任 飛(REN Fei),趙俊鋒(ZHAO Jun?feng)
(1.榆林市第二醫(yī)院骨科,榆林,719000;2.陜西省大荔縣中醫(yī)醫(yī)院骨科,大荔,715100;1.Department of Orthopedics,Yulin Second Hospital,Yulin,719000,China;2.Department of Orthopedics,Dali Hospital of Traditional Chinese medicine,Dali 715100,China)
脊柱骨折是常見的骨外科疾病,手術(shù)為臨床治療脊柱骨折的主要手段[1]。 患者術(shù)后需長(zhǎng)期的臥床靜養(yǎng),機(jī)體血液的黏滯性升高,并發(fā)深靜脈血栓(deep venous thrombosis,DVT)的發(fā)生率約20.0%~30.0%。故臨床應(yīng)重視脊柱骨折術(shù)后DVT 的預(yù)防工作[2],早期抗凝為目前臨床常用的干預(yù)手段,故本文對(duì)其進(jìn)行探究。
1.1 一般資料 以2018.5 ~2021.5 收治的100 例脊柱骨折患者為對(duì)象。 納入標(biāo)準(zhǔn):X 線確診為脊柱骨折;術(shù)前超聲檢查提示DVT 陰性;患者對(duì)本研究知情。 排除標(biāo)準(zhǔn):合并下肢靜脈曲張;存在腦卒中史;凝血功能紊亂;近期服用影響凝血功能藥物者;入組前3個(gè)月接受外科大手術(shù)治療;對(duì)那屈肝素鈣或利伐沙班過敏;重度肝腎功能不全者;認(rèn)知功能障礙。 隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組。 觀察組50 例,年齡28~75(52.13±9.55)歲,男28 例,女22 例,手術(shù)時(shí)間(141.29±21.36)min。 對(duì)照組50 例,年齡30 ~75(53.09±9.29)歲,男30 例,女20 例,手術(shù)時(shí)間(144.10±20.87)min。兩組年齡、性別、手術(shù)時(shí)間具有可比性(P>0.05)。 本研究或得本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2 方法入組患者均在術(shù)后第2 d 值2 個(gè)月內(nèi)穿戴彈力襪物理預(yù)防。 觀察組:利伐沙班治療,10 mg/次,1 次/d。 對(duì)照組:那屈肝素鈣,皮下注射,4100 IU/次,12 h/次。 兩組持續(xù)治療14 d。
1.3 觀察指標(biāo) 統(tǒng)計(jì)DVT 發(fā)生率(彩色多普勒超聲);檢測(cè)凝血酶原時(shí)間(prothrombin time,PT)、纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)bg)(全自動(dòng)血凝分析儀);D 二聚體(D?dimer,D?D)(免疫比濁法);紅細(xì)胞比容(hema?tocrit,HCT)、紅細(xì)胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、血小板聚集率(platelet aggregation rate,PAgT)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)分析采用SPSS 21.0。 計(jì)數(shù)資料n(%)用χ2檢驗(yàn)。 計(jì)量資料(±s)用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組DVT 發(fā)生率 觀察組DVT 發(fā)生率為2.00%(1/50),與對(duì)照組比較無差異(4.00%(2/50),P>0.05)。
2.2 兩組凝血相關(guān)指標(biāo)比較(表1) 兩組治療前PT、Fbg、D?D 水平比較無差異(P>0.05);兩組治療后PT 水平升高、Fbg、D?D 水平降低(P<0.05),治療后兩組未見差異(P>0.05)。
表1 兩組凝血相關(guān)指標(biāo)水平比較
2.3 兩組血流變學(xué)指標(biāo)比較(表2) 觀察HCT、ESR、PAR 水平與對(duì)照組比較無差異(P>0.05)。
表2 兩組血流變學(xué)指標(biāo)水平比較
那屈肝素是從豬腸黏膜中提取的肝素通過解聚反應(yīng)獲得,抗凝活性較輕并且易控制,皮下注射后半衰期較長(zhǎng),生物利用度高達(dá)90%[3]。 藥物可通過與抗凝血酶結(jié)合,激活抗凝血酶進(jìn)而促進(jìn)纖維蛋白的溶解,緩解血液高凝狀態(tài),并且其與血漿蛋白、巨噬細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞的親和力較弱,劑量?藥效學(xué)關(guān)系具有較強(qiáng)的預(yù)測(cè)性,劑量容易控制,安全性可靠。 利伐沙班是一種Xa 因子抑制劑,可通過特異性的與Xa 因子活性位點(diǎn)相結(jié)合,該種可逆性的結(jié)合方式可阻斷機(jī)體的內(nèi)源性及外源性凝血途徑,防止凝血酶的產(chǎn)生及形成血栓[4]。 利伐沙班應(yīng)用方式便捷,起效迅速,其代謝途徑為雙通道,在應(yīng)用期間無需監(jiān)測(cè)凝血功能,同時(shí)飲食對(duì)該藥的藥理活性無干擾。 本文結(jié)果顯示術(shù)后兩組DVT 發(fā)生率未見差異,提示那曲肝素鈣與利伐沙班預(yù)防DVT 的價(jià)值均較高。 本文結(jié)果顯示,術(shù)后兩組患者凝血相關(guān)指標(biāo)Fbg、D?D、PT 水平未見差異,提示兩組患者對(duì)凝血功能的影響均較小,安全性較高。 筆者發(fā)現(xiàn)兩組血流變學(xué)指標(biāo)HCT、ESR、PAR水平無差異,提示利伐沙班及那曲肝素鈣均可改善患者血流動(dòng)力學(xué)。