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        雄激素受體在三陰性乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義

        2022-07-07 01:14:00徐甜甜何向明吳俊蘭雷桂梅
        健康研究 2022年3期
        關(guān)鍵詞:乳腺癌

        徐甜甜,何向明,吳俊蘭,雷桂梅

        (1.麗水市婦幼保健院 乳腺外科,浙江 麗水 323000;2.浙江省腫瘤醫(yī)院 乳腺外科,浙江 杭州 310011)

        三陰性乳腺癌(Triple-negative breast cancer,TNBC)占乳腺癌的15%~20%,是一種獨(dú)立的病理類(lèi)型,孕激素受體(PR)陰性、雌激素受體(ER)陰性以及人類(lèi)表皮生長(zhǎng)因子受體-2(Her-2)低表達(dá)。較其他類(lèi)型乳腺癌,TNBC的腫瘤分級(jí)更高,不能從內(nèi)分泌和靶向治療中受益,且預(yù)后極差,更容易復(fù)發(fā)。近年有報(bào)道指出,雄激素受體(androgen receptor, AR)在乳腺癌患者中的表達(dá)率遠(yuǎn)高于ER和PR的表達(dá)率,提示AR有望成為T(mén)NBC治療的另一個(gè)重要靶點(diǎn)。本文觀(guān)察AR在TNBC中的表達(dá),分析AR與TNBC患者預(yù)后的相關(guān)性,以期為T(mén)NBC的臨床治療提供新思路。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 研究對(duì)象 回顧2015年2月—2016年8月在浙江省腫瘤醫(yī)院進(jìn)行治療的非晚期TNBC患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①采用“乳腺癌改良根治術(shù) + 腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)”治療;②手術(shù)前接受或未接受過(guò)除化療外其他任何治療,包括內(nèi)分泌治療、放療等;③術(shù)前均進(jìn)行乳腺B超、乳腺鉬靶、乳腺M(fèi)RI、胸部CT、腹部及盆腔 B 超檢查,明確腫瘤臨床分期并排除其他轉(zhuǎn)移性腫瘤;④為新發(fā)病例,且均為單側(cè)原發(fā)性乳腺癌,有完整的病理及臨床資料。排除未經(jīng)病理檢查的病例,及缺乏本研究所需指標(biāo)的患者。

        1.2 數(shù)據(jù)收集 收集符合入組標(biāo)準(zhǔn)的所有病例的人口學(xué)資料和臨床病理學(xué)特征信息及隨訪(fǎng)資料,包括:年齡、月經(jīng)狀態(tài)、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、臨床分期、細(xì)胞學(xué)分級(jí)和Ki67、AR表達(dá)情況。隨訪(fǎng)主要采用門(mén)診復(fù)查登記、微信、電話(huà)等方式,隨訪(fǎng)截止日期為 2019 年12 月31 日,記錄患者無(wú)瘤生存期(disease-free survival,DFS)及總生存期(overall surviva,OS)。DFS 指從術(shù)后第 1 天至腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的時(shí)間,OS 指從術(shù)后第1天起至任何原因?qū)е碌乃劳龌蚰┐坞S訪(fǎng)時(shí)間。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù),以卡方檢驗(yàn)和精確概率法檢驗(yàn)來(lái)進(jìn)行差異性分析;用Kaplan-meier法繪制生存曲線(xiàn)。<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床資料 共入組191例非晚期TNBC患者,其中AR陽(yáng)性50例,AR陰性141例,2組的臨床資料見(jiàn)表1。AR陽(yáng)性組和陰性組在細(xì)胞學(xué)分級(jí)上差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),在不同年齡、月經(jīng)狀態(tài)、BMI分級(jí)、臨床分期和Ki67上差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。

        表1 不同人口學(xué)和臨床病理特征患者間AR陽(yáng)性率的比較[n(%)]

        2.2 隨訪(fǎng)及生存情況 患者術(shù)后隨訪(fǎng)40~59個(gè)月,平均49.5個(gè)月。AR陽(yáng)性組和陰性組的DFS率分別為76.0%和56.0%(圖1),OS率分別為78.0%和79.4%(圖2)。AR陽(yáng)性組的DFS優(yōu)于A(yíng)R陰性組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(=5.355,=0.021),但2組OS差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(=0.047,=0.827)。

        圖1 不同AR表達(dá)情況患者的 DFS生存曲線(xiàn)

        圖2 不同AR表達(dá)情況患者的OS生存曲線(xiàn)

        3 討論

        AR在乳腺癌中的表達(dá)較為普遍,而且陽(yáng)性率高達(dá)50%~90%左右,甚至在某些特殊類(lèi)型的乳腺癌里面,AR的表達(dá)要比ER的表達(dá)還要常見(jiàn)。近幾年的研究發(fā)現(xiàn),AR在TNBC組織中存在著異常表達(dá)現(xiàn)象,而且直接跟TNBC的生存預(yù)后質(zhì)量掛鉤。這提示AR未來(lái)將很可能成為T(mén)NBC的預(yù)測(cè)因子,甚至可以作為指導(dǎo)臨床治療的一個(gè)新靶點(diǎn)。

        ER和PR作為乳腺癌的獨(dú)立預(yù)后因子,也是內(nèi)分泌治療的選擇指標(biāo),可以給乳腺癌治療方案提供一定價(jià)值。但是乳腺癌是高度激素依賴(lài)的一類(lèi)腫瘤,ER、PR陰性患者以及內(nèi)分泌治療耐藥者在應(yīng)用內(nèi)分泌治療的時(shí)候,很容易對(duì)藥物不敏感從而出現(xiàn)治療無(wú)效的情況,即便是治療完畢后,也有很多患者出現(xiàn)預(yù)后不良的現(xiàn)象。究其原因可能是乳腺腫瘤發(fā)展不僅受到雌、孕激素的影響,還可能受到其他激素的影響,所以在這些特殊類(lèi)型的乳腺癌中并無(wú)靶向藥物的存在。AR是雄激素作用時(shí)候的中介物,AR和配體雄激素在乳腺癌的形成與發(fā)展中具有重要意義。鄒偉等發(fā)現(xiàn)三陰性乳腺癌患者中,AR陽(yáng)性表達(dá)率要低一些,這一點(diǎn)與本研究相符,本次選取的191例TNBC患者中共有50例陽(yáng)性,綜合陽(yáng)性率僅為26.18%。有研究已證實(shí)AR陽(yáng)性表達(dá)跟ER表達(dá)和PR表達(dá)呈正相關(guān),而ER和PR又是判斷乳腺癌惡化程度的公認(rèn)指標(biāo),所以AR陽(yáng)性表達(dá)未來(lái)也可能成為預(yù)測(cè)乳腺預(yù)后的新型標(biāo)志物和治療靶標(biāo)之一。

        AR的表達(dá)、組織學(xué)分級(jí)、腫瘤大小等因素都是原發(fā)性乳腺癌的預(yù)后因素,而且乳腺癌預(yù)后良好的標(biāo)志就是AR陽(yáng)性表達(dá)。有研究認(rèn)為AR陽(yáng)性與ER表達(dá)、較低的臨床分期、淋巴結(jié)陰性、Ki67 指數(shù)較低等病理特征相關(guān),而在本研究中,AR陽(yáng)性組和AR陰性組在組織學(xué)分級(jí)上具有顯著性差異,而在年齡、月經(jīng)狀態(tài)、BMI分級(jí)、臨床分期、Ki67等方面暫未發(fā)現(xiàn)顯著相關(guān)性。

        有研究表明,AR陽(yáng)性與TNBC的OS之間未發(fā)現(xiàn)顯著相關(guān)性。也有研究指出,AR的表達(dá)與DFS沒(méi)有相關(guān)性,而且對(duì)患者的生存期影響不大。但在本研究中觀(guān)察到 AR陽(yáng)性患者有更高DFS,在這一點(diǎn)上跟之前的研究不符,但是在OS 方面卻未能得出類(lèi)似結(jié)論。分析造成這種現(xiàn)象的原因可能與樣本量較小和隨訪(fǎng)時(shí)間較短有關(guān),將來(lái)可跟進(jìn)隨訪(fǎng),追蹤患者5年甚至更長(zhǎng)的DFS 及OS,以期在A(yíng)R陽(yáng)性與TNBC預(yù)后的相關(guān)性方面提供更充分的臨床證據(jù)。

        綜上所述,在三陰性乳腺癌組織中,AR具有一定表達(dá)率,其表達(dá)狀態(tài)與患者的預(yù)后相關(guān)。因此,AR的表達(dá)狀態(tài)在三陰性乳腺癌患者的治療和預(yù)后中具有臨床意義,可作為潛在靶點(diǎn)來(lái)治療TNBC。

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