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        利福平耐藥實時熒光定量核酸擴增技術(shù)在肺結(jié)核臨床路徑中的應(yīng)用效果分析

        2022-06-17 07:58:46張傳藝
        關(guān)鍵詞:預(yù)測值結(jié)核陰性

        張傳藝

        結(jié)核病是一種由于結(jié)核分枝桿菌(MTB)感染引發(fā)的慢性傳染疾病,而PTB 是指結(jié)核發(fā)病部位位于肺組織、氣管、支氣管、胸膜的疾病,該疾病患病人數(shù)占據(jù)了各器官結(jié)核疾病的80%~90%[1,2]?;诖?本研究將對PTB 臨床路徑中應(yīng)用Xpert 技術(shù)的效果及意義進行分析,試驗結(jié)果報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇本院2020 年4 月~2021 年3 月收治的649 例疑似PTB 患者,隨機分為觀察組(327 例)及對照組(322 例)。觀察組患者男170 例,女157 例;年齡19~74 歲,平均年齡(46.50±27.50)歲;初治182 例,復(fù)治145 例。對照組患者男168 例,女154 例;年齡20~75 歲,平均年齡(46.32±28.50)歲;初治171 例,復(fù)治151 例。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法 兩組均進行相同預(yù)先處理,標本采集:叮囑患者進行牙齒清潔后,將氣管深部咳出的第1 口痰液廢棄,將第2、3 口痰液收集到無菌容器中,無法咳出痰液者可以采取誘導(dǎo)吐痰方法(霧化吸入溫度為45℃的15%氯化鈉及10%甘油混合溶液)。

        對照組應(yīng)用BD960 液體培養(yǎng)技術(shù)檢測。使用全自動快速分枝桿菌培養(yǎng)儀進行培養(yǎng)分析。取患者痰液標本5~50 ml 置入離心試管中。其后向試管中加入NALC-NaOH 前期處理液(2%),使用強力旋渦進行振蕩處置,振蕩時間控制為20 s。完成振蕩,于室溫下靜置10~15 min。完成靜置后,加入無菌PBS(pH=6.8),其后進行離心處置,控制離心時間為15 min,離心速度為3000 轉(zhuǎn)/min。完成離心處置后,倒掉上清液,再次加入PBS,混勻后接入MGIT(5 ml),使用培養(yǎng)機進行檢測。

        觀察組應(yīng)用Xpert 系統(tǒng)(美國Cepheid 公司)進行檢測,采集1 ml 痰液樣本放置于離心管中,加入樣本試劑處理液蓋好蓋子,螺旋震蕩10~20 次,于室溫狀態(tài)下靜置15 min。將液化樣品吸入無菌移液管中,并將其緩慢加入反應(yīng)盒中,放置于Xpert 檢測模塊,進行自動檢測,根據(jù)循環(huán)閾值(CT)判斷耐藥性及陽性,采用6 個信號探針檢測,陽性即CT≤38,5 個信號探針檢測時顯示≥2 個探針的CT≤38 判斷為檢測到MTB。耐藥性分為3 個量級:耐藥[△CT 值>3.5(△CT 值=特異性分子信標早期-晚期CT 值)]、敏感(△CT 值≤3.5)、不確定(早期CT 值>34.5,晚期CT 值>38)。

        觀察組、對照組分別根據(jù)Xpert、BD960 結(jié)果制定治療方案給予標準治療。

        1.3 觀察指標 對比兩組的診斷效能、診斷時間及臨床診療路徑指標。診斷效能指標包括敏感度、特異度、陰性預(yù)測值及陽性預(yù)測值,其中敏感度=真陽性/(真陽性+假陰性)×100%、特異度=真陰性/(真陰性+假陽性)×100%、陰性預(yù)測值=真陰性/(真陰性+假陰性)×100%、陽性預(yù)測值=真陽性/(真陽性+假陽性)×100%。臨床診療路徑指標包括初治、復(fù)治、MDR-TB 患者的住院天數(shù)、治療周期、檢測費用。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS23.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差()表示,采用t 檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組的診斷效能比較 觀察組的敏感度、特異度、陰性預(yù)測值及陽性預(yù)測值均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組的診斷效能比較(n,%)

        2.2 兩組的診斷時間比較 觀察組的診斷時間為(2.13±0.26)h,明顯短于對照組的(324.57±102.32)h,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=56.986,P=0.000<0.05)。

        2.3 兩組的臨床診療路徑指標比較 觀察組的初治、復(fù)治、MDR-TB 患者住院天數(shù)、治療周期均短于對照組,檢測費用均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組的臨床診療路徑指標比較()

        表2 兩組的臨床診療路徑指標比較()

        注:與對照組同類患者比較,aP<0.05

        3 討論

        我國是結(jié)核疾病高負擔(dān)的國家之一,而結(jié)核疾病傳染源為結(jié)核患者,經(jīng)飛沫傳播結(jié)核菌微粒,其中PTB患病率極高,遠高于其他器官結(jié)核[3]。目前還未研究出更加有效、安全的結(jié)核疫苗,因此加強潛伏期PTB感染防治、診斷研究是有必要的[4-6]。臨床路徑即關(guān)鍵性路徑,PTB 臨床路徑是由醫(yī)療機構(gòu)多學(xué)科專業(yè)人員共同制定,針對PTB 疾病的標準化計劃,將符合診斷標準PTB 患者納入路徑中,以縮短住院時間,提高治療經(jīng)濟效益,為患者安排最理想的治療護理方案,規(guī)范診療操作,減少不必要且不合理的治療行為,提高診療活動目的性、計劃性。

        Xpert 技術(shù)屬于快速診斷試驗技術(shù),其作用原理是以實時熒光定量(PCR)為原理的全自動分子診斷方法,通過核酸提取、擴增等核酸擴增技術(shù)(NAAT),可以在2 h 內(nèi)檢測出MTB、RIF 耐藥情況,具有敏感度較高、用時少優(yōu)勢,可以指導(dǎo)臨床快速識別MDR-TB 患者,以便針對性合理用藥,提高治療效果。

        綜上所述,Xpert 技術(shù)應(yīng)用于PTB 臨床路徑中臨床效果顯著,具有較高敏感度、特異度,且可以縮短檢測時間,降低檢測費用,縮短住院時間及治療周期,值得臨床推廣。

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