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        甘油三酯葡萄糖指數(shù)及其結(jié)合肥胖指標(biāo)與中老年人群新發(fā)缺血性腦卒中的關(guān)系:一項(xiàng)追蹤10年的前瞻性隊(duì)列研究

        2022-07-12 03:32:02繆瑩汪宇晏丕軍白雪陳攀萬(wàn)沁
        中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2022年26期
        關(guān)鍵詞:位組中老年人結(jié)果顯示

        繆瑩,汪宇,晏丕軍,白雪,陳攀,萬(wàn)沁*

        近幾十年來(lái),缺血性腦卒中的患病率逐年上升,已成為全球死亡及致殘的第2大原因[1-2]。在我國(guó),隨著社會(huì)老齡化和城市化進(jìn)程的加速,居民不健康生活方式的流行,缺血性腦卒中的發(fā)病率及病死率也不斷上升,成為致死的第一大主因[3-4]。目前,中國(guó)40~74歲居民首次腦卒中標(biāo)化發(fā)病率平均每年增長(zhǎng)8.3%;年齡≥40歲居民腦卒中標(biāo)化患病率由2012年的1.89%上升至2018年的2.32%,推算年齡≥40歲居民腦卒中現(xiàn)患人數(shù)1 318萬(wàn),每年190余萬(wàn)人因腦卒中死亡[3]。

        肥胖是缺血性腦卒中的主要危險(xiǎn)因素,并常與之并存[5]。胰島素抵抗(IR)在缺血性腦卒中及肥胖的發(fā)生中起著重要作用[6-7]。既往研究發(fā)現(xiàn)高胰島素血癥-正葡萄糖鉗夾技術(shù)是評(píng)價(jià)IR的金標(biāo)準(zhǔn),然而,這項(xiàng)技術(shù)由于技術(shù)復(fù)雜、成本高以及倫理等問(wèn)題,在臨床中難以實(shí)施[8]。近年來(lái),有學(xué)者提出甘油三酯葡萄糖指數(shù)(triglyceride glucose index,TyG)是反映IR的重要指標(biāo),與IR的穩(wěn)態(tài)模型評(píng)估(HOMA-IR)和高胰島素血癥-正葡萄糖鉗夾技術(shù)密切相關(guān)[9-11]。因此,本研究通過(guò)隊(duì)列研究分析TyG及其結(jié)合不同肥胖指標(biāo)是否為瀘州地區(qū)40歲以上中老年人10年新發(fā)缺血性腦卒中的影響因素,以期減少中老年人群腦卒中發(fā)生率,為中老年人群個(gè)體分層管理提供理論依據(jù)。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 研究對(duì)象 選取2011年參與2型糖尿病患者腫瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的流行病學(xué)調(diào)查研究的瀘州地區(qū)人群為研究隊(duì)列。2型糖尿病患者腫瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的流行病學(xué)調(diào)查研究為一項(xiàng)全國(guó)性調(diào)查,并對(duì)納入的研究對(duì)象進(jìn)行非干預(yù)性隨訪,本團(tuán)隊(duì)為參與調(diào)查的團(tuán)隊(duì)之一。研究對(duì)象納入標(biāo)準(zhǔn):(1)在本地居住時(shí)間≥5年;(2)自愿接受3年、5年及10年隨訪;(3)年齡≥40歲;(4)能配合完成問(wèn)卷調(diào)查、體格檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)行動(dòng)不便;(2)既往有腦卒中病史;(3)問(wèn)卷調(diào)查信息及體格、生化檢查指標(biāo)資料不全。

        最終納入瀘州市茜草社區(qū)、小市社區(qū)、龍馬潭社區(qū)、寶來(lái)橋社區(qū)、大山坪社區(qū)、魚塘社區(qū)符合納入標(biāo)準(zhǔn)的9 406例中老年人為研究隊(duì)列。本研究經(jīng)西南醫(yī)科大學(xué)院附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有受試者簽署知情同意書。

        1.2 方法

        1.2.1 基線調(diào)查 (1)基本問(wèn)卷調(diào)查:性別、年齡,有無(wú)高血壓[12]、心肌梗死[13]、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。ㄒ韵潞?jiǎn)稱冠心病)[13],有無(wú)糖尿病家族史[12],有無(wú)吸煙、飲酒史[12]。(2)體格檢查:測(cè)量身高、體質(zhì)量、腰圍(WC)、臀圍、血壓、脈搏;計(jì)算體質(zhì)指數(shù)(BMI)、腰圍身高比(WtHR)、腰臀比(WHR)。(3)實(shí)驗(yàn)室檢查:檢測(cè)空腹血糖(FSG)、口服葡萄糖耐量試驗(yàn)2 h血糖(OGTT 2 hPG)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、糖化血紅蛋白(HbA1c)水平。血糖測(cè)定采用葡萄糖氧化酶法,血脂測(cè)定送往上海市內(nèi)分泌代謝病研究所進(jìn)行檢測(cè)。HbA1c測(cè)定采用色譜法。計(jì)算TyG、TyG-WC、TyG-WtHR、TyG-BMI、TyG-WHR。

        1.2.2 隨訪及結(jié)局事件 于2016年6—11月進(jìn)行5年隨訪,2021年4—6月再次對(duì)納入研究的人群進(jìn)行10年隨訪。通過(guò)瀘州市衛(wèi)生健康委員會(huì)、瀘州市疾病控制中心對(duì)所有研究對(duì)象隨訪信息、慢性病上報(bào)信息、死亡信息等進(jìn)行篩查,結(jié)局事件為新發(fā)缺血性腦卒中。

        1.3 計(jì)算公式 (1)TyG=ln〔TG(mg/dl)×FSG(mg/dl)/2〕[9];(2)BMI=體 質(zhì) 量(kg)/身 高2(m2);(4)WtHR=WC/身高;(3)WHR=WC/臀圍;(4)TyG-WC=TyG×WC;TyG-WtHR=TyG×WtHR;TyGBMI=TyG×BMI;TyG-WHR=TyG×WHR。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,兩組間比較采用成組t檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以M(P25,P75)表示,兩組間比較采用秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以相對(duì)數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);等級(jí)資料比較采用秩和檢驗(yàn);影響因素的分析采用多因素Logistic回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 基本情況 9 406例中老年人中男3 139例(33.4%),女6 267例(66.6%)。非干預(yù)性隨訪至第10年時(shí),因各種原因死亡483人,死亡率為5.1%;新發(fā)缺血性腦卒中527例,發(fā)生率為5.6%。

        2.2 不 同 TyG、TyG-WC、TyG-WtHR、TyG-BMI、TyG-WHR四分位組中老年人新發(fā)缺血性腦卒中發(fā)生率比較 依據(jù)基線TyG四分位數(shù)將中老年人分為第1~4四 分 位 組,TyG 依 次 為 5.835~8.277、8.278~8.662、8.663~9.105、9.106~12.155,各組例數(shù)依次為 2 351、2 351、2 352、2 352例,不同TyG四分位組中老年人新發(fā)缺血性腦卒中發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表 1。

        表1 不同TyG四分位組中老年人新發(fā)缺血性腦卒中發(fā)生率比較〔n(%)〕Table 1 Comparison of incidence of new-onset ischemic stroke in quartile groups of TyG

        依據(jù)基線TyG-WC四分位數(shù)將中老年人分為第1~4四 分 位 組,TyG-WC 依 次 為 432.064~644.986、644.987~723.004、723.005~803.428、803.429~1 495.128,各組例數(shù)依次為 2 351、2 352、2 352、2 351例,不同TyG-WC四分位組中老年人新發(fā)缺血性腦卒中發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 不同TyG-WC四分位組中老年人新發(fā)缺血性腦卒中發(fā)生率比較〔n(%)〕Table 2 Comparison of incidence of new-onset ischemic stroke in quartile groups of TyG-WC

        依據(jù)基線TyG-WtHR四分位數(shù)將中老年人分為第1~4四分位組,TyG-WtHR 依次為 0.336 6~4.063 2、4.063 3~4.570 8、4.570 9~5.101 7、5.101 8~6.935 0,各組例數(shù)依次為2 349、2 349、2 348、2 348例,不同TyG-WtHR四分位組中老年人新發(fā)缺血性腦卒中發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 不同TyG-WtHR四分位組中老年人新發(fā)缺血性腦卒中發(fā)生率比較〔n(%)〕Table 3 Comparison of incidence of new-onset ischemic stroke in quartile groups of TyG-WHtR

        依據(jù)基線TyG-BMI四分位數(shù)將中老年人分為第1~4四 分 位 組,TyG-BMI依 次 為 112.495~182.721、182.722~207.107、207.108~233.024、233.025~391.351,各組例數(shù)依次為2 351、2 352、2 352、2 351例,不同TyG-BMI四分位組中老年人新發(fā)缺血性腦卒中發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

        表4 不同TyG-BMI四分位組中老年人新發(fā)缺血性腦卒中發(fā)生率比較〔n(%)〕Table 4 Comparison of incidence of new-onset ischemic stroke in quartile groups of TyG-BMI

        依據(jù)基線TyG-WHR四分位數(shù)將中老年人分為第1~4四分 位組,TyG-WHR 依次為 3.064 0~7.082 7、7.082 8~7.674 3、7.674 4~8.324 5、8.324 6~14.823 0,各組例數(shù)依次為2 343、2 343、2 342、2 342例,不同TyG-WHR四分位組中老年人新發(fā)缺血性腦卒中發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表5。

        表5 不同TyG-WHR四分位組中老年人新發(fā)缺血性腦卒中發(fā)生率比較〔n(%)〕Table 5 Comparison of incidence of new-onset ischemic stroke in quartile groups of TyG-WHR

        2.3 中老年人新發(fā)缺血性腦卒中影響因素的單因素分析 新發(fā)缺血性腦卒中與未新發(fā)缺血性腦卒中中老年人性別、年齡、高血壓發(fā)生率、心肌梗死發(fā)生率、冠心病發(fā)生率、有糖尿病家族史所占比例、體質(zhì)量、BMI、WC、臀圍、WtHR、WHR、收縮壓、舒張壓、脈搏、FSG、OGTT 2 hPG、TG、HDL-C、HbA1c、TyG、TyGWC、TyG-WtHR、TyG-BMI、TyG-WHR比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);新發(fā)缺血性腦卒中與未新發(fā)缺血性腦卒中中老年人有吸煙史所占比例、有飲酒史所占比例、身高、TC、LDL-C比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表6。

        表6 中老年人新發(fā)缺血性腦卒中影響因素的單因素分析Table 6 Univariate analysis of influencing factors of new-onset ischemic stroke in middle-aged and elderly participants

        2.4 中老年人新發(fā)缺血性腦卒中影響因素的多因素Logistic回歸分析 以是否新發(fā)缺血性腦卒中為因變量(賦值:是=1,否=0),以TyG為自變量(以第1四分位組為參照),在未調(diào)整任何變量情況下(Model 1),進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,TyG第2、3、4四分位組相較于第1四分位組是中老年人新發(fā)缺血性腦卒中的危險(xiǎn)因素(P<0.05);在調(diào)整了性別(賦值:男=1、女=2)、年齡(賦值:實(shí)測(cè)值)后(Model 2),結(jié)果顯示,TyG第3、4四分位組相較于第1四分位組是中老年人新發(fā)缺血性腦卒中的危險(xiǎn)因素(P<0.05);在調(diào)整了性別、年齡、高血壓(賦值:是=1,否=2)、心肌梗死(賦值:是=1,否=2)、冠心?。ㄙx值:是=1,否=2)、糖尿病家族史(賦值:是=1,否=2)、體質(zhì)量、WC、臀圍、收縮壓、舒張壓、脈搏、FSG、OGTT 2 hPG、TG、HDL-C、HbA1c(余指標(biāo)均為實(shí)測(cè)值納入)后(Model 3),結(jié)果顯示,TyG第4四分位組相較于第1四分位組是中老年人新發(fā)缺血性腦卒中的危險(xiǎn)因素(P<0.05),見表7。

        表7 TyG與中老年人新發(fā)缺血性腦卒中關(guān)系的多因素Logistic回歸分析Table 7 Multivariate Logistic regression analysis of the relationship between TyG and new-onset ischemic stroke in middle-aged and elderly participants

        以是否新發(fā)缺血性腦卒中為因變量,以TyG-WC為自變量(所有賦值、參照設(shè)定同上),在未調(diào)整任何變量情況下(Model 1),進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,TyG-WC第2、3、4四分位組相較于第1四分位組是中老年人新發(fā)缺血性腦卒中的危險(xiǎn)因素(P<0.05);在調(diào)整了性別、年齡后(Model 2),結(jié)果顯示,TyG-WC第3、4四分位組相較于第1四分位組是中老年人新發(fā)缺血性腦卒中的危險(xiǎn)因素(P<0.05);在調(diào)整了性別、年齡、高血壓、心肌梗死、冠心病、糖尿病家族史、體質(zhì)量、WC、臀圍、收縮壓、舒張壓、脈搏、FSG、OGTT 2 hPG、TG、HDL-C、HbA1c后(Model 3),結(jié)果顯示,TyG-WC第2、3、4四分位組相較于第1四分位組是中老年人新發(fā)缺血性腦卒中的危險(xiǎn)因素(P<0.05),見表 8。

        表8 TyG-WC與中老年人新發(fā)缺血性腦卒中關(guān)系的多因素Logistic回歸分析Table 8 Multivariate Logistic regression analysis of the relationship between TyG-WC and new-onset ischemic stroke in middle-aged and elderly participants

        以是否新發(fā)缺血性腦卒中為因變量,以TyG-WtHR為自變量(所有賦值、參照設(shè)定同上),在未調(diào)整任何變量情況下(Model 1),進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,TyG-WtHR第3、4四分位組相較于第1四分位組是中老年人新發(fā)缺血性腦卒中的危險(xiǎn)因素(P<0.05);在調(diào)整了性別、年齡后(Model 2),結(jié)果顯示,TyG-WtHR第3、4四分位組相較于第1四分位組是中老年人新發(fā)缺血性腦卒中的危險(xiǎn)因素(P<0.05);在調(diào)整了性別、年齡、高血壓、心肌梗死、冠心病、糖尿病家族史、體質(zhì)量、WC、臀圍、收縮壓、舒張壓、脈搏、FSG、OGTT 2 hPG、TG、HDL-C、HbA1c后(Model 3),結(jié)果顯示,TyG-WtHR四分位組不是中老年人新發(fā)缺血性腦卒中的影響因素(P>0.05),見表9。

        表9 TyG-WtHR與中老年人新發(fā)缺血性腦卒中關(guān)系的多因素Logistic回歸分析Table 9 Multivariate Logistic regression analysis of the relationship between TyG-WHtR and new-onset ischemic stroke in middle-aged and elderly participants

        以是否新發(fā)缺血性腦卒中為因變量,以TyG-BMI為自變量(所有賦值、參照設(shè)定同上),在未調(diào)整任何變量情況下(Model 1),進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,TyG-BMI第2、3、4四分位組相較于第1四分位組是中老年人新發(fā)缺血性腦卒中的危險(xiǎn)因素(P<0.05);在調(diào)整了性別、年齡后(Model 2),結(jié)果顯示,TyG-BMI第2、3、4四分位組相較于第1四分位組是中老年人新發(fā)缺血性腦卒中的危險(xiǎn)因素(P<0.05);在調(diào)整了性別、年齡、高血壓、心肌梗死、冠心病、糖尿病家族史、體質(zhì)量、WC、臀圍、收縮壓、舒張壓、脈 搏、FSG、2 hPG、TG、HDL-C、HbA1c后(Model 3),結(jié)果顯示,TyG-BMI第2、3、4四分位組相較于第1四分位組是中老年人新發(fā)缺血性腦卒中的危險(xiǎn)因素(P<0.05),見表 10。

        表10 TyG-BMI與中老年人新發(fā)缺血性腦卒中關(guān)系的多因素Logistic回歸分析Table 10 Multivariate Logistic regression analysis of the relationship between TyG-BMI and new-onset ischemic stroke in middle-aged and elderly participants

        以是否新發(fā)缺血性腦卒中為因變量,以TyG-WHR為自變量(所有賦值、參照設(shè)定同上),在未調(diào)整任何變量情況下(Model 1),進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,TyG-WHR第3、4四分位組相較于第1四分位組是中老年人新發(fā)缺血性腦卒中的危險(xiǎn)因素(P<0.05);在調(diào)整了性別、年齡后(Model 2),結(jié)果顯示,TyG-WHR第3、4四分位組相較于第1四分位組是中老年人新發(fā)缺血性腦卒中的危險(xiǎn)因素(P<0.05);在調(diào)整了性別、年齡、高血壓、心肌梗死、冠心病、糖尿病家族史、體質(zhì)量、WC、臀圍、收縮壓、舒張壓、脈搏、FSG、OGTT 2 hPG、TG、HDL-C、HbA1c后(Model 3),結(jié)果顯示,TyG-WHR四分位組不是中老年人新發(fā)缺血性腦卒中的影響因素(P>0.05),見表11。

        表11 TyG-WHR與中老年人新發(fā)缺血性腦卒中關(guān)系的多因素Logistic回歸分析Table 11 Multivariate Logistic regression analysis of the relationship between TyG-WHR and new-onset ischemic stroke in middle-aged and elderly participants

        3 討論

        肥胖是缺血性腦卒中的主要危險(xiǎn)因素之一[5],糖代謝異常、脂代謝異常等代謝性疾病與肥胖及缺血性腦卒中的發(fā)生密不可分,越來(lái)越多的證據(jù)表明IR在肥胖、缺血性腦卒中、糖脂代謝異常等疾病中發(fā)揮重要作用,是以上疾病共同的病理特征[14]。但I(xiàn)R檢測(cè)過(guò)程復(fù)雜、耗時(shí)長(zhǎng)且不經(jīng)濟(jì),目前無(wú)法作為常規(guī)檢測(cè)指標(biāo);TyG被認(rèn)為是IR的可靠替代指標(biāo)和心血管疾病預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子[15],但目前TyG及其相關(guān)指標(biāo)與腦卒中之間的研究較少。本研究就TyG及其結(jié)合不同肥胖指標(biāo)是否是缺血性腦卒中的影響因素進(jìn)行分析。

        國(guó)內(nèi)有研究顯示,TyG升高的短暫性腦缺血發(fā)作患者90 d內(nèi)發(fā)生缺血性腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)升高[16]。一項(xiàng)對(duì)10 900例中國(guó)東北農(nóng)村地區(qū)居民的橫斷面調(diào)查顯示,TyG與普通人群的缺血性腦卒中發(fā)生密切相關(guān)[17]。一項(xiàng)對(duì)納入了包括8項(xiàng)隊(duì)列研究、571 294例參與者的meta分析結(jié)果顯示,在基線調(diào)查時(shí)無(wú)冠心病基礎(chǔ)疾病的研究對(duì)象中,較高的TyG與隨訪過(guò)程中新發(fā)冠心病獨(dú)立相關(guān)[18]。腦卒中與冠心病同屬動(dòng)脈粥樣硬化性疾病,其發(fā)病機(jī)制亦存在一定相關(guān)性。本研究結(jié)果顯示,較高TyG、TyG-WC、TyG-WtHR、TyG-BMI、TyG-WHR 四分位組的研究對(duì)象,新發(fā)缺血性腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高,提 示 TyG、TyG-WC、TyG-WtHR、TyG-BMI、TyG-WHR的升高可能與腦卒中發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)。

        TyG是一個(gè)綜合了糖代謝及TG代謝的生物學(xué)指標(biāo),糖代謝異??赡芡ㄟ^(guò)增加氧化應(yīng)激、細(xì)胞毒性而導(dǎo)致腦血管損傷、血栓形成等,促進(jìn)缺血性腦卒中的發(fā)生[19];包含大量花生四烯酸的TG可能參與氧化應(yīng)激和血栓形成,促進(jìn)腦卒中進(jìn)展[20]。動(dòng)脈粥樣硬化是缺血性腦卒中的一種病理生理過(guò)程,研究提示TyG代表的IR可能通過(guò)以下多種機(jī)制參與缺血性卒中的發(fā)生,IR可通過(guò)降低內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)激活、加速動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展,內(nèi)皮細(xì)胞中血管細(xì)胞黏附分子1(VCAM-1)表達(dá)增加,血管平滑肌細(xì)胞遷移增殖[21-22];同時(shí),IR可誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激,促進(jìn)巨噬細(xì)胞凋亡,導(dǎo)致晚期動(dòng)脈粥樣硬化斑塊壞死[21,23]。一項(xiàng)對(duì)3 876例近期有缺血性腦卒中或短暫性腦缺血發(fā)作的存在IR的非糖尿病患者進(jìn)行的多中心、雙盲試驗(yàn)研究,結(jié)果顯示4.8年后服用吡格列酮的患者新發(fā)腦卒中或心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)比服用安慰劑的患者低[24]。該臨床試驗(yàn)也逆向證實(shí)了IR與腦卒中發(fā)生之間的相關(guān)性。

        盡管肥胖是腦卒中的一個(gè)確定的危險(xiǎn)因素,一些研究卻報(bào)道了肥胖和超重患者腦卒中后的更好預(yù)后結(jié)果,這個(gè)完全相反的發(fā)現(xiàn)被稱為肥胖悖論[25]。腦卒中肥胖悖論的存在目前仍有爭(zhēng)議,需要進(jìn)一步的高質(zhì)量證據(jù)來(lái)闡明肥胖與腦卒中結(jié)局之間的關(guān)系?,F(xiàn)有的研究受幾個(gè)主要方法問(wèn)題的限制,包括缺乏隨機(jī)試驗(yàn)、大多數(shù)研究為回顧性研究、僅用BMI評(píng)估肥胖、隨訪時(shí)間短等。本研究主要通過(guò)前瞻性隊(duì)列研究進(jìn)行分析,對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行非干預(yù)性10年隨訪,并且將不同肥胖指標(biāo)與TyG相結(jié)合,從不同維度分析,彌補(bǔ)了既往研究的部分不足。

        肥胖被認(rèn)為是導(dǎo)致大量慢性疾病的主要原因,其中中心性肥胖是一個(gè)重要的健康問(wèn)題,與葡萄糖耐受不良、IR、代謝紊亂、發(fā)生心腦血管疾病等有關(guān)[26]。BMI是一個(gè)反映整體肥胖的指標(biāo),WC、WtHR、WHR是反應(yīng)中心性肥胖的指標(biāo);本研究中TyG與以上4個(gè)不同肥胖指標(biāo)結(jié)合后,對(duì)基線調(diào)查中無(wú)腦卒中病史的中老年人群隨訪10年新發(fā)缺血性腦卒中的發(fā)生情況的影響因素進(jìn)行研究,結(jié)果顯示,TyG-WC相較于TyG、TyGWtHR、TyG-BMI、TyG-WHR,在調(diào)整相關(guān)影響因素后,其對(duì)中老年人新發(fā)缺血性腦卒中的預(yù)測(cè)價(jià)值較高,說(shuō)明TyG與肥胖指標(biāo)結(jié)合后,相較于TyG預(yù)測(cè)腦卒中發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的能力更強(qiáng)。

        在臨床研究和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,炎癥和免疫機(jī)制被認(rèn)為是腦卒中發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)和預(yù)后的公認(rèn)影響因素[27]。傳統(tǒng)上肥胖與控制脂質(zhì)和糖代謝的途徑被破壞有關(guān),然而,肥胖患者也被證明存在炎癥情況,肥胖指標(biāo)與C反應(yīng)蛋白(CRP)、白介素(IL)-6、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、單核細(xì)胞趨化蛋白1、IL-8和可溶性細(xì)胞內(nèi)黏附分子1(ICAM-1)呈正相關(guān)[28-29];這種正相關(guān)的關(guān)系使得人們認(rèn)為肥胖是一種炎癥性疾病。然而,在肥胖患者中發(fā)現(xiàn)的免疫激活與在感染或損傷患者中發(fā)現(xiàn)的不同,相比之下,在肥胖患者中促炎標(biāo)志物水平相對(duì)較低,但會(huì)維持較長(zhǎng)時(shí)間;因此,肥胖被描述為低度慢性炎癥[30]。這種長(zhǎng)期低度慢性炎癥被認(rèn)為是腦卒中的危險(xiǎn)因素,與肥胖相關(guān)的炎癥可導(dǎo)致腦卒中發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的進(jìn)行性增加[31]。

        本研究尚存在一定的局限性,如對(duì)缺血性腦卒中事件的收集主要通過(guò)5年現(xiàn)場(chǎng)隨訪收集數(shù)據(jù)和瀘州市衛(wèi)生健康委員會(huì)、疾病控制中心慢病管理系統(tǒng),可能存在少量漏報(bào)的情況。在后續(xù)的研究中,待疫情控制,有條件的情況下本研究團(tuán)隊(duì)仍將進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)隨訪,通過(guò)多方數(shù)據(jù)收集彌補(bǔ)這一不足。

        綜 上 所 述,TyG、TyG-WC、TyG-WtHR、TyGBMI、TyG-WHR與瀘州地區(qū)中老年人群新發(fā)缺血性腦卒中存在不同程度的相關(guān)性,其中TyG-WC、TyG-BMI在排除其他因素的影響后,隨著其四分位數(shù)分組增高,該人群新發(fā)缺血性腦卒中風(fēng)險(xiǎn)亦增高。TyG-WC、TyGBMI是中老年人新發(fā)缺血性腦卒中的影響因素,或可成為預(yù)測(cè)中老年人新發(fā)缺血性腦卒中因子。

        作者貢獻(xiàn):繆瑩提出研究理念,負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)收集、數(shù)據(jù)整理、論文撰寫;汪宇負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)整理、提供統(tǒng)計(jì)學(xué)設(shè)計(jì)思路、協(xié)助編輯與修改;晏丕軍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)計(jì)算和可行性分析、數(shù)據(jù)整理;白雪、陳攀負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)收集;萬(wàn)沁進(jìn)行項(xiàng)目管理、思路指導(dǎo)、提供資源,對(duì)文章監(jiān)督管理和審查。

        本文無(wú)利益沖突。

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