等缺點(diǎn),極大限制了其在廢水處理領(lǐng)域的實(shí)際運(yùn)用。可見,單一的技術(shù)較難滿足染料廢水的實(shí)際處理需求,研制具有可見光光催化活性并易于進(jìn)行回收循壞再利用的吸附材料,結(jié)合吸附法和光催化法兩者技術(shù)優(yōu)勢(shì),協(xié)同作用進(jìn)行染料廢水處理,具有更強(qiáng)的實(shí)際運(yùn)用價(jià)值。

        明膠分子呈三螺旋結(jié)構(gòu),在水中明膠分子可與水分子之間通過氫鍵結(jié)合形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)[7],是一種廉價(jià)的吸附劑,但是明膠吸附劑的機(jī)械強(qiáng)度不高,吸附容量及吸附率也有一定局限性,且吸附法實(shí)際只是進(jìn)行了污染物的轉(zhuǎn)移,并沒有真正進(jìn)行分解和消除。鉍系光催化材料帶隙較寬,有較強(qiáng)的可見光吸收性能,碘等鹵族元素的引入還可以使其形成鹵素原子交織的層狀結(jié)構(gòu),能夠進(jìn)一步改善光催化性能[8],從而將污染物分子徹底分解,然而粉末狀光催化材料存在易團(tuán)聚、難分離回收和循環(huán)利用等缺點(diǎn)。

        本研究首先采用水熱合成法制備了單質(zhì)鉍、碘氧化鉍與二氧化鈦三元復(fù)合光催化粉末(Bi/BiOI/TiO2),然后采用殼聚糖(CTS)、明膠(GEL)與光催化粉末進(jìn)行復(fù)合交聯(lián),形成強(qiáng)度較好且具有可見光活性的三維宏觀形態(tài)的復(fù)合海綿狀凝膠(BBT/GEL-CTS)。選用甲基橙(MO)為目標(biāo)降解物,研究對(duì)其吸附-光催化協(xié)同處理效應(yīng),并通過循環(huán)回收再生實(shí)驗(yàn),評(píng)價(jià)了該復(fù)合海綿狀凝膠的穩(wěn)定性,以期BBT/GEL-CTS應(yīng)用于甲基橙等偶氮類染料廢水的處理研究提供參考依據(jù)。

        1 材料與儀器

        1.1 實(shí)驗(yàn)試劑

        硝酸鉍([Bi(NO3)3·5H2O],AR級(jí)),碘酸(HIO3,AR級(jí)),鈦酸四丁酯(CHO4Ti,AR級(jí)),乙酸(C2H4O2,AR級(jí)),戊二醛(C5H12O8,AR級(jí)),無(wú)水乙醇(C2H6O,AR級(jí)),氫氧化鈉(NaOH,AR級(jí)),明膠(GEL,工業(yè)級(jí)),殼聚糖(CTS,脫乙酰度大于85%),上述試劑均采購(gòu)自上海麥克林生化科技有限公司。

        1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

        T6新世紀(jì)紫外-可見分光光度計(jì),北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;LGJ-10N/A真空冷凍干燥機(jī),北京亞星儀科科技發(fā)展有限公司;DZG-6050真空干燥箱,上海森信實(shí)驗(yàn)儀器有限公司;水熱合成反應(yīng)釜(150 mL聚四氟內(nèi)膽);300 W氙燈;SmartLab SE 型號(hào)X-射線粉末衍射儀(XRD,Cu Kα輻射,工作電壓40 kV,工作電流30 mA);蔡思Sigma 300型場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM,噴金處理,加速電壓0.02~30 kV, 15 kV分辨率1.0 nm)。

        2 BBT/GEL-CTS的制備及吸附-光催化協(xié)同實(shí)驗(yàn)

        2.1 Bi/BiOI/TiO2光催化劑制備

        稱取0.78 g的HIO3溶于15 mL去離子水,將CHO4Ti和無(wú)水乙醇各15 mL混合均勻后,逐滴加入上述HIO3水溶液中,磁力攪拌60 min后,得乳白色懸濁液。在60 mL無(wú)水乙醇中加入0.33 g的Bi(NO3)3·5H2O,于50 ℃下超聲直至完全溶解后,再與上述乳白色懸濁液充分?jǐn)嚢杌旌?20 min。將最終所得懸濁液轉(zhuǎn)移入水熱合成反應(yīng)釜內(nèi),設(shè)置160 ℃,12 h。將所得沉淀用去離子水和無(wú)水乙醇各清洗3遍,于70 ℃真空干燥后,再用馬弗爐于400 ℃下煅燒4 h,冷卻,研磨即得。

        2.2 BBT/GEL-CTS凝膠制備

        稱取2.0 g明膠和1.0 g殼聚糖分別于50 ℃水浴中充分溶解后,混合攪拌30 min,再分別加入0.0~2.0 g制備好的Bi/BiOI/TiO2光催化劑粉末后,先進(jìn)行磁力攪拌1 h,再進(jìn)行超聲振蕩1 h,最后再次進(jìn)行磁力攪拌1 h,得粘稠狀混合物,并將其轉(zhuǎn)移入塑料容器內(nèi),加入3%乙酸水溶液40 mL,用玻璃棒充分?jǐn)嚢韬螅偌尤?.5%~3.5%戊二醛水溶液25 mL,用玻璃棒充分?jǐn)嚢韬蠓湃?0 ℃水浴鍋內(nèi)15 min后取出。將所得固體物用去離子水和無(wú)水乙醇各清洗3遍后,再用2%的NaOH-乙醇混合液浸泡36 h。最后將所得凝膠于-50 ℃冷凍6 h,真空干燥12 h,即得海綿狀凝膠BBT/GEL-CTS。同時(shí),按照上述步驟制備了不含有光催化劑粉末的空白凝膠GEL-CTS作為對(duì)照。

        2.3 BBT/GEL-CTS凝膠溶脹度測(cè)定

        準(zhǔn)確稱取一定量的干凝膠放入燒杯中,加入過量去離子水,充分溶脹,直到質(zhì)量不再繼續(xù)增加,達(dá)到平和溶脹,濾去多余水,稱量溶脹平衡后凝膠的質(zhì)量。其計(jì)算公式為:

        溶脹度=(M1-M0)/M0×100%

        (1)

        式中:M0為干凝膠質(zhì)量;M1為溶脹平衡后凝膠質(zhì)量。

        2.4 BBT/GEL-CTS的吸附-光催化協(xié)同實(shí)驗(yàn)

        將0.5~2.5 g(2~10 g/L)海綿狀凝膠塊BBT/GEL-CTS放入盛有250 mL MO溶液(10 mg/L)的夾層燒杯內(nèi),保持輕微攪拌狀態(tài)使凝膠塊懸浮于溶液中。光照前,先進(jìn)行180 min的暗態(tài)吸附;再開啟冷卻水循環(huán),打開300 W氙燈作為模擬太陽(yáng)光源照射,并間隔一定時(shí)間點(diǎn)取樣,進(jìn)行MO溶液吸光度測(cè)定,并以此計(jì)算出MO的去除率。作為對(duì)照,同期進(jìn)行了MO溶液(10 mg/L)的純光照實(shí)驗(yàn)和暗態(tài)吸附試驗(yàn)。

        MO的去除率計(jì)算公式為:

        MO的去除率=(At/A0)×100%

        (2)

        式中:At為t時(shí)刻MO溶液的吸光度;A0為初始MO溶液的吸光度。

        3 結(jié)果與分析

        3.1 BBT/GEL-CTS的表征

        圖1為BBT/GEL-CTS的XRD圖。在2θ=27.12°、37.90°、39.56出現(xiàn)衍射峰,分別對(duì)應(yīng)單質(zhì)Bi的(012)、(104)、(110)晶面,2θ=29.40°的衍射峰對(duì)應(yīng)BiOI的(102)晶面,2θ=25.32°、47.96°出現(xiàn)衍射峰,對(duì)應(yīng)銳鈦礦相TiO2的(101)、(200)晶面,2θ=54.70°處衍射峰則對(duì)應(yīng)金紅石相TiO2(211)晶面。由此可證明,海綿狀凝膠中成功負(fù)載了由單質(zhì)Bi、BiOI和TiO2三元復(fù)合的納米材料Bi/BiOI/TiO2。

        圖1 BBT/GEL-CTS的XRD圖譜Fig.1 XRD patterns of BBT/GEL-CTS

        凝膠BBT/GEL-CTS的形貌結(jié)構(gòu)如圖2所示。由圖2中可以看出,可看出BBT/GEL-CTS內(nèi)部存在大量疏松孔隙,為吸附MO提供活性位點(diǎn),催化劑顆粒分布在凝膠塊中,作為光催化活性位點(diǎn),局部放大后可觀察到凝膠塊表面交錯(cuò)分布著褶皺結(jié)構(gòu),增大其比表面積,也有利于吸附。

        圖2 BBT/GEL-CTS的SEM圖譜Fig.2 SEM spectrum of BBT/GEL-CTS

        3.2 BBT/GEL-CTS的吸附-光催化協(xié)同性能

        圖3為分別將添加了0 g和1.0 g光催化劑的凝膠塊GEL-CTS和BBT/GEL-CTS各2.0 g投入MO溶液中,對(duì)比其在模擬太陽(yáng)光照射或暗態(tài)吸附過程中的去除效率變化。由圖3可知,MO在純光照下幾乎沒有降解。在相同條件下的暗態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)中,2.0 g的GEL-CTS或BBT/GEL-CTS在120 min內(nèi)對(duì)MO的去除效率分別為50.14%和43.40%,表明凝膠塊本身對(duì)于MO分子一定的吸附性能,且由于BBT/GEL-CTS中所負(fù)載的光催化劑粉末占據(jù)了內(nèi)部空隙,在一定程度上減小了比表面積,導(dǎo)致BBT/GEL-CTS的吸附效果弱于GEL-CTS。然而,在模擬太陽(yáng)光照射后,BBT/GEL-CTS對(duì)MO的去除效果呈現(xiàn)出了明顯的上升趨勢(shì),120 min內(nèi)達(dá)到了93.58%,而GEL-CTS在光照條件下對(duì)MO的去除效率約47.95%,并沒有表現(xiàn)出明顯的光催化活性,由此可證實(shí)BBT/GEL-CTS在模擬太陽(yáng)光下可呈現(xiàn)出明顯的吸附-光催化協(xié)同性能。

        圖3 吸附-光催化協(xié)同性能對(duì)比圖Fig.3 Comparison of synergistic performance of adsorption and photocatalysis

        3.3 BBT/GEL-CTS吸附-光催化協(xié)同性能影響因素

        3.3.1 催化劑添加量的影響

        圖4為光催化劑添加量分別為0.5 g、1.0 g、1.5 g和2.0 g條件下,對(duì)應(yīng)標(biāo)記為BBT/GEL-CTS-0.5、BBT/GEL-CTS-1.0、BBT/GEL-CTS-1.5、BBT/GEL-CTS-2.0在相同模擬太陽(yáng)光照條件下,吸附-光催化協(xié)同性能對(duì)比。由圖4可看出,隨著Bi/BiOI/TiO2光催化劑加入量從0.5 g增加至2.0 g,凝膠塊在120 min內(nèi)對(duì)MO的去除率分別為71.41%、93.58%、84.95%和76.10%,呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)。究其原因可能還是由于催化劑納米顆粒占據(jù)了吸附位點(diǎn)空間,會(huì)導(dǎo)致染料分子吸附受到影響,若過多的吸附位點(diǎn)被占據(jù),則染料分子無(wú)法被吸附在凝膠塊表面進(jìn)而無(wú)法被光催化降解。當(dāng)Bi/BiOI/TiO2光催化劑加入量為1.0 g時(shí),呈現(xiàn)出最佳的效果。

        圖4 Bi/BiOI/TiO2添加量對(duì)去除率的影響Fig.4 Effect of Bi/BiOI/TiO2 addition amount on removal rate

        3.3.2 交聯(lián)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響

        由于戊二醛作為交聯(lián)劑能使膠原材料穩(wěn)定性明顯提高。固定明膠和殼聚糖的配比,反應(yīng)溫度為50 ℃,改變戊二醛的質(zhì)量分?jǐn)?shù),得到凝膠的溶脹度。當(dāng)戊二醛劑的用量過少時(shí),會(huì)導(dǎo)致交聯(lián)度太低,還不足以形成互穿網(wǎng)絡(luò)的凝膠結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)中,當(dāng)戊二醛溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí),形成的凝膠化現(xiàn)象不明顯。隨著戊二醛用量增加,交聯(lián)度逐漸增強(qiáng),網(wǎng)絡(luò)中的交聯(lián)點(diǎn)會(huì)導(dǎo)致凝膠的溶脹度增大但不會(huì)發(fā)生明顯溶解,顯現(xiàn)出更為明顯的凝膠化。但是,隨著戊二醛質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到3.5%后,繼續(xù)增加用量,形成的凝膠的溶脹度由急劇下降,這是因?yàn)槟z分子之間的交聯(lián)程度過高,容易導(dǎo)致形成的互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)果過于致密,使得水分子不容易內(nèi)透到網(wǎng)絡(luò)內(nèi),造成溶脹性大幅減弱[9]。由圖5中可以看出,使用2.5%質(zhì)量濃度戊二醛具有最佳的性能,其強(qiáng)度高、持水性好。

        圖5 戊二醛用量對(duì)凝膠溶脹度的影響Fig.5 Effect of glutaraldehyde dosage on swelling degree of gel

        3.3.3 凝膠塊質(zhì)量濃度的影響

        圖6為固定催化劑添加量1.0 g,戊二醛質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.5 %的凝膠塊,在相同模擬太陽(yáng)光照條件下,隨著凝膠塊投加質(zhì)量濃度的變化而對(duì)MO去除率的變化趨勢(shì)。由圖6可看出,當(dāng)BBT/GEL-CTS質(zhì)量濃度從2 g/L增加至10 g/L時(shí),溶液中的染料分子獲得更多的活性吸附位點(diǎn),MO的去除率顯著增加,但是當(dāng)質(zhì)量濃度超過8 g/L后,因?yàn)槿芤褐械娜玖戏肿訑?shù)量有限,大量活性位點(diǎn)處于不飽和狀態(tài),去除率變化趨勢(shì)減緩。所以從高效合理利用資源的角度而言,BBT/GEL-CTS質(zhì)量濃度選擇 8 g/L較為適宜。

        圖6 凝膠塊質(zhì)量濃度對(duì)去除率的影響Fig.6 Effect of gel block mass concentration on removal rate

        4 結(jié) 論

        復(fù)合BBT/GEL-CTS凝膠塊作為一種新型材料,在吸附-光催化協(xié)同去除MO染料的過程中呈現(xiàn)出快速吸附和光催化自潔的雙重效果。這是基于BBT/GEL-CTS通過將MO分子快速吸附在其表面后,通過負(fù)載在凝膠中的Bi/BiOI/TiO2光催化劑將MO分子進(jìn)行光催化分解,從而使凝膠塊可以重新恢復(fù)性能,進(jìn)而得以循壞使用。所制BBT/GEL-CTS凝膠塊吸附-光催化協(xié)同去除水中MO的性能均高于空白GEL-CTS凝膠塊,其中明膠:殼聚糖:催化劑=2:1:1,戊二醛質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%時(shí),呈現(xiàn)最佳效果,且凝膠塊投加量為8 g/L時(shí)性價(jià)比最佳。

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