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        氣相色譜法測(cè)定云威靈藥材中麝香草酚的含量研究

        2016-08-03 06:20:58
        中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2016年11期
        關(guān)鍵詞:氣相色譜法

        李 波

        云南省玉溪市食品藥品檢驗(yàn)所,云南 玉溪 653100

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        氣相色譜法測(cè)定云威靈藥材中麝香草酚的含量研究

        李波

        云南省玉溪市食品藥品檢驗(yàn)所,云南玉溪653100

        【摘要】目的:采用氣相色譜法測(cè)定云威靈藥材中麝香草酚的含量。方法:色譜柱:以聚乙二醇20000(PEG-20M)為固定相,涂布濃度為10%,30m×0.32mm ID 0.25μm石英毛細(xì)管柱;柱溫:160℃;汽化溫度:220℃; 檢測(cè)器溫度:200℃;載氣:氮?dú)?;分流比?0∶1;檢測(cè)器:FID。結(jié)果:麝香草酚在0.05~0.7μg范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系,r=0.9995;平均回收率為102.67%,RSD為1.27%。重復(fù)性試驗(yàn)RSD為1.74%。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)單迅速、準(zhǔn)確,精密度好,可用于云威靈藥材的質(zhì)量控制。

        【關(guān)鍵詞】云威靈;麝香草酚;氣相色譜法

        云威靈藥材為菊科植物顯脈旋覆花Inula nervosaWall.ex Hook.f.的干燥根及根莖,具有祛風(fēng)除濕,消腫止痛,理氣消食的功效,用于風(fēng)濕痹痛,食積腹脹,胃痛,瘰癘,乳癰[1]。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載于2005年版《云南省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》第六冊(cè)彝族藥(Ⅲ),標(biāo)準(zhǔn)中無含量測(cè)定項(xiàng)。該生藥揮發(fā)油中含有約50種化學(xué)成分,其中主要成分為麝香草酚(thymol)及異丁酸百里香酯 (thymyliso-butyrate),兩者含量之和占揮發(fā)油總量的70%~80%左右[2],是云威靈抗炎、鎮(zhèn)痛、抑制機(jī)體免疫反應(yīng)的主要有效成分[3]。研究采用氣相色譜法測(cè)定云威靈藥材中麝香草酚含量,該方法操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確,精密度好,可用于云威靈藥材的質(zhì)量控制。

        1儀器與材料

        1.1儀器島津GC-2010氣相色譜儀(含F(xiàn)ID檢測(cè)器);賽多利斯BP211D-OCE分析天平。

        1.2材料麝香草酚對(duì)照品(批號(hào):100508-200902,中國(guó)食品藥品檢定研究院);云威靈藥材經(jīng)昆明植物研究所李錫文研究員鑒定為菊科植物顯脈旋覆花Inula nervosaWall.ex Hook.f.。所用試劑均為分析純。

        2實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果

        2.1色譜條件色譜柱:聚乙二醇20000(PEG-20M)為固定相,涂布濃度為10%,Rtx○R-wax30m×0.32mm ID 0.25μm石英毛細(xì)管柱(RESTEK公司);柱溫:160℃;汽化溫度:220℃;檢測(cè)器溫度:200℃。載氣為氮?dú)?,分流比?0∶1,檢測(cè)器:FID。

        2.2對(duì)照品溶液的制備精密稱取對(duì)照品麝香草酚10.33mg(純度99.9%),置100ml量瓶中,精密加入95%的乙醇至刻度,搖勻,即得(每1ml溶液中含麝香草酚0.1032mg)。

        2.3供試品溶液的制備精密稱取云威靈藥材粉末(過三號(hào)篩)1g,置50ml錐形瓶中,精密加入95%的乙醇25ml,密塞,稱定重量,加熱回流30min,放冷,再稱定重量,用95%乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

        2.4線性關(guān)系的考察分別精密吸取對(duì)照品溶液(0.1032μg /μl)0.5、1、2、3、5、7μl進(jìn)樣,測(cè)定其峰面積積分值,以進(jìn)樣量 (μg)為橫坐標(biāo),對(duì)照品的色譜峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程為:Y=37626X+988.29,r=0.9995。表明麝香草酚在0.05~0.7μg范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。

        2.5精密度試驗(yàn)精密吸取供試品溶液1μl,連續(xù)進(jìn)樣6次,測(cè)定麝香草酚峰面積。結(jié)果RSD為0.82%,表明該法的精密度好。

        2.6重復(fù)性試驗(yàn)取云威靈藥材制成供試品溶液6份,分別精密吸取供試品溶液1μl測(cè)含量,結(jié)果RSD為1.74%,表明該法重現(xiàn)性好。

        表1

        表2

        2.7穩(wěn)定性試驗(yàn)取“2.5”項(xiàng)下供試品溶液,分別在0、2、4、8、16h進(jìn)樣分析,得RSD為1.8%。表明在16h內(nèi)供試品溶液中麝香草酚的含量穩(wěn)定。2.8回收率試驗(yàn)分別精密稱取6份已知麝香草酚含量為0.61%的樣品粉末(過三號(hào)篩)1g置50ml錐形瓶中,精密加入每ml含麝香草酚對(duì)照品0.2494mg的95%乙醇溶液25ml,密塞,稱定重量,加熱回流30min,放冷,再稱定重量,用95%乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,按供試品測(cè)定項(xiàng)下測(cè)定。由表3可知,本方法加樣回收率好。

        表3 麝香草酚回收率測(cè)定結(jié)果表

        2.9樣品含量測(cè)定對(duì)3份樣品進(jìn)行測(cè)定,每份平行測(cè)定兩次,測(cè)定結(jié)果如下。(見表4)

        表4 樣品測(cè)定結(jié)果 (n=3)

        3討論

        有文獻(xiàn)采用高效液相色譜法測(cè)定云威靈藥材中麝香草酚含量,但考慮到麝香草酚為云威靈揮發(fā)油中主要成分,故采用氣相色譜法來檢測(cè)。筆者曾試著采用高效液相色譜法和此文方法測(cè)定相同云威靈藥材數(shù)批次中的麝香草酚含量,比較兩種方法測(cè)得結(jié)果,表明數(shù)值幾近。定量方法對(duì)控制該藥材的質(zhì)量具有重要意義,采用本方法測(cè)定云威靈藥材中麝香草酚的含量幾乎無雜質(zhì)峰,試驗(yàn)表明該方法專屬性強(qiáng),回收率高,重現(xiàn)性好,比高效液相色譜法更為簡(jiǎn)單迅速,可應(yīng)用于該藥材的質(zhì)量控制。

        參考文獻(xiàn)

        [1]云南省食品藥品監(jiān)督管理局.云南省中藥材標(biāo)準(zhǔn)(2005年版.第六冊(cè))[S].昆明:云南科技出版社,2010:35.

        [2]徐小云, 王云霞, 李志勇. 威靈仙化學(xué)成分和藥理作用研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代中醫(yī)藥,2003,(4):67.

        [3]胡薏冰,柳克鈴,李若存.GC法測(cè)定云威靈軟膠囊中百里香酚和異丁酸百里香酚的含量研究[J].中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào).2007.13(7):98-115.

        【中圖分類號(hào)】R284.1

        【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A

        【文章編號(hào)】1007-8517(2016)11-0008-02

        (收稿日期:2016.04.07)

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