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        喹諾酮類藥物致中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)文獻分析

        2022-06-17 14:27:50
        健康之友 2022年11期
        關(guān)鍵詞:喹諾酮類藥物途徑

        張 媛 劉 童

        (1 淄川區(qū)醫(yī)院/藥劑科 山東 淄博 255100 2 淄博市淄川區(qū)市場監(jiān)督管理局/醫(yī)械監(jiān)管科 山東 淄博 255100)

        作為抗菌藥物,喹諾酮類藥物在臨床具有廣泛的應(yīng)用,其對微生物DNA回旋酶、拓撲異構(gòu)酶具有抑制效果,同時還能夠抑制細菌基因的復(fù)制、表達,具有高效的抗菌作用[1]。尤其是第三代喹諾酮類藥物,具有組織分布廣、低毒、高效、廣譜特點,且細菌對其耐藥率較低,治療效果顯著,有利于患者恢復(fù)[2]。近年來,隨著喹諾酮類藥物的應(yīng)用,也發(fā)現(xiàn)了其能夠誘發(fā)多種不良反應(yīng),且不良反應(yīng)發(fā)生率在不斷提高。有研究表明,在喹諾酮類藥物引起的不良反應(yīng)中,超過12.5%的比例為中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng),且此類不良反應(yīng)的誘發(fā)風險顯著高于其他抗生素,可影響患者預(yù)后[3]。因此,需要了解喹諾酮類藥物引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的機制,總結(jié)高風險因素,以減少中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng),控制病情,促進患者恢復(fù)。本研究通過檢索數(shù)據(jù)庫,調(diào)查分析因使用喹諾酮類藥而引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的病例,旨在提升喹諾酮類藥的用藥安全性?,F(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1一般資料

        通過檢索2015~2020年中國知網(wǎng)、維普中文科技期刊、萬方醫(yī)學、Medline、PubMed數(shù)據(jù)庫,搜索因使用喹諾酮類藥而引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的病例,病例總數(shù)85例,男46例,女39例,年齡22~75歲,平均(63.58±10.29)歲。

        納入標準:①因使用喹諾酮類藥而引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng);②病例均為個案,中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生處置流程清晰。

        排除標準:①重復(fù)報道的病例;②病例資料不全。

        1.2方法

        采用回顧性分析,統(tǒng)計分析85例因使用喹諾酮類藥而引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的病例的個人情況與用藥信息,包括患者性別、年齡、給藥方式、給藥途徑、原發(fā)疾病。

        1.3觀察指標

        (1)分析患者的年齡、性別分布情況,年齡段分為<60歲、≥60歲。

        (2)分析患者的給藥方式、給藥途徑,給藥方式包括單用、聯(lián)用,給藥途徑包括口服給藥、靜脈給藥、其他。

        (3)分析患者的原發(fā)疾病情況,包括泌尿系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、皮膚、其他。

        (4)分析患者誘發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的發(fā)生時間,分為<1d、≥1d。

        1.4統(tǒng)計學方法

        2 結(jié)果

        2.1患者年齡、性別分布情況

        在誘發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)群體中,年齡≥60歲患者顯著多于年齡<60歲患者(P<0.05)。詳細見表1。

        表1 患者年齡、性別分布情況分析[n(%)]

        2.2給藥方式、給藥途徑情況

        在誘發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)群體中,藥物聯(lián)用的患者顯著多于單用的患者,靜脈給藥的患者顯著多于口服及其他給藥途徑的患者(P<0.05)。詳細見表2。

        表2 患者給藥方式、給藥途徑情況分析[n(%)]

        2.3原發(fā)疾病情況

        在誘發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)群體中,呼吸系統(tǒng)疾病患者顯著多于泌尿系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、皮膚,以及其他疾病患者(P<0.05)。詳細見表3。

        表3 患者原發(fā)疾病情況分析[n(%)]

        2.4中樞系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生時間情況

        在誘發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)群體中,發(fā)生時間<1d的患者顯著多于發(fā)生時間≥1d的患者(P<0.05)。詳細見表4。

        表4 患者中樞系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生時間情況分析[n(%)]

        3 討論

        喹諾酮類藥物屬于人工合成的含4-喹諾酮基本結(jié)構(gòu)的抗菌藥,共有4代藥物,其中第一、二代藥物已很少使用,第三、四代藥物在臨床比較常見[4]。有研究表明,喹諾酮類藥物對結(jié)核分枝桿菌、衣原體、支原體、革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌均具有高效的抗菌效果[5]。但隨著臨床應(yīng)用發(fā)現(xiàn),喹諾酮類藥物引起的不良反應(yīng)在不斷增加,其中中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)相對突出,嚴重影響患者的預(yù)后。

        對于使用喹諾酮類藥物出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的患者,通常具有頭痛、頭暈、失眠等表現(xiàn),也可能導致患者視力障礙、煩躁不安,甚至引發(fā)精神錯亂[6]。有研究表明,在喹諾酮類藥物中,諾氟沙星可引發(fā)精神癥狀,環(huán)丙沙星、左氧氟沙星可引發(fā)癲癇發(fā)作[7]。中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)不僅加重患者的病情,同樣增加了患者的經(jīng)濟負擔,則需要了解喹諾酮類藥物引發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng),制定科學的用藥策略,以提高用藥安全性,提升藥物治療效果,改善患者預(yù)后。而對于喹諾酮類藥物引發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的機制,包括以下幾點:①臨床使用的喹諾酮類藥物多為第三代藥物,即為氟喹諾酮,其中氟原子能夠提升顱內(nèi)壓。由于氟喹諾酮含有氟原子,其具有一定的脂溶性,可由血腦屏障進入腦組織,若患者腎功能不全,或過度用藥,則會降低藥物清除率,提升血藥濃度,進而增加腦組織中的血藥濃度,細胞內(nèi)滲透壓提高,導致水腫癥狀,且引發(fā)高顱壓,進而引起疲倦、乏力、頭暈、頭痛、失眠等癥狀。②氟喹諾酮能夠結(jié)合r-氨基丁酸受體,進而導致中樞抑制性神經(jīng)遞質(zhì)r-氨基丁酸的活性降低,提高了中樞神經(jīng)的興奮性,增加了癲癇、驚厥的發(fā)生幾率[8]。③在用藥時,受到給藥方式、給藥途徑、用藥劑量、患者個人情況,以及原發(fā)疾病等因素的影響,進而誘發(fā)不良反應(yīng)。本研究結(jié)果顯示,在誘發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)群體中,年齡≥60歲患者顯著多于年齡<60歲患者(P<0.05)。主要是老年患者身體素質(zhì)下降,肝臟代謝功能、腎臟排泄功能減弱,且血漿蛋白水平下降,因此,血漿蛋白結(jié)合藥物的能力減弱,在使用相同劑量的喹諾酮類藥物后,相較于年齡較低患者,進入中樞中的藥物量更多,進而提高了中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的發(fā)生風險。其次,老年患者腦血流量減少,腦能量供給受到影響,腦屏障功能下降,導致更多的藥物量進入腦組織,進而誘發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)。且老年患者基礎(chǔ)疾病較多,身體抵抗力下降,也是導致中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)較多的重要原因.。另外,老年患者多伴有腦血管病變、動脈粥樣硬化等,血管通透性提高,導致藥物更容易由血腦屏障進入腦組織。本研究結(jié)果顯示,在誘發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)群體中,藥物聯(lián)用的患者顯著多于單用的患者,靜脈給藥的患者顯著多于口服及其他給藥途徑的患者(P<0.05)。藥物聯(lián)用則可能產(chǎn)生相互作用,可能引發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)。有研究表明,氟喹諾酮類藥物聯(lián)合茶堿類藥物使用時,則會使中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性提高,進而導致癲癇、驚厥等癥狀[9]。藥物能夠?qū)Ω渭毎孛赶到y(tǒng)產(chǎn)生抑制作用,使茶堿類在肝臟的代謝受到影響,進而影響茶堿的肝清除率,提高血藥濃度,增強中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性,從而引發(fā)癲癇、驚厥。而對于給藥途徑,靜脈給藥的患者更易誘發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)。無論是口服、還是靜脈給藥,均能夠在體內(nèi)迅速吸收,具有較高的生物利用度,以及更短的達峰時間,但是需要較長的時間消除,則需要降低用藥頻率,使給藥間隔時間延長,以降低中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率。但在靜脈給藥中,其用藥速度較快,可以更快的進入腦組織,且進入的藥物量更多,提高了中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的誘發(fā)風險[10]。本研究結(jié)果顯示,在誘發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)群體中,呼吸系統(tǒng)疾病患者顯著多于泌尿系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、皮膚,以及其他疾病患者(P<0.05)??赡苁呛粑到y(tǒng)疾病比較常見,且呼吸系統(tǒng)疾病多涉及感染、癥狀較多,容易出現(xiàn)并發(fā)癥,通常情況下需要采取聯(lián)合用藥的方式,因此,增加了中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的發(fā)生率。本研究結(jié)果還顯示,在誘發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)群體中,發(fā)生時間<1d的患者顯著多于發(fā)生時間≥1d的患者(P<0.05)?;颊哂盟幒螅绕涫窃谟盟幒?.5h內(nèi),屬于誘發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的高峰期,可能與過敏等變態(tài)反應(yīng)的發(fā)生較為迅速有關(guān)。由于使用喹諾酮類藥物導致中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的風險較高,因此,提出以下建議,以提升用藥安全性。①根據(jù)患者的個人情況,采取合理的給藥方式,在需要聯(lián)合用藥時,需注意藥物產(chǎn)生相互作用,尤其注意與卡西馬平、非甾體類消炎藥、茶堿類,富含金屬離子等藥物聯(lián)用時,需慎重用藥,若必須聯(lián)用,則需要注意藥物用量,觀察患者用藥后的變化,以降低中樞神經(jīng)不良反應(yīng)誘發(fā)風險。②需采取合理的給藥途徑,由以上可知,口服給藥誘發(fā)中樞神經(jīng)不良反應(yīng)的風險更低,則可以盡量選擇口服。但無論是口服給藥,還是靜脈給藥,都需要注意用藥劑量與用藥頻率。尤其是在靜脈給藥時,需要合理的設(shè)置滴注速度,通常情況下,靜脈滴注時間需超過1h,且兩次用藥的間隔需超過1h,同時避免大劑量給藥或長期給藥。③對于年齡較大的患者,或者原發(fā)疾病為呼吸系統(tǒng)疾病的患者,需格外關(guān)注,盡量減少對喹諾酮類藥物的使用,需要根據(jù)患者的個人情況制定合理的用藥劑量,同時把握用藥頻率。在老年患者用藥中,即使患者的腎功能正常,也不宜采取大劑量用藥,以減少不良反應(yīng)。④在患者使用喹諾酮類藥物后,需要增加對患者的巡視頻率,仔細觀察患者的身體情況,及時發(fā)現(xiàn)中樞神經(jīng)不良反應(yīng)并及時處理。在患者誘發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)后,需立即停藥,同時采取相應(yīng)的處理措施,患者通常在停藥數(shù)天后可恢復(fù)。若患者誘發(fā)高顱壓癥狀,則可采取甘露醇控制顱壓。若患者誘發(fā)錐體外系反應(yīng)、癲癇癥狀時,可采取安定治療,控制癲癇后,還需要采取卡馬西平治療,以降低復(fù)發(fā)風險。

        綜上所述,在喹諾酮類藥物用藥中,需重視用藥安全性,尤其要關(guān)注老年、呼吸系統(tǒng)疾病患者,并根據(jù)患者個人情況選擇合理的給藥方式與給藥途徑,設(shè)置合理的用藥劑量,以促進患者恢復(fù)。

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